财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度（截至9月30日）营收280万美元，9个月期间营收310万美元，2023年同期无可比营收[18] - 2024年前9个月研发费用1610万美元，较2023年的1450万美元增加约160万美元（11%），增长主要与临床试验材料制造及BARDA合同相关成本有关[19] - 2024年前9个月一般和管理费用380万美元，较2023年的460万美元减少约80万美元（17%），主要与股票薪酬支出降低和其他成本有关[19] - 2024年其他收入和支出为7万美元，2023年为67.5万美元，主要反映了通过货币市场账户投资的现金余额降低导致的利息收入减少[20] - 2024年前9个月净亏损约1670万美元（每股4.52美元），2023年为1840万美元（每股10.42美元），增加主要由制造活动和BARDA合同相关成本驱动[20] - 2024年9月30日现金余额860万美元，较2023年12月31日的650万美元有所增加，反映了经营活动使用1690万美元，融资交易1910万美元以及非现金资产和负债余额的变化[21] 各条业务线数据和关键指标变化 - BARDA项目NextGen合同于6月12日开始，直接给公司的合同价值目前为2600万美元，可能增加至4500万美元，另有4.43亿美元直接授予CRO Ilucent，其营收不会体现在公司财务报表中[18] - Gedeptin方面，计划进行2期试验，目前临床评估显示安全性可接受且有足够的肿瘤稳定或缩小活性以支持2期试验扩展[6] - GEO - MVA方面，过去一个季度从主种子病毒的cGMP生产推进到工作种子病毒的建立，目前第一批cGMP临床物质批次正在生产，预计年底释放[6] - CM04S1方面，有三个2期临床试验正在进行，其中两个针对免疫功能低下的高危人群，另一个针对健康成年人作为异源加强针[14] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未提及，无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司目标是成功开发创新癌症疗法和传染病疫苗，解决未被满足的医疗需求，追求支持快速注册途径的初始适应症，预计建立商业伙伴关系和合作以支持全球开发、商业化和分销[7] - 在Mpox和天花疫苗领域，公司旨在打破全球垄断，成为美国首个此类疫苗供应商，鉴于美国对本土供应链的重视，这可能是公司产生营收的第一步[15] - 在COVID - 19疫苗方面，公司的CM04S1旨在提供比第一代疫苗更实用、对公共卫生更友好的疫苗，通过刺激多种病毒变体的强大和持久免疫反应来区别于现有疫苗，还可作为异源加强针，减少对mRNA疫苗持续重新配置的需求[10][12] - 在竞争方面，提到了其他Mpox疫苗如ACAN2000 vaccinia、LC - 16，公司认为MVA由于适用人群广泛（包括健康、免疫受损、孕妇、哺乳期妇女、儿童等）可能是更优选择，且公司的AGE1平台有助于改变MVA的供应模式[37][38] - 对于CM04S1，由于政治因素和疫情形势，一些人理解存在困难，但向他们解释免疫功能低下人群仍有风险后，人们开始认识到商业机会并参与合作[44] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为BARDA项目NextGen的奖项是对其MVA技术和专业知识的验证，该项目的审查过程漫长而严格，但公司充满信心[9] - 公司对目前的临床结果感到鼓舞，希望尽快启动试验，如Gedeptin的2期试验[8] - 在商业方面，这些医疗需求机会代表着巨大的美国年度营收潜力，全球范围内与合作伙伴合作将增加公司前景的信心[17] - 尽管M&A和许可方面有些低迷，但人们对Gedeptin兴趣浓厚，对CM04S1在理解后也会参与合作[44] 其他重要信息 - 公司正在开发资本形成计划，以资助Gedeptin、CM04S1临床项目以及EOMDA Mpox项目开发活动，这将是近期现金的主要用途[22] - 公司目前有多种融资工具，如ATM设施、与多家银行的对话、摆脱了婴儿货架限制等，可更有效地筹集资本[53] 问答环节所有的提问和回答 问题: AGE1细胞系用于MDA制造，需要做什么才能向FDA提交测试批次以及时间安排 - 回答: 要经过标准的流程评估，关键是将病毒纯化到FDA可接受的标准，目前刚开始工艺开发和细胞库生成计划，很难给出时间，估计从细胞系合格开始到运行测试批次至少需要18个月，如果有必要投入更多人力可以加快进程[25] 问题: CLL和健康志愿者试验何时能看到中期和最终结果 - 回答: 预计本季度且很可能在年底前公布CLL研究的中期结果，健康志愿者试验的最终结果可能会移至明年初，但公司希望能在年底前报告两者结果[26] 问题: 在Mpox的加速监管途径方面取得了多少进展以及10000名患者的2期COVID试验何时开始招募患者 - 回答: 公司未披露监管策略，但正在与监管机构积极接触，监管机构表示由于是MVA且使用鸡胚成纤维细胞平台进行初始注册，有加速途径，可能涉及简化试验结构和最多一些动物模型的桥接毒性试验，目前正在讨论临床方案设计以及是否需要额外动物实验；10000名患者的2期COVID试验预计2025年10月1日左右开始招募患者[29][32] 问题: 对于CLL试验、加强针疫苗试验等，2025年初的下一步计划以及每个试验的最终目标（与FDA沟通下一步或可能的申报） - 回答: CLL试验是研究者发起的试验，公司将根据中期结果决定是否进行公司赞助的试验并提前与机构讨论计划；健康志愿者试验寻求最终结果，Project NextGen是其扩展；干细胞移植试验正在增加试验点和招募人数；健康志愿者研究预计2025年第一季度出结果，干细胞移植试验目前已招募约31名患者，预计持续招募至明年年底，之后将根据现有研究数据开展更稳健的试验并与机构讨论注册途径[34][35] 问题: 在Mpox和天花领域，谁是明显的领导者，公司如何到达终点，是否需要多种疫苗针对不同人群 - 回答: 在Mpox和天花疫苗领域，有ACAN2000 vaccinia、LC - 16和MVA三种疫苗，MVA由于适用人群广泛可能是更优选择，公司的AGE1平台有助于改变MVA的供应模式[37][38] 问题: 合作合伙环境现状如何，BARDA合同是否可按每季度约300万美元预估直至2600万美元用完 - 回答: 合作方面，M&A和许可虽有些低迷但正在好转，人们对Gedeptin兴趣浓厚，对CM04S1理解后也会参与合作；财务方面，BARDA合同是基于成本报销，营收基于每月标准人员时间和间接费用，临床试验部分不在公司财务报表中，每季度约300万美元是一种合理的建模方式[44][40][41] 问题: 是否关注Pemgarda的推出，从中能学到什么 - 回答: 公司意识到Pemgarda的推出并认识到它对患者有好处，单克隆抗体并非完全无害且半衰期受限，公司疫苗通过刺激T细胞反应可提供更持久保护，两者可视为竞争产品但各有优劣[50] 问题: 未来12 - 24个月有多个转折点，融资策略是什么 - 回答: 公司有多种融资工具，如ATM设施、与多家银行的对话、摆脱了婴儿货架限制等，可更有效地筹集资本[53] 问题: 关于04S1和BARDA合同的临床试验制造材料可能会继续产生哪些成本，与Oxford Biomedica的制造供应关系中的会计处理和费用水平 - 回答: 与Oxford Biomedica有多份任务订单，合同付款方式类似40%预付款、40%里程碑付款和20%尾款，2024年制造活动有大量费用但已接近尾声；BARDA合同的材料成本由BARDA全额支付，公司先支付后报销，BARDA在收到费用30天内付款，若11月产生费用，12月提交发票，1月收款[56] 问题: Gedeptin的2期试验为单周期试验，能否解释一下治疗方式（单周期是指Gedeptin还是两者都是单周期）以及是否有特定的病理反应终点 - 回答: 