财务业绩 - ABVC BioPharma第三季度实现首次运营利润，较去年同期提高102%[1] - 2024年第三季度营收达389276美元，较2023年第三季度的15884美元显著增长[2] - 2024年第三季度净亏损降至134272美元，2023年第三季度为337万美元[3] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净亏损为0.02美元，较2023年第三季度的每股0.82美元有显著进步[4] - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物达137344美元，高于2023年底的60155美元[5] - 截至2024年9月30日，股东权益为798万美元[6] 业务合作与发展 - 与ForSeeCon Eye Corporation的合作可能产生1.87亿美元收入[9] - 公司预计通过战略协作、临床开发和新市场进入实现进一步营收增长[12] 研发进展 - ABV - 1504在重度抑郁症的II期试验已完成，正准备FDA的2期结束会议[7] 知识产权 - 公司在美、台、澳获多项专利[10]

资产和负债变化 - 公司总资产从2023年12月31日的14,492,599美元减少至2024年9月30日的14,462,845美元[9] - 现金及现金等价物从2023年12月31日的60,155美元增加至2024年9月30日的137,344美元[9] - 短期银行贷款从2023年12月31日的899,250美元减少至2024年9月30日的866,250美元[9] - 截至2024年9月30日，公司限制性现金为632,529美元，较2023年12月31日的656,625美元减少[39] - 截至2024年9月30日，公司的物业和设备净值为793.1万美元，而2023年12月31日为796.9万美元[102] - 截至2024年9月30日，可转换债券的总账面价值为952,237美元，未摊销债务折扣和发行成本为847,763美元[118] - 截至2024年9月30日，可转换债券的估计公允价值（Level 2）为2,160,000美元[118] - 截至2024年9月30日，短期银行贷款总额为866,250美元[122] - 截至2024年9月30日，应收关联方款项为120.4万美元，较2023年12月31日的74.8万美元有所增加[132] - 截至2024年9月30日，非流动应收关联方款项为12.4万美元，较2023年12月31日的11.4万美元有所增加[133] - 截至2024年9月30日，公司对Rgene的贷款余额为55.9万美元，利息为5.1万美元[134] - 截至2024年9月30日，公司对BioFirst的贷款余额为60.6万美元，利息为3.8万美元[135] - 截至2024年9月30日，公司对BioFirst (Australia)的应收款项为84万美元，已计提预期信用损失[136] - 截至2024年9月30日，公司对BioHopeKing Corporation的应收款项为12.4万美元[137] - 截至2024年9月30日，公司应付关联方款项为41.9万美元，较2023年12月31日的17.3万美元有所增加[140] - 截至2024年9月30日，公司递延所得税资产为627.5万美元，已全额计提估值准备[142] 收入和利润 - 2024年第三季度总收入为389,276美元，相比2023年第三季度的15,884美元大幅增加[11] - 2024年第三季度毛利润为388,980美元，相比2023年第三季度的-13,730美元显著改善[11] - 2024年第三季度净亏损为134,272美元，相比2023年第三季度的3,368,080美元亏损减少[11] - 2024年前九个月总收入为507,623美元，相比2023年前九个月的150,265美元有所增加[11] - 2024年前九个月净亏损为5,387,980美元，相比2023年前九个月的7,580,535美元亏损减少[11] - 2024年第三季度每股基本和稀释亏损为0.02美元，相比2023年第三季度的0.82美元亏损减少[11] - 2024年前九个月每股基本和稀释亏损为0.46美元，相比2023年前九个月的2.08美元亏损减少[11] - 公司2024年第三季度净亏损为5,387,980美元，相比2023年同期的7,580,535美元有所减少[13] - 公司截至2024年9月30日的九个月净亏损为5,387,980美元[25] - 公司2024年9月30日的基本和稀释每股亏损分别为0.02美元和0.46美元[168][170] 