业务订单与法律判决 - 2024年8月13日公司宣布现有一级客户追加1300万美元XBAW®滤波器采购订单生产承诺超2100万美元且客户可选择增加订单量[107] - 2024年9月9日地方法院判决Qorvo获约1170万美元律师费[108] - 2024年9月10日地方法院判决Qorvo获约730万美元判决前和判决后利息[109] - 2024年10月11日地方法院发布禁令部分限制公司产品相关行为[110] 公司资源与业务方向 - 截至2024年10月31日公司知识产权组合包括97项专利还有31项专利申请待批[98] - 公司在纽约有125000平方英尺晶圆制造工厂用于制造高性能射频滤波器电路[97] - 公司通过子公司开展无晶圆厂业务和后端半导体供应链服务[94] - 公司专注于为无线行业开发设计制造射频滤波器解决方案[93] - 公司预计其滤波器解决方案将解决移动设备等的射频前端问题[94] - 公司计划继续寻求射频滤波器设计和研发发展协议及潜在合资企业[104] 财务营收情况 - 2024年第三季度营收900万美元较2023年同期700万美元增长200万美元主要源于制造服务营收增长240万美元或55.9%被服务营收下降40万美元或15.1%所抵消[116] - 2024年第三季度营收成本470万美元较2023年同期810万美元下降340万美元[117] - 2024年第三季度研发费用270万美元较2023年同期1030万美元下降760万美元或74.0%[118] - 2024年第三季度管理费用690万美元较2023年同期1020万美元下降330万美元[119] - 2024年第三季度其他支出110万美元2023年同期为其他收入150万美元[120] - 2024年第三季度净亏损640万美元较2023年同期2010万美元减少1370万美元或68.1%[121] 财务资产情况 - 2024年9月30日现金及现金等价物1210万美元较2024年6月30日2440万美元减少1230万美元[125] - 2024年9月30日总资产5740万美元2024年6月30日为6970万美元[127] - 2024年9月30日流动负债8010万美元2024年6月30日为8440万美元[128] - 2024年9月30日股东权益赤字6520万美元较2024年6月30日5710万美元赤字增加810万美元或14.2%[129]

股票出售与收益 - 2024年9月30日至11月4日公司以平均每股1.55美元的价格出售450万股普通股净收益670万美元[80] 累计亏损情况 - 截至2024年9月30日公司累计亏损4.795亿美元[82] 临床试验相关 - 2024年10月完成REASSURE临床试验招募2222名患者[81] - 2024年1月宣布在REASSURE临床试验中舒洛培南达到非劣效性主要终点并在对阿莫西林/克拉维酸敏感人群中显示出优于阿莫西林/克拉维酸的统计学显著优势[81] 新药申请相关 - 2024年4月重新向FDA提交ORLYNVAH™用于治疗泌尿系统感染的新药申请[81] 舒洛培南权利相关 - 公司目前正在进行战略进程以出售许可或处置舒洛培南的权利[82] 现金资源情况 - 截至2024年9月30日公司拥有现金、现金等价物和短期投资1450万美元[82] - 截至2024年9月30日公司拥有现金现金等价物和短期投资1450万美元[120] - 2024年9月30日有现金及等价物和短期投资1450万美元[113] 资金支撑情况 - 公司认为现有现金资源无法支撑未来12个月运营费用[82] - 若无额外资金难以支撑未来12个月运营费用[113] 资金获取方式 - 公司可能通过债务或股权融资合作协议等方式获取资金[82] - 公司可能寻求与合作者被许可人或其他第三方的安排获取资金[82] 2024年第三季度研发费用 - 2024年第三季度研发费用为310.7万美元2023年为1485.2万美元减少1174.5万美元[89] 2024年第三季度CRO和其他临床前及临床试验费用 - 2024年第三季度CRO和其他临床前及临床试验费用为46.4万美元2023年为1242.7万美元减少1196.3万美元[90] 2024年第三季度人员相关成本 - 2024年第三季度人员相关成本为42.5万美元2023年为98.3万美元减少55.8万美元[90] - 2024年第三季度人员相关成本减少0.1万美元[91] 2024年第三季度CMC相关费用 - 2024年第三季度CMC相关费用为151.6万美元2023年为105.1万美元增加46.5万美元[90] 2024年第三季度咨询费用 - 2024年第三季度咨询费用为70.2万美元2023年为39.1万美元增加31.1万美元[90] 2024年第三季度一般和管理费用 - 2024年第三季度一般和管理费用为178万美元2023年为183.3万美元减少5.3万美元[91] 2024年第三季度设施相关和其他成本 - 2024年第三季度设施相关和其他成本减少0.1万美元[91] 2024年第三季度专业和咨询费用 - 2024年第三季度专业和咨询费用增加0.2万美元[91] 2024年第三季度净其他费用 - 2024年第三季度净其他费用为107.1万美元2023年为1296.9万美元减少1404万美元[93] 2024年前三季度研发费用 - 2024年前三季度研发费用为915.9万美元较2023年减少2108.9万美元[95][96] 2024年前三季度一般及行政费用 - 2024年前三季度一般及行政费用为586.7万美元较2023年增加7.8万美元[95][97] 2024年前三季度运营亏损 - 2024年前三季度运营亏损1502.6万美元较2023年减少2101.1万美元[95] 2024年前三季度税前亏损 - 2024年前三季度税前亏损1797.7万美元较2023年增加756.1万美元[95] 2024年前三季度净其他（费用）/收入 - 2024年前三季度净其他（费用）/收入为 - 295.1万美元较2023年减少1345万美元[95][99] 2024年前三季度利息净支出 - 2024年前三季度利息净支出较2023年增加62.5万美元[99] 2024年前三季度衍生品负债公允价值调整 - 2024年前三季度衍生品负债公允价值调整为122.6万美元2023年为1136.1万美元[99] 2024年9个月经营活动现金情况 - 2024年9个月经营活动使用现金2250万美元净亏损1820万美元[111] 2023年9个月经营活动现金情况 - 2023年9个月经营活动使用现金2650万美元净亏损2600万美元[111] 2024年9个月投资活动现金流入 - 2024年9个月投资活动现金流入1710万美元源于短期投资出售[112] 2023年9个月投资活动现金流入 - 2023年9个月投资活动现金流入980万美元源于短期投资出售[112] 2024年9个月融资活动现金流入 - 2024年9个月融资活动现金流入1280万美元[112] 2023年9个月融资活动现金流入 - 2023年9个月融资活动现金流入40万美元[112] ORLYNVAH™获批相关 - 2024年10月25日公司的ORLYNVAH™获FDA批准用于治疗特定成年女性的泌尿系统感染[117] 辉瑞许可相关付款 - 根据辉瑞许可需支付2000万美元监管里程碑付款公司选择延期两年至2026年10月25日并出具本票按8%年利率计息[117] - 公司仍需支付与分许可收入相关的潜在一次性付款若超过特定阈值[117] - 需向辉瑞支付销售里程碑付款净销售额达2.5亿 - 10亿美元以及基于边际净销售额的个位数到十几的百分比的特许权使用费[117] 根据RLN契约付款 - 根据RLN契约基于特定净收入按一定比例向RLN持有者付款[117] 利率对投资组合影响 - 利率上升100个基点将使2024年9月30日投资组合的公允价值减少1万美元[120] 汇率波动影响 - 公司与全球CRO和CMO签订合同可能受外币汇率波动影响但截至2024年9月30日和2023年12月31日几乎所有负债以美元计价[120] 通货膨胀影响 - 通货膨胀未对本季度报告中的财务报表产生重大影响但未来可能对运营产生不利影响[120] 经营租赁义务付款 - 未来一年内的经营租赁义务付款为20万美元一年以上无未来经营租赁义务付款[118]

财务状况（资产负债相关） - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为15726000美元2023年12月31日为14473000美元[9] - 2024年9月30日短期投资为93975000美元2023年12月31日为37753000美元[9] - 2024年9月30日总流动资产为112657000美元2023年12月31日为55737000美元[9] - 2024年9月30日总负债为74819000美元2023年为49176000美元[10] - 2024年9月30日股东权益为45773000美元2023年为14826000美元[11] - 截至2024年9月30日员工保留信贷应收款为160万美元2023年12月31日为210万美元[30] - 2024年9月30日认股权证负债为38789千美元2023年12月31日为31352千美元[55] - 2024年9月30日应计员工薪酬为3736千美元2023年12月31日为3688千美元[64] - 2024年9月30日总运营租赁负债为4459千美元2023年12月31日为5400千美元[66] - 2024年9月30日公司长期债务净额为14206万美元[71] - 截至2024年9月30日应付REGENXBIO金额为490万美元[63] 经营成果（盈利亏损相关） - 2024年前三季度研发费用为25366000美元2023年为23712000美元[12] - 