单周期指Gedeptin的单周期，试验包括Gedeptin加ADPNP加氟达拉滨的一个周期以及一个周期的派姆单抗，之后还有一个周期的派姆单抗，然后进行肿瘤手术切除和观察效果；终点方面，寻求完全反应，也会监测各种病理反应水平，与仅用派姆单抗作为新辅助治疗的试验对比，公司认为有机会展示更好的效果[61] 问题: 在临床试验中纳入免疫功能低下患者需要多大的努力，计划进行多长时间的研究以证明产品的持久性 - 回答: 免疫功能低下患者是CM04S1的主要目标人群，除BARDA试验外，这是开发计划中的主要投入方向；理想情况下希望可靠测量至少1年的持久性，正在跟踪试验患者接种第一剂疫苗后的1年情况，但由于全球病毒持续流行和患者持续感染，区分自然感染和疫苗诱导的免疫反应存在困难，正在寻找解决方法[64] 问题: 10000名患者的研究在第一名患者入组后的时间表，多久能完成全部入组 - 回答: 假设按预计2025年10月1日开始试验，预计6个月内完成全部入组[65]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度净营收为9900万美元，较去年第三季度增长15%，主要受婴儿产品和湿巾产品组合的强劲表现推动[26] - 第三季度毛利润率为38.7%，较去年增长710个基点，其中约400个基点与供应链成本降低有关，300个基点与产品成本降低有关，创下历史新高[30] - 总运营费用较去年第三季度增加300万美元，但占营收的比例产生了220个基点的杠杆作用，其中SG&A占营收的比例较去年下降440个基点，营销费用总计1300万美元，较去年第三季度增加400万美元，占营收的13.3%，而去年为10.6%[32][34] - 本季度调整后的EBITDA为700万美元，较去年的 - 100万美元有所增长，这是连续第四个季度调整后的EBITDA为正[35] - 本季度运营收入较去年的运营亏损改善了800万美元[34] - 季度末现金为5300万美元，无未偿债务，库存较2023年第三季度末减少500万美元[36] 各条业务线数据和关键指标变化 - 零售跟踪渠道消费增长9%，而同类个人护理行业消费下降2%，亚马逊消费增长19%[26][9] - 婴儿产品和湿巾产品组合表现强劲，推动了整体营收增长[26] - 本季度家庭渗透率达到6.7%，较去年增长23个基点，零售分销增长4%，销售速度增长5%[18] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司的转型支柱包括品牌最大化、利润率提升和运营纪律，通过这些支柱来平衡产品使命和财务使命[6] - 公司有一个基于分布的增长战略，目前整体分布增长4%，速度增长5%，目前在约5万个零售门店有销售，认为还有很大的增长空间，目前尚未进入美元商店渠道[54][55] - 公司将继续投资以扩大产品的可用性，以推动增长，同时也会关注成本控制和利润率提升，利用轻资产商业模式受益于年度营收增长、利润率扩大和强劲现金流[41][42] - 在营销方面，公司将继续寻求平衡的方法来获得品牌试用、提高知名度和增加家庭渗透率，包括与零售商合作以及开展消费者媒体活动[34][57][59] - 在供应方面，公司将积极应对不断变化的采购和供应链形势，包括潜在的新关税、商品价格上涨或物流中断等情况，对于从中国采购的湿巾产品，公司正在考虑多元化和成本降低计划，以应对可能的关税影响[31][76][77] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管面临宏观经济挑战和消费者支出压力，但对清洁产品解决方案的兴趣仍在增加，公司的使命符合消费者对个人护理产品安全成分的关注，公司的产品在满足家庭需求方面具有独特优势[10][11] - 公司对2024年全年的营收和调整后的EBITDA指引进行了第二次上调，预计营收将实现高个位数百分比的增长，调整后的EBITDA将在2000 - 2200万美元之间，年度毛利润率预计在37% - 38%之间，公司相信已经为未来增长奠定了坚实基础[38][40] - 公司认为目前的消费趋势具有可持续性，消费增长由单位增长和价格增长共同驱动，同时重复购买率也有所增长，表明公司与消费者的需求高度契合，对于毛利润率的可持续性，公司认为通过产品成本节约、供应链优化和产品组合优化等措施，目前的水平是可持续的并且有望长期扩大[64][65][67] 其他重要信息 - 公司的诚实标准包括3000多种不用于产品的成分，这一标准高于美国和欧盟的规定，有助于公司在市场上脱颖而出并推动品牌增长[16] - 公司的Hydrogel Cream在亚马逊的消费增长34%，但在全国零售商店的ACV分布仅为21%，仍有很大的增长空间[14] 问答环节所有的提问和回答 问题: 能否量化发货收益对本季度的影响以及对四季度隐含的较软增长的影响 - 本季度约3 - 4个百分点的营收增长可归因于为零售活动提供库存，其余为消费和订单流带来的持续业务增长[46] 问题: 展望2025年及以后，公司在营销或毛利率方面有多大信心继续推动增长，而不是将更多利润留存 - 公司对增加营销支出和贸易促销投资的策略感到满意，这些投资有助于提高品牌知名度和家庭渗透率，公司将继续在第四季度这样做，并在2025年提供相关指引时给出更多信息[48][50] 问题: 如何看待美元商店渠道的机会以及公司在该渠道的渗透情况 - 公司有基于分布的增长战略，目前整体分布增长4%，速度增长5%，目前在约5万个零售门店有销售，认为还有很大的增长空间，目前尚未进入美元商店渠道，但该渠道有机会，因为年轻家庭在该渠道购物且关注产品成分[54][55] 问题: 能否提供更多关于上一次财报电话会议讨论的新营销举措的信息，本季度哪些举措效果良好，四季度应关注什么 - 公司有世界级的营销团队，本季度在与零售商合作方面表现强劲，如在Prime Day和Target Circle Week有两位数的增长，公司的720片湿巾在亚马逊Prime Day的销售排名前100，此外还开展了与敏感肌肤相关的营销活动，未来将继续平衡与零售商的合作活动和面向消费者的营销活动[57][58][59][60] 问题: 直接渠道和数字渠道的强劲消费趋势在2025年及以后的可持续性如何，全年37% - 38%的毛利润率在未来是否可持续 - 消费增长由单位增长和价格增长共同驱动，同时重复购买率也有所增长，表明公司与消费者的需求高度契合，对于毛利润率的可持续性，公司认为通过产品成本节约、供应链优化和产品组合优化等措施，目前的水平是可持续的并且有望长期扩大[64][65][67] 问题: 亚马逊Prime Day是吸引新消费者还是现有消费者大量购买并利用折扣，能否将新消费者转化为DTC客户 - 亚马逊Prime Day既有补货的忠实消费者，也有新的家庭消费者，公司通过算法和产品在亚马逊生态系统中的表现，能够提高品牌知名度并吸引新的试用者[73] 问题: 公司在中国采购方面的潜在风险，是否有更新 - 公司的湿巾产品在中国采购，占销售额的不到20%，公司一直在与供应商合作应对关税和成本效率问题，考虑多元化和成本降低计划，公司的采购组合在国内和国际上较为平衡，能够维持毛利率水平[76][77] 问题: 毛利润率的提升中有多少来自价格组合的收益，能否量化为Q3销售额的百分比提升 - 在第三季度的毛利润率提升中，几乎完全是由产品和供应链的成本节约构成，价格因素占比非常小[81] 问题: 考虑到从中国采购的高增长类别，公司能多快转移生产，是否会提高价格来抵消关税相关的成本增加 - 实施关税需要时间，预计2025年不会产生重大影响，公司正在积极寻求其他供应来源和成本降低措施[84] 问题: 是否会在年底增加库存以建立安全库存 - 公司将根据接近必要的交货时间以及关税实施的情况来决定是否增加库存，会谨慎行事，避免过度库存[86]

