CRISPR Therapeutics(CRSP)
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CRISPR Therapeutics: Therapies Of The Future Are Almost Here, But Not Yet
Seeking Alpha· 2024-01-04 15:10
Evgenii Kovalev/E+ via Getty Images Investment Thesis The field of gene therapies and gene editing technology is the field of the future, but it is still in its infancy. CRISPR Therapeutics (NASDAQ:CRSP) has been a pioneer in this field, where scientists, for the first time ever, could be able to cure diseases and illnesses such as diabetes, hemophilia, cancer, and sickle cell disease. Diseases with genetic and systemic issues could possibly be cured with these advanced gene therapies. But, there have been ...
3 Healthcare Stocks to Make You the Millionaire Next Door: 2024 Edition
InvestorPlace· 2024-01-04 01:17
医疗保健股票投资 - 投资医疗保健股票是一项长期投资的安全选择,医疗保健行业提供了创新和需求交汇的独特投资机会[1] - 为了找到最佳的医疗保健股票,应该寻找具有稳定运营模式和巨大市场潜力的公司,而不是传统的老牌制药巨头或大型医疗设备制造商[2] Vertex Pharmaceuticals (VRTX) - Vertex Pharmaceuticals (VRTX)在囊括囊性纤维化治疗领域取得了成功,产品销售增长6%,收入增长11%,并保持着可观的现金位置[3] Crispr Therapeutics (CRSP) - Crispr Therapeutics (CRSP)是下一代医疗保健股票领域的领先者,最近FDA批准了世界上第一个基因编辑治疗药物,标志着基因组学领域的新时代[4] Intuitive Surgical (ISRG) - Intuitive Surgical (ISRG)是医疗行业的领先参与者,利用手术中的机器人技术的增长趋势,尽管相对估值过高,但分析师对该股持有强烈信心[5]
2 gene-editing stocks reshaping hereditary disease treatments
MarketBeat· 2024-01-02 15:16
CRISPR/Cas9技术 - CRISPR/Cas9技术利用CRISPR基因编辑技术和Cas9酶,通过引导RNA和Cas9酶的作用,可以准确切除目标基因序列,然后编辑剩余的基因序列[3] Editas Medicine - Editas Medicine专注于利用Cas9和其专有的AsCas12a技术修复导致疾病的突变,拥有足够的现金资金支持至2025年第三季度[5] - Editas Medicine的实验性in-vivo AsCas12基因编辑疗法EDIT-301主要用于镰状细胞病的治疗,该疗法比ex-vivo更具规模化和可持续性,有望改善患者的生存率[8]
3 No-Brainer Growth Stocks to Buy for Less Than $100
The Motley Fool· 2024-01-01 17:05
PayPal股票 - PayPal股票目前交易价格约为61美元,是一家金融科技公司,前景看好[3] Palantir Technologies股价 - Palantir Technologies是一家数据分析公司,股价不到18美元,业绩增长迅速[7] CRISPR Therapeutics股价 - CRISPR Therapeutics是一家基因疗法公司,股价约为63美元,未来前景光明[12]
2 Gene-Editing Stocks That Might Be the Next CRISPR Therapeutics
The Motley Fool· 2023-12-31 16:45
CRISPR Therapeutics 和 Vertex Pharmaceuticals 合作 - CRISPR Therapeutics (CRSP) 和 Vertex Pharmaceuticals 合作推出了第一款近乎治愈镰状细胞病的基因疗法[1] Intellia Therapeutics 的基因编辑干预措施 - Intellia Therapeutics (NTLA) 正在进行临床试验,开发治疗遗传疾病的基因编辑干预措施,可能在2030年前推出三种不同的基因编辑药物[4] Verve Therapeutics 的 VERVE-101 候选药 - Verve Therapeutics (VERV) 的 VERVE-101 候选药正在临床试验中,旨在永久性纠正导致患者LDL-C胆固醇水平危险升高的基因问题[9]
CRISPR Therapeutics sets sights on gene-editing cures for disease
MarketBeat· 2023-12-27 15:01
Vertex Pharmaceuticals - Vertex Pharmaceuticals获得FDA批准Casgevy用于治疗镰状细胞病,利用CRISPR/Cas9基因编辑技术[1] - Casgevy是与CRISPR Therapeutics合作开发的,旨在利用该技术治疗更多遗传疾病[1] - CRISPR Therapeutics股价在FDA宣布后下跌20%,Cowen将其评级下调至Underperform,目标价为30美元[1]
Could CRISPR Therapeutics Stock Help You Become a Millionaire?