现金流量 - 2024年第三季度经营活动产生的净现金流出为1,315,534美元，相比2023年同期的3,756,385美元有所减少[13] - 2024年第三季度投资活动产生的净现金流出为0美元，相比2023年同期的514,359美元有所减少[13] - 2024年第三季度融资活动产生的净现金流入为1,399,313美元，相比2023年同期的3,831,540美元有所减少[13] - 2024年第三季度现金及现金等价物和受限制现金的净增加为53,093美元，相比2023年同期的减少270,791美元有所改善[13] - 2024年第三季度末现金及现金等价物和受限制现金总额为769,873美元，相比2023年同期的1,120,937美元有所减少[13] - 2024年第三季度支付的利息为59,519美元，相比2023年同期的27,525美元有所增加[13] - 2024年第三季度支付的所得税为25,863美元，相比2023年同期的0美元有所增加[13] - 2024年第三季度通过发行普通股转换债务获得的现金为845,715美元，相比2023年同期的0美元有所增加[13] - 2024年第三季度通过发行普通股获得的现金为1,050,000美元，相比2023年同期的0美元有所增加[13] 客户和收入占比 - 2024年9月30日，公司最大客户占应收账款总额的87.2%[42] - 2024年9月30日止九个月，公司前两大客户分别占收入总额的58.31%和39.40%[43] - 2023年9月30日止九个月，公司最大客户占收入总额的81.19%[43] 股票和股权 - 公司于2023年7月25日实施1-for-10反向股票分割[32] - 公司于2024年6月与投资者签订股票购买协议，发行41,387股普通股，每股0.75美元，总计收到现金[150] - 公司于2024年7月与加州房东签订协议，发行169,992股普通股用于支付2024年7月的租金，总计127,494美元[151] - 公司于2024年3月14日发行1,610,700股普通股用于台湾土地收购交易，包括咨询费383,500美元和土地成本7,670,000美元[152] - 公司于2024年4月11日、5月10日和8月15日与投资者签订股票购买协议，出售127,270股普通股，平均每股1.05美元[153] - 公司于2024年5月22日与Lind签订协议，Lind以每股0.75美元的价格行使1,000,000份预存认股权证，并获得1,000,000份新认股权证，每股1.00美元[158] - 公司于2024年7月12日和9月11日分别发行200,000股普通股用于偿还Lind Note的本金，总计400,000股[159][160] - 截至2024年9月30日，与Lind相关的认股权证活动显示，年初有1,529,167份认股权证，期间发行2,000,000份，行使1,000,000份，期末剩余2,529,167份[161] - 截至2024年9月30日，公司股票期权活动显示，年初有258,710份期权，期末仍为258,710份，未有变动[165] 合作和协议 - 公司计划通过改善运营和筹集额外资本来解决流动性问题[26] - 公司根据ASC 606标准确认收入，当客户获得所承诺的商品或服务的控制权时，确认收入[46] - 公司通过合作研究、开发和/或商业化协议产生合作收入，包括不可退还的预付款、开发和商业里程碑、研发成本的部分或全部报销以及特许产品净销售额的特许权使用费[48] - 公司尚未收到任何特许权使用费收入[48] - 公司根据合作协议中的交付物确定单独的会计单位，并评估这些交付物是否具有独立价值[54] - 公司根据ASC 606标准，在满足收入确认条件时确认合作协议中的考虑分配[56] - 公司根据合作协议中的里程碑支付，评估每个里程碑是否具有实质性和风险[57] - 公司根据合作协议，有权获得产品销售的一定百分比的特许权使用费，并在适用条件解决时确认收入[58] - 公司根据合同条款，在相关服务或活动完成时确认研发活动服务收入[59] - 公司根据合同条款，确认客户支付的研发费用的相应收入或记录为研发费用的抵消[60] - 公司于2016年7月27日与BHK修改里程碑付款条款，总金额为1000万美元，按以下时间表支付：签署BHK共同开发协议时支付100万美元（10%），首次提交新药研究申请（IND）并交付所有数据时支付100万美元（10%），完成第一阶段II期临床试验时支付100万美元（10%），启动III期临床试验研究时支付300万美元（30%），提交新药申请（NDA）时支付400万美元（40%）[71] - 