Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) announced that it has initiated the phase II ALISCA-Breast1 study evaluating its pipeline candidate, alisertib, for the treatment of patients with metastatic breast cancer.The ALISCA-Breast1 study is investigating alisertib in combination with endocrine therapy for treating hormone receptor-positive (HR+), human epidermal growth factor receptor 2-negative (HER2-negative) recurrent or metastatic breast cancer in patients who have been previously treated with CDK 4/6 inhibitors ...

公司2024年第三季度财报情况 - 调整后每股收益为45美分高于Zacks共识预期的35美分较去年同期的17美分增长排除股票薪酬支出影响后2024年第三季度每股报告收益为41美分去年同期为12美分[1] - 总营收8050万美元高于Zacks共识预期的7100万美元较去年同期增长约43.5%[2] - Nerlynx产品营收5610万美元较去年同期增长近8.7%高于5000 - 5300万美元的指导范围也高于Zacks共识预期的5000万美元和模型预估的5040万美元且较上季度增长26.4%[4] - Nerlynx总处方量较上季度持平较去年同期下降8%新处方量较上季度增长约3%较去年同期增长约8%[5] - Nerlynx整体需求较上季度增长约1.5%较去年同期下降约5%[6] - 特许权使用费收入2440万美元较去年同期显著增长高于模型预估的2090万美元[6] - 本季度无许可收入[6] - 总运营成本（包括股票薪酬支出）5840万美元较去年同期增长22.9%[7] - 销售、一般和管理费用（包括股票薪酬支出）较去年同期下降26.3%至1680万美元[7] - 研发费用（包括股票薪酬支出）本季度1250万美元较去年同期增长9.6%[7] - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券为9700万美元6月30日为9680万美元[8] 公司2024年财务指导更新 - 预计2024年Nerlynx产品销售额在1.87 - 1.9亿美元较之前预估的1.83 - 1.9亿美元调整[9] - 预计2024年特许权使用费收入在3400 - 3600万美元较之前3000 - 3400万美元的指导范围调整[9] - 预计2024年许可收入在100 - 200万美元与之前指导范围不变[9] - 预计2024年净收入在1500 - 1700万美元较之前1200 - 1500万美元的预估调整[10] 公司2024年第四季度预期 - 预计2024年第四季度Nerlynx产品销售额在4600 - 4800万美元[11] - 预计2024年第四季度特许权使用费收入在350 - 500万美元[11] - 预计2024年第四季度净收入在400 - 600万美元[11] 公司近期管线更新 - 2022年从日本武田公司获得alisertib全球开发和商业化权利[12] - 计划在2024年第四季度晚些时候开展alisertib与内分泌治疗联合治疗初治HER2阴性、激素受体阳性转移性乳腺癌患者的II期ALISCA - Breast1研究[12] - 正在进行alisertib单药治疗广泛期小细胞肺癌患者的II期ALISCA - Lung1研究预计2025年展示中期数据[13] 公司股票情况 - 11月7日盘后股价上涨12.2%今年以来股价已下跌30%而行业下降2.4%[3] - 目前Zacks排名为4（卖出）[13] 同行业其他公司情况 - Immunocore Holdings plc过去60天2024年每股亏损预估从1.67美元缩窄至1.60美元2025年每股亏损预估从2.35美元缩窄至2.33美元今年以来股价下跌49.8%过去四个季度中有两个季度盈利超预期平均超预期25.57%[15] - Amicus Therapeutics Inc过去60天2024年每股收益预估从20美分提高到22美分2025年每股收益预估从49美分提高到53美分今年以来股价下跌22.6%过去四个季度中有三个季度盈利超预期平均超预期27.09%[16] - Castle Biosciences Inc过去60天2024年每股亏损预估从58美分缩窄至8美分2025年每股亏损预估从2.13美元缩窄至1.88美元今年以来股价上涨54.4%过去四个季度均盈利超预期平均超预期172.72%[17]

