MALVERN, Pa., Nov. 20, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies, biologics, and vaccines, today announced that the European Medicines Agency (EMA) has granted orphan medicinal product designation for OCU410ST for the treatment of ABCA4-associated retinopathies including Stargardt disease, retinitis pigmentosa 19 (RP19), and cone-rod dystrophy 3 (CORD3). “We are d ...

MALVERN, Pa., Nov. 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies, biologics, and vaccines, today announced positive preliminary efficacy and safety data from the Phase 1 dose-escalation portion of the Phase 1/2 OCU410 ArMaDa clinical trial for geographic atrophy (GA), secondary to dry age-related macular degeneration (dAMD). Key findings include: no drug-related s ...

Ocugen (OCGN) came out with a quarterly loss of $0.05 per share in line with the Zacks Consensus Estimate. This compares to loss of $0.06 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.A quarter ago, it was expected that this biotech knee implant developer would post a loss of $0.06 per share when it actually produced a loss of $0.04, delivering a surprise of 33.33%.Over the last four quarters, the company has surpassed consensus EPS estimates two times.Ocugen, which belongs to the ...

药物临床试验进展 - 公司在OCU400针对RP和LCA的1/2期试验中，89%的参与者在最佳矫正视力、低亮度视力或多亮度移动性测试分数方面有保持或改善[128] - 公司OCU400针对RP的3期liMeliGhT临床试验将招募150名受试者[129] - 公司OCU400针对RP的3期临床试验预计2025年上半年完成招募，2026年上半年提交生物制品许可申请和上市许可申请，2027年实现商业化[131] - 公司OCU410正在1/2期ArMaDa临床试验的2期进行给药，计划2025年初完成1/2期ArMaDa临床试验的给药[136][137] - 公司OCU410ST已完成1/2期GARDian临床试验的1期，数据安全监测委员会批准进入2期[136] - 公司OCU200预计2024年第四季度启动1期临床试验[139] - 公司NeoCart已完成现有设施改造为符合现行良好生产规范的设施，将视资金情况启动3期试验[140] - 公司OCU500将通过吸入和鼻内两种黏膜途径进行测试，美国国立过敏与传染病研究所打算在研究性新药申请获批后启动1期临床试验[141] - 公司正在与相关政府机构和战略合作伙伴就OCU510和OCU520平台的开发资金进行讨论[141][143] - 美国和加拿大约有110,000名患者可能受益于公司OCU400的治疗，公司已获加拿大卫生部批准启动OCU400针对RP的3期试验[133] 财务数据对比 - 2024年第三季度合作安排收入较2023年同期减少260万美元[146] - 2024年第三季度研发费用较2023年同期增加110万美元[147] - 2024年第三季度一般和管理费用较2023年同期减少280万美元[148] - 2024年第三季度其他收入（支出）净额较2023年同期减少40万美元[149] - 2024年前九个月合作收入较2023年同期减少130万美元[153] - 2024年前九个月研发费用较2023年同期减少800万美元[154] - 2024年前九个月一般和管理费用较2023年同期减少650万美元[156] - 2024年前九个月其他收入（支出）净额较2023年同期减少120万美元[157] 公司现金状况与资金需求 - 截至2024年9月30日公司有3870万美元现金[158] - 2024年第三季度公司以每股1.15美元发行并出售3270万股普通股获得净收益3470万美元[160] - 2023年9月30日前九个月经营活动使用现金5080万美元，净亏损5210万美元[167] - 2024年9月30日前九个月投资活动使用现金340万美元，2023年同期投资活动提供现金580万美元[168] - 2024年9月30日前九个月融资活动提供现金3470万美元，2023年同期为2090万美元[169] - 截至2024年9月30日公司有现金约3870万美元，不足以支撑未来12个月运营[174] - 公司需筹集大量额外资金直至产品销售获得可观收入[174] - 公司正在评估多种获取资金的策略[174] - 若无法获得必要资金公司将延迟削减或停止研发和商业化工作[174] 公司内部控制 - 截至2024年9月30日公司披露控制和程序无效[180] - 公司有改善管理控制的补救计划[181] - 2024年第三季度补救活动影响公司财务报告内部控制[182]