2024年前三季度一般及行政费用为22173000美元2023年为13174000美元[12] - 2024年前三季度净亏损为54441000美元2023年为37597000美元[12] - 2024年9月30日基本和稀释后每股普通股亏损为1.41美元2023年为1.89美元[12] - 2024年9月30日加权平均普通股股数为38504273股2023年为19942613股[12] - 截至2023年9月30日的九个月净亏损3759.7万美元[19] - 2024年前九个月净亏损5440万美元2023年同期为3760万美元[26] - 截至2024年9月30日累计赤字约8.04亿美元[26] - 2024年第三季度基于事件里程碑付款的营收为0 2023年同期为350万美元[107] 现金流量相关 - 截至2023年9月30日的九个月经营活动使用的现金为2777.4万美元[20] - 截至2023年9月30日的九个月投资活动使用的现金为1132.1万美元[20] - 截至2023年9月30日的九个月融资活动提供的现金为2959万美元[20] 公司业务相关 - 公司为临床阶段的生物制药公司[21] - 公司主要临床项目为pz - cel[21] - 公司开发组合包括基于腺相关病毒的基因疗法[21] - 公司自成立以来将大部分资源用于研发等活动[25] - 公司自成立以来产生重大运营亏损和负现金流并将持续[25] - 2024年10月28日重新向FDA提交pz - cel的生物制品许可申请[110] - FDA于2024年11月8日接受审查并指定2025年4月29日为PDUFA目标行动日期[110] - 2024年10月18日签署16566平方英尺办公空间的租约[112] - 新租约2025年1月1日开始[112] - 新租约将使公司把现有办公空间转换为制造空间以提高pz - cel制造能力[112] 会计政策相关 - 2024年11月FASB发布ASU 2024 - 03公司正在评估对合并财务报表影响[37] - 2023年12月FASB发布ASU 2023 - 09公司正在评估对所得税披露影响[38] - 2023年11月FASB发布ASU 2023 - 07公司正在评估对可报告分部披露影响[39] 投资与权益相关 - 2024年9月30日止三个月和九个月基本和稀释每股净亏损计算不包括潜在稀释证券影响因其反稀释[33] - 2024年9月30日止潜在可稀释基本每股亏损的证券未计入稀释每股净亏损计算[35] - 2024年9月30日转换权不再符合衍生负债标准并重新分类为权益[59] - 2024年9月30日衍生负债为0 2023年12月31日为0[59] - 衍生负债使用不可观察输入值按公允价值计量为三级输入值[59] - 认股权证负债使用不可观察输入值按公允价值计量为三级输入值[56] 股票相关 - 截至2024年9月30日2023年激励计划下有40473股可授予[94] - 截至2024年9月30日诱导计划下有685500股可授予[94] - 截至2024年9月30日未确认的非归属期权奖励补偿成本约50万美元[99] - 截至2024年9月30日未确认的未归属限制性股票奖励补偿费用为1310万美元[100] - 2024年1 - 9月与2023年同期相比研发股票补偿费用分别为1055000美元和743000美元[95] - 2024年1 - 9月与2023年同期相比管理股票补偿费用分别为3618000美元和2511000美元[95] - 2024年9月30日止九个月公司通过ATM协议出售股票净收益1000万美元2023年为660万美元[84] - 2021年12月21日公司公开发行股票净收益1600万美元[81] - 2022年11月3日私人配售总购买价格为3500万美元净额为3260万美元[85] - 2023年7月6日公司向机构投资者出售股票和预筹认股权证共筹得毛收入2500万美元净额2300万美元[89] - 2024年5月7日公司出售股票和预筹认股权证共筹得毛收入7500万美元净额7020万美元[90] 合同协议相关 - 与Taysha的CLN1疾病相关协议交易价格包含固定报酬700万美元[102] - 与Taysha的CLN1疾病相关协议中基于事件的里程碑付款最高可达2600万美元[102] - 与某合同相关的固定报酬为300万美元可变报酬最高达5650万美元[106] - 与Ultragenyx的许可协议中公司有资格获得净销售额中低个位数到10%的分层特许权使用费以及最高3000万美元的商业里程碑付款[108] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日与Ultragenyx的交易无合同资产或负债[109] 租赁相关 - 2024年9月30日止三个月和2023年经营租赁负债计量中包含的现金支付金额均为30万美元2024年和2023年9个月均为90万美元[68] - 