业绩总结 - 2024年第三季度NERLYNX净收入为5610万美元，同比增长约9%[4] - 与2024年第二季度相比，第三季度净收入增长约26%[4] - 第三季度共销售2723瓶药物，较2023年第三季度下降约5%[7] - 与2024年第二季度相比，第三季度销售量增长约8%[7] - 第三季度的库存变化为60万美元，较第二季度的库存变化为-230万美元有所改善[4] 用户数据 - 约65%的患者在第三季度以减量剂量开始治疗[8] 市场扩张 - 公司在多个国家和地区的监管批准和商业启动时间表已更新，包括2024年第二季度在巴西的mBC上市[10] - 公司与多家药房和分销商建立了广泛的网络，以支持药物的分发[2] 未来展望 - 预计未来将继续关注全球经济和金融市场对业务的潜在影响[1] 风险因素 - 2023年12月31日的年度报告中披露的风险因素可能影响公司实际结果[1]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度总营收为8050万美元，包括产品净营收（全部为NERLYNX销售额）和特许权使用费[8] - 2024年第三季度产品净营收为5610万美元，较2024年第二季度的4440万美元和2023年第三季度的5160万美元均有所增长，该季度产品营收受专业药房和专业分销商库存增加约60万美元影响[9] - 2024年第三季度特许权使用费为2440万美元，相比2024年第二季度的270万美元和2023年第三季度的450万美元有显著增长[9] - 2024年第三季度基于GAAP的净收入为2030万美元，每股0.41美元，2024年第二季度为净亏损450万美元，每股0.09美元；按非GAAP计算，2024年第三季度净收入为2240万美元，摊薄后每股0.45美元[43] - 2024年第三季度NERLYNX的毛收入为6770万美元，2024年第二季度为5580万美元；净产品营收为5610万美元，较2024年第二季度有所改善[43][44] - 2024年第三季度销售成本增加至2910万美元，2024年第二季度为1070万美元；2024年第三季度总务和行政（SG&A）费用为1680万美元，相比2024年第二季度的2500万美元有所下降；2024年第三季度研发（R&D）费用为1250万美元，低于2024年第二季度的1360万美元[44][48] - 2024年第三季度现金消耗约为10万美元，2024年第二季度约为1030万美元；截至2024年9月30日，公司有大约9700万美元现金、现金等价物和有价证券，2023年底约为9600万美元；应收账款余额为5460万美元，应收账款期限在10 - 68天之间，销售未清账期约为48天[49] - 公司预计2024财年NERLYNX的净产品营收在1.87亿 - 2.9亿美元之间，全年的毛 - 净调整率在20.5% - 21.5%之间，来自全球合作伙伴的特许权使用费在3400万 - 3600万美元之间，许可收入在100万 - 200万美元之间，净收入在1500万 - 1700万美元之间；预计2024年第四季度NERLYNX净产品营收在4600万 - 4800万美元之间，特许权使用费收入在350万 - 500万美元之间，许可收入在100万 - 200万美元之间，毛 - 净调整率约为21% - 22%，第四季度净收入在400万 - 600万美元之间[45][46][47] 各条业务线数据和关键指标变化 - NERLYNX业务：2024年第三季度净营收较前两季度有增长，增长受库存变化、美国出厂销售增加、对全球合作伙伴产品供应收入增加和毛 - 净调整降低四个因素驱动[32] - 2024年第三季度NERLYNX出厂瓶销售为2723瓶，较上季度增长约8%，较去年同期下降约5%；库存方面，2024年第三季度估计增加约37瓶，2024年第二季度减少约132瓶，2023年第三季度增加约32瓶[34] - 2024年第三季度新患者开始（NRX）较上季度增长约3%，较去年同期增长约8%；总处方（TRX）较上季度持平，较去年同期下降约8%；总体需求较上季度增长约1.5%，较去年同期下降约5%；注册人数较上季度下降近1%，较去年同期增长约10%；SD需求较上季度增长5%，较去年同期增长13%[35][36][37] - 2024年第三季度约65%的患者以减少剂量开始使用NERLYNX，与2024年第二季度的66%相似[38] 各个市场数据和关键指标变化 - 中国市场：2024年第三季度特许权使用费包含了境外合作伙伴Pierre Fabre对中国的预期销售，公司对中国的销售一直是块状式的，预计2025年也不会改变[9][60] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司正在进行alisertib的2期研究，目标是将该研究中的生物标志物亚组疗效与之前试验中的疗效相关联，如果数据可比，公司认为这将代表一种潜在的加速批准策略并将与FDA进一步讨论[12] - 公司计划继续招募ALISCA - 1试验患者，并预计2025年在医学会议上展示更多数据，还计划与试验指导委员会会面以确定药物和小细胞肺癌患者治疗的下一步计划；公司将在ALISCA - 1试验中测试alisertib与内分泌治疗联合用于未经化疗、HER2阴性、激素受体阳性转移性乳腺癌患者，目前已有三个试验点被激活，预计2024年第四季度开始试验[24][25] - 公司继续评估几种可能的许可药物，以实现多元化并利用现有研发、监管和商业基础设施，将随时向投资者更新进展[26] - 商业团队专注于提高NERLYNX在HER2阳性早期乳腺癌高复发风险患者中的使用率，通过个人和非个人推广寻找提高话语权的机会，HCP呼叫活动较上季度增长约11%，较去年同期增长约17%，且大部分呼叫为实时互动；团队致力于更有效利用资源，正在评估新的合作伙伴、数据和方法以提高NERLYNX的使用率[28][29][30] - 