The Medical group has plenty of great stocks, but investors should always be looking for companies that are outperforming their peers. Arbutus Biopharma (ABUS) is a stock that can certainly grab the attention of many investors, but do its recent returns compare favorably to the sector as a whole? A quick glance at the company's year-to-date performance in comparison to the rest of the Medical sector should help us answer this question.Arbutus Biopharma is a member of our Medical group, which includes 1018 d ...

财务状况 - 公司总收入为17.26百万美元，较上年同期下降62.9%[19] - 现金及现金等价物为26.29百万美元[16] - 投资于流动性证券为99.72百万美元[16] - 总资产为144.40百万美元[16] - 总负债为38.38百万美元[16] - 总股东权益为106.02百万美元[16] - 基本及稀释每股亏损为0.11美元[19] - 加权平均股数为188,041,489股[19] - 公司在2024年6月30日的现金、现金等价物和可投资证券总额为1.485亿美元[34] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有现金及现金等价物分别为6,278.8万美元和2,628.5万美元[56][57] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有流动性投资分别为7,919.8万美元和9,971.8万美元[56][57] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有非流动性投资分别为652.7万美元和628.4万美元[56][57] - 公司于2024年6月30日和2023年6月30日应付或有对价分别为799.1万美元和716.8万美元[58] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有的债券投资主要包括美国公司债券、美国国债和外国公司债券(Yankee债券)[60][62] - 公司在2024年上半年的现金流量净亏损为3767.1万美元[186] - 公司在2024年上半年的投资活动净现金流入为2152.3万美元[189] - 公司在2024年上半年的融资活动净现金流入为4880万美元[190] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物余额为6278.8万美元[186] - 公司认为目前的现金储备足以支持至少未来12个月的运营,并可延续至2026年第四季度[201] 研发情况 - 研发费用为15.55百万美元，较上年同期下降12.1%[19] - 公司的主要产品包括RNAi疗法imdusiran(AB-729)和口服PD-L1抑制剂AB-101,正在进行临床试验[32] - 公司正在开发一种针对慢性乙型肝炎的组合疗法,包括imdusiran和AB-101[119] - imdusiran是公司自主研发的一种RNAi治疗药物,已在170多名慢性乙肝患者中进行了I期和II期临床试验[122] - AB-101是公司自主研发的一种口服PD-L1抑制剂,目前正在进行I期临床试验[123] - 公司正在进行两项II期临床试验,分别将imdusiran与Peg-IFNα-2a或VTP-300联合应用[125] - 公司正在积极推进imdusiran和AB-101的临床开发,并计划在完成AB-101-001临床试验后,启动将imdusiran、AB-101和核苷(酸)类药物联合用于治疗慢性乙肝的II期临床试验[124] - 公司已完成IM-PROVE I和IM-PROVE II临床试验的入组,结果显示部分患者实现了HBsAg不可检测[130,132,135] - 公司已终止IM-PROVE III临床试验[138] - 公司的口服PD-L1抑制剂候选药物AB-101在体外试验中显示可激活和重振HBV特异性T细胞[140,142,144] 商业化和合作 - 公司的收入主要来自于合作协议和许可协议,包括不可退还的预付款、研发服务费用、里程碑付款和版税[38,39,40,41,42,43,44] - 公司与Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.签订了技术转让和许可协议,授予Qilu在中国、香港、澳门和台湾地区独家商业化权利,并获得4000万美元的一次性预付款[83][84] - Qilu将支付最高2.45亿美元的里程碑付款,并按年销售额支付双位数至低20%的两位数的特许权使用费[84] - 公司获得了来自Alnylam和Acuitas的ONPATTRO全球销售的特许权使费收入[98][99] - 公司将LNP和配体偶联递送技术授权给Genevant,如Genevant的第三方sublicensee商业化产品,公司可获得一定比例的收益[153,154,155,156,157] - 公司与Qilu的关联公司Anchor Life Limited签订股票购买协议,后者以每股4.19美元的价格购买公司358万股普通股,公司获得1500万美元[150] - 公司与Qilu签订许可协议,Qilu支付4000万美元预付款,并有望获得最高2.45亿美元的里程碑付款[147] - Qilu负责开发、获批和商业化imdusiran在其所在地区的相关工作,双方成立联合开发委员会进行协调[148,149] 知识产权维护 - 公司正在进行针对Moderna和辉瑞/BioNTech公司使用其专利脂质纳米颗粒(LNP)技术的诉讼[33] - 公司的Moderna诉讼已进入到2025年9月24日的审判阶段[33] - 公司正在积极保护和捍卫其知识产权[120] - 公司正在就其LNP技术在Alnylam的ONPATTRO药物中的使用提起专利侵权诉讼,寻求获得合理赔偿[208] - 公司就Moderna公司制造和销售COVID-19疫苗MRNA-1273侵犯其6项专利提起诉讼，寻求公平赔偿[209] - 公司和Genevant公司在美国新泽西州地区法院对Acuitas公司提起的声明判决诉讼提出驳回[211] - Moderna公司曾于2018年2月对公司的一项专利提起专利无效审查请求,但最终该专利全部被认定无效[212,213] 运营情况 - 一般及行政费用为7.55百万美元，较上年同期增加26.3%[19] - 公司目前仅运营单一业务分部[45] -

