临床试验进展 - 公司正在推进soquelitinib进入PTCL的注册性III期临床试验和AD的随机I期临床试验[2][3][8] - soquelitinib在PTCL I/Ib期临床试验中显示出客观缓解率33.3%,疾病控制率57.1%[3][4][6][7] - 公司计划于2024年第二季度启动soquelitinib治疗中重度AD的随机安慰剂对照I期临床试验[9] - 公司正在进行soquelitinib的1/1b期临床试验和ciforadenant的1b/2期临床试验[29] - 公司计划启动soquelitinib的可能注册3期临床试验[29] 药物获批情况 - 公司获得soquelitinib治疗T细胞淋巴瘤的孤儿药资格认定[8] 财务情况 - 公司于2023年12月31日的现金、现金等价物和可出售证券为2710万美元[15] - 2023年全年研发费用为1650万美元,较2022年下降800万美元[16] - 2023年第四季度净亏损670万美元,较2022年同期减少310万美元[17] - 公司2023年第四季度的研发费用为3,999千美元,全年为16,526千美元[31] - 公司2023年第四季度的亏损为6,653千美元,全年为27,029千美元[31] - 公司2022年12月31日的现金、现金等价物和可用证券为27,149千美元[31] - 公司在2022年12月31日的投资于Angel Pharmaceuticals的账面价值为16,123千美元[31] 合作情况 - 公司与美国Corvus公司合作,获得了在大中华区开发和商业化Corvus三个临床阶段候选药物的权利,同时还获得了Corvus BTK抑制剂前临床项目的全球权利[28] - 根据合作,Corvus目前在Angel Pharmaceuticals拥有49.7%的股权,并在Angel的五人董事会中指定了三名董事[28] 公司概况 - 公司正在开发一系列针对癌症、自身免疫、感染和其他严重疾病的靶向性药物[28] - 公司正在努力展示soquelitinib和其他候选药物的足够的疗效和安全性证据[29]