公司在全球形成战略协作，2024年第三季度NERLYNX在阿尔及利亚、南非和阿联酋获得监管批准并推出[40] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司高级管理层与董事会继续关注NERLYNX在2024年及以后的销售趋势，认识到对股东保持正净收入的财务责任，2021年第四季度开始削减开支以最大化运营现金流，之前和持续的开支削减是2023年正净收入以及2024年第三季度正净收入和全年预期正净收入的主要贡献因素，公司将继续致力于实现正净收入，必要时会继续削减开支[51][52] - 乳腺癌、肺癌和其他实体瘤患者仍有大量未被满足的需求，公司致力于寻找更有效的方法来帮助这些患者[53] 其他重要信息 - 在ALISCA - Lung1试验中，前18名可用于安全性评估的患者中，有1名（5.6%）出现3/4级中性粒细胞减少症，1名（5.6%）出现发热性中性粒细胞减少症，无患者因不良事件停用alisertib，1名（5.6%）需要暂停剂量；基于初步改善的中性粒细胞减少症和耐受性，公司考虑在试验中增加alisertib单药治疗剂量，若alisertib与紫杉醇联合使用时也能持续看到这种改善，可能会提高联合用药的疗效并增加alisertib的给药剂量[20][21] - 在18名使用alisertib的患者中，16名进行了基线后肿瘤评估，其中7名化疗敏感患者中有1名（14%）病情稳定，中位无进展生存期（PFS）为1.2个月；9名化疗耐药或难治性患者中有2名（22%）部分缓解，1名（11%）病情稳定，中位PFS为1.4个月；两名有部分反应的耐药或难治患者有与极光激酶途径激活相关的生物标志物[22][23] 问答环节所有的提问和回答 问题：销售超出预期的原因以及持久性对营收数字的影响 - 回答：一是药物对推广敏感，让销售团队更多地接触客户并在客户做决策时接触是关键优先事项，公司正在利用理赔数据等更好地定位销售团队；二是从注册到新患者开始到商业新患者开始的转化良好，团队跟进未决或延迟的病例；在持久性方面，以低剂量开始用药的患者在任何给定时间用药的比例比以全剂量开始用药的患者高约5% - 10%，这有助于提高每位患者的用药瓶数[55][56][57][58] 问题：正在考虑的业务发展机会是否可利用现有销售队伍并与alisertib协同使用 - 回答：公司一直在寻找可引入的资产，对可利用现有销售队伍的商业资产感兴趣，这有助于为alisertib奠定基础[59] 问题：中国市场的销售在2025年是否仍会是块状式的 - 回答：是的，从历史上看公司对中国的销售一直是块状式的，预计2025年不会改变[60] 问题：肺癌试验中部分缓解（PR）的两名患者截至数据截止时是否仍在试验中；在考虑增加alisertib剂量时是否需要先与FDA会面；计划探索多少剂量以及如何考虑数据演变 - 回答：对于两名PR患者的数据不清楚；公司从武田公司获得alisertib许可，该药物之前已在更高剂量下进行过单药治疗剂量递增试验，目前的剂量为50毫克BID（1 - 7天），之前最高达到过100毫克左右，虽然会通知FDA增加剂量的决定，但不需要单独会面；公司正在考虑增加单药治疗剂量，也在考虑在之前的随机试验中增加alisertib与紫杉醇联合使用的剂量，以获得最大的疗效信号[62][63][64][65] 问题：关于ALISCA - Breast 1癌症中期读数的时间线、报告患者数据数量、推迟到2025年的原因以及活性基准 - 回答：ALISCA - Breast试验尚未开始招募，开始招募后才能更好地确定何时能展示数据；原计划在2024年第四季度提供ALISCA - Lung试验的中期数据，现在将在明年的医学会议上进行完整展示，这由指导委员会决定；在之前的单药治疗试验中未进行生物标志物分析，难以进行比较，在随机试验中进行了生物标志物分析，发现了PFS和可能的OS益处，目前的试验中耐药难治组有更多与极光激酶活性相关生物标志物的患者，之前的研究中alisertib在化疗耐药难治患者中有更好的活性，但目前没有可比较的数据，也没有针对这些生物标志物开发极光激酶途径药物的先例[68][69][70][71][72][73]

Puma Biotech (PBYI) came out with quarterly earnings of $0.45 per share, beating the Zacks Consensus Estimate of $0.35 per share. This compares to earnings of $0.17 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of 28.57%. A quarter ago, it was expected that this biopharmaceutical company would post a loss of $0.10 per share when it actually produced a loss of $0.05, delivering a surprise of 50%.Over the last four quarters, the ...

