财务数据和关键指标变化 - 集团销售额增长1%,剔除新冠影响后增长8% [5][7] - 核心每股收益增长6% [6][7] - 经营自由现金流增长4% [8] 各条业务线数据和关键指标变化 - 制药业务增长6%,剔除新冠影响后增长9% [8] - 诊断业务下降13%,剔除新冠影响后增长7% [8][142][143] 各个市场数据和关键指标变化 - 除日本外,所有地区制药业务均实现增长 [82] - 诊断业务在北美、欧洲、亚太和拉美等地区剔除新冠影响后均实现增长 [151][152] 公司战略和发展方向 - 公司加强了数字健康、疾病领域策略、R&D卓越等方面的工作 [20][21][22][23][24][25][26] - 公司优化了组织架构和运营模式,提高了效率 [24][25][26] - 公司加强了外部创新,通过收购和合作补充了管线 [28][29] - 公司在ESG方面取得了进展,在可持续发展指数中位居前列 [30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司的基础业务保持强劲增长,新产品管线丰富,未来增长前景良好 [31][32][35] - 公司预计2024年集团销售额将实现中单位数增长,核心每股收益将与销售额增长基本一致 [35][36][78] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Richard Parkes提问 对于新收购的GLP-1/GIP双激动剂CT-388,公司如何看待其单一疗效的机会,是否会考虑与其他药物联合用药来差异化? [182][183][184][185][186][187][188][189][190][191][192][193][194][195] Teresa Graham回答 公司对CT-388的早期数据非常看好,认为其单一疗效也有很大机会。但公司更看重其与其他药物如GYM329等的联合用药潜力,希望通过联合用药来进一步提升疗效,差异化竞争。公司将继续推进CT-388的临床开发。 [185][186][187][188][189][190][191][192][193][194][195] 问题2 Sachin Jain提问 公司对于DMD基因治疗Elevidys的获批和报销路径有何信心?[204][205][206][207][208][209][210][211][212] Thomas Schinecker和Teresa Graham回答 公司对Elevidys获批和报销有信心,因为这是一种针对严重致命性疾病的唯一治疗选择。尽管临床试验未达到主要终点,但次要终点数据显示了明显的临床获益。公司正在与监管机构和支付方进行积极沟通,相信最终能够说服他们批准并报销这一创新疗法。[206][207][208][209][210][211][212]