2024年9月30日公司经营租赁负债相关的未来最低租赁付款和义务2024年剩余为45万美元2025年为85.3万美元等[69] - 2024年9月30日止三个月和2023年转租收入均为10万美元2024年和2023年9个月均为40万美元[70] 其他财务信息 - 截至2023年9月30日的九个月股票补偿费用为3254美元[19] - 2024年9月30日和2023年12月31日短期投资情况[41] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司有不同发行的未偿还认股权证负债[53] - 2024年1月公司发行价值240万美元股票的认股权证[54] - 2024年9月30日止三个月和九个月无重大已实现可供出售投资损益[43] - 贷款协议下2024年9月30日Tranche 2不再可用因公司未满足条件[72] - 2024年9月30日贷款的规定利率为13.50%有效利率为22.09%[73] - 2024年9月30日转换权不再符合衍生负债标准并重新分类为权益[76]

2024年前三季度与2023年同期营收、净收入等财务数据对比 - 2024年前三季度营收4945.6万美元2023年同期为3940.1万美元[7] - 2024年前三季度净收入6914万美元2023年同期为3816万美元[7] - 2024年前三季度基本每股净收入1.50美元2023年同期为0.86美元[7] - 2024年前三季度稀释每股净收入1.40美元2023年同期为0.78美元[7] - 2024年前三季度综合收入6778万美元2023年同期为3767万美元[7] - 2024年前三季度归属于普通股股东的净利润为6914美元2023年为3816美元[47] - 2024年和2023年截至9月30日的三个月在线收入约占净收入的68% 批发渠道为32% 九个月在线收入分别约占净收入的66%和62% 批发渠道分别为34%和38%[28] - 2024年和2023年截至9月30日的三个月对美国客户的销售分别约为95%和93% 九个月分别约为96%和94% 其余销售主要在加拿大[30] - 2024年和2023年截至9月30日的三个月对GNC的净销售额分别占总净收入的23%和30% 九个月分别为24%和34%[35] - 2024年九个月的有效所得税率为25% 2023年为28%[44] 2024年前三季度与2023年同期经营活动现金净额等财务数据对比 - 2024年前三季度经营活动提供的现金净额为8653000美元[13] - 2023年前三季度经营活动提供的现金净额为2772000美元[13] - 2024年前三季度投资活动使用的现金净额为10000美元[13] - 2023年前三季度投资活动使用的现金净额为18984000美元[13] - 2024年前三季度融资活动提供（使用）的现金净额为 -5875000美元[13] - 2023年前三季度融资活动提供（使用）的现金净额为11250000美元[13] - 2024年前三季度现金及受限现金的期初余额为1898000美元[13] - 2024年前三季度现金及受限现金的期末余额为4720000美元[13] 2024年与2023年特定日期的财务数据对比（应收账款、应付账款等） - 2024年和2023年截至9月30日GNC的应收账款分别占公司总应收账款余额的28%和30%[35] - 2024年和2023年截至9月30日有一个供应商占公司合并应付账款的10%以上[36] - 2024年和2023年截至9月30日的九个月有两个供应商各占公司库存相关采购的10%以上[36] - 2024年截至9月30日公司有大约56美元的短期计息账户作为融资安排的抵押品[37] 2024年与2023年特定日期的资产负债相关数据 - 2024年9月30日和2023年12月31日的过期、过剩和滞销存货项目的总备抵分别为86美元和162美元[59] - 2024年9月30日和2023年12月31日的库存分别为10371美元和9091美元[59] - 2024年9月30日和2023年12月31日的固定资产分别为965美元和954美元[60] - 2024年9月30日和2023年12月31日应付票据分别为14164美元和20009美元[63] - 2024年9月30日和2023年12月31日普通股发行和流通股数为4598股[71] - 2024年前三季度未根据2023年股票回购计划回购普通股截至2024年9月30日可回购5000美元普通股[73] - 截至2024年9月30日公司定期贷款余额为14250美元信贷额度余额为0美元[172] 2024年与2023年特定日期的公司运营相关情况 - 公司确定截至2024年9月30日和2023年12月31日无商誉减值迹象 下次减值分析将于2024年12月进行[41] - 公司确定截至2024年9月30日和2023年12月31日无形资产无减值迹象[41] - 