财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第三季度末拥有3.45亿美元的强劲现金状况，此现金数字不包括10月从诺华（Novartis）或神经分泌生物科学公司（Neurocrine）收到的近期付款，也未考虑14个合作项目的任何未来潜在里程碑付款[28] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司有4个全资和14个合作项目的产品线，在第三季度完成了VY7523（用于阿尔茨海默病的抗tau抗体）的单剂量递增试验的入组和给药[7] - 公司的tau - 沉默基因疗法项目按计划将于2026年提交美国新药申请（IND）和加拿大卫生部临床试验申请（CTA），该项目使用一种tau靶向的小干扰RNA（siRNA），包装在静脉注射（IV）给药的TRACER衣壳中，在表达人类tau的小鼠中单次静脉注射后，已证明能显著降低大脑中的人类tau mRNA和蛋白质[26][27] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未涉及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司的四大价值支柱包括：产品线、行业领先的TRACER平台、与神经学和基因治疗领域的世界知名企业建立的蓝筹合作伙伴关系、探索利用已识别的受体将非病毒基因药物运送到大脑的潜力，旨在从基因治疗和抗体扩展到其他神经遗传医学模式，扩大影响力[7][8][9][10] - 公司在阿尔茨海默病的tau靶向项目上采用两种方法：抗tau抗体VY7523和tau - 沉默基因疗法，目前正在推进这两种方法的研究，并认为tau是治疗阿尔茨海默病的关键靶点[13][25][26] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在2024年持续达到预期，推进了产品线、平台和合作伙伴关系的发展，凭借现有的现金状况预计可维持到2027年，在未来12 - 24个月内有一系列临床里程碑，与顶级合作伙伴的合作组合也趋于成熟，相信公司在短期和长期都将创造显著价值[28][29] 其他重要信息 - 公司代表在电话会议中的陈述为前瞻性陈述，受风险和不确定性影响，实际结果可能与陈述有重大差异，建议参考美国证券交易委员会（SEC）文件中的风险因素[5] 问答环节所有的提问和回答 问题：如何将tau PET成像结果转化为认知改善，是否是选择合适患者或终点的问题 - 回答：Toby Ferguson认为理解人群（可能是tau负担方面）对未来很关键，还期待从UCB获取更多关于tau减少的剂量反应数据；Alfred Sandrock补充说tau PET成像效果和临床结果之间的关系与药物或方法无关，未来几年有多种针对tau的药物，选择合适患者（如tau负担方面）可能非常重要[30][31][32][33] 问题：ALS的tau - 沉默基因疗法初始试验是否可能在2026年产生基于生物标志物的概念验证，以及何时能看到生物标志物结果 - 回答：公司尚未确定生物标志物结果的时间，会进入SOD1人群，从认为可能有效的剂量开始，鉴于疾病的严重性，结果应该会较快出现；另外，在已发表的试验中，大约12周可看到脊髓液中SOD1水平的影响，大约6个月可看到血浆神经丝（一种可能预测临床结果的替代结果）的数据[34][35][36] 问题：来自诺华的1500万美元和来自神经分泌生物科学公司的300万美元将如何入账，是计入今年第四季度还是在协议期内分摊 - 回答：将计入第四季度[37] 问题：血脑穿梭项目目前的情况以及何时可能将相关资产带入临床 - 回答：公司仍处于临床前阶段，还无法确定进入临床的时间；这些受体有潜力将大分子运送到血脑屏障，不同受体可能有不同的药代动力学和安全性特征，适用于不同疾病和适应症[38][39][40][41] 问题：是否有兴趣在血脑穿梭项目进入临床前寻找潜在合作伙伴 - 回答：公司愿意与潜在合作伙伴进行洽谈，其他公司的专业知识可能对该项目有补充作用，有助于加速项目进展[42] 问题：2025年的7523匹配研究计划是否意味着在SAD研究中看到了积极结果，除了安全性，还在跟踪哪些数据以增加对该药物的信心 - 回答：SAD研究的对象是健康志愿者，主要关注的数据是药代动力学（PK）、初始免疫原性、是否有合适的暴露量来为MAD研究选择剂量以及初步的安全性[44] 问题：基于bepranemab数据，对自己的7523项目有何最新看法，是否希望看到UCB的其他数据 - 回答：Alfred Sandrock认为这是首次看到抗体在人类大脑中有生物学效应，之前就认为可能有借鉴意义，因为在动物模型中UCB抗体与公司抗体在阻止tau扩散方面相当，且与在临床中失败的N - 末端导向抗体不同；公司抗体特异性针对病理性tau形式，这是一个区别特征；Todd Carter补充说看到UCB的药代动力学（PK）和药效学（PD）关系等额外数据会很重要[46][47][48][49][50] 问题：如何考虑7523与tau - 沉默基因疗法的优先级，以及抗tau方法与抗淀粉样蛋白抗体结合的潜力 - 回答：Toby Ferguson认为两者都是高度优先事项；对于结合抗淀粉样蛋白抗体，可能适用于对抗淀粉样蛋白抗体有部分反应的患者，目前需要先获得单药治疗的数据，以确定药物活性和剂量[52][53][54][55] 问题：在等待2026年住院患者数据期间，是否有计划在临床前模型中测试以前开发的C - 末端抗体以进一步确认模型的阴性预测值；UCB数据是否会促使在更小、更有针对性的患者群体中开展住院患者的开发 - 回答：Alfred Sandrock认为如果有针对不同表位且失败的抗体，进行该实验可能会很有趣，但N - 末端导向的抗体可能意义不大；对于是否在更小患者群体中开展研究持开放态度，因为UCB数据中有亚组患者表现较好，针对较小患者群体进行靶向治疗仍然有意义；Toby Ferguson补充说UCB研究中低tau患者数量较少，需要更多数据[57][58][59][60][61][62] 问题：能否给出住院患者研究设计更新的更具体时间；基于最近的数据，认为tau PET负担的什么水平适合7523的1b期试验；tau - 沉默基因疗法与tau靶向抗体相比有哪些优势或差异；为确保tau - 沉默基因疗法2026年的IND和CTA申请按计划进行还需要完成哪些工作；与其他公司相比，Voyager平台的预期衣壳及其优势 - 回答：Toby Ferguson表示接近明年开始时将分享多剂量递增研究设计的细节；Alfred Sandrock表示目前只有UCB分享的一个数据，需要更多数据才能更具体地确定tau负担的临界值；Toby Ferguson和Todd Carter认为tau - 沉默基因疗法是一次性给药，其衣壳能在中枢神经系统广泛传递，不仅能作用于大脑较浅区域，还能作用于较深结构，有细胞内效应，可能减少细胞间tau传播，还能看到现有病理性tau的清除和防止进一步积累，在较早时间（约6个月）就能看到效果，在脑脊液生物标志物中也能看到明显信号，可能有更大的效应量；Toby Ferguson和Todd Carter还提到标准的IND支持性研究是过程的一部分；Todd Carter认为BIIB080数据显示基因疗法可能减少tau负担，有证据表明影响tau积累可能有临床益处[63][66][67][68][69][70][71][72][73][74][75][76]

TeraWulf Inc. (NASDAQ:WULF) Q3 2024 Earnings Conference Call November 12, 2024 5:00 PM ET Company Participants John Loftin - SVP, Director of IR Paul Prager - CEO Patrick Fleury - CFO Conference Call Participants Lucas Pipes - B. Riley Securities Mike Grondahl - Northland Securities Brett Knoblauch - Cantor Fitzgerald Joe Flynn - Compass Point Research & Trading Brian Dodson - Clear Street John Todaro - Needham and Company Kevin Cassidy - Rosenblatt Securities Bill Papanastasiou - Stifel Operator Good after ...

