财务状况 - 公司总收入为17.26百万美元，较上年同期下降62.9%[19] - 现金及现金等价物为26.29百万美元[16] - 投资于流动性证券为99.72百万美元[16] - 总资产为144.40百万美元[16] - 总负债为38.38百万美元[16] - 总股东权益为106.02百万美元[16] - 基本及稀释每股亏损为0.11美元[19] - 加权平均股数为188,041,489股[19] - 公司在2024年6月30日的现金、现金等价物和可投资证券总额为1.485亿美元[34] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有现金及现金等价物分别为6,278.8万美元和2,628.5万美元[56][57] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有流动性投资分别为7,919.8万美元和9,971.8万美元[56][57] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有非流动性投资分别为652.7万美元和628.4万美元[56][57] - 公司于2024年6月30日和2023年6月30日应付或有对价分别为799.1万美元和716.8万美元[58] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日持有的债券投资主要包括美国公司债券、美国国债和外国公司债券(Yankee债券)[60][62] - 公司在2024年上半年的现金流量净亏损为3767.1万美元[186] - 公司在2024年上半年的投资活动净现金流入为2152.3万美元[189] - 公司在2024年上半年的融资活动净现金流入为4880万美元[190] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物余额为6278.8万美元[186] - 公司认为目前的现金储备足以支持至少未来12个月的运营,并可延续至2026年第四季度[201] 研发情况 - 研发费用为15.55百万美元，较上年同期下降12.1%[19] - 公司的主要产品包括RNAi疗法imdusiran(AB-729)和口服PD-L1抑制剂AB-101,正在进行临床试验[32] - 公司正在开发一种针对慢性乙型肝炎的组合疗法,包括imdusiran和AB-101[119] - imdusiran是公司自主研发的一种RNAi治疗药物,已在170多名慢性乙肝患者中进行了I期和II期临床试验[122] - AB-101是公司自主研发的一种口服PD-L1抑制剂,目前正在进行I期临床试验[123] - 公司正在进行两项II期临床试验,分别将imdusiran与Peg-IFNα-2a或VTP-300联合应用[125] - 公司正在积极推进imdusiran和AB-101的临床开发,并计划在完成AB-101-001临床试验后,启动将imdusiran、AB-101和核苷(酸)类药物联合用于治疗慢性乙肝的II期临床试验[124] - 公司已完成IM-PROVE I和IM-PROVE II临床试验的入组,结果显示部分患者实现了HBsAg不可检测[130,132,135] - 公司已终止IM-PROVE III临床试验[138] - 公司的口服PD-L1抑制剂候选药物AB-101在体外试验中显示可激活和重振HBV特异性T细胞[140,142,144] 商业化和合作 - 公司的收入主要来自于合作协议和许可协议,包括不可退还的预付款、研发服务费用、里程碑付款和版税[38,39,40,41,42,43,44] - 公司与Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.签订了技术转让和许可协议,授予Qilu在中国、香港、澳门和台湾地区独家商业化权利,并获得4000万美元的一次性预付款[83][84] - Qilu将支付最高2.45亿美元的里程碑付款,并按年销售额支付双位数至低20%的两位数的特许权使用费[84] - 公司获得了来自Alnylam和Acuitas的ONPATTRO全球销售的特许权使费收入[98][99] - 公司将LNP和配体偶联递送技术授权给Genevant,如Genevant的第三方sublicensee商业化产品,公司可获得一定比例的收益[153,154,155,156,157] - 公司与Qilu的关联公司Anchor Life Limited签订股票购买协议,后者以每股4.19美元的价格购买公司358万股普通股,公司获得1500万美元[150] - 公司与Qilu签订许可协议,Qilu支付4000万美元预付款,并有望获得最高2.45亿美元的里程碑付款[147] - Qilu负责开发、获批和商业化imdusiran在其所在地区的相关工作,双方成立联合开发委员会进行协调[148,149] 知识产权维护 - 公司正在进行针对Moderna和辉瑞/BioNTech公司使用其专利脂质纳米颗粒(LNP)技术的诉讼[33] - 公司的Moderna诉讼已进入到2025年9月24日的审判阶段[33] - 公司正在积极保护和捍卫其知识产权[120] - 公司正在就其LNP技术在Alnylam的ONPATTRO药物中的使用提起专利侵权诉讼,寻求获得合理赔偿[208] - 公司就Moderna公司制造和销售COVID-19疫苗MRNA-1273侵犯其6项专利提起诉讼，寻求公平赔偿[209] - 公司和Genevant公司在美国新泽西州地区法院对Acuitas公司提起的声明判决诉讼提出驳回[211] - Moderna公司曾于2018年2月对公司的一项专利提起专利无效审查请求,但最终该专利全部被认定无效[212,213] 运营情况 - 一般及行政费用为7.55百万美元，较上年同期增加26.3%[19] - 公司目前仅运营单一业务分部[45] -