财务数据和关键指标变化 - 集团销售额增长1%,剔除新冠影响后增长8% [5][7] - 核心每股收益增长6% [6][7] - 经营自由现金流增长4% [8] 各条业务线数据和关键指标变化 - 制药业务增长6%,剔除新冠影响后增长9% [8] - 诊断业务下降13%,剔除新冠影响后增长7% [8][142][143] 各个市场数据和关键指标变化 - 除日本外,所有地区制药业务均实现增长 [82] - 诊断业务在北美、欧洲、亚太和拉美等地区剔除新冠影响后均实现增长 [151][152] 公司战略和发展方向 - 公司加强了数字健康、疾病领域策略、R&D卓越等方面的工作 [20][21][22][23][24][25][26] - 公司优化了组织架构和运营模式,提高了效率 [24][25][26] - 公司加强了外部创新,通过收购和合作补充了管线 [28][29] - 公司在ESG方面取得了进展,在可持续发展指数中位居前列 [30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司的基础业务保持强劲增长,新产品管线丰富,未来增长前景良好 [31][32][35] - 公司预计2024年集团销售额将实现中单位数增长,核心每股收益将与销售额增长基本一致 [35][36][78] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Richard Parkes提问** 对于新收购的GLP-1/GIP双激动剂CT-388,公司如何看待其单一疗效的机会,是否会考虑与其他药物联合用药来差异化? [182][183][184][185][186][187][188][189][190][191][192][193][194][195] **Teresa Graham回答** 公司对CT-388的早期数据非常看好,认为其单一疗效也有很大机会。但公司更看重其与其他药物如GYM329等的联合用药潜力,希望通过联合用药来进一步提升疗效,差异化竞争。公司将继续推进CT-388的临床开发。 [185][186][187][188][189][190][191][192][193][194][195] 问题2 **Sachin Jain提问** 公司对于DMD基因治疗Elevidys的获批和报销路径有何信心?[204][205][206][207][208][209][210][211][212] **Thomas Schinecker和Teresa Graham回答** 公司对Elevidys获批和报销有信心,因为这是一种针对严重致命性疾病的唯一治疗选择。尽管临床试验未达到主要终点,但次要终点数据显示了明显的临床获益。公司正在与监管机构和支付方进行积极沟通,相信最终能够说服他们批准并报销这一创新疗法。[206][207][208][209][210][211][212]

Roche’s (RHHBY) performance in 2023 was impacted by a sharp decline in COVID-19-test sales and exchange rate fluctuations, even though newer drugs and the diagnostics base business maintained their growth. Roche has lost 8.3% in the past six months against the industry’s growth of 11.2%. Image Source: Zacks Investment Research Sales in 2023 came in at $65.4 billion, missing the Zacks Consensus Estimate of $68.2 billion. Earnings per American Depositary Receipt of $2.58 also missed the Zacks Consensus Estima ...

Vabysmo治疗效果 - Genentech宣布了两项全球III期研究BALATON和COMINO的新72周数据，评估Vabysmo在由分支和中央视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿中的效果[1] - Vabysmo的治疗间隔可延长至三到四个月，同时患者保持了视力增益和视网膜干燥，这是全球III期研究中首次出现[1] Vabysmo全球应用情况 - Vabysmo是首个也是唯一一个针对眼睛的双特异性抗体，已在全球90多个国家批准用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性和糖尿病性黄斑水肿，全球分发量超过250万剂次[7][8] - Vabysmo是第一个获得眼科用途批准的双特异性抗体[11]

Roche公司新闻 - 欧盟授予Roche的肺癌免疫疗法药物Tecentriq皮下注射的市场授权[1] - Tecentriq的皮下注射是欧盟首个PD-L1癌症免疫疗法[2] - Tecentriq用于治疗某种早期非小细胞肺癌、小细胞肺癌和肝细胞癌[3] - Tecentriq还在世界各国获得批准，用于治疗多种转移性非小细胞肺癌、某些转移性尿路上皮癌、PD-L1阳性转移性三阴性乳腺癌、BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤和肺泡软部肉瘤[4] - Tecentriq的皮下注射可提供患者与静脉注射的替代方案，并在医院外提供治疗的可能性，注射时间缩短至约七分钟[5] - Tecentriq SC结合了Halozyme Therapeutics的Enhanze药物递送技术[6] - 皮下注射的批准基于IMscin001研究的关键数据，显示皮下给药时血液中Tecentriq的水平与静脉给药一致，安全性和有效性与静脉给药一致[7] - 皮下注射在英国获得授权[8] - Tecentriq销售额在2023年前九个月同比增长11%，达28亿瑞士法郎[9] Roche公司收购及市场表现 - Roche的新药Ocrevus、Hemlibra、Evrysdi、Phesgo、Polivy和Tecentriq表现出色，新眼药Vabysmo的接受度也很高[10] - Roche宣布将以27亿美元收购美国私人公司Carmot Therapeutics，进军肥胖症市场[11] - 低COVID-19产品销售对Roche的营收产生显著影响，尽管诊断基础业务和新药保持增长[12] - Roche目前持有Zacks Rank 3（持有），整体医疗保健部门中一些表现更好的股票是Regeneron Pharmaceuticals、Sarepta Therapeutics和Acadia[13] Regeneron Pharmaceuticals、Sarepta Therapeutics和Acadia市场表现 - 过去60天，Regeneron 2024年的盈利预期从每股41.57美元上升至每股43.66美元，股价在过去一年上涨了28.5%[14] - Sarepta 2023年的亏损预期从60天前的每股9.19美元缩小至每股6.62美元，而2024年的盈利预期从60天前的每股46美分增加至每股1.99美元[15] - Acadia 2023年的每股亏损预期从41美分缩小至33美分，2024年的底线预期为每股1.04美元，股价在过去一年上涨了59.3%[16]

MOMA Therapeutics与Roche战略合作 - MOMA Therapeutics与Roche达成战略合作和许可协议，Roche将获得MOMA的专有KnowledgeBase平台，用于识别和开发促进癌细胞生长和存活的新药靶点[1] - MOMA将获得6600万美元的前期现金支付，并有机会获得超过20亿美元的发现、开发和商业化里程碑支付，以及分阶段的版税[3] MOMA的发展计划 - MOMA的核心目标是通过针对潜在人类疾病的高动态蛋白质来发现下一代精准药物，公司已经在发展候选阶段进行两项主导项目[6] - MOMA计划在2024年向美国食品药品监督管理局提交新药申请[6]