营收数据 - 2024年前三季度产品净收入为140,810千美元2023年同期为149,937千美元[10] - 2024年前三季度特许权使用费收入为30,581千美元2023年同期为13,522千美元[10] - 2024年前三季度总营收为171,391千美元2023年同期为163,459千美元[10] - 2024年第三季度总营收约8050万美元2023年同期为5610万美元[187] - 2024年第三季度产品净营收约5610万美元2023年同期为5160万美元[188] - 2024年第三季度特许权使用费收入约2440万美元2023年同期约450万美元[189] - 2024年9月30日止九个月公司报告净收入约1100万美元[24] - 2024年前三季度净收入为10,973千美元2023年同期为9,323千美元[11] - 2024年三季度基本每股净收益为0.41美元2023年同期为0.12美元[38] - 2024年前三季度基本每股净收入为0.23美元2023年同期为0.20美元[10] - 2024年前三季度稀释后每股净收入为0.22美元2023年同期为0.20美元[10] 成本与费用 - 2024年前三季度销售成本为50,483千美元2023年同期为38,359千美元[10] - 2024年第三季度销售成本约2910万美元2023年同期约1330万美元[190] - 2024年前三季度运营成本和费用为153,790千美元2023年同期为145,617千美元[10] - 2024年第三季度销售总务管理支出约1680万美元2023年同期约2280万美元[192] - 2024年第三季度研发费用约1260万美元2023年同期约1150万美元[194] - 2024年9月30日止九个月R&D费用在2024年9月30日止九个月约为3980万美元2023年同期约为3750万美元[207] - 2024年9月30日止九个月临床实验费用为1136.3万美元较2023年同期的958.3万美元增加18.6%[207] - 2024年9月30日止九个月内部研发费用为2419.3万美元较2023年同期增加3.5%[207] - 2024年9月30日止九个月顾问和承包商费用较2023年同期减少5.8%[207] - 2024年9月30日止九个月股票薪酬较2023年同期减少9.5%[207] - 2024年9月30日止九个月R&D费用较2023年同期增加6.0%[207] - 2024年9月30日止九个月R&D费用增加约230万美元[207] - 临床实验费用增加约180万美元主要因alisertib药品采购和研究活动增加[207] - 内部研发费用增加约80万美元主要因一次性工资和离职相关费用[207] - 股票薪酬减少约20万美元主要因员工人数减少[207] 运营成果 - 2024年前三季度运营收入为17,601千美元2023年同期为17,842千美元[10] - 2024年9月30日止九个月公司运营提供现金约2330万美元[24] - 公司认为现有资金足以满足至少一年运营现金需求[25] 公司业务与产品 - 公司目前商业化NERLYNX用于治疗HER2阳性乳腺癌[17] - 2022年公司引入并负责alisertib全球开发和商业化[17] - 公司经营一个业务部门即创新产品开发和商业化以加强癌症治疗[31] - 公司目前在美国使用约38名销售专员的直销团队营销NERLYNX[175] - 截至2024年9月30日，NERLYNX在美国以外40多个国家获得批准用于治疗某些HER2阳性乳腺癌患者[175] - 公司目前参与美国以外多个地区的多项分许可协议[175] - 公司于2024年2月启动alisertib单药治疗广泛期小细胞肺癌的II期试验，计划于2024年第四季度启动乳腺癌相关II期试验[176] 财务报表相关 - 公司编制合并财务报表需进行估计和假设[32] - 某些潜在稀释性证券因反稀释效应被排除在稀释每股净收益计算之外[36] - 公司遵循ASC 740处理所得税相关事务[75] - 公司不确定的税收状况储备包括研发信贷储备[76] - 公司根据ASC 820确定金融工具的公允价值[83] - 公司金融工具的账面价值接近公允价值[78] 现金与资金 - 2024年9月30日公司现金、现金等价物和有价证券总计约9670万美元[24] - 公司打算通过现有现金、现金等价物、有价证券以及产品销售、特许权使用费和分许可里程碑付款来满足近期流动性需求[178] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司有受限现金约210万美元[80] - 公司将原始期限为三个月或更短的高流动性工具归类为现金等价物[79] - 2024年9月30日现金等价物中一级计量为1417.2万美元二级计量为4629.8万美元[85] - 2023年12月31日现金等价物中一级计量为2906.8万美元二级计量为849万美元[85] - 