财联社12月10日电，华东医药公告，公司全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局核准签发的《药 品注册证书》，注射用利纳西普（商品名：炎朵®/ARCALYST®）用于治疗复发性心包炎（RP）的上 市许可申请获得批准。 该药物为中美华东与美国上市公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.合作开发，中美华东拥有该产品在中国 等24个亚太国家和地区的独家许可。 该产品是重组二聚体融合蛋白，可阻断白细胞介素-1α（IL-1α）和白细胞介素-1β（IL-1β）的信号传 导，被FDA认定为突破性疗法，是全球唯一获批RP适应症的药物。 本次获批上市将为国内RP患者带来新的治疗选择。 公司在注射用利纳西普项目的研发直接投入约为9870万元（含3个适应症）。 ...

行业或公司 * 医药工业 * 医美领域 * 华东医药 核心观点和论据 * **医药工业拐点**：基于存量业务稳定和后续创新药产品进入兑现期[1]。 * **医美领域升级**：从低端玻尿酸升级到高端玻尿酸麦粒产品，肉毒素近期递交上市申请[2]。 * **医药工业稳健增长**：阿卡波糖和白令系列销售稳定，湖北集采影响有限[4]。 * **医美业务增长**：预计明年国内收入增长20%以上[10]。 * **估值空间**：医药工业和医美板块估值空间较大，合理市值接近800亿[11]。 其他重要内容 * **医药工业产品**：阿卡波糖、百令系列、GLP-1、生物类似药等[1][3][5]。 * **医美产品**：玻尿酸、少女针、麦粒、肉毒素等[2][7]。 * **竞争格局**：肉毒素市场国产产品仅恒利一款，竞争格局较好[2]。 * **集采风险**：尚未集采的大品种进入集采的风险不会在一年内释放[9]。 * **估值方法**：医药工业和医美板块采用不同估值方法，医药工业采用净利率法，医美板块采用PS估值法[10][11]。

报告投资评级 - 维持“买入”评级 [10] 报告核心观点 - 2024年单三季度报告研究的具体公司合计实现营业收入105.13亿元同比增长5.03%实现归属于上市公司股东的净利润8.66亿元同比增长14.71%实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.57亿元同比增长16.93% [4] - 医美业务方面海外核心医美市场注册工作正在全面提速同时将加快国际高端医美产品的国内市场落地医药业务方面内分泌领域多个减重适应症产品储备丰富商业化价值较大 [6] 根据相关目录分别进行总结 医药业务 - 医药工业保持利润端双位数成长工业微生物呈现较快增长水平医药商业出现一定改善2024年1 - 9月医药工业板块整体经营继续保持稳健向好趋势实现营业收入99.41亿元（含CSO业务）同比增长10.53%实现归母净利润21.40亿元同比增长14.49%其中第三季度实现营业收入32.43亿元（含CSO业务）同比增长10.32%实现归母净利润7.55亿元同比增长20.44%医药商业整体经营呈现企稳回升势头2024年1 - 9月合计实现营业收入205.71亿元同比增长1.38%增速相较上半年出现一定改善累计实现净利润3.23亿元同比增长2.09%工业微生物2024年1 - 9月合计实现销售收入4.43亿元同比增长30.17%延续了上半年的较快增长势头随着后续海外市场的持续拓展及合作客户数量的不断增多工业微生物板块整体有望继续保持较快增长 [7] 医美业务 - 海外医美增长承压国内医美阶段性放缓2024年1 - 9月合计实现营业收入19.09亿元（剔除内部抵消因素）同比增长1.90%全资子公司英国Sinclair作为全球医美业务运营平台积极拓展旗下医美注射填充类及光电设备EBD类产品的全球市场销售受全球经济增长乏力等因素影响2024年1 - 9月Sinclair实现营业收入约7.76亿元人民币同比下降20.30%国内医美全资子公司欣可丽美学积极开拓国内市场2024年1 - 9月实现营业收入9.09亿元同比增长10.31%测算单三季度欣可丽美学实现营业收入2.9亿元同比去年同期略有下滑 [8] 财务预测 - 预计2024 - 2026年EPS分别为1.88、2.20、2.61元 [6] - 2024 - 2026年的营业总收入分别为42249、47741、54902百万元归母净利润分别为3305、3858、4576百万元 [12] - 2024 - 2026年的市盈率分别为17.45、14.95、12.60市净率分别为2.37、2.04、1.76 EV/EBITDA分别为12.50、9.94、7.61总资产收益率分别为8.9%、9.1%、9.4%净资产收益率分别为13.6%、13.7%、14.0%净利率分别为7.8%、8.1%、8.3%资产负债率分别为32.7%、31.6%、30.8%总资产周转率分别为1.14、1.13、1.13 [12]