For those looking to find strong Medical stocks, it is prudent to search for companies in the group that are outperforming their peers. Arbutus Biopharma (ABUS) is a stock that can certainly grab the attention of many investors, but do its recent returns compare favorably to the sector as a whole? A quick glance at the company's year-to-date performance in comparison to the rest of the Medical sector should help us answer this question.Arbutus Biopharma is one of 1021 individual stocks in the Medical sector ...

Biotechnology firm Arbutus (NASDAQ:ABUS) — which specializes in virology — announced a major overhaul of its business. It will dramatically cut headcount in an effort to streamline operations and focus on its most promising therapeutic candidates. The Arbutus layoffs will result in a 40% reduction in the company’s workforce. Though steep, ABUS stock gained about 1% in the early afternoon session.According to a MarketWatch report, the notable aspect of the shakeup is that Arbutus “plans to cease all Hepatiti ...

财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第二季度末拥有约1.485亿美元的现金、现金等价物和可交易证券 [43] - 2024年上半年,公司从ATM发行普通股获得4410万美元净收益,但运营使用了3380万美元现金 [44] - 公司预计2024年现金消耗将在6300万美元到6700万美元之间 [45] - 公司采取的行动将现金流量延长至2026年第四季度 [45] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在改善1试验中,33%的患者在接受48周imdusiran和24周干扰素治疗后达到HBsAg阴性 [10][11] - 在基线HBsAg低于1000 IU/ml的患者中,67%达到HBsAg阴性 [11] - 6名患者停止所有治疗后仍维持HBsAg和HBV DNA阴性,可能达到功能性治愈 [12][13] - 在改善2试验中,imdusiran单独治疗24周可使HBsAg平均下降1.8 log [34] - 95%的患者在接受VTP-300或安慰剂前HBsAg低于100 IU/ml [35] - 接受VTP-300的患者在治疗结束24周后,更多患者维持HBsAg低于100或10 IU/ml [36] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司没有提供具体的市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将把资源集中在推进imdusiran进入2b期临床试验上 [16][22] - 公司决定终止改善3试验,但不影响其小分子PD-L1检查点抑制剂AB-101的开发 [20] - 公司相信免疫检查点通路在HBV免疫耐受和T细胞激活中起重要作用,imdusiran与检查点抑制剂的联合可能进一步增强HBV特异性免疫反应 [41][42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为imdusiran联合免疫调节剂的数据支持将imdusiran作为HBV功能性治愈方案的基础 [9] - 公司希望达到20%以上的功能性治愈率,这与HBV领域的目标一致 [13] - 公司相信24周干扰素疗程可能是一种可行的治疗方案,值得进入2b期临床试验 [31][32] 其他重要信息 - 公司将裁员40%,主要影响发现、研究和管理职能 [16][17] - 公司将承担300万美元至400万美元的一次性重组费用 [45] - 公司与Moderna和辉瑞/BioNTech围绕脂质纳米颗粒知识产权的诉讼仍在进行中 [23] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Dennis Ding 提问** 询问公司计划的2b期临床试验的规模、设计和预算 [49][50] **Karen Sims 回答** 公司目前正在规划2b期试验,具体细节还为时尚早,公司正在评估所有可选方案,包括之前试验的数据 [52][53] 问题2 **Unidentified Analyst 提问** 询问改善2试验扩展队列数据是否会在下半年与重要医学会议同步发布 [54] **Michael McElhaugh 回答** 公司希望如此,但无法确认,需要等到接近年底时才能确定 [55] 问题3 **Unidentified Analyst 提问** 询问是否还有其他临床项目受到精简计划的影响,以及受影响的临床前项目 [57] **Michael McElhaugh 回答** 除了终止改善3试验外,其他临床项目不会受到影响,公司将把资源集中在后期临床试验上 [58]