截至2024年9月30日公司遵守所有契约规定[69] 2024年公司股票相关情况 - 2024年9月30日公司股票收盘价为32.74美元期权内在价值为12554美元[76] - 2024年8月公司授予员工股票期权共10股每股行使价33.20美元总公允价值约146美元[77] - 2024年和2023年三季度股票期权相关的股份支付分别为141美元和21美元2024年和2023年前三季度分别为344美元和63美元[78] 公司收购相关情况 - 2023年2月28日公司以17099美元收购Mimi's Rock Corp [79] - 收购Mimi's Rock Corp产生品牌无形资产7630美元商誉12764美元[80] - Mimi's Rock Corp 2024年和2023年三季度营收分别为7210美元和7202美元2024年前三季度为22164美元2023年2月28日到9月30日为17468美元[83] - 2023年10月10日公司以18788美元收购MusclePharm大部分资产[85] - 收购MusclePharm资产包括品牌无形资产18593美元库存195美元[86] 2023年公司外汇套期保值情况 - 2023年1月公司进行外汇套期保值交易以减轻美元加元汇率波动风险[171] 2024年前三季度运营收支等数据 - 2024年前三季度运营收入10238万美元[7] - 2024年前三季度运营支出11630万美元[7] - 2024年前三季度销售成本27588万美元[7] - 2024年前三季度毛利润21868万美元[7] - 2024年前三季度利息支出1085万美元[7] - 2024年三季度折旧费用为15美元2023年为11美元2024年前三季度折旧费用为57美元2023年为33美元[61]

现金相关 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物、短期投资和受限现金总计1.1亿美元，2024年6月30日为1.23亿美元[6] - 公司估计当前现金等资源足以支撑运营至2026年（不考虑pz - cel商业销售潜在收入或出售优先审评券收益）[7] 费用相关 - 2024年第三季度研发费用890万美元，2023年同期为710万美元[8] - 2024年第三季度一般和管理费用640万美元，2023年同期为420万美元[8] 亏损相关 - 2024年第三季度净亏损3030万美元，2023第三季度净亏损1180万美元[8] pz - cel相关审批与推进 - 2024年11月FDA接受pz - cel的BLA重新提交并设定2025年4月29日为PDUFA目标行动日期[4] - 公司为潜在商业化持续推进多项关键举措，包括在美国引入大流量表皮松解症治疗中心等[4] - 2024年8月完成A型会议，与FDA就pz - cel的BLA重新提交内容达成一致[3] - 2024年8月CMS授予pz - cel产品特定程序代码，且将其医保报销分配到高等级[3] - 2024年10月公司重新向FDA提交pz - cel的BLA[3] 股权相关 - 截至2024年9月30日和2023年12月31日已发行和流通股分别为26523878股和无具体数字股[15] - 额外实收资本为849388[15] - 累计亏损为803965[15] - 累计其他综合损失为84[15] - 股东权益总额为45773[15] - 负债和股东权益总额为120592美元[15]

2024年第三季度销售额相关 - 2024年第三季度销售额较上年同期增长50%达1020万美元[3] - 2024年第三季度销售额为10242万美元2023年同期为6810万美元[25] 2024年第三季度毛利润与毛利率相关 - 2024年第三季度毛利润为140万美元调整后毛利率约为32%[3] - 2024年第三季度调整后毛利润为3253万美元调整后毛利率为32% [28] 2024年第三季度销售、管理费用相关 - 2024年第三季度销售、一般和管理费用较上年同期减少210万美元至1230万美元[5] - 2024年第三季度销售管理费用含股票薪酬1286万美元含折旧摊销1374万美元[26][27] - 2024年第三季度调整后销售管理费用为7450万美元[29] 2024年第三季度研发费用相关 - 2024年第三季度研发费用较上年同期增加210万美元至710万美元[6] - 2024年第三季度研发费用含股票薪酬86万美元含折旧摊销2852万美元[26][27] 2024年第三季度运营与亏损相关 - 2024年第三季度运营亏损较上年同期改善100万美元至1800万美元[6] - 2024年第三季度净亏损为3430万美元[7] - 2024年第三季度调整后EBITDA亏损较上年同期改善至840万美元[8] - 2024年9月净亏损3432.7万2023年9月净亏损2425.8万[30] - 