公司有权从BHK的BLI-1401-2产品净销售额中获得12%的特许权使用费，截至2024年9月30日，公司尚未获得该特许权使用费[73] - 公司与BHK共同开发BLI-1005和BLI-1006产品，开发成本由BHK和公司各承担50%，合作协议有效期为产品在亚洲（不包括日本）首次商业销售后的十五年[74] - 公司与Rgene签署共同开发协议，Rgene需支付300万美元现金或等值股票，公司有权获得未来净许可收入或净销售利润的50%，开发成本由双方各承担50%[77] - 公司于2017年6月1日向Rgene交付所有研究、技术、数据和开发数据，记录300万美元作为额外实收资本，2017年收到45万美元现金，2018年收到剩余255万美元以Rgene普通股形式支付[78] - 公司与Rgene于2020年11月10日修改共同开发协议，删除AB-1507和AB-1527项目，增加ABV-1519和ABV-1526项目[80] - 公司与Rgene于2022年6月10日扩展合作，BioKey将为Rgene的三种药物产品提供临床开发服务，BioKey有权在三年内获得总计300万美元的付款[81] - 公司与Rgene在过去五年中共同开发了三种药物产品，公司持有Rgene 31.62%的股份[82] - 公司同意向Rgene贷款100万美元，Rgene提供5%的可转换贷款，若全额转换，公司将额外持有Rgene 6.4%的股份[83] - 公司与BioFirst签署合作协议，BioFirst授予公司BFC-1401产品的全球许可权，公司需支付300万美元现金或股票，公司有权获得未来净许可收入或净销售利润的50%，开发成本由双方各承担50%[86] - 公司和BioFirst同意允许FEYE分期支付第二笔里程碑付款，总额为350万美元，而不是一次性支付[99] - 在2024年9月30日结束的三个月和九个月期间，公司根据修订协议分别收到并确认了18万美元和29.6万美元的收入[99] - 公司于2024年4月16日与OncoX BioPharma签订协议，授予其在北美独家开发和商业化ABVC的单草药提取物用于治疗非小细胞肺癌的权利，为期20年[101] - 根据协议，OncoX将支付ABVC 625万美元（或125万股Oncox股票，每股5美元），并在完成下一轮融资后支付62.5万美元，ABVC还将获得首次商业销售净销售额的5%的特许权使用费[101] - 在2024年9月30日结束的三个月和九个月期间，公司根据协议分别收到并确认了20万美元的收入[101] - 公司于2024年5月8日与OncoX签订协议，授予其在指定区域内独家开发和商业化ABVC的BLEX 404单草药提取物用于治疗胰腺癌的权利，为期20年[101] - 公司于2024年5月14日与OncoX签订协议，授予其在指定区域内独家开发和商业化ABVC的BLEX 404单草药提取物用于治疗三阴性乳腺癌的权利，为期20年[101] - 公司于2024年5月23日与OncoX签订协议，授予其在指定区域内独家开发和商业化ABVC的BLEX 404单草药提取物用于治疗骨髓增生异常综合征的权利，为期20年[101] 租赁和使用权资产 - 公司采用新的租赁标准，将租赁在合并资产负债表上确认为使用权资产（ROU）和租赁负债[175] - 公司选择不评估现有或已过期的土地通行权，这些通行权以前未按ASC 840作为租赁核算[173] - 公司选择短期租赁确认豁免，对于期限少于12个月的租赁不确认ROU资产或租赁负债[174] - 公司租赁资产主要包括办公和实验室空间、复印机和车辆，剩余租赁期限最长约为五年[178] - 截至2024年9月30日，公司经营租赁使用权资产为507,659美元，租赁负债为507,659美元[179] - 公司经营租赁费用为397,262美元，现金支付的租赁负债为205,621美元[180][181] - 公司经营租赁的加权平均剩余租赁期限为1.36年，加权平均折现率为0.46%[182] - 公司未来五年及以后的最低未来年度租赁付款总额为508,933美元，扣除利息后的现值为507,659美元[183] - 2024年10月，公司通过发行64,147股普通股支付10月租金32,074美元，11月租金也将以股票形式支付[184] 公司结构和历史 - 公司于2019年2月8日完成与BioLite和BioKey的合并，发行了总计104,558,777股普通股[202] - 公司于2023年7月25日进行了1-for-10的反向股票分割，旨在减少已发行股票数量并提高每股交易价值[204]

