报告公司投资评级 - 华东医药(000963.SZ)的投资评级为买入(维持评级)[1] 报告的核心观点 - 华东医药全资子公司杭州中美华东制药有限公司的乌司奴单抗注射液(赛乐信®)获批上市，用于治疗成年中重度斑块状银屑病，该产品是原研产品Stelara®(喜达诺®,乌司奴单抗注射液)的生物类似药，原研药年销售超百亿美元，赛乐信®为国内首个获批的乌司奴单抗注射液生物类似药[1] - 公司创新研发重点布局内分泌、自身免痰及肿瘤三大领域，目前创新产品管线已超70项，多个产品处于不同的研发阶段，有望贡献业绩增量[1] - 维持2024 - 2026年盈利预期，预计公司分别实现归母净利润33.6亿元(+18%)、39.4亿元(+17%)、45.7亿元(+16%)，2024 - 2026年公司对应EPS分别为1.92、2.25、2.61元，对应当前PE分别为18、15、13倍[1] 根据相关目录分别进行总结 公司产品情况 - 乌司奴单抗注射液(赛乐信®)获批上市，其原研药Stelara®由美国强生公司研发销售，全球销售额高，在国内已被纳入医保，赛乐信®是国内首个获批的生物类似药[1][13][15] - 公司在创新研发的三大领域布局广泛，产品管线丰富，如肿瘤领域有超30项创新药产品管线，部分产品处于审评阶段，内分泌和自免领域也有产品处于临床研究或审评过程中[1] 市场情况 - 我国银屑病患者人数超700万，生物制剂疗效显著，国内外多种药物已获批上市，市场潜力大[5][7][9][10] - 报告期内公司的营业收入和归母净利润呈现增长趋势，预计未来几年仍将保持增长，如2024 - 2026年归母净利润预计分别增长18%、17%、16%[1][4] 行业竞争情况 - 未提及相关内容 公司财务情况 - 给出了2022 - 2026年公司的营业收入、营业收入增长率、归母净利润、归母净利润增长率、摊薄每股收益、每股经营性现金流净额、ROE(归属母公司)(摊薄)、P/E、P/B等财务数据，各项数据显示公司财务状况良好且呈增长态势[4]