2024年9月累计净亏损8364.4万2023年9月累计净亏损5846.1万[30] - 2024年调整后EBITDA为 - 835.5万2023年为 - 898.2万[30] 2024年第四季度营收预期相关 - 预计2024年第四季度营收约为1100万美元同比增长约67%[16] 2024年9月30日公司股权相关 - 公司以约870万股流通股620万份认股权证下的普通股和约130万份受限股票单位结束本季度[14] 2024年公司资金与运营目标相关 - 公司认为有资金支持运营完成项目建设并在2025年第二季度实现调整后EBITDA为正[17] 2024年9月30日财务状况相关 - 2024年9月30日现金及现金等价物为31.7万美元[24] - 2024年9月30日总资产为430814万美元[24] - 2024年9月30日总负债为496427万美元[24] - 2024年9月30日股东权益为 - 65613万美元[24] 2024年各项支出相关 - 2024年股票薪酬支出138.7万2023年为326.5万[30] - 2024年利息支出净额1831.2万2023年为710.5万[30] - 2024年折旧及摊销586.8万2023年为340.5万[30] - 2024年处置固定资产损失161万2023年为122.3万[30] - 2024年业务收购等相关成本61.4万2023年为197.5万[30] - 2024年知识产权诉讼支出19.7万[30] - 2024年重组及业务调整成本29.8万2023年为87.6万[30] 2024年前三季度净亏损相关 - 2024年前三季度净亏损83644万美元[25]

新冠药物研发进展 - 2024年3月22日公司的PEMGARDA™(pemivibart)注射剂获美国食品药品监督管理局紧急使用授权[86] - 2024年7月公司向美国食品药品监督管理局提交修改PEMGARDA的紧急使用授权请求用于治疗特定免疫功能低下患者的轻至中度有症状的COVID - 19[86] - 2024年1月提名VYD2311为下一代COVID - 19单克隆抗体候选药物[86] - 2024年9月宣布VYD2311一期临床试验的首批参与者开始用药[86] - 预计2024年第四季度末获得VYD2311一期临床试验的初步数据[86] - 预计2025年全年获得VYD2311项目的更多临床数据[86] - 2024年5月宣布与美国食品药品监督管理局就未来潜在的单克隆抗体紧急使用授权达成一致的免疫桥接途径[86] - PEMGARDA是公司计划中的一系列创新单克隆抗体候选药物中的第一个旨在跟上SARS - CoV - 2病毒进化的步伐[86] - 公司将利用INVYMAB平台方法定期推出新的或改造的单克隆抗体候选药物[86] - VYD2311在体外对目前测试的主要SARS - CoV - 2变体显示出高中和效力[86] 财务状况 - 自成立以来，公司通过优先股销售获得4.647亿美元净收益、首次公开募股获得3.275亿美元净收益、根据销售协议出售普通股获得3930万美元净收益来为运营提供资金[89] - 截至2024年9月30日的九个月净亏损1.515亿美元，累计赤字8.836亿美元[89] - 2024年第三季度产品净收入为930万美元2023年同期无产品净收入[100] - 2024年第三季度产品收入成本为80.6万美元2023年同期无产品收入成本[101] - 2024年第三季度研发费用为5785万美元2023年同期为2557.4万美元[102] - 2024年第三季度销售一般及行政费用为1295.5万美元2023年同期为1288.6万美元[103] - 2024年前三季度产品净收入为1156.4万美元2023年同期无产品净收入[104] - 2024年前三季度产品收入成本为89.4万美元2023年同期无产品收入成本[106] - 2024年前三季度研发费用为11934.4万美元2023年同期为9639.3万美元[104] - 2024年前三季度销售一般及行政费用为4897.3万美元2023年同期为3403.8万美元[104] - 2024年第三季度其他净收入为157.2万美元2023年同期为362万美元[99] - 2024年前三季度其他净收入为616.5万美元2023年同期为1101.7万美元[104] - 2024年前九个月研发费用为1.193亿美元相比2023年同期的0.964亿美元增加0.229亿美元[107][108] - 2024年前九个月销售总务管理费用为0.49亿美元相比2023年同期的0.34亿美元增加0.149亿美元[110] - 2024年前九个月其他收入为620万美元主要为现金余额投资利息[111] - 2024年前九个月经营活动使用现金1.329亿美元[114] - 2024年前九个月投资活动使用现金14.5万美元[114] - 