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度总营收为190万美元，相比2024年第二季度的80万美元增加110万美元，相比2023年第三季度的270万美元减少80万美元，本季度营收增长由90万美元的服务营收增长和20万美元的硬件营收增长驱动，本季度服务营收中的60万美元与加利福尼亚州弗雷斯诺的枢纽项目有关[10] - 2024年前三季度营收为350万美元，相比去年同期的670万美元下降320万美元，下降受充电器硬件销售额减少240万美元和非经常性电动巴士销售额90万美元影响[11] - 2024年第三季度毛利润为100万美元，相比2023年第三季度的30万美元有所增加，2024年前三季度毛利润为150万美元，相比去年同期的90万美元增加，增加主要由于硬件销售定价提高和服务营收占比提高[12] - 2024年第三季度运营成本（不含销售成本）为280万美元，相比2024年第二季度的600万美元和2023年第三季度的880万美元减少，现金运营费用（不含销售成本、股票补偿、折旧和摊销费用）在2024年第三季度降至220万美元，相比2024年第二季度的540万美元和2023年第三季度的760万美元下降[14][15] - 2024年第三季度其他收入为18.7万美元，相比去年同期的13万美元增加，净亏损归因于新普通股股东在2024年第三季度降至160万美元，相比2023年第三季度的860万美元减少690万美元[15][16] - 2024年9月30日现金约为30万美元（不含50万美元受限现金），相比2024年6月30日减少110万美元，库存减少30万美元至2024年9月30日的570万美元，应付账款在2024年第三季度末为220万美元，相比第二季度增加30万美元，应计费用在2024年第三季度末为330万美元，相比第二季度减少170万美元[17][18] - 2024年第三季度管理下的兆瓦数相比2024年第二季度增长7.7%，达到29.2兆瓦（从27.1兆瓦增长），相比2023年第三季度增长37.3%，其中7.1兆瓦来自固定电池，22.1兆瓦来自电动汽车充电器[20] - 2024年9月30日硬件和服务积压订单减少70万美元至1750万美元，2024年年初至今积压订单相比2023年12月31日的390万美元增加1360万美元[21] 各条业务线数据和关键指标变化 - 学校巴士业务销售在年初极其缓慢后开始回升，受美国环保署通知学区资金批准进程慢于预期影响，新进展基于美国环保署第二轮和第三轮发布，预计第四季度营收会有收益且收益将延续到2025年，目前正在进行美国环保署第四轮相关工作[5] - 弗雷斯诺EOC委员会项目在2024年第三季度开始确认营收，该项目带来项目管理费形式的现金且为2025年确保了基本营收，Nuvve GIVe软件平台连接多种资源，起到电网现代化平台的作用[6] - 与台电公司合作项目已与合作伙伴eFormula签订合同，2月中旬（春节后）可能破土动工，项目包括部署90多个充电站和固定储能，项目寿命20年，部署规模将根据当地需求调整，第一阶段针对车辆到电网兼容班车[7] - 与WISE EV - LLC合作的公共基础设施项目，多个站点已签约，TEP申请已提交或正在提交给NV Energy，正在与各方谈判为特殊目的公司（SPV）提供融资，第一个SPV将通过债务融资，项目总成本120万美元，SPV结构使未来营收更可预测[8] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正在进行多个项目，如学校巴士业务、弗雷斯诺项目、台湾项目、公共基础设施项目等，以增加营收和拓展业务范围，同时在努力改善运营效率，降低成本，提高毛利润[4][5][6][7][8] - 公司认为GIVe平台是电网现代化的关键工具，在可再生能源发电、储能和电动汽车部署等方面有发展机会，无论联邦电动汽车指令如何，公司平台的需求都存在，较少的监管可能提供更快扩展业务的机会[9][24] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年第三季度仍然充满挑战，但也是转折点，公司已完成一些大型项目，确保短期现金和2025年营收，公司正在严格管理现金，在必要时给予支持，希望在能带来重要价值且政府支持至关重要的领域扩大业务范围，以实现营收来源多样化和季度间的稳定[23] 其他重要信息 - 与Stonepeak和Evolve的合资企业，其有条件的资本贡献承诺于2024年8月4日到期，公司在第三季度以象征性金额购买了他们的权益，使夹层股权降为零，并取消了510万美元的负债[19] - 在2024年10月发行可转换票据获得310万美元收益，将从2025年2月至2026年4月以现金或股权支付利息[17] 问答环节所有的提问和回答 - 未涉及问答环节，无提问与回答内容

财务数据和关键指标变化 - 第三季度净收入为1.152亿美元，同比增长6%，高于第二季度预期[25] - 第三季度毛利润为8800万美元，占净收入的76.7%，去年为76.2%[26] - 第三季度运营费用为8210万美元，较去年增加740万美元，同比增长10%[26] - 第三季度运营收入为620万美元，较去年减少180万美元，同比下降22%[27] - 第三季度净收入为1230万美元，较去年增加920万美元[27] - 第三季度调整后净收入为1290万美元，去年为530万美元[28] - 第三季度调整后EBITDA为1340万美元，占净收入的12%，去年为1600万美元，占净收入的14.7%[29] - 截至2024年9月30日，公司拥有9490万美元现金、现金等价物和受限现金，净债务义务为6210万美元，而截至2023年12月31日，现金、现金等价物和受限现金为1.043亿美元，净债务义务为6620万美元[29] - 2024年公司预计净收入在4.55亿美元至4.8亿美元之间，较2023年的4.331亿美元同比增长5% - 11%[32] - 2024年公司预计净亏损在1230万美元至60万美元之间，之前预计GAAP净亏损在2700万美元至1200万美元之间[34] - 2024年公司预计EBITDA在亏损130万美元至盈利1440万美元之间，之前预计在亏损1700万美元至盈利200万美元之间[34] - 2024年公司预计非GAAP调整后收入在670万美元至1840万美元之间，之前预计在非GAAP调整后净亏损800万美元至非GAAP调整后净收入700万美元之间[34] - 2024年公司预计调整后EBITDA在3170万美元至4740万美元之间，之前预计在1600万美元至3500万美元之间[34] 各条业务线数据和关键指标变化 - 第三季度先进伤口护理净收入为1.08亿美元，同比增长7%[26] - 第三季度手术和运动医学产品净收入为700万美元，同比增长1%[26] - 2024年先进伤口护理产品净收入预计在4.29亿美元至4.52亿美元之间，同比增长6% - 11%[33] - 2024年手术和运动医学产品净收入预计在2600万美元至2800万美元之间，同比变化在下降6%至增长1%之间[33] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未涉及，无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将利用现有强大的临床和实际数据，包括随机对照试验（RCTs），并已启动新的RCT以获取更多临床证据，期望在今年晚些时候和明年为更多产品获得医保覆盖[36] - 公司RENEW项目持续进展，目标是在2025年第四季度末提交生物制品许可申请（BLA），如果获批，将为公司带来变革性机会[38] - 公司认为自身强大的品牌资产、已建立的商业基础设施以及获取更多临床验证以确保关键产品医保覆盖的计划，是在伤口护理市场的竞争优势[36] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 尽管市场持续面临挑战，但公司第三季度的业绩反映出商业团队的出色执行能力[35] - 公司认为医疗保险和医疗补助服务中心（CMS）和医疗补助管理信息系统（MACs）在皮肤替代品的覆盖和支付方面的重大变革如果最终被采纳，将对伤口护理市场的长期健康发展产生积极影响[35] - 尽管2025年最终的医师费用表规则未包含公司认为需要实施的重大变革，但公司对CMS愿意考虑其反馈感到满意，并对CMS承认需要建立一个不影响患者受益的皮肤替代产品一致支付框架感到高兴[37] 其他重要信息 - 2024年11月1日，CMS发布了医疗保险医师费用表和医院门诊部的最终规则，皮肤替代品的支付政策没有变化[16] - 公司完成了向Avista Healthcare Partners的A系列可转换优先股的私募，总收益为1亿美元（扣除费用和开支前），公司将利用这笔资金用于战略增长计划[30] 问答环节所有的提问和回答 问题: 公司扩大销售队伍的举措在直接代表方面进展如何，有多少代表专注于运动医学业务 - 公司在本季度增加了代表人数，从伤口护理代表方面看到了良好的业绩和生产力，目前专注于运动医学业务的代表不到20人[42] 