公司财务相关 - ABVC BioPharma收到来自AiBtl BioPharma额外的50000美元许可费 总许可费达346000美元[1] - ABVC收到2300万AiBtl股票作为许可费第一里程碑的一部分 产品推出后将获得高达1亿美元的特许权使用费[1] 公司业务相关 - 付款与ABVC的精神疾病管线相关 包括重度抑郁症和注意力缺陷多动障碍的治疗 该管线被第三方评估价值6.67亿美元[2] - ABVC是一家临床阶段的生物制药公司 有6种药物和1种医疗器械正在开发中 药物产品利用世界著名研究机构网络的授权技术进行概念验证试验 医疗器械将进行全球三期临床试验[3] 市场相关 - 全球重度抑郁症市场预计将从2022年的115.1亿美元增长到2032年的149.6亿美元 年复合增长率为2.8%[3] - 全球注意力缺陷多动障碍治疗市场也在增长 预计将从2022年的152.3亿美元以7.3%的年复合增长率增长到2032年[3] - 全球植物药市场2021年价值1.63亿美元 预计到2030年将达到32亿美元 年复合增长率为39%[3]

• Executed Global Licensing Agreements that could provide up to $292 million in income • Received Cash Milestone Incomes of $116,000 • Achieved Significant Improvements in Earnings • Obtained Multiple Patents and FDA Approvals FREMONT, CA, Aug. 15, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --  ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ: ABVC), a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutic solutions in oncology/hematology, CNS, and ophthalmology, is pleased to announce its financial results and key operational highlight ...

许可协议 - 执行了总价值高达2.92亿美元的全球许可协议[1,2,3] - 与中国制药公司Xinnovation签署了价值2000万美元的许可协议[14] - 与AIBL签署了价值6.67亿美元的中枢神经系统药物全球许可协议[15] 临床试验 - 完成了抑郁症II期临床试验，启动了注意力缺陷多动障碍IIb期临床试验[13] - 维特格斯(Vitargus)在澳大利亚获得监管批准进入下一个试验阶段[16,17] 财务表现 - 收到1.16万美元的现金里程碑收入[2] - 实现了大幅改善的收益[4] 知识产权 - 获得了多项专利和FDA批准[7,11,12] 合同签订 - 生物关键公司(BioKey)与Rgene公司签订了价值300万美元的三年合同[20]