2024年前九个月融资活动提供现金3925.4万美元[114] - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为1.069亿美元[113] - 公司运营资金来源包括优先股销售净收益等多种方式[113] - 公司费用可能随业务活动增加如产品研发和商业化[117] - 基于当前计划公司现有资金不足以支撑一年后的运营和资本需求[119] 公司合同义务 - 截至2024年9月30日 公司对药明生物剩余合同商业药物原料和药品采购义务总计3830万美元 预计2024和2025年支付[120] - 截至2024年9月30日 与合同商业药物原料和药品批次相关的3650万美元计入应付账款和应计费用 预计2024年支付[120] - 截至2024年9月30日 公司在商业制造协议下与未来药物原料和药品制造材料采购相关的不可取消采购义务为1700万美元 预计2024年支付[120] - 截至2024年9月30日 与未来药物原料和药品制造材料采购相关的1060万美元计入应付账款和应计费用 预计2024年支付[120] - 自2023年10 - K报告以来 除上述交易外 截至2024年9月30日的三个月和九个月内 公司合同义务无重大变化[120] 公司会计相关 - 公司关键会计政策和估计自2023年10 - K报告以来无重大变化[121] - 近期发布的会计公告可能影响公司财务状况 经营成果和现金流量的描述在10 - Q季报合并财务报表附注2中披露[122] - 公司作为新兴成长型公司 若满足特定事件将不再是新兴成长型公司[123] - 作为新兴成长型公司 公司可依赖某些豁免披露要求[124] - 新兴成长型公司可利用延长的过渡期来遵守新的或修订的会计准则[124]

营收情况 - 第三季度营收2020万美元与2023年第三季度持平[3] - 2024年前九个月营收5870万美元较2023年同期增长[12] - 三季度（9/30/24）净销售额为20179千美元 九季度（9/30/24）为58664千美元[23] 利润相关 - 毛利润率为38.8%较去年同期31.9%和2024年第二季度37.3%有所提升[3] - 2024年前九个月毛利润率36.9%较2023年同期28.6%增长[12] - 三季度（9/30/24）运营收入为2611千美元 九季度（9/30/24）为5619千美元[23] - 三季度（9/30/24）净收入为2357千美元 九季度（9/30/24）为4702千美元[23] - 三季度（9/30/24）非GAAP调整后EBITDA为3109千美元 九季度（9/30/24）为6949千美元[26] 每股收益 - 第三季度GAAP每股基本收益0.67美元摊薄后0.63美元[10] - 第三季度非GAAP调整后每股基本收益0.75美元摊薄后0.71美元[10] - 三季度（9/30/24）基本每股净收入为0.67美元 九季度（9/30/24）为1.33美元[23] - 三季度（9/30/24）调整后基本每股收益为0.75美元 九季度（9/30/24）为1.60美元[26] - 上调2024年全年GAAP每股收益目标至超过1.65美元[3] - 上调2024年全年非GAAP每股收益目标至1.92美元[3] 订单相关 - 2024年9月30日订单积压2700万美元[3] - 看到BKR 5000和BKR 9000多频段无线电需求强劲订单活动活跃[6] 财务状况（资产负债权益） - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为4173千美元[24] - 截至2024年9月30日总资产为46404千美元[24] - 截至2024年9月30日总负债为20417千美元[25] - 截至2024年9月30日股东权益为25987千美元[25]

Table of Contents Title of each class Trading symbol(s) Name of each exchange on which registered Common stock, $0.0001 par value per share GOEV The Nasdaq Capital Market Warrants to purchase shares of Common Stock GOEVW The Nasdaq Capital Market UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 ___________________________________________________ FORM 10-Q __________________________________________________ x QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE AC ...

