临床试验数据 - 公司在EASL大会上报告了imdusiran的积极数据，其中IM-PROVE I临床试验显示33.3%的患者在接受48周imdusiran和24周IFN治疗后达到HBsAg不可检测，对于基线HBsAg低于1000 IU/mL的患者该比例达到67%[1][2][5] - AB-101 I期临床试验显示该口服PD-L1抑制剂在25mg剂量组5名受试者中有50-100%的受体占用率[12] 研发项目调整 - 公司将集中资源开展imdusiran的II期临床试验，并终止HBV研发项目和IM-PROVE III临床试验，实施40%的裁员以确保现金可支持运营至2026年第四季度[3][6][11][13] 财务数据 - 公司二季度总收入为170万美元，同比下降3百万美元,主要由于Qilu Pharmaceutical和Alnylam的许可收入减少[19] - 研发费用同比下降210万美元至1560万美元,主要由于终止冠状病毒和AB-161项目,但AB-101和imdusiran临床试验费用有所增加[20] - 公司二季度净亏损1980万美元,每股亏损0.11美元,去年同期净亏损1710万美元,每股亏损0.10美元[21] - 截至6月30日,公司现金及现金等价物和有价证券投资为14.85亿美元,较2023年末增加1.62亿美元[17][18] - 2024年净亏损为37,671美元[28] - 2024年非现金项目为3,973美元[28] - 2024年递延许可收入变化为(757)美元[28] - 2024年其他营运资金变化为656美元[28] - 2024年经营活动所用现金净额为33,799美元[28] - 2024年投资活动提供的现金净额为21,523美元[28] - 2024年根据公开市场销售协议发行普通股为44,124美元[28] - 2024年其他筹资活动提供的现金为4,676美元[28] - 2024年末现金及现金等价物为62,788美元[29] - 2024年末现金、现金等价物及有价证券总额为148,513美元[29] 专利诉讼 - 公司正在就Moderna和辉瑞/BioNTech使用其脂质纳米颗粒技术专利提起诉讼,寻求公平赔偿[14][15][16]