The Motley Fool· 2023-12-23 01:02
市场前景 - 基因疗法市场前景广阔,预计市值将在2030年达到295亿美元[1] 公司发展 - CRISPR Therapeutics是一家在基因疗法领域崭露头角的公司,目前市值超过50亿美元[2] - CRISPR与Vertex合作研发的基因疗法Casgevy已获得FDA批准,可治疗镰状细胞病,标价220万美元[3] - CRISPR的财务状况虽然亏损了近4.16亿美元,但随着Casgevy的商业化,财务状况有望显著改善[6] - CRISPR的产品线还包括其他有前景的治疗方案,如VCTX210和VCTX211,有望改变1型糖尿病患者的生活[7] 投资展望 - CRISPR的股票有潜力未来增值,投资额越大,股票增值到100万美元的可能性越高[8] - CRISPR在快速增长的行业取得成功,有潜力成为百万富翁投资[9]
6 Words That Explain Why CRISPR Stock Isn't Soaring Despite the Recent FDA Approval for Its Gene-Editing Therapy
The Motley Fool· 2023-12-21 16:30
CRISPR Therapeutics的股价波动 - CRISPR Therapeutics在12月获得了FDA批准其基因编辑疗法Casgevy用于镰状细胞病治疗[1] - 尽管获得了批准,但CRISPR Therapeutics的股价在12月份出现停滞,甚至自批准消息以来下跌了10%[2] - 投资者可能遵循“买传闻,卖消息”的策略,导致股价在获批后出现波动[3] - 股价下跌引发了大量投资者抛售股票,交易量激增[5] CRISPR Therapeutics的财务状况 - CRISPR Therapeutics的股票波动性较高,FDA批准后仍有另一项决定即将到来[7] - Casgevy的批准将提升CRISPR的财务状况,公司与Vertex Pharmaceuticals分享利润[8] - CRISPR在前九个月录得1.7亿美元的合作收入,但由于高昂的运营费用,公司在过去三个季度录得2.43亿美元的净亏损[9] 投资建议 - 随着商业化Casgevy的进展,CRISPR的成本可能会增加,但长期来看,投资者可以期待底线改善,有望实现盈利[10] - 长期投资者可以考虑在股价下跌时购买CRISPR的股票,公司未来前景光明,是一个值得持有多年的医疗股票[11]
Better Bull Market Buy: CRISPR Therapeutics vs. Pfizer Stock
The Motley Fool· 2023-12-21 13:51
Accessibility Menu Better Bull Market Buy: CRISPR Therapeutics vs. Pfizer Stock By Keith Speights and Adria Cimino â Dec 21, 2023 at 5:51AM KEY POINTS By clicking “Accept All Cookies”, you agree to the storing of cookies on your device to enhance site navigation, analyze site usage, and assist in our marketing efforts. Privacy Policy CRISPR Therapeutics just reached a major milestone: approval of its rst product. Pzer is cheap and could deliver market-beating total returns thanks to its juicy dividend. Acce ...
CRISPR Therapeutics(CRSP) - 2023 Q3 - Quarterly Report
2023-11-06 00:00
公司项目和产品 - 公司是一家专注于开发CRISPR/Cas9基因编辑疗法的领先公司[43] - 公司最先进的项目是针对转染依赖性β地中海贫血(TDT)和严重镰状细胞病(SCD)的基因编辑干细胞疗法exa-cel[44] - exa-cel已在美国获得RMAT、快速通道、孤儿药和罕见儿童疾病认定,并获得了SCD的优先审查[44] - 公司还在推进几个全资的免疫肿瘤细胞疗法项目,包括靶向CD19和CD70的CAR T细胞疗法[45] - CTX110已获得FDA的RMAT认定[45] - CTX130已获得FDA的孤儿药认定和MF/SS的RMAT认定[45] - 公司的CRISPR/Cas9平台使其能够不断创新,推进多个额外的CAR T产品候选项目[45] - 公司在再生医学领域拥有多个产品候选人,包括针对糖尿病的VCTX210和VCTX211[46] - 公司的体内基因编辑策略主要集中在肝脏基因破坏和整个基因修复,目前已经启动了CTX310和CTX320的临床试验[47] - 公司成立了CRISPR-X团队,专注于开发下一代编辑技术,包括全RNA基因修复和非病毒DNA传递[50] 公司财务状况 - 2023年第三季度,公司从Vertex和ViaCyte签订的协议中获得的预付款为1.7亿美元[52] - 截至2023年9月30日,公司尚未从产品销售中产生任何收入,预计在不久的将来也不会有[52] - 2023年前三个季度公司的营收为1.7亿美元,主要来自与Vertex和ViaCyte签订的协议[52] - 2023年9月30日的合作收入为零[57] - 2023年9月30日的研发支出为90698万美元,较2022年同期的116622万美元减少25924万美元[57] - 2023年9月30日的一般和行政支出为18300万美元,较2022年同期的27000万美元减少8710万美元[57] - 2023年9月30日的合作支出净额为23420万美元,较2022年同期的38859万美元减少15437万美元[57] - 2023年9月30日,其他收入为2070万美元,较2022年9月30日的730万美元增加了1340万美元[58] - 2023年9月30日,合作收入为1.7亿美元,较2022年9月30日的430美元增加了169570美元[59] - 2023年9月30日,研发费用为2.92亿美元,较2022年9月30日的3.58亿美元减少了6590.2万美元[59] - 2023年9月30日,总体行政费用为5970万美元,较2022年9月30日的8130万美元减少了2161.2万美元[60] - 2023年9月30日,合作费用净额为1.103亿美元,较2022年9月30日的1.034亿美元增加了682.3万美元[61] 公司会计政策和风险 - 公司认为最关键的会计政策是与收入确认和股权激励相关的[65] - 公司目前没有进行外汇套期保值交易,外汇交易的盈亏对财务报表没有产生重大影响[67] - 公司认为通货膨胀对其业务、财务状况或经营业绩在2023年9月30日和2022年9月30日的三个和九个月内没有产生重大影响[67]