报告投资评级 - 推荐（维持）[1] 报告核心观点 - 报告对华东医药2024年三季报进行点评业绩符合预期工业利润表现亮眼Q1 - 3收入314.78亿元（+3.56%）归母净利润25.62亿元（+17.05%）扣非净利润24.82亿元（+14.90%）扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响扣非净利润为27.39亿元（+26.81%）单Q3收入105.13亿元（+5.03%）归母净利润8.66亿元（+14.71%）扣非净利润8.57亿元（+16.93%）[1] 根据相关目录分别进行总结 医药工业 - 24Q3收入32.43亿元（含CSO业务）同比增长10.32%归母净利润7.55亿元同比增长20.44%存量业务方面中成药联盟集采规则温和预计百令胶囊定价相对友好吲哚布芬未纳入第十批国采预计存量品种短期不会对业绩造成拖累创新业务方面卵巢癌ADCELAHERE、乌司奴单抗、自免罕见病品种ARCALYST等产品均处于NDA阶段公司持续推进创新研发当前已拥有超过70项新品产品种类包含小分子、多肽、ADC、双抗等方向[2] 医美板块 - 国内医美欣可丽24Q3收入2.91亿元同比减少5.55%国内医美受业务调整影响三季度收入出现下滑海外医美英国Sinclair收入2.06亿元同比减少32.36%受全球经济增长乏力等因素影响三季度海外医美尚未有所改善[2] 工业微生物 - 整体销售趋势持续向好2024年1 - 9月合计实现销售收入4.43亿元同比增长30.17%随着后续海外市场的持续拓展及合作客户数量的不断增多工业微生物板块整体有望继续保持较快增长[2] 投资建议 - 预计公司2024 - 2026年归母净利润分别为33.9、39.4、45.2亿元同比增长19.3%、16.4%和14.7%当前股价对应PE为19、16和14倍根据分部估值计算公司2025年医药工业对应估值631亿元（传统药品427亿元+创新药和生物类似药121亿元+工业微生物83亿元）医美业务对应估值134亿元医药商业对应估值53亿元2025年公司合理估值为818亿元维持推荐评级[3] 主要财务指标 - 2023 - 2026年营业总收入分别为40624百万、44838百万、48618百万、52481百万同比增速分别为7.7%、10.4%、8.4%、7.9%归母净利润分别为2839百万、3387百万、3941百万、4519百万同比增速分别为13.6%、19.3%、16.4%、14.7%每股盈利分别为1.62元、1.93元、2.25元、2.58元市盈率分别为22、19、16、14倍市净率分别为3.0、2.7、2.4、2.2[3] 公司基本数据 - 总股本175426.25万股已上市流通股175109.65万股总市值632.24亿元流通市值631.10亿元资产负债率39.80%每股净资产12.56元12个月内最高/最低价42.68/26.38[4]