问题: 能否详细说明运营费用（OpEx）支出，特别是研发（R&D）方面，本季度是如何控制支出的，以及如何看待2025年的支出情况 - 本季度研发支出低于预期，预计第四季度将接近第二季度的支出水平，2025年将继续围绕生物制品许可申请（BLA）进行类似的投资[43][44] 问题: 考虑到液晶显示器（LCDs）相关的不确定性以及第四季度通常是旺季，公司第四季度的业绩指引为何有所下降，在先进伤口护理（AWC）业务方面高低端的影响假设是什么，本季度在这方面的影响如何 - 本季度受到的影响相对有限，公司在前三季度业务进展良好，第四季度业绩指引的低端假设是考虑到液晶显示器（LCD）生效可能导致客户支出减少，高端假设是业务正常进行[47][48][49] 问题: 为了满足RENEW项目在2025年第四季度的时间表，需要做些什么，在完成第二个验证性试验方面有什么假设 - 公司已于6月完成最后一名患者的最后一次就诊，预计在第四季度进行第二次试验的中期分析，若能按时完成，将在2025年第四季度提交生物制品许可申请（BLA）[50][51]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度净收入较2023年第三季度增长222%至650万美元[25] - 整体毛利率从27%同比扩大至64%，这主要归因于金融科技板块信贷产品的高利润收入[26] - 2024年第三季度调整后的EBITDA亏损为440万美元（不包括公司运营费用），且第三季度包含580万美元的股票薪酬费用（非现金项目）[27][28] - 2024年第三季度末现金及现金等价物为570万美元，其中100万美元为受限现金[29] 各条业务线数据和关键指标变化 金融科技板块（Fintech） - 金融科技板块中的“先买后付（buy now, pay later）”业务在2024年第三季度产生了320万美元的净收入，截至目前已促成5300万美元的消费者融资交易，平均合同价值为1024美元，吸引了超过20万份申请，且已签署的合同可能带来58亿美元的年化GMV（商品交易总额），还有数十亿正在洽谈中[19] - 支付业务已签署可能带来超过10亿美元年化GMV的合同，预计2024年第四季度到2025年第一季度整合这些商家，2025年第二季度开始实现全部收入影响，预计年化收入的混合费率在1.9% - 2.3%之间，即每10亿美元的年化交易量预计将获得1900 - 2300万美元的年化顶线收入[9][11][12] 市场板块（Marketplace） - 2024年第二季度到第三季度订单量增长13%，且在年中选择将广告模式转换为CPM模式，减少了对订阅模式的依赖，从而降低了成本[20] 品牌板块（Brands） - EveryLife品牌（公司旗下的优质尿布和湿巾品牌）的收入环比增长14%，同比增长126%，活跃用户基数从2024年第二季度到第三季度增长18%，第三季度末的重复购买率达到76%，订单总量从第二季度到第三季度增长14%，与非营利组织的合作关系环比增长49%，到第三季度末有866个经过验证的非营利合作伙伴，10月销售额超过100万美元[21] 各个市场数据和关键指标变化 - 目前已签署的大部分合同量来自射击运动行业，但公司的潜在商家涵盖众多不同行业，这得益于拥有超过80000家企业的商家数据库[10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将资源向金融科技机会倾斜，重点发展金融科技业务，包括构建支付基础设施，提供“不可取消”承诺和可靠技术，以满足商家需求[6] - 客户获取策略向B2B模式转变，市场（Marketplace）向基于联盟费用的模式过渡，市场主要用于驱动客户和商家的获取与激活，而支付和“先买后付”技术用于实现生态系统的盈利[8] - 公司已建立世界级的支付平台，在不到7个月的时间里组建了具有数十年行业经验的金融科技团队，且约80%的销售渠道来自现有商家，降低了客户获取成本，相比金融科技领域的竞争对手具有差异化优势[8][18] - 公司计划在2025年扩大金融科技产品的营销，加强“不可取消”生态系统，实现金融科技解决方案在商家网络中的无缝集成，优化客户生命周期的盈利，扩大以B2B为中心的模式，利用商家合作伙伴关系有机地产生更多客户，提高终身价值并显著降低客户获取成本[34][35][36] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层认为2025年是巩固现有业务并在过去一年奠定的坚实基础上继续发展的机会，对实现各业务板块以及整个公司的正现金流充满信心[15][36] - 公司在10月下旬实施了战略计划，重组重要业务职能以提高效率，削减了超过35%的劳动力，预计每年节省约1100万美元，有助于在2025年实现正现金流并保持强劲的收入增长[14] - 公司认为选举结果对业务有积极影响，如公司所倡导的价值观在选举结果中得到体现，对监管环境持乐观态度，预计将对公司业务产生积极影响，特别是在公司涉及的枪支和弹药行业等方面[39][40][41][42] 其他重要信息 - 在2024年第三季度完成了1000万美元可转换债券的私募融资，2024年第四季度初完成了535万美元的PIPE融资[29] - 2024年第三季度有120万美元的现金流出与公共广场商业峰会有关，其中约90万美元在10月峰会取消（由于飓风米尔顿）后返还[30] 问答环节所有的提问和回答 问题: 选举对公司业务短期和长期有何影响 - 公司对选举结果感到兴奋，认为这为公司带来了发展动力，公司所倡导的价值观在选举结果中得到体现，且预计新政府对公司涉及的行业（如枪支和弹药行业）的态度将对公司业务产生积极影响，对监管环境持乐观态度，相信公司能成为美国经济增长的催化剂[39][40][41][42] 问题: 金融科技业务中，已提及的管道数据（如10亿美元和58亿美元），现有商家和潜在商家的占比情况 - 在支付业务方面，10亿美元的预期GMV合同完全来自公司现有生态系统内的商家；近期的业务渠道中，超过80%也来自现有商家，这表明公司早期的业务发展主要依靠现有信任公司的商家，降低了客户获取成本，是与竞争对手相比的优势[44][45][46] 问题: 为实现2025年底前的金融科技目标，需要对该业务进行何种投资 - 几乎不需要投资，因为在第三季度已经投入大量资金用于开发产品和销售引擎以吸引生态系统内的现有商家，目前客户获取成本为零，且核心支付平台的大部分早期开发工作已经完成，未来将继续对平台进行优化投资，但目前已可依靠现有商家实现目标[48][49][50] 问题: 如何理解1100万美元成本节省的运行率，是基于何种成本水平 - 已经开始看到成本节省，从大约一个月前开始，大部分节省与人员相关（超过一半），还包括将更多外包业务转为内部业务、作为上市公司运营一年多后在一些方面的节省以及对各项支出的优化，1100万美元是公司消耗的重要部分，若看调整后的EBITDA（不包括公司运营费用），第三季度每月现金消耗最多150万美元，减去1100万美元的年化节省后，每月将减少100万美元的支出，2025年将实现全部的年度成本节省[51][52][53][54][55] 问题: 如何从高层次理解金融科技产品的毛利率 - 在信贷方面，毛利率从27%同比增长到64%主要是由于金融科技板块，信贷收入几乎都是利润；在支付方面，费率为1.9% - 2.3%，利润率在10% - 20%之间，取决于商家规模，规模较大的商家利润率较低；品牌板块的毛利率预计随着时间推移和规模扩大（如获得批量折扣）会略有增加，市场板块应保持相对稳定，且市场板块35%的人员削减主要与销售成本相关，未来应会有所改善[56][57][58][59][60] 问题: 商家接入公司支付系统后，是用于其在公司网站上的销售还是所有销售，不使用公司支付的商家和消费者体验是否有变化 - 商家接入支付系统主要用于其自有网站的销售处理；消费者在市场（Marketplace）的结账体验不会有变化，仍可通过一站式结账系统进行交易，商家也可将产品链接到该结账系统，公司对这些交易收取约8%的混合费率；对于在平台有展示但未将产品链接到结账系统的商家，公司计划在未来两个季度开发基于联盟费用的方法来吸引这部分商家，从而实现盈利[63][64][65][66][67][68][69][70] 问题: 商家从其他支付提供商切换到公司的主要卖点是什么，品牌战略是否有变化 - 品牌战略没有变化；商家切换到公司支付系统的主要卖点包括“不可取消”承诺（如一些商家被其他支付处理器取消服务，但公司可提供保障）、技术优势（如允许商家独立存储消费者数据的加密库，保障数据安全且减轻商家合规负担）以及不针对特定行业（如枪支行业）收取额外费用，这些卖点吸引了很多商家[73][75][76][77][78][82][83] 问题: 在收购Credova之前，公司预计将在近期实现现金流为正，但收购后这一里程碑发生了变化，现在预计何时实现，在达到这一里程碑之前增长是否受限 - 