Narnia (Hong Kong) Group Company Limited 納尼亞（香港）集團有限公司 （於開曼群島註冊成立的有限公司） （股份代號：8607） 截至二零二四年九月三十日止九個月的 第三季度業績公告 香 港 聯 合 交 易 所 有 限 公 司（「聯 交 所」）GEM之特色 GEM的 定 位，乃 為 中 小 型 公 司 提 供 一 個 上 市 的 市 場，此 等 公 司 相 比 起 其 他 在 聯 交 所 上 市 的 公 司 帶 有 較 高 投 資 風 險。有 意 投 資 的 人 士 應 了 解 投 資 於 該 等 公 司 的 潛 在 風 險，並 應 經 過 審 慎 周 詳 的 考 慮 後 方 作 出 投 資 決 定。 由 於GEM上 市 的 公 司 一 般 為 中 小 型 公 司，在GEM買賣的證券可能會較於聯交 所 主 板 買 賣 之 證 券 承 受 較 大 的 市 場 波 動 風 險，同 時 無 法 保 證 在GEM買賣的證 券 會 有 高 流 通 量 的 市 場。 香 港 交 易 及 結 算 所 有 限 公 司 及 聯 交 所 對 本 公 告 的 內 容 概 不 負 責，對 其 準 ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2024 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File No. 001-40073 SILEXION THERAPEUTICS CORP (Exact name of registrant as specified in its charter) | --- | --- | --- | |--------------------- ...

财报发布时间 - 2024年11月12日发布截至9月30日的财季财务结果[2] 未涉及内容 - 未提及用户数据[无对应内容] - 未提及未来展望和业绩指引[无对应内容] - 未提及新产品和新技术研发[无对应内容] - 未提及市场扩张和并购[无对应内容] - 未提及其他新策略[无对应内容]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Title of each class Trading Symbol(s) Name of each exchange on which registered Common Stock, par value $0.001 per share ABVC The Nasdaq Stock Market LLC FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2024 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ____________ t ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ______________ to ______________ Commission File Number: 001-40629 CANDEL THERAPEUTICS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delawa ...

财务数据 - 截至2024年9月30日现金为960万美元[9] - 2024年第三季度研发费用约170万美元与去年同期持平[10] - 2024年第三季度一般及行政费用约120万美元较去年同期减少约20万美元[11] - 2024年第三季度净亏损250万美元2023年同期净亏损140万美元[12] - 截至2024年11月7日已发行普通股为24001339股[12] 公司业务战略 - 公司预计2025年RenovoCath商业化战略可能产生收入[5] - 公司已与Medical Murray签订新工单增加RenovoCath设备产量[4] - 公司正在考虑RenovoCath营销和销售活动最佳方案[4] - 公司正在探索利用TAMP技术和RenovoCath的其他商业化策略[18] 临床试验进展 - 内布拉斯加大学医学中心加入TIGeR - PaC临床试验预计2025年推动患者招募完成[7]

财务业绩 - 2024年第三季度净亏损约240万美元，较2023年同期约290万美元的净亏损改善约50万美元或17.3%[8] - 2024年9月净亏损为2401256美元2023年为2902403美元[16] - 2024年9月基本和稀释后每股净亏损为2.43美元2023年为30.18美元[16] - 2024年9月加权平均普通股流通股数为988378股2023年为97252股[16] - 2024年9月利息（收入）费用为131635美元2023年为210美元[16] - 2024年9月税前净亏损为2401256美元2023年为2902888美元[16] - 2024年9月所得税（拨备）收益为0美元2023年为485美元[16] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用约40万美元，较2023年同期减少约20万美元或35.3%[10] - 2024年9月研发费用为436043美元2023年为673943美元[16] - 2024年第三季度一般和管理费用约180万美元，较2023年同期减少约40万美元或17.7%[11] - 2024年9月一般及行政费用为1833578美元2023年为2228735美元[16] - 2024年9月运营费用为2269621美元2023年为2902678美元[16] 现金与融资 - 截至2024年9月30日现金约10万美元，公司预计该现金足以按月支付运营费用和资本支出需求，但公司需要额外融资以支持持续运营并达成既定目标[9] - 2024年第三季度开始至今筹集约390万美元[3] 临床试验相关 - VAR 200针对糖尿病肾病的2a期临床试验预计2025年第一季度开始，初始数据预计2025年年中读出[4][5] - 2024年10月成立新的肥胖、代谢和炎症疾病科学顾问委员会（SAB）以支持IC 100的开发[1] - 计划进行两项IC 100在饮食诱导肥胖（DIO）小鼠模型中的概念验证研究，至少一项研究预计2024年第四季度开始[2] - IC 100的IND申请计划于2025年第二季度提交，之后将在有代谢并发症风险的健康超重受试者中开展1期临床试验，安全数据预计2025年下半年得出[2][6] - IC 100的GLP毒理学研究预计2024年第四季度/2025年第一季度开始[8]