融资情况 - 第三季度末完成3000万美元债务融资[1] - 凭借近期股权和债务融资，现金储备足以支撑到2026年第一季度[2] 现金状况 - 截至2024年9月30日现金及受限现金总计3900万美元，相比2023年12月31日的3950万美元[9] 运营费用 - 2024年第三季度总运营费用为1440万美元，其中研发费用810万美元，行政费用630万美元，2023年第三季度总运营费用为1610万美元，其中研发费用700万美元，行政费用910万美元[10] 临床试验进展 - OCU400的3期liMeliGhT临床试验有望在2025年上半年完成入组[1] - OCU410目前处于1/2期ArMaDa临床试验的2期阶段[1] - OCU410ST GARDian临床试验的数据安全监测委员会批准1/2期临床试验的2期入组[1] 患者数量 - 美国、加拿大和欧洲的视网膜色素变性患者数量达30万[2] - 地理萎缩影响美国和欧盟约200 - 300万人[3] 临床展示会 - 将于2024年11月12日举行临床展示会，展示相关临床试验数据[6]

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年9月30日公司现金和受限现金总计3900万美元，相比2023年12月31日的3950万美元有所减少[24] - 2024年第三季度三个月的总运营费用为1440万美元，其中研发费用810万美元，一般和管理费用630万美元，而2023年第三季度三个月总运营费用为1610万美元，其中研发费用700万美元，一般和管理费用910万美元[24] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在OCU400项目中，正在进行关键的3期liMeliGhT临床试验的给药工作，已获加拿大卫生部批准在加拿大启动该试验，也获美国FDA批准用于18岁及以上视网膜色素变性（RP）成年患者的扩展使用计划（EAP），预计2025年上半年完成招募，2026年上半年在欧洲提交生物制品许可申请（BLA）和市场授权申请（MAA），并于2027年进行商业化[9][12][13][14] - OCU410项目正在进行2期ArMaDa临床试验的患者给药，旨在治疗干性年龄相关性黄斑变性（dAMD）的地理萎缩（GA），已完成1期给药，安全性和耐受性良好，2期剂量扩展的SSR盲法临床试验正在招募患者，预计2025年初完成给药，下周临床展示会将分享初步安全性和有效性数据[10][18][19] - OCU410ST项目已完成1/2期GARDian临床试验的1期给药，安全性和耐受性良好，数据安全监测委员会（DSMB）已批准进入2期临床试验，已获FDA孤儿药认定用于治疗ABCA4相关视网膜病变（包括Stargardt病），下周临床展示会将分享初步安全性和有效性数据[20][21] - OCU200项目，FDA已批准其1期临床试验的研究性药物申请，计划本季度启动1期临床试验，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）[22][23] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国、欧洲和加拿大约有30万RP患者，该疾病由大约100种不同基因的突变引起，目前市场上唯一批准的基因疗法和正在开发的一种疗法都只针对与该疾病相关的一种突变，其他正在开发的候选药物（包括光遗传学）仅适用于非常小的患者群体，OCU400采用基因不可知论方法，有潜力提供全新的治疗类别[14] - 美国和欧洲合计约有200 - 300万GA患者，目前批准的治疗方案存在各种安全问题且需要频繁的玻璃体内注射（每年约6 - 12剂），约12%的患者在治疗后发展为湿性AMD，OCU410有潜力调节与疾病进展相关的所有四条途径，代表着一个新进入者有机会的可观市场[17] - 美国和欧洲约有10万人患有Stargardt病，目前没有批准的治疗方法[21] - 美国约有74.6万DME患者，约30% - 40%的DME患者对当前的抗VEGF疗法无反应，OCU200有潜力为大量DME患者（包括对当前标准治疗无反应者）提供新的治疗选择[22][23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续推进三个临床阶段的修饰基因疗法项目，包括OCU400、OCU410和OCU410ST，同时开展OCU200生物平台的1期临床试验，致力于治疗失明疾病，专注于创新解决方案以提供持久的患者利益[23] - 公司积极探索对股东友好的机会以增加营运资金，包括建立合作伙伴关系以推动科学平台的长期战略[25] - 在OCU410ST项目中，鉴于有新的指导方针和将2期试验转变为关键试验（注册试验）的机会，公司将与FDA密切合作并寻求其建议和指导后再推进2期/确证性试验[36] - 对于欧洲尚无批准治疗方案的GA项目，公司将在未来几个季度开始与欧盟监管机构互动，寻求功能终点方面的数据，部分数据将在下周展示会上分享[35] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在第三季度完成了多项临床和监管里程碑，包括在加拿大和美国的项目批准，这些成就和持续的试验招募使公司更接近为RP患者提供潜在的一次性终身治疗[9] - 公司近期完成了3000万美元的债务融资，预计资金将延长到2026年第一季度[11] - 公司对实现近期转折点充满信心，期待在推进这些疗法的临床开发过程中分享更多更新[24] 其他重要信息 - 公司本季度将提交2024年第三季度的10 - Q季度报告[7] - 本次电话会议包含前瞻性陈述，受风险和不确定性影响，更多风险和不确定性在向美国证券交易委员会（SEC）提交的定期文件中有详细描述[4][5][6] 问答环节所有的提问和回答 问题: 在即将到来的临床展示会上，对于GA可以期待看到什么，成功的标准是什么，特别是对于基因不可知论方面 - 回答: 在即将到来的临床展示会上，将展示地理萎缩在其他基因治疗试验中的初步安全性和有效性，目前已经确定了安全性，将展示的有效性终点包括地理萎缩病变等功能和结构参数[27] 问题: 对于Stargardt研究，何时能看到数据，以及如果一些小分子药物在Stargardt病的后期开发中获批，如何看待它们与OCU410ST的适配性 - 回答: 在即将到来的临床展示会上将展示安全性和有效性数据，目前Stargardt病没有批准的治疗方法，公司目前计划OCU410ST作为唯一的治疗选择，暂不考虑一线联合治疗[28][29] 问题: 鉴于现有基因疗法存在的问题（如辉瑞退出、蓝鸟因安全问题受冲击），修饰基因疗法如何避免这些影响整个领域的陷阱 - 回答: 一是产品质量非常重要，公司在眼科基因疗法的临床试验中未出现与产品相关的严重不良事件，产品似乎安全有效，二是目标为视网膜下手术将基因疗法引入视网膜，公司有经验丰富的视网膜外科医生网络[30][31] 问题: 对于地理萎缩项目，鉴于欧洲仍无批准的治疗方案，公司如何考虑利用这个机会，是否与监管机构有互动 - 回答: 公司将在未来几个季度开始与欧盟互动，欧盟监管机构寻求地理萎缩患者的功能改善或稳定，部分相关数据将在下周展示会上分享[35] 问题: 对于OCU410ST项目，鉴于它是一种罕见病，是否有潜力修改2期试验使其成为关键试验 - 回答: 这是个很好的问题，虽然数据安全监测委员会（DSMB）已批准按之前FDA批准的研究推进2期试验，但公司将暂停，花几个月时间与FDA讨论，因为有新的指导方针和将2期试验转变为关键试验（注册试验）的机会，公司将在与FDA密切合作并寻求其建议和指导后再推进[36]