公司投资商业票据和美国政府证券面临价格波动[85] - 公司现金和现金等价物及受限现金超保险限额约6860万美元[87] 库存与无形资产 - 截至2024年9月30日和2023年12月31日的库存余额主要为原材料和在制品[95] - 2024年9月30日的原材料库存为211美元2023年12月31日为5693美元在制品库存分别为2005美元和820美元成品库存分别为457美元和567美元[97] - 2024年9月30日和2023年9月30日的无形资产摊销费用分别约为240万美元和730万美元[107] - 2024年剩余时间无形资产未来摊销费用约为240万美元2025 - 2029年每年为970万美元2030年为240万美元[107] 应收账款与其他费用 - 截至2024年9月30日的贸易应收账款为29545千美元2023年12月31日为27669千美元[113] - 截至2024年9月30日的特许权使用费应收账款为25858千美元2023年12月31日为21049千美元[113] - 截至2024年9月30日的应收账款净额为54643千美元2023年12月31日为47837千美元[113] - 2024年9月30日的预付费用和其他费用为4769千美元2023年12月31日为7151千美元[115] 租赁相关 - 公司在洛杉矶的办公空间租赁面积约为65,656平方英尺，租金每年约增长3%，租赁期至2026年3月[116] - 公司在南旧金山的办公空间租赁面积约为29,470平方英尺，租金每年约增长3%，租赁期至2026年3月[117] - 2024年第三季度和前九个月总租金费用分别约为120万美元和370万美元，与2023年同期相同[118] - 截至2024年9月30日，未来最低租赁付款为895.4万美元，租赁负债为829.5万美元[120] 折旧与摊销 - 2024年第三季度和前九个月公司分别产生折旧费用10万美元和30万美元[124] - 2024年第三季度和前九个月公司分别产生摊销费用240万美元和730万美元，无形资产预计剩余使用寿命为5.5年[124] 应计费用与长期债务 - 截至2024年9月30日，应计费用总计5078.3万美元[125] - 截至2024年9月30日，长期债务净额为3274.6万美元[127] - 截至2024年9月30日，Athyrium票据未偿还本金余额为7780万美元，退出费用为150万美元[133] - 截至2024年9月30日，Athyrium票据下未来最低本金和退出付款总计7933.5万美元[133] 股票相关 - 2024年和2023年前九个月行使股票期权分别发行64,118股和0股普通股[138] - 2024年和2023年前九个月RSU归属分别发行1,356,443股和1,197,130股普通股[138] - 公司授权发行100,000,000股普通股[139] - 2011年计划截至2024年9月30日共预留17,529,412股普通股用于发行[142] - 2017年计划截至2024年9月30日共预留3,000,000股普通股用于发行[144] - 2024年前三季度和2023年前三季度股票期权相关的销售、一般和管理费用分别为386,000美元和566,000美元[145] - 2024年前三季度和2023年前三季度RSU相关的销售、一般和管理费用分别为1,056,000美元和1,228,000美元[145] - 2024年前三季度和2023年前三季度股票期权相关的研发费用分别为57,000美元和153,000美元[145] - 2024年前三季度和2023年前三季度RSU相关的研发费用分别为555,000美元和598,000美元[145] 许可协议与里程碑付款 - 截至2024年9月30日根据子许可协议可能获得的里程碑付款总额约为5.798亿美元[60] - 与辉瑞的许可协议下若达成所有里程碑需支付约1.875亿美元[154] - 2021年9月支付给辉瑞包括180万美元利息的里程碑付款[154] - 2022年达到2.5亿美元全球净销售额触发商业里程碑2023年3月支付辉瑞1250万美元[154] - 从武田获得700万美元前期许可费[155] - 若达成某些监管和商业里程碑需向武田支付至多2.873亿美元潜在里程碑付款[156] - 截至2024年9月30日，由于潜在的或有事项不太可能发生或无法估计，尚未计提任何里程碑款项[176] 法律诉讼相关 - 与赫德里克加德纳金奇洛和加罗法洛等的法律诉讼被驳回公司上诉[159] - 与阿斯利康诉讼中陪审团判定惠氏胜诉阿斯利康侵权[160] - 阿斯利康诉讼中法院判定部分专利无效惠氏上诉[160] - 艾斯博特在中国获批销售公司NERLYNX仿制药[161] - 公司对艾斯博特的专利侵权诉讼已撤回[163] 其他杂项 - 公司目前依赖第三方来配制和制造NERLYNX及其候选药物[92] - 公司的大部分特许权使用费收入来自中国市场的销售[90] - 2024年第三季度利息收入约130万美元2023年同期约70万美元[195] - 2024年第三季度利息支出约310万美元2023年同期约330万美元[198] - 2024年第三季度其他收入约30万美元2023年同期约10万美元[199] - 2024年9月欧洲Pierre Fabre NERLYFE上市后研究现有批准后要求变更且样本量减少，目前有500万美元上市后负债，最终成本正在评估[184] - 公司认为截至2024年9月30日的九个月内，关键会计政策和估计无重大变化[179]