Arbutus Biopharma (ABUS) came out with a quarterly loss of $0.11 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.10. This compares to loss of $0.10 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of -10%. A quarter ago, it was expected that this biopharmaceutical company would post a loss of $0.10 per share when it actually produced a loss of $0.10, delivering no surprise.Over the last four quarters, the company has ...

临床试验数据 - 公司在EASL大会上报告了imdusiran的积极数据，其中IM-PROVE I临床试验显示33.3%的患者在接受48周imdusiran和24周IFN治疗后达到HBsAg不可检测，对于基线HBsAg低于1000 IU/mL的患者该比例达到67%[1][2][5] - AB-101 I期临床试验显示该口服PD-L1抑制剂在25mg剂量组5名受试者中有50-100%的受体占用率[12] 研发项目调整 - 公司将集中资源开展imdusiran的II期临床试验，并终止HBV研发项目和IM-PROVE III临床试验，实施40%的裁员以确保现金可支持运营至2026年第四季度[3][6][11][13] 财务数据 - 公司二季度总收入为170万美元，同比下降3百万美元,主要由于Qilu Pharmaceutical和Alnylam的许可收入减少[19] - 研发费用同比下降210万美元至1560万美元,主要由于终止冠状病毒和AB-161项目,但AB-101和imdusiran临床试验费用有所增加[20] - 公司二季度净亏损1980万美元,每股亏损0.11美元,去年同期净亏损1710万美元,每股亏损0.10美元[21] - 截至6月30日,公司现金及现金等价物和有价证券投资为14.85亿美元,较2023年末增加1.62亿美元[17][18] - 2024年净亏损为37,671美元[28] - 2024年非现金项目为3,973美元[28] - 2024年递延许可收入变化为(757)美元[28] - 2024年其他营运资金变化为656美元[28] - 2024年经营活动所用现金净额为33,799美元[28] - 2024年投资活动提供的现金净额为21,523美元[28] - 2024年根据公开市场销售协议发行普通股为44,124美元[28] - 2024年其他筹资活动提供的现金为4,676美元[28] - 2024年末现金及现金等价物为62,788美元[29] - 2024年末现金、现金等价物及有价证券总额为148,513美元[29] 专利诉讼 - 公司正在就Moderna和辉瑞/BioNTech使用其脂质纳米颗粒技术专利提起诉讼,寻求公平赔偿[14][15][16]

WARMINSTER, Pa., July 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arbutus Biopharma Corporation (Nasdaq: ABUS), a clinical-stage biopharmaceutical company leveraging its extensive virology expertise to develop a functional cure for people with chronic hepatitis B virus (cHBV) infection, today announced that it has scheduled its second quarter 2024 financial results and corporate update for Thursday, August 1, 2024. The schedule for the press release and conference call/webcast are as follows: •Q2 2024 Press Release:Thursd ...

In the HBV003 trial, 67% of participants had HBsAg <10 IU/mL and 19% of participants had undetectable HBsAg when assessed for NUC discontinuation (end of treatment) or later, and 76% of participants were eligible for nucleos(t)ide analogue (NUC) therapy discontinuation. In the IM-PROVE II trial, conducted in partnership with Arbutus Biopharma, a statistically significant difference was observed in HBsAg levels between the VTP-300 treatment and placebo groups at 24- weeks post-end of treatment (EOT) and 84% ...

Data highlighted in oral presentation at the European Association for the Study of the Liver (EASL) Congress WARMISTER, Pa., June 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Arbutus Biopharma Corporation (NASDAQ:ABUS) ("Arbutus" or the "Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company leveraging its extensive virology expertise to develop a functional cure for people with chronic hepatitis B virus (cHBV) infection, announced new preliminary end-of-treatment (EOT) data from the Phase 2a clinical trial (IM-PROVE II, AB ...