营收情况 - 2024年第三季度营收331289美元，其中网络营销业务营收29133美元占比8.8%，补充健康疗法业务营收283752美元占比85.7%，健康生活业务营收18404美元占比5.5%；2023年第三季度营收355314美元，其中网络营销业务营收89208美元占比25.1%，补充健康疗法业务营收266106美元占比74.9%[208] - 2024年前三季度营收962971美元，其中网络营销业务营收95458美元占比9.9%，补充健康疗法业务营收849109美元占比88.2%，健康生活业务营收18404美元占比1.9%；2023年前三季度营收1040017美元，其中网络营销业务营收318729美元占比30.6%，补充健康疗法业务营收721288美元占比69.4%[218] 成本与利润 - 2024年第三季度营收成本为147104美元，较2023年第三季度的120586美元增加26518美元，增幅约22.0%[209] - 2024年第三季度毛利润为184185美元，毛利率约55.6%；2023年第三季度毛利润为234728美元，毛利率约66.1%[210] 运营费用 - 2024年第三季度运营费用为732295美元，较2023年第三季度的551806美元增加180489美元，增幅约32.7%[211] - 2024年第三季度销售费用为41582美元，较2023年第三季度的49285美元减少7703美元，降幅约15.6%[212] - 2024年第三季度佣金费用为6894美元，2023年第三季度为14002美元，与网络营销业务营收下降相符[213] - 2024年第三季度一般及管理费用为683819美元，较2023年第三季度的488519美元增加195300美元，增幅约40.0%[214] 其他收支情况 - 2024年第三季度其他净收入为21196美元，2023年第三季度其他净支出为3714美元，净收入增加约670.7%[215] - 2024年前九个月其他净收入为79588美元2023年同期为净支出10476美元净收入增加90064美元增幅约859.7%[225] - 2024年第三季度所得税收益为2875美元，2023年第三季度所得税拨备为3943美元[217] - 2024年前九个月公司所得税拨备为13803美元2023年同期所得税收益为2712美元[227] 净亏损与营运资金 - 2024年前九个月净亏损较2023年同期增加521189美元[228] - 截至2024年9月30日营运资金为2452343美元较2023年12月31日减少[228] 现金流量情况 - 2024年前九个月经营活动净现金使用2080879美元[229] - 2024年前九个月投资活动净现金使用48611美元[232] - 2024年前九个月融资活动净现金使用6691美元[232] - 2023年前九个月经营活动净现金使用995706美元[231] - 2023年前九个月投资活动净现金使用7200美元[232] - 203年前九个月融资活动净现金使用113911美元[233] 会计标准影响 - 近期会计公告对公司合并财务报表无重大影响[253][254] - 公司正在评估部分会计标准更新对合并财务报表的影响[256][257] - 部分会计标准更新预计对公司合并财务报表无影响[258][259] 计价与外汇风险 - 公司大部分收入以马来西亚林吉特计价[260] - 公司大部分费用以马来西亚林吉特、美元和港元计价[260] - 公司认为目前无重大直接外汇风险[260] - 公司未对冲外币风险敞口或使用其他衍生金融工具[260] 信用风险 - 应收账款是主要的信用风险金融工具[261] - 公司通过信用评估流程和较短收款期限降低应收账款信用风险[261] - 公司根据多种因素评估预期信用损失准备金需求[261]