在收购Credova之前，由于市场（Marketplace）的轻资产性质，预计2024年实现现金流为正；收购后，为了抓住金融科技支付业务的机会，公司决定将现金流为正的里程碑推迟到2025年，管理层认为这一决策不会限制增长，反而能在追求利润的同时保持高速增长，预计2025年各业务板块独立实现现金流为正，2025年下半年整个运营公司实现现金流为正[86][87][88][89] 问题: 关于新支付系统，是否有更多的商家反馈可以补充 - 商家反馈主要集中在公司工程团队的用心、销售团队的优秀、平台的价值观一致性以及“不可取消”承诺等方面，商家表示与公司合作感到舒适，对公司的可靠技术、多重冗余、安全和隐私保障有信心，这是他们之前在其他金融科技服务提供商处未曾感受到的[90][91][92] 问题: 选举对公司业务在价值观一致性等方面有何影响 - 公司对选举结果感到充满希望，认为美国民众通过选举表明了对自由、美国商业社区繁荣以及美国优先议程的支持，这与公司的价值观相契合，公司预计将在这种趋势下获得发展动力，对未来增长充满信心[94][95][96][97]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度无营收，2023年同期为30万美元，2023年营收来自与日本合作伙伴SKK的paltusotine许可协议[26] - 2024年第三季度研发费用为6190万美元，2023年同期为4380万美元，增长主要由于人员成本、外部服务和制造活动增加，多数归因于paltusotine和atumelnant开发项目推进以及临床前项目扩展[27] - 2024年第三季度一般和管理费用为2590万美元，2023年同期为1550万美元，增长主要由于人员成本和商业规划活动[27] - 2024年第三季度净亏损为7680万美元，2023年同期净亏损为5750万美元[28] - 2024年第三季度用于经营活动的净现金为6280万美元[28] - 截至2024年第三季度末，公司拥有约8.63亿美元现金和投资，在第三季度后完成5.75亿美元的公开发行，按预估基础计算，股权发行后的现金、现金等价物和投资证券总计约14亿美元，预计这些资金可支持当前运营计划至2029年[25] 各条业务线数据和关键指标变化 - paltusotine业务：已向美国提交用于治疗肢端肥大症的新药申请（NDA），预计12月收到FDA申报通知并进入标准审查期；正在为明年秋季在美国的预期上市做商业准备，包括与付款人讨论处方集安排和产品覆盖，医学科学联络员与学术关键意见领袖（KOL）和社区内分泌学家交流；在日本与SKK合作推进其用于肢端肥大症患者的3期试验；计划明年上半年提交用于肢端肥大症患者的欧洲上市许可申请（MAA）；其用于类癌综合征的2期研究已取得积极结果，正在按预期时间表准备3期试验，正在与FDA就3期协议进行积极互动并即将开始站点激活活动[8][9][10][12] - atumelnant业务：用于先天性肾上腺增生（CAH）和库欣病（Cushing's disease）的2期开发中；计划于2025年上半年分享来自所有28名患者（三种剂量：40、80和120毫克）的完整12周数据，并启动成人CAH的3期研究；计划2025年启动儿童CAH项目和库欣病的全面开发项目（取决于监管反馈）[13][14] - 早期管线业务：四个候选药物正在进行首次人体试验（FIH）的前期活动，如果研究结果积极，预计明年提交研究性新药申请（IND）；PTH受体拮抗剂用于甲状旁腺功能亢进症的IND前期研究正在进行，假设结果积极，预计2025年提交IND；SST3激动剂用于常染色体显性多囊肾病的IND前期研究已启动，假设结果积极，预计2025年提交IND；最近提名了TSH拮抗剂项目的开发候选药物，正在启动IND前期研究，假设结果积极，预计2025年提交IND[15][16] - 非肽类药物偶联物（NDC）业务：新开发的技术平台，首个候选药物CRN09682，其IND前期毒理学研究接近完成，预计2025年初提交IND以支持临床开发；临床开发计划将从针对表达SST2肿瘤（包括神经内分泌肿瘤NETS）患者的剂量范围寻找研究开始，与paltusotine在功能NETS患者中的应用互补，公司认为这是一个有很大未满足需求的患者群体[21][22] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是继续推进管线药物的研发和商业化，包括为paltusotine在美国和欧洲的上市做准备，推进atumelnant在多种疾病中的开发，推动早期管线候选药物的研究进展，开发NDC技术平台并探索其在肿瘤治疗中的应用[8][9][10][11][13][14][15][16][18][21][22] - 在行业竞争方面，公司致力于开发创新药物以满足内分泌疾病和内分泌相关肿瘤患者的未满足需求，通过内部研发团队开发独特的深度管线药物，如NDC技术平台相对于抗体 - 药物偶联物（ADCs）和放射疗法具有多种潜在优势，包括针对GPCRs的靶向性、化学合成的简便性、可调节性等[17][32][33] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对未来前景充满信心，认为近期的股权发行使其有能力在paltusotine明年上市后继续提供创新药物，现有管线充满为内分泌疾病和肿瘤患者带来新希望的可能性；将继续谨慎管理资源，保持良好的执行水平，期待分享paltusotine和atumelnant的临床和监管里程碑以及新兴候选药物的进展，目标是成为首屈一指的全面整合、专注于内分泌的全球制药公司[24][30] 其他重要信息 - 11月1日是肢端肥大症宣传日，公司通过在总部接待肢端肥大症患者来体现公司使命的影响，期待明年的肢端肥大症宣传日，相信paltusotine将成为肢端肥大症患者的下一代疗法[8] 问答环节所有的提问和回答 问题：能否提供更多关于CRN09682项目的信息，以及它在现有模式中的最佳定位？开发NDC需要克服哪些关键挑战？NDC方法相对于ADCs或放射疗法有哪些具体优势？ - 更多细节可在芝加哥的NANETS会议获取，NDC平台是几年前形成的放射性药物概念的延伸；相对于ADCs中的抗体，非肽类小分子在靶向GPCRs方面具有多种优势，如GPCRs难以制备抗体但可作为细胞表面靶点，配体与GPCRs的结合可调节以优化偶联物内化，可开辟新靶点、简化化学合成、调节方式更多；9682与正在进行的paltusotine工作高度协同，是开拓利用核心平台扩展到抗肿瘤药物的新思路[32] 问题：明年有几个产品进入临床，最早能从哪个产品得到1期数据？关于9682，如何选择MMAE毒素，其配体与paltusotine有何异同？ - 难以提供每个项目的确切时间表，预计明年和2026年初会有新信息流出；9682不是paltusotine的直接同源物，是另一种SST2激动剂，经过选择性优化以实现特定目的，MMAE是ADCs领域中成熟的有效载荷，公司也在探索替代有效载荷[35][36] 问题：从早期管线来看，2025年在肥胖适应症的候选药物选择上有何想法？在竞争日益激烈的情况下，GLP - 1或GIP项目需要看到什么才能有信心？ - 在竞争环境中看到一些局限性，如制造剂量水平、耐受性等问题，公司正在测试多种假设以优化分子，目标是获得同类最佳的小分子GLP - 1激动剂，不会降低对分子质量的要求[40] 问题：公司的GLP - 1和GIP资产是非肽类，相对于该领域的其他资产有何潜在优势？ - 在肥胖领域，整个行业正在朝着替代活性传递模式发展，肽类在制造和可探索的物理化学空间及递送方法上存在局限性，小分子则没有这些限制，可以调整化学空间的各个维度以获得合适的生理或药理活性、药代动力学活性并测试不同假设以获得正确的临床特征[43][44] 问题：能否提醒一下与MMAE ADCs（如POLIVY、PADCEV和TIVDAK）相关的常见毒性？对在疗效和耐受性之间取得平衡有多大信心？ - 这是在临床前项目中仔细探索过的问题，公司意识到MMAE的常见毒性并在临床前研究中仔细观察，认为有很好的安全边际，因为调节了分子使得循环中的游离MMAE很少，偶联物可快速从体内清除，而裂解后的MMAE可在肿瘤细胞中快速且持续积累，相关数据将在NANET展示[47] 问题：在选择TSH拮抗剂开发候选药物时，满足标准的特征标准是什么？与paltusotine和atumelnant等其他项目相比，这里的门槛有多高？从生物学角度，如何看待IGF - 1或TSH拮抗剂的相对疗效？ - 公司尽量使每个分子成为高质量的候选药物；在推进paltusotine进入临床时曾承担一些风险，随着进入更普遍的适应症（如格雷夫斯病或肥胖症），会更加谨慎，包括广泛测试潜在风险、确保物理化学性质良好、确保可大规模生产；在格雷夫斯病中，TSH受体拮抗剂可阻断自身抗体在受体水平的活性，在格雷夫斯眼病中，阻断TSH受体也可阻断IGF - 1受体的信号传导，预计这种方法至少与IGF方法同样有效，可用于治疗甲状腺疾病本身，该项目的挑战之一是确定后期试验中要解决的适应症顺序[49][50][52][53] 问题：对于TSH项目（包括格雷夫斯病和TED），在1期或1b期研究中能否提供令人信服的机制证明数据？这是否会影响在格雷夫斯病和眼疾病患者中干预的初始方向？ - TSH拮抗剂在1期研究中是一个很好的评估模型，因为有可实时评估的生物标志物（如甲状腺激素水平、TSH和T4对TSH拮抗剂的反应），可快速判断是否达到预期药理目标，但1期研究时间较短，难以测量甲状腺眼病的疗效，但仍可作为药理学概念验证的良好候选[57][58] 问题：能否提供更多关于类癌综合征项目中FDA反馈的信息？与之前指导相比，如何预见3期项目？FDA是否有任何意外要求？ - 与FDA在类癌项目上的互动进展顺利，在许多方面达成一致，对于FDA在试验终点和持续时间等问题上的观点，公司已预见到很多潜在情况，能够将这些变化纳入计划中，目前正在敲定计划，仍将按原计划时间表启动项目[59] 问题：关于NDC，在成功调节配体使GPCRs内化或不内化（如paltusotine）方面，能否确定针对其他GPCR肿瘤类型的方法？ - 有很多机会，但目前想先从9682的临床经验中学习，包括药代动力学、肿瘤反应、治疗线等方面的经验教训，同时研发团队也在探索新想法、新有效载荷和新靶点等[62] 问题：对于TSH拮抗剂，将把格雷夫斯病和TED作为单独的项目研究，还是将格雷夫斯病开发项目作为整体，TED作为其中一部分患者？ - 现在讨论整体策略可能为时过早，需要考虑两个不同适应症的经济因素、招募可行性和竞争环境等，但认为这是治疗格雷夫斯甲亢和格雷夫斯相关眼病（TED）的最佳方法，只是需要确定如何分阶段投资[64][65] 问题：在CAH方面，从Neurocrine的关键项目中有何借鉴？如果crinecerfont明年获批，预计的标准治疗是什么？ - 如果crinecerfont获批，将是首个专门用于CAH的药物，公司了解到不同激素在该通路中的作用，认为选择了理想的靶点，期待未来分享更多数据并明确3期计划；如果获批，预计将被纳入部分患者的标准治疗[69][70] 问题：对于NETs的开发路径是怎样的？如果决定追求，市场规模有多大？ - 计划从肿瘤学风格的1期研究开始，从安全起始剂量开始在肿瘤志愿者中逐步增加剂量直至接近最大耐受剂量，研究对象为表达SST2受体的肿瘤患者（主要是神经内分泌肿瘤患者，但也包括其他类型肿瘤患者），确定合适剂量后进行剂量扩展队列研究，然后在有进展性疾病且需要辅助治疗的患者中进行2期和可能的3期研究；关于市场规模，类癌综合征患者约占神经内分泌肿瘤患者总数的20%，绝大多数神经内分泌肿瘤表达SST2，除神经内分泌肿瘤外，某些乳腺癌、头颈部癌和嗜铬细胞瘤等也表达SST2，市场规模不小[76][77][78][79][81][82]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度营收为950万美元，处于指引中点，较第二季度的850万美元有所上升，较2023年第三季度的1600万美元下降，营收增长由家庭和企业市场销售增加驱动，同比下降主要反映移动业务面临的不利因素[44] - 2024年第三季度非GAAP毛利率环比增长30个基点至51.3%，较2023年第三季度增长820个基点，同比增长反映更有利的产品组合和对利润率的关注[45] - 2024年第三季度非GAAP运营费用为1240万美元，较上季度的1280万美元和2023年第三季度的1330万美元下降，下降反映第二季度末成本削减行动的初步效益[46] - 2024年第三季度非GAAP净亏损为710万美元（每股亏损0.12美元），较上季度净亏损770万美元（每股亏损0.13美元）有所改善，较2023年第三季度净亏损570万美元（每股亏损0.10美元）下降，调整后EBITDA为 - 630万美元，较上季度 - 700万美元和2023年第三季度 - 500万美元有所变化[48] - 2024年第三季度末现金及现金等价物为2880万美元，较第二季度末的3780万美元减少，现金减少包括一次性离职金等支出[49] - 2024年第四季度预计总营收在900 - 1000万美元之间，非GAAP毛利率在49% - 51%之间，非GAAP运营费用在1000 - 1100万美元之间，非GAAP每股收益预计在每股亏损0.08 - 0.11美元之间[50][51] 各条业务线数据和关键指标变化 移动业务 - 2024年第三季度营收约200万美元，较上季度下降7%，较2023年同比下降76%，主要由前代移动视觉处理器出货构成[13] - 由于下一代视觉处理器延迟和错过新设备发布设计周期，目前重点是2025年恢复增长，有三个战略目标：扩展IRX游戏生态系统、为下一代旗舰视觉处理器获取设计订单、扩大移动视觉处理技术在中低端智能手机的市场份额[14] - 公司正在与游戏工作室合作增加IRX认证游戏数量，已有超过100款游戏获得IRX认证[18] - 下一代旗舰移动视觉处理器已完成生产资格认证，达到或超过所有标准并交付早期生产样品，正在与多个客户合作于明年推出智能手机项目[20] - 针对中低端智能手机市场，正在与一级客户合作，利用前代X5视觉处理器低成本衍生版增加高帧率图形用例，目前正在进行客户评估，计划于明年上半年推出[23][24] 家庭和企业业务 - 2024年第三季度营收约750万美元，环比增长，符合投影仪出货的季节性预期，整体数字投影仪SoC需求近几个季度保持稳定，但终端市场对投影仪系统需求相对平稳，主要受中国、美国和欧洲教育市场宏观经济不确定性影响[30] - 已收到与主要客户共同开发的下一代投影仪SoC的初始采购订单，已开始初始量产，预计于第四季度交付首批产品，预计2025年及以后逐步被采用[31] - 2024年第三季度开始淘汰剩余的少量消费者转码产品组合，预计第四季度完成少量最终订单，这将优化家庭和企业业务资源分配并提高运营效率[32][33] 各个市场数据和关键指标变化 - 在移动市场（特别是亚洲和中国），移动游戏是消费者选择智能手机的重要影响因素[15] - 家庭和企业业务中，数字投影仪SoC需求稳定，但投影仪系统终端市场需求受宏观经济影响相对平稳，尤其是在中国、美国和欧洲教育市场[30] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 移动业务战略重点是2025年恢复增长，通过扩展IRX游戏生态系统、获取下一代旗舰视觉处理器设计订单、扩大中低端智能手机市场份额实现[14] - 继续扩大IRX游戏生态系统规模和知名度，与游戏工作室合作增加认证游戏数量[18] - 下一代旗舰移动视觉处理器采用12纳米制程技术，旨在充分利用IRX游戏生态系统优势，有望成为移动游戏市场的颠覆性力量[21] - 针对中低端智能手机市场推出低成本视觉处理器解决方案，与一级客户合作增加高帧率图形用例并进行客户评估[23][24] - 家庭和企业业务中，继续推进下一代投影仪SoC项目，淘汰消费者转码产品以优化业务结构[31][32][33] - 在中国，Pixelworks上海子公司被评为“小巨人”企业，获得省级和国家级认可，有资格申请政府补贴，近期收到战略投资意向，已聘请摩根士丹利作为财务顾问评估战略选项，考虑改变所有权和合作结构以加速发展潜力[35][38][39][40] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 第三季度结果符合适度环比改善的预期，营收处于指引中点，家庭和企业需求稳定，移动业务面临短期逆风[9] - 尽管移动业务面临挑战，但公司相信通过各项战略举措，移动业务将在2025年恢复增长，且有新的项目机会管道[41] - 预计未来几个季度将保持高水平的客户参与活动，特别是针对中低端智能手机视觉处理解决方案的扩大市场[42] - 公司致力于优化近期运营效率以减少暂时较低营收的财务影响，结合成本削减行动，预计在推动移动业务营收增长的同时实现经营成果的显著改善[43] 其他重要信息 - 公司在财报和管理层陈述中使用GAAP和非GAAP术语讨论财务信息，非GAAP指标排除重组成本和股票补偿费用，用于内部评估经营业绩，但提醒投资者将其作为GAAP财务结果的补充而非替代[6][7] - TrueCut Motion平台继续专注于培育和扩展生态系统合作伙伴关系，与环球影业达成多年协议，《狂野机器人》成为首部使用该技术的影片并取得成功，还看到来自顶级后期制作公司的兴趣，这表明电影行业朝着运动分级成为未来标准实践的方向发展[25][26][27][28][29] 问答环节所有的提问和回答 问题：能否谈谈下一代处理器的客户兴趣、参与情况以及从初始样品到获得设计订单再到产生营收的预期时间表 - 已向几家一级客户提供生产合格的工程样品并进行全面分析，该设备包含之前视觉处理器的所有功能，还有只能通过IRX认证游戏合作伙伴启用的功能，评估过程需要时间，预计未来几个月内会对年中项目做出决策，该解决方案有效期至2026年[54][55][56] 问题：能否提供低成本版本处理器的合作细节和潜在时间表 - 目前与一家一级客户合作，若推出该解决方案将引起广泛关注，目标是中国一级厂商中销量占多数的低价手机（低于250美元甚至低至100美元）市场，不仅针对移动游戏，还涉及多种高帧率体验用例[58][59][60] 问题：当高端和低端产品系列同时运营时，如何看待营收和单位概况的平衡，低端业务能否在未来成为业务的主要部分 - 在近期（2025年、2026年上半年）可能是50 - 50，但目前仍倾向高端业务，从长远看如果成功，低端业务将成为业务的更大部分[63] 问题：高端和低端产品的相对平均售价是多少 - 低端产品平均售价约为高端产品的一半[64] 问题：如何看待移动业务回归的轨迹和拐点时机 - 首先要确保获得设计订单，已经开始预生产，最早可能在2025年第一季度末或第二季度看到可观的营收贡献，预计2025年下半年将显著增长[65] 问题：如何理解400万美元和1000万美元的费用削减，两者如何结合 - 400万美元仅指劳动力削减带来的薪资成本节省，1000万美元是六个季度的总节省，其中员工削减约占600万美元，另外还实施了其他削减措施并正在寻找进一步削减的机会[66][67] 问题：额外削减主要来自运营支出还是其他成本结构部分 - 主要来自运营支出[68] 问题：聘请银行家处理Pixelworks上海子公司早期投资意向，能否了解情况来源，这对该子公司近期上市前景有何影响 - 如果改变控股权益结构会延迟上市，目前子公司不适合进行IPO，改变结构不是因为即将上市，而是认为新结构有助于实现营收增长、盈利并最终实现上市等目标，当前地缘政治环境下，现有的控股结构存在挑战，新结构可能会缓解这些挑战[69][70]

