财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第二季度末拥有约1.485亿美元的现金、现金等价物和可交易证券 [43] - 2024年上半年,公司从ATM发行普通股获得4410万美元净收益,但运营使用了3380万美元现金 [44] - 公司预计2024年现金消耗将在6300万美元到6700万美元之间 [45] - 公司采取的行动将现金流量延长至2026年第四季度 [45] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司在改善1试验中,33%的患者在接受48周imdusiran和24周干扰素治疗后达到HBsAg阴性 [10][11] - 在基线HBsAg低于1000 IU/ml的患者中,67%达到HBsAg阴性 [11] - 6名患者停止所有治疗后仍维持HBsAg和HBV DNA阴性,可能达到功能性治愈 [12][13] - 在改善2试验中,imdusiran单独治疗24周可使HBsAg平均下降1.8 log [34] - 95%的患者在接受VTP-300或安慰剂前HBsAg低于100 IU/ml [35] - 接受VTP-300的患者在治疗结束24周后,更多患者维持HBsAg低于100或10 IU/ml [36] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司没有提供具体的市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司将把资源集中在推进imdusiran进入2b期临床试验上 [16][22] - 公司决定终止改善3试验,但不影响其小分子PD-L1检查点抑制剂AB-101的开发 [20] - 公司相信免疫检查点通路在HBV免疫耐受和T细胞激活中起重要作用,imdusiran与检查点抑制剂的联合可能进一步增强HBV特异性免疫反应 [41][42] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为imdusiran联合免疫调节剂的数据支持将imdusiran作为HBV功能性治愈方案的基础 [9] - 公司希望达到20%以上的功能性治愈率,这与HBV领域的目标一致 [13] - 公司相信24周干扰素疗程可能是一种可行的治疗方案,值得进入2b期临床试验 [31][32] 其他重要信息 - 公司将裁员40%,主要影响发现、研究和管理职能 [16][17] - 公司将承担300万美元至400万美元的一次性重组费用 [45] - 公司与Moderna和辉瑞/BioNTech围绕脂质纳米颗粒知识产权的诉讼仍在进行中 [23] 问答环节重要的提问和回答 问题1 Dennis Ding 提问 询问公司计划的2b期临床试验的规模、设计和预算 [49][50] Karen Sims 回答 公司目前正在规划2b期试验,具体细节还为时尚早,公司正在评估所有可选方案,包括之前试验的数据 [52][53] 问题2 Unidentified Analyst 提问 询问改善2试验扩展队列数据是否会在下半年与重要医学会议同步发布 [54] Michael McElhaugh 回答 公司希望如此,但无法确认,需要等到接近年底时才能确定 [55] 问题3 Unidentified Analyst 提问 询问是否还有其他临床项目受到精简计划的影响,以及受影响的临床前项目 [57] Michael McElhaugh 回答 除了终止改善3试验外,其他临床项目不会受到影响,公司将把资源集中在后期临床试验上 [58]