BURLINGAME, Calif., March 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that the company will host a conference call and webcast on March 19, 2024 at 4:30 pm ET (1:30 pm PT) to provide a business update and report fourth quarter and full year 2023 financial results. The conference call can be accessed by dialing 1-877-407-0784 (toll-free domestic) or 1-201-689-8560 (international) or by clicking on this link for instant t ...

BURLINGAME, Calif., March 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that the company will host a conference call and webcast on March 19, 2024 at 4:30 pm ET (1:30 pm PT) to provide a business update and report fourth quarter and full year 2023 financial results. The conference call can be accessed by dialing 1-877-407-0784 (toll-free domestic) or 1-201-689-8560 (international) or by clicking on this link for instant t ...

CRVS公司的药物研发 - CRVS公司的主导候选药物soquelitinib获得FDA的孤儿药物认定，用于治疗T细胞淋巴瘤[1] - 孤儿药物认定将为公司提供在药物开发过程中的协助，临床成本的税收抵免，豁免某些FDA费用以及获得七年的上市后市场独家销售权[2] - CRVS公司计划在2024年第二季度将soquelitinib推进到一项针对复发性外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的III期注册临床研究中[4]

BURLINGAME, Calif., Feb. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, today announced that preclinical data for soquelitinib, the Company's lead ITK inhibitor program, was presented in a poster session at the Keystone Symposia on Systemic Autoimmune and Autoinflammatory Diseases, which took place February 8-11, 2024. The poster presentation includes the first description of Corvus' next-generation ITK inhibitor preclinical product candi ...

公司任命 - Corvus Pharmaceuticals宣布任命Jeffrey Arcara为首席商务官，负责领导公司战略、业务发展、组合战略和新产品规划[1] - Jeffrey Arcara在生物制药行业拥有超过30年的商业经验，曾在Teva Pharmaceuticals担任高级副总裁，负责全球营销和组合战略[2] 公司产品 - Corvus Pharmaceuticals是一家开发ITK抑制作为免疫治疗新途径的临床阶段生物制药公司，其主要产品候选药物是soquelitinib，计划在复发性外周T细胞淋巴瘤患者中启动III期注册临床试验[4]

BURLINGAME, Calif., Jan. 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVS), a clinical-stage biopharmaceutical company, is deeply saddened to announce the passing of Edith P. Mitchell, M.D., a valued member of the Board of Directors. The Company extends its condolences to her family, colleagues and community. "Edith had a distinguished career in healthcare, spanning patient care, education, clinical research and improving health equity," said Richard A. Miller, M.D., co-founder, presid ...

财务数据和关键指标变化 - 研发费用从2022年同期的1040万美元下降到400万美元,降幅为64%,主要是由于开发mupadolimab的临床试验和生产成本下降 [6] - 净亏损从2022年同期的1480万美元下降到600万美元,降幅为59%,其中包括与合资公司Angel Pharmaceuticals相关的900万美元非现金损失 [7] - 截至2023年9月30日,公司现金、现金等价物和可流通证券总额为32.2亿美元,较2022年12月31日的42.3亿美元下降了24% [8] - 预计2023年全年经营活动净现金流出将在2200万-2300万美元之间,预计2023年12月31日的现金余额将在2700万-2800万美元之间 [8][9] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在推进选择性ITK抑制剂soquelitinib在外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和肾细胞癌等适应症的临床开发 [11][14][24] - 在PTCL适应症方面,公司已与FDA就III期注册性临床试验达成一致,预计于2024年第二季度启动该试验 [12][16][17][18][19][20][21] - 在肾细胞癌适应症方面,公司计划于2024年初启动一项I期/II期单药试验 [24] - 公司正在继续推进soquelitinib在T细胞淋巴瘤的I期/Ib期临床试验,并计划在12月的ASH会议上发表更多数据 [22] - 公司的合作伙伴Angel Pharmaceuticals正在中国开展mupadolimab单药及联合pembrolizumab的I期/Ib期临床试验 [36] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在积极寻求与生物技术或制药公司建立合作关系,利用他们在各种炎症和免疫介导性疾病领域的开发和商业化能力 [33] - 公司将继续专注于自身在肿瘤领域的专长和成功记录 [33] - 公司认为其ITK抑制剂平台在多种免疫介导性疾病中具有广泛潜力,并拥有强大的知识产权保护,有望吸引合作伙伴 [33] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司正在谨慎管理现金消耗率,专注于最有前景的机会,并建立有助于产品候选药物开发的合作关系 [9] - 基于目前的趋势、计划和对soquelitinib的关注,公司认为现金储备可为其提供持续到2024年底的运营资金 [9] - 公司对soquelitinib在肿瘤和免疫介导性疾病领域的广泛潜力感到乐观 [11][26][33] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Aydin Huseynov 提问** 询问公司在即将召开的ASH会议上预计会发布哪些临床数据,以及是否会有重大变化 [42][43][44][45][46][47][48][49][50][51] **Richard Miller 回答** 公司将发布soquelitinib在T细胞淋巴瘤临床试验的更新数据,包括反应率、稳定病例和疗程等,并解释之前提到的绝对淋巴细胞计数与适合III期试验的患者筛选标准的关系 [43][44][45][46][47][48][49][50][51] 预计总体反应率不会有太大变化,持续性反应良好 [47][48][50] 问题2 **Jeff Jones 提问** 询问公司是否考虑就soquelitinib或其他肿瘤项目寻求地域性合作伙伴关系 [60][61][62][63][64] **Richard Miller 回答** 公司目前倾向于就免疫疾病适应症寻求合作伙伴,因为在这方面公司有一系列后续分子正接近临床,且这部分业务与公司的肿瘤专长相分离,有利于公司集中资源 [61][62][63] 公司认为免疫疾病领域存在良好的合作机会,同时也不排除未来就肿瘤适应症寻求合作的可能性 [64]

- UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended September 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Corvus Pharmaceuticals, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-37719 46-4670809 (State or other jurisdiction (Commission (IRS Employer of incorporati ...

Corvus Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CRVS) Q2 2023 Earnings Call Transcript August 8, 2023 4:30 PM ET Company Participants Zack Kubow - IR-Real Chemistry Leiv Lea - CFO Richard Miller - CEO Conference Call Participants Roger Song - Jefferies Aydin Huseynov - Ladenburg Thalmann Rosemary Li - Cantor Fitzgerald Jeff Jones - Oppenheimer Operator Thank you for standing by. This is the conference operator. Welcome to the Corvus Pharmaceuticals Second Quarter 2023 Conference Call. [Operator Instructions]. I would ...

产品研发 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发具有潜力治疗实体肿瘤、T细胞淋巴瘤、自身免疫、过敏和传染病的免疫调节剂产品候选药物[68] - 公司的主力产品候选药物soquelitinib在200毫克剂量组中显示出较高的患者响应率和更长的疾病控制时间[69] - 在200毫克剂量组中，没有观察到剂量限制性毒性，并且在每天600毫克的剂量下也没有达到最大耐受剂量[70] - 200毫克剂量诱导了Th1偏向和Th2以及Th17的阻断，这表明soquelitinib在改善抗肿瘤免疫应答方面具有潜力[71] - in vitro数据显示，soquelitinib以剂量依赖的方式诱导Th1偏向和Th2阻断，支持了选择200毫克剂量的决定[74] - soquelitinib在小鼠移植T细胞淋巴瘤模型中导致正常CD8+T细胞浸润肿瘤并抑制肿瘤生长[76] - soquelitinib的人体和临床前研究结果表明，该药物有潜力增强抗肿瘤免疫力，代表了一种潜在的新型免疫疗法[77] - 通过抑制ITK，soquelitinib改变了肿瘤微环境，增强了抗肿瘤免疫力，为在实体肿瘤中进行单药物治疗的临床研究提供了理论依据[86] - ciforadenant是公司的第二个产品候选药物，旨在通过阻断免疫抑制性腺苷与A2A受体的结合，破坏肿瘤对免疫系统的抵抗能力[90] - ciforadenant与ICB在小鼠黑色素瘤模型中的协同作用消除了髓样细胞的消耗[91] - ciforadenant与ICB的组合上调了参与IL-12/STAT4信号通路的基因，导致CXCR3+ IFNγ产生的Th1辅助细胞的发展[91] - ciforadenant治疗增加了趋化因子CXCL10的产生，这是招募CXCR3+ Th1辅助细胞进入肿瘤的配体[91] - ciforadenant通过将肿瘤微环境转变为促炎状态来调节抗肿瘤反应[91] - ciforadenant与ICB的组合促进了多种促炎细胞因子的产生，如IL-6、TNFa和IFNg[91] - mupadolimab是第三个产品候选药物，是一种人源化的单克隆抗体，旨在与CD73的特定位点反应[92] - Angel Pharmaceuticals在中国继续开发mupadolimab，并正在招募患有晚期NSCLC和头颈癌的患者进行mupadolimab单独和与pembrolizumab联合的I期临床试验[92] - Angel Pharmaceuticals持有我们所有产品候选药物（大中华地区除外）的全球权利[94] 财务状况 - 截至2023年6月30日，我们的累计赤字为3.221亿美元[95] - 截至2023年6月30日，我们的现金、现金等价物和可市场化证券资本约为3,700万美元[96] - 2023年6月30日，公司研发支出为3,968千美元，同比下降955千美元[1] - 2023年6月30日，公司总营业支出为5,622千美元，同比下降1,391千美元[1] - 2023年6月30日，公司净亏损为6,503千美元，同比减少1,860千美元[1] - 2023年6月30日，公司现金及市场证券为37.0百万美元，累计赤字为322.1百万美元[1] - 2023年6月30日，公司通过融资活动获得了7,520千美元[1] - 2023年6月30日，公司现金流量表显示，经营活动现金流量为-13,334千美元[1] - 2023年6月30日，公司投资活动现金流量为313千美元[1] - 2023年6月30日，公司融资活动现金流量为7,520千美元[1] - 公司暴露于与利率变动相关的市场风险，但由于投资组合的低风险特性，即使利率上涨10%，也不会对投资组合的公允市场价值产生重大影响[1]