Subsequent to quarter-end, closed $30 million in debt financingOCU400 Phase 3 liMeliGhT clinical trial for retinitis pigmentosa (RP) on track to complete enrollment in 1H2025OCU410 is currently in Phase 2 of the Phase 1/2 ArMaDa clinical trial Data and Safety Monitoring Board (DSMB) for the OCU410ST GARDian clinical trial approved enrollment for the second phase of the Phase 1/2 clinical trialNew data on Phase 1/2 clinical trials for OCU410, OCU410ST and OCU400 to be presented at upcoming Clinical Showcase ...

MALVERN, Pa., Nov. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies, biologics, and vaccines, today announced that on November 6, 2024, the Company entered into a new $30 million credit facility with Avenue Venture Opportunities Fund, L.P., a fund of Avenue Capital Group. Proceeds from the facility are intended for general corporate purposes, capital expenditures, wo ...

Progress on OCU400 Phase 3 liMeliGhT clinical trial for retinitis pigmentosa (RP) and new data from Phase 1/2 Preliminary safety and efficacy update on OCU410 Phase 1/2 ArMaDa clinical trial for geographic atrophy (GA) Clinical update on OCU410ST Phase 1/2 GARDian clinical trial for Stargardt disease Featuring patients, investigators and thought leaders MALVERN, Pa., Oct. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, develop ...

Determined the high dose of OCU410ST to be the maximum tolerated doseNo serious adverse events have been reportedApproved proceeding to Phase 2 using high and medium doses of OCU410ST MALVERN, Pa., Oct. 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen or the Company) (NASDAQ: OCGN), a biotechnology company focused on discovering, developing, and commercializing novel gene and cell therapies, biologics, and vaccines, today announced that the Data and Safety Monitoring Board (DSMB) for the OCU410ST GARDian c ...