报告公司投资评级 - 买入（维持评级）[1] 报告的核心观点 - 报告研究的具体公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，其申报的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）的上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病[1]。 - 乌司奴单抗原研药年销售超百亿美元，报告研究的具体公司类似药国内首家获批，赛乐信®是原研产品Stelara®（喜达诺®，乌司奴单抗注射液）的生物类似药[1]。 - 报告研究的具体公司创新研发重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，目前创新产品管线已超70项，多个产品处于不同的研发阶段，有望贡献业绩增量[1]。 - 维持2024 - 2026年盈利预期，预计报告研究的具体公司分别实现归母净利润33.6亿元（+18%）、39.4亿元（+17%）、45.7亿元（+16%），对应EPS分别为1.92、2.25、2.61元，对应当前PE分别为18、15、13倍[1]。 根据相关目录分别进行总结 事件简评 - 2024年11月5日，报告研究的具体公司发布公告，其全资子公司的乌司奴单抗注射液（赛乐信®）上市许可申请获得批准，用于治疗成年中重度斑块状银屑病[1]。 经营分析 - 乌司奴单抗原研药年销售超百亿美元，报告研究的具体公司类似药国内首家获批，赛乐信®作用机理为阻断IL - 12和IL - 23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL - 12Rβ1受体蛋白的结合[1]。 - 报告研究的具体公司创新研发重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，创新产品管线已超70项，多个产品的上市许可申请处于不同的审评阶段[1]。 盈利预测、估值与评级 - 维持2024 - 2026年盈利预期，预计报告研究的具体公司分别实现归母净利润33.6亿元（+18%）、39.4亿元（+17%）、45.7亿元（+16%），对应EPS分别为1.92、2.25、2.61元，对应当前PE分别为18、15、13倍，维持“买入”评级[1]。 公司基本情况 - 给出了报告研究的具体公司2022 - 2026E的营业收入、营业收入增长率、归母净利润、归母净利润增长率、摊薄每股收益、每股经营性现金流净额、ROE（归属母公司）（摊薄）、P/E、P/B等数据[3]。 医药行业相关情况 - 我国银屑病患者人数超700万，生物制剂疗效显著，国内外多种药物已获批上市，包括TNF - α抑制剂、IL - 12/23抑制剂、IL - 23抑制剂、IL - 17A抑制剂、IL - 17RA抑制剂、IL - 17A/F双靶点抑制剂、IL - 36R抑制剂等多种[4][6][8][9]。 - 乌司奴单抗原研药年销售额突破百亿美元，报告研究的具体公司赛乐信®为国内首个获批类似药[4][10]。

报告公司投资评级 - 华东医药(000963.SZ)的投资评级为买入(维持评级)[1] 报告的核心观点 - 华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的乌司奴单抗注射液(赛乐信®)获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，该产品是原研产品Stelara®(喜达诺®,乌司奴单抗注射液)的生物类似药，原研药年销售超百亿美元，赛乐信®为国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药[1] - 公司创新研发重点布局内分泌、自身免痰及肿瘤三大领域，目前创新产品管线已超70项，多个产品处于不同的研发阶段，有望贡献业绩增量[1] - 维持2024 - 2026年盈利预期，预计公司分别实现归母净利润33.6亿元(+18%)、39.4亿元(+17%)、45.7亿元(+16%)，2024 - 2026年公司对应EPS分别为1.92、2.25、2.61元，对应当前PE分别为18、15、13倍[1] 根据相关目录分别进行总结 公司产品情况 - 乌司奴单抗注射液(赛乐信®)获批上市，其原研药Stelara®由美国强生公司研发销售，全球销售额高，在国内已被纳入医保，赛乐信®是国内首个获批的生物类似药[1][13][15] - 公司在创新研发的三大领域布局广泛，产品管线丰富，如肿瘤领域有超30项创新药产品管线，部分产品处于审评阶段，内分泌和自免领域也有产品处于临床研究或审评过程中[1] 市场情况 - 我国银屑病患者人数超700万，生物制剂疗效显著，国内外多种药物已获批上市，市场潜力大[5][7][9][10] - 报告期内公司的营业收入和归母净利润呈现增长趋势，预计未来几年仍将保持增长，如2024 - 2026年归母净利润预计分别增长18%、17%、16%[1][4] 行业竞争情况 - 未提及相关内容 公司财务情况 - 给出了2022 - 2026年公司的营业收入、营业收入增长率、归母净利润、归母净利润增长率、摊薄每股收益、每股经营性现金流净额、ROE(归属母公司)(摊薄)、P/E、P/B等财务数据，各项数据显示公司财务状况良好且呈增长态势[4]

公司投资评级 - 报告给予华东医药"买入"评级 [2][5] 报告的核心观点 医药工业 - 公司医药工业板块已进入创新产品集中兑现的关键阶段 [15] - 历史大单品百令胶囊和阿卡波糖片基本完成收入筑底 [16][17] - 公司积极寻求海外合作,通过引进及收购交易提升产品线竞争力 [18][19] - 公司在糖尿病、肿瘤、自身免疫等领域布局了丰富的创新产品管线 [20][21][23] 医美业务 - 公司医美业务保持快速增长,海外子公司Sinclair实现首次盈利,国内欣可丽美学业务快速发展 [27] - 公司在注射类医美产品如再生产品、高端玻尿酸、肉毒素、壳聚糖等方面储备了丰富的管线 [28][29][30][31] - 公司在能量源设备领域如冷冻溶脂、激光脱毛等也有全面布局 [33] 财务表现 - 预计2024-2026年公司收入和归母净利润将保持稳健增长 [34] - 公司当前市值水平相对较低,具有较大的估值提升空间 [34]