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年9月30日，公司拥有现金及现金等价物和有价证券8.033亿美元，相比2023年12月31日的9.309亿美元有所减少，基于当前运营计划，包括完成azetukalner的3期癫痫研究并全力支持azetukalner在MDD中的后期临床开发，预计有足够现金资助运营至2027年[38] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在癫痫业务方面，X - TOLE2预计在2025年下半年得出首要关键数据，X - TOLE3在原发性全面强直 - 阵挛性发作方面有进展，X - ACKT也在进行相关研究，且X - TOLE的开放标签扩展研究中患者用药至少三年，部分患者用药超五年，看到更好的疗效，更多患者实现长期无癫痫发作并提高生活质量[24][12] - 在MDD业务方面，预计2025年上半年得到研究者发起的2期概念验证研究结果，公司赞助的广泛的3期MDD项目将在年底前启动X - NOVA2[40] - 在早期管道业务方面，多个Kv7候选药物正在进行IND - enabling工作，目标是在2025年为首个候选药物提交IND或等效文件，Nav1.7钠通道项目也在进行IND - enabling工作，目标同样是在2025年提交IND或等效文件，Nav1.1增强剂也在推进中[15][17][18] 各个市场数据和关键指标变化 - 文档未提及，无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是处于离子通道疗法发现和开发的前沿，重点是最大化azetukalner的潜力，巩固在Kv7领域的领导地位，并继续发展有前景的离子通道管道，包括在癫痫和神经精神病学（如MDD）方面的应用，以及开发下一代离子通道调节剂[6] - 在Kv7领域，azetukalner是唯一处于临床开发中的高效且选择性的Kv7钾通道开放剂，具有长期疗效和安全性数据，在癫痫和MDD方面有潜力，公司在该领域的领导地位无与伦比[7] - 在Nav1.7领域，公司认为其具有最强的基因验证，相比其他疼痛靶点更具优势，正在开发新型非阿片类止痛药[16] - 在Nav1.1领域，公司正在推进相关增强剂，旨在提供一种针对Dravet综合征的疾病修饰疗法[18] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为2025年是关键的转型之年，有多个重要里程碑，如X - TOLE2的数据读取、MDD项目的进展、早期临床前管道的推进等，对azetukalner的临床前景充满信心，认为其具有独特的作用机制和大量临床数据支持[39] - 在即将到来的AES会议上，公司将展示X - TOLE开放标签扩展研究的最新数据，提高在癫痫领域的知名度，为未来的商业推出奠定基础[43] 其他重要信息 - 公司在8月迎来新的首席运营官，其在制药开发和制造方面的专业知识有助于公司的发展[20] - 公司在欧洲癫痫大会和心理大会上积极参与，展示研究成果，与医疗界人士互动[26][31] 问答环节所有的提问和回答 问题: 关于3期癫痫项目的入组动态是否符合预期以及自上次季度更新以来是否有其他细节或经验教训，对于MDD研究者发起的研究如何看待其对3期关键项目的影响以及对自身研究执行的信心 - 公司表示在3期癫痫项目中进展顺利，没有特殊变化，对于MDD研究者发起的研究，由于规模较小，不会影响公司自己的3期MDD项目计划[47][50] 问题: 何时能更多了解Nav1.7候选药物的临床概况，包括受体占有率和潜在作用位点，以及Nav1.7的概念验证研究可能是什么样的 - 公司表示Nav1.7的一些特性是内部研究成果，暂不公开分享，但相信有合适的分子来进行人体实验，初始研究将是标准的首次人体研究SAD/MAD，概念验证研究可能在拇囊炎切除术中进行[56][58] 问题: 对于正在进行的X - TOLE 2和3研究，假设的癫痫发作减少的安慰剂率是多少，是否与2b期相似，如何控制安慰剂风险 - 公司在建模时使用了X - TOLE研究中的实际安慰剂率（百分之十几），在3期研究中，对于高剂量有99%以上的效力，低剂量有90%左右的效力，为控制安慰剂风险，公司采取了选择特定地理区域、有经验的研究地点、对癫痫有经验的地点以及使用电子日记等措施[62][65][68] 问题: 在AES会议上，36个月数据的重点元素相对于之前的数据有哪些，对持续安全性的信心水平如何，将重点突出和寻求哪些方面的意见 - 36个月数据将展示癫痫发作减少情况、癫痫发作自由度率、患者保留率等，安全性方面，双盲期和开放标签扩展期的不良事件类型一致，公司对分子的不良事件和安全性有信心，此外公司还将利用AES会议与潜在的未来处方者互动[74][77][80] 问题: 对于局灶性发作癫痫（FOS），将azetukalner引入儿科患者开发的当前想法，是否能在X - TOLE2数据之前开始，X - TOLE2数据对儿科患者研究有何独特之处 - 公司已与FDA和EMA达成儿科计划，X - TOLE2和X - TOLE3主要针对成人，原发性全面强直 - 阵挛性发作研究针对12岁及以上患者，儿科计划正在并行进行，未来几年将在年轻的FOS患者中开展临床开发，对于儿科患者主要需考虑体重较轻需调整剂量[84][85] 问题: 关于食物效应专利，对3期研究方案中获得标签语言的信心以及该专利的强度 - 公司对食物效应专利比较有信心，在2期和3期研究中都在接近用餐时间给药，预计最终会在标签上体现，且该食物效应是azetukalner独有的[91][92] 问题: 鉴于其他钠通道靶向治疗药物在治疗疼痛方面的情况，公司是否会追求急性和慢性疼痛适应症，Nav1.7是否更适合某一种疼痛情况，是否会开发Nav1.8抑制剂 - 对于Nav1.7，目前处于临床前阶段，在中期和后期临床开发中，急性和慢性疼痛适应症都有可能考虑，公司更倾向于Nav1.7，因为其遗传学更强、竞争空间小、化学性质更难且公司在该领域有领导地位，目前没有正式的Nav1.8项目[95][96] 问题: 关于X - TOLE3在申报数据策略中的作用，是否会主要包含在NDA中，还是主要用于欧洲申报 - 公司优先考虑X - TOLE2，X - TOLE2对美国的NDA申报和商业化更关键，X - TOLE3对美国以外的申报和整体安全数据库很重要[100][102] 问题: 如果X - TOLE2的效应量相对于X - TOLE减小，对其价值主张有何影响 - 公司认为azetukalner在X - TOLE中的疗效已经很高，即使X - TOLE2的数据不如X - TOLE那么强劲，X - TOLE的数据仍然存在，且还有其他属性，从商业角度看，除了疗效，还有其他因素如快速起效、易用性等也很重要[106][108][110][111] 问题: MDD项目的整体战略，包括第二项和第三项试验何时开始，如何安排 - 公司希望平行开展MDD的3期研究，但实际上会有自然的时间差，X - NOVA2是当前重点，之后X - NOVA3会有一定延迟，但总体上这些研究基本是并行的[114] 问题: 早期管道中的Kv7开发候选药物与azetukalner有何区别，是否有不同的选择性、药代动力学（PK），是否有新的知识产权组合 - 这些都是新的结构和标记，与azetukalner有不同的知识产权，在Kv7分子方面没有特别要改变或改进azetukalner的地方，具有化学多样性，一些性质将在进入临床开发后才能确定[118] 问题: 如何看待离子通道组合的节奏和读数，是否应该期待2025年的数据 - Kv7和Nav1.7分子的IND - enabling研究正在进行，如果进展顺利将在明年过渡到人体临床开发，2025年将根据过渡的时间给出更多更新，包括人体药代动力学数据、SAD/MAD数据等[124]