News Release Exhibit 99.1 Puma Biotechnology Reports Third Quarter 2024 Financial Results LOS ANGELES, Calif., Nov. 7, 2024 – Puma Biotechnology, Inc. (NASDAQ: PBYI), a biopharmaceutical company, announced financial results for the third quarter ended September 30, 2024. Unless otherwise stated, all comparisons are for the third quarter of 2024 compared to the third quarter of 2023. Product revenue, net consists entirely of sales revenue from NERLYNX®, Puma's first commercial product. Product revenue, net i ...

PHILADELPHIA, Oct. 29, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Kaskela Law LLC announces that it is investigating Puma Biotechnology, Inc. ("Puma") (NASDAQ: PBYI) on behalf of the company's shareholders. Click for additional information: https://kaskelalaw.com/case/puma-biotechnology/ Since February 2024, shares of Puma's stock have declined in value from a trading price of over $7.25 per share to a current trading price of less than $3.00 per share, a decline of over $4.25 per share, or over 58% in value. The investigati ...

Puma Biotechnology, Inc. (PBYI) reported second-quarter 2024 adjusted loss of 5 cents per share, which was narrower than the Zacks Consensus Estimate of a loss of 10 cents. In the year-ago quarter, the company had reported adjusted earnings of 10 cents. The above-adjusted loss excludes the impact of stock-based compensation expense. Including the same, the reported loss per share was 9 cents in the second quarter of 2024 against earnings of 5 cents reported in the year-ago quarter. In the second quarter, to ...

业绩总结 - 2024年第二季度NERLYNX净收入为4440万美元，较2023年第二季度的5160万美元下降约14%[4] - 2024年第二季度的净收入为4440万美元，较2024年第一季度的4030万美元增长[8] 用户数据 - 2024年第二季度销售的出厂瓶数为2515瓶，较2023年第二季度的3022瓶下降约17%[10] - 2024年第二季度与2024年第一季度相比，出厂瓶数增加了约4%[12] - 2024年第二季度约66%的患者以减少剂量开始治疗，定义为每天少于6片药[13] 库存变化 - 2024年第二季度的库存变化为约10%的增加，相较于2024年第一季度[8] - 2024年第二季度的库存变化为约14%的下降，相较于2023年第二季度[8]