资产和负债变动 - 公司总资产从2023年12月31日的14,492,599美元增加到2024年6月30日的14,633,699美元[20] - 公司总负债从2023年12月31日的6,361,627美元增加到2024年6月30日的6,805,409美元[21] - 公司总股东权益从2023年12月31日的8,130,972美元减少到2024年6月30日的7,828,290美元[22] - 公司股东权益（亏损）从2022年12月31日的3,236,139美元减少至2023年6月30日的-367,010美元[40] - 公司股东权益（亏损）从2023年12月31日的8,130,972美元减少至2024年6月30日的7,828,290美元[41] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司的现金及现金等价物分别为$124,296和$60,155[61] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司的限制性现金分别为$618,473和$656,625，主要作为短期贷款的抵押[62] - 截至2024年6月30日，公司最大的客户占公司总应收账款的87.2%[65] - 截至2023年12月31日，公司最大的客户占公司总应收账款的87.2%[66] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，公司的预期信用损失准备金分别为$616,427和$616,505[69] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，Rgene的未偿还贷款余额均为500,000美元，应计利息分别为51,319美元和38,819美元[188] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，从Rgene和BioFirst的其他应收款分别为1,910美元和2,667美元，以及1,007美元和0美元[189][192] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，从BioFirst (Australia)的非流动应收款分别为839,983美元和839,983美元，减去预期信用损失后的净额分别为121,392美元和113,516美元[186] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，从BHK的应收款分别为121,392美元和113,516美元[191] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，向Jiangs的应付款分别为178,533美元和19,789美元，年利率0%至1%，随需偿还[201] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，向股东的应付款分别为143,528美元和152,382美元，年利率12%[202] - 截至2024年6月30日和2023年12月31日，向董事的应付款分别为4,273美元和961美元[203] 现金流量 - 公司2024年6月30日的现金及现金等价物为124,296美元，相比2023年12月31日的60,155美元有所增加[19] - 公司2024年上半年经营活动使用的现金净额为1,487,258美元，相比2023年同期的2,397,460美元有所减少[34] - 公司2024年上半年融资活动提供的现金净额为1,544,706美元，相比2023年同期的2,175,000美元有所增加[36] - 公司2024年上半年现金及现金等价物和限制性现金净增加25,989美元，相比2023年同期的减少649,539美元有所改善[37] - 公司现金及现金等价物和限制性现金期初为716,780美元，期末为742,769美元[38] 收入和利润 - 公司2024年第二季度收入为117,142美元，相比2023年同期的6,109美元有显著增长[24] - 公司2024年第二季度净亏损为1,272,689美元，相比2023年同期的2,315,225美元有所减少[29] - 公司2024年上半年净亏损为5,253,708美元，相比2023年同期的4,212,455美元有所增加[29] - 公司2024年上半年净亏损为5,253,708美元[49] - 公司2024年上半年经营活动产生的现金流出为1,487,258美元[49] - 公司截至2024年6月30日的营运资本赤字为4,359,360美元[49] - 2024年上半年，一家主要客户占公司总收入的98.0%，而2023年上半年，两家主要客户分别占公司总收入的43.6%和34.8%[67] 财务费用和税务 - 公司支付的利息费用为13,559美元，支付的所得税为25,946美元[38] - 截至2024年6月30日，可转换债券的总利息费用为916,504美元，而2023年同期为124,742美元[172] 股权和债务 - 公司通过转换债务发行普通股，金额为811,174美元[38] - 公司进行了1-for-10的反向股票分割，以减少已发行和流通股数并提高每股交易价值，旨在恢复符合纳斯达克资本市场的某些持续上市标准[56] - 公司已完全偿还Lind Note，金额为3,704,167美元，通过发行公司股票分期支付[165] - 公司发行了3 Lind Note，本金为1,000,000美元，购买价格为833,333美元，转换价格为$3.50或90%的20个交易日最低VWAP的较低者[168] - 公司和其子公司共同担保了与Lind Note相关的所有义务，并提供了某些抵押品[169] - 截至2024年6月30日，应计费用和其他流动负债总额为3,961,050美元，而2023年12月31日为3,696,380美元[173] - 公司于2022年6月16日与Rgene签订一年期可转换贷款协议，本金为1,000,000美元，年利率5%，预计将增加ABVC对Rgene的6.4%股权[187] - 公司于2023年12月31日和2024年6月30日分别与BioFirst签订贷款协议，本金分别为341,029美元和346,685美元，年利率12%，未偿还贷款余额分别为687,714美元和206,087美元，应计利息分别为16,362美元和0美元[

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ____________ to ____________ Commission file number 001-40700 ABVC BioPharma, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its charter) Nevada 26-0014658 State or jurisdi ...

FREMONT, CA, April 18, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- via NewMediaWire — ABVC BioPharma, Inc. (NASDAQ:ABVC) ("Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company developing therapeutic solutions in ophthalmology, CNS (central nervous systems), and Oncology/Hematology, announced today that the Company's subsidiary AiBtl BioPharma Inc. acquired TT Life Company, an established player in the precision medicine industry. The acquisition includes Malaysian Import Trading Company, Direct Sales Company, and Taiwanese D ...

ABVC BioPharma与OncoX签署全面许可协议 - ABVC与OncoX签署了涵盖治疗非小细胞肺癌的单一草本药物提取物许可协议[1] - ABVC获得了1250万美元的里程碑付款和5%的净销售额提成，以及额外的1250万美元里程碑付款[1] ABVC授予OncoX独家权利 - ABVC授予OncoX独家权利开发、生产和商业化BLEX 404，这是一种有望用于治疗非小细胞肺癌的治疗药物[2] 合作目标 - ABVC和OncoX共同致力于推动医学科学的发展和改善患者护理，以确保BLEX 404的成功开发和商业化[3]

ABVC BioPharma, Inc.许可协议 - ABVC BioPharma, Inc.与其附属公司BioLite, Inc.和Rgene Corporation与OncoX BioPharma, Inc.签署了一项潜在的具有突破性意义的许可协议[1] - ABVC将获得5000万美元的许可费用，并在首次筹款轮后再获得500万美元的里程碑付款[2] ABVC产品管道潜力 - ABVC的产品管道在全球癌症治疗市场具有巨大潜力，预计到2032年市值将达到约3936.1亿美元[8]