财务业绩 - 2024年第三季度收入创历史新高[4] - 公司对未来业绩保持乐观态度，预计全年收入将达到50亿美元[4] - 公司发布了2024年第三季度的部分财务业绩[4] 用户增长 - 用户数量持续增长，达到1.2亿[2] 产品和技术创新 - 新产品和新技术研发取得进展，推出了多项创新功能[2] - 公司将继续加大研发投入，推动技术创新[2] 业务拓展 - 公司正在积极拓展海外市场，并进行了多项并购[2] - 公司正在优化业务结构，提高运营效率[2] 可持续发展 - 公司重视ESG实践，在可持续发展方面取得进展[2] 管理层信心 - 公司管理层对未来发展前景充满信心[4]

药物研发进展 - 公司是临床阶段制药公司正在开发蛋白激酶抑制剂疗法[77] - 2023年公司完成IkT - 001Pro在健康志愿者中的生物等效性临床试验[77] - 公司预计2024年第四季度报告risvodetinib（IkT - 148009）治疗帕金森病的201试验结果[77] - 600mg剂量的IkT - 001Pro与400mg伊马替尼甲磺酸盐生物等效[78] - 800mg - 900mg的IkT - 001Pro是递送相当于600mg伊马替尼甲磺酸盐剂量的优选剂量[78] - 2024年1月19日公司与医疗顾问和FDA血液恶性肿瘤审查小组进行预新药申请会议[78] - 审查小组认为505(b)(2)途径似乎是IkT - 001Pro的合适批准途径[78] - 公司完成对IkT - 001Pro和伊马替尼甲磺酸盐在肠道转运蛋白方面的评估[79] - 公司将为IkT - 001Pro相对于伊马替尼甲磺酸盐的替代剂型提供理由[79] - 公司开发的risvodetinib片剂配方可使药物浓度近乎翻倍[84] 研发费用对比 - 2024年与2023年相比帕金森病研究的研发费用分别为2776009美元和2671665美元[95] - 2024年与2023年相比多系统萎缩症研究的研发费用分别为43968美元和76224美元[95] - 2024年与2023年相比慢性粒细胞白血病研究的研发费用分别为360823美元和247291美元[95] - 2024年与2023年相比肺动脉高压研究的研发费用分别为814424美元和无（—）[95] - 2024年第三季度与2023年第三季度相比研发费用变化为964322美元增长率为29.9%[100] - 截至2024年9月30日的九个月，研发费用减少598386美元降幅5.6%至10016982美元[107] 其他收支情况 - 截至2024年9月30日的三个月，补助收入减少79569美元降幅100%至0美元[101] - 研发费用增加964322美元涨幅29.9%至4189873美元[102] - 销售、一般和管理费用增加14709美元涨幅0.9%至1637603美元[103] - 利息收入减少124267美元降幅71.6%至49410美元[104] - 截至2024年9月30日的九个月，补助收入减少260500美元降幅100%至0美元[106] - 销售、一般和管理费用增加312028美元涨幅5.9%至5643386美元[108] - 利息收入减少562224美元降幅67.3%至273059美元[109] 融资情况 - 2024年10月21日公司完成私募融资初始投资约1.1亿美元若权证现金行权总融资可达2.75亿美元[80] - 2024年10月公司通过发售筹集约1.1亿美元总收益[110] - 截至2024年9月30日的九个月融资活动提供的现金净额为3793209美元其中包括380万美元普通股和预筹认股权证发行净收益[121] - 2023年9月30日止九个月融资活动提供的现金净额为8543037美元[122] 公司资产情况 - 截至2024年9月30日公司有现金及现金等价物913420美元、有价证券2330226美元[112] 公司办公租赁情况 - 公司在马萨诸塞州列克星敦办公空间租赁义务总计153288美元2024财年最低年租金义务为38322美元2025财年为114966美元[123] 研发费用核算情况 - 公司将研发费用计入运营成本包括员工相关费用外部研发费用等[125] - 公司部分研发费用由外部成本组成按项目跟踪[126] - 研发活动成本基于已发生成本确认[127] 市场规模情况 - 全球PAH市场规模2023年为76.6亿美元2024 - 2030年预计复合年增长率为5.4%[80] 外部资助情况 - 公司从美国国立卫生研究院下属机构获得39万美元资助用于研究risvodetinib治疗MSA[82]

财报发布相关 - 2024年11月14日发布第三季度（截至9月30日）未经审计财报[2] - 财报以新闻稿形式发布并作为附件99.1[2] 前瞻性陈述相关 - 前瞻性陈述受风险和不确定性影响实际结果可能与预期不同[3] - 风险因素详见2024年4月1日10 - K年报等文件[3] - 公司无义务更新前瞻性陈述[3] 报告签署相关 - 由Rahul Mewawalla代表公司签署报告[4]