报告公司投资评级 - 报告给予公司"买入"评级 [1] 报告的核心观点 - 公司2024年Q1-Q3实现营业收入314.78亿元,同比增长3.56%;实现归母净利润25.62亿元,同比增长17.05% [4] - 公司医药工业及医药商业板块持续向好,医美板块国内业务增长稳健 [4] - 公司持续加大研发投入,创新管线持续推进,自主研发的GLP-1受体激动剂HDM1002已完成II期临床研究 [4] - 预计公司2024-2026年归母净利润将分别达到34.47亿元、41.13亿元和49.75亿元,对应PE分别为17.2倍、14.4倍和11.9倍 [4] 财务数据总结 - 2024-2026年营业收入预计将分别达到45,112百万元、50,031百万元和55,547百万元,同比增长11.0% [5][6] - 2024-2026年归母净利润预计将分别达到3,447百万元、4,113百万元和4,975百万元,同比增长21.4%、19.4%和20.9% [5][6] - 2024-2026年EPS预计将分别达到1.96元、2.34元和2.84元 [5] - 2024-2026年ROE预计将分别达到14.8%、15.9%和17.1% [6]

公司整体业绩表现 - 2024年1-9月公司合计实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%[1][2] - 实现归属于上市公司股东的净利润25.62亿元，同比增长17.05%[1][2] - 实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.82亿元，同比增长14.90%[1][2] - 扣除股权激励费用及参控股研发机构等损益影响后，2024年1-9月公司实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润27.39亿元，相比2023年同期扣非归母净利润增长26.81%[1][2] 主要业务板块表现 医药工业 - 2024年1-9月实现营业收入99.41亿元（含CSO业务），同比增长10.53%，实现归母净利润21.40亿元，同比增长14.49%[1][2] - 第三季度实现营业收入32.43亿元（含CSO业务），同比增长10.32%，实现归母净利润7.55亿元，同比增长20.44%[1][2] 医药商业 - 2024年1-9月合计实现营业收入205.71亿元，同比增长1.38%，累计实现净利润3.23亿元，同比增长2.09%[3] 医美业务 - 2024年1-9月合计实现营业收入19.09亿元（剔除内部抵消因素），同比增长1.90%[2] - 国内医美全资子公司欣可丽美学2024年1-9月实现营业收入9.09亿元，同比增长10.31%[2] 工业微生物 - 2024年1-9月合计实现销售收入4.43亿元，同比增长30.17%[2] 研发管线进展 - GLP-1管线后续临床开发及对外授权计划[4] - 多款创新药及生物类似药注册进展较快[5] - ADC领域创新布局[5] - 外用制剂罗氟司特乳膏获临床试验许可[6] - OX40L管线适应症拓展规划[6] 其他 - 工业微生物板块业务拓展情况[7] - 医药商业未来增长预期[8] - 应收账款回款情况[9] - 伊妍仕第二代产品定位及推广策略[10]

报告公司投资评级 - 公司维持"推荐"评级 [5] 报告的核心观点 业绩符合预期，工微板块快速增长 - 公司前三季度实现营业收入314.78亿元，同比增长3.56%；实现归母净利润25.62亿元，同比增长17.05% [2] - 医药工业板块前三季度实现营业收入99.41亿元，同比增长10.53%，实现归母净利润21.40亿元，同比增长14.49% [3] - 医药商业板块整体经营呈现企稳回升势头，前三季度实现营业收入205.71亿元，同比增长1.38% [3] - 医美板块整体保持稳健增长，前三季度实现营业收入19.09亿元，同比增长1.90% [3] - 工业微生物板块前三季度实现销售收入4.43亿元，同比增长30.17% [3] 自研和对外合作并举，重点项目持续推进 - 公司前三季度医药工业研发投入16.07亿元，同比增长0.60%，其中直接研发支出11.49亿元，同比增长12.41% [4] - 公司创新研发重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，创新产品管线已超70项 [4] - 公司对外合作项目较多，包括与苏州澳宗生物、荃信生物、贵州恒霸药业等的合作 [4] - 医美方面，能量源设备V20已上市，V30即将递交注册，Mali系列产品有望明年上市 [4] 财务预测 - 预计公司2024-2026年归母净利润为33.42/38.74/44.14亿元，同比增长17.71%/15.94%/13.93% [5][6] - 预计2024-2026年EPS为1.90/2.21/2.52元，当前股价对应2024-2026年PE为18/15/14倍 [5][6]