融资情况 - 第三季度末完成3000万美元债务融资[1] - 凭借近期股权和债务融资，现金储备足以支撑到2026年第一季度[2] 现金状况 - 截至2024年9月30日现金及受限现金总计3900万美元，相比2023年12月31日的3950万美元[9] 运营费用 - 2024年第三季度总运营费用为1440万美元，其中研发费用810万美元，行政费用630万美元，2023年第三季度总运营费用为1610万美元，其中研发费用700万美元，行政费用910万美元[10] 临床试验进展 - OCU400的3期liMeliGhT临床试验有望在2025年上半年完成入组[1] - OCU410目前处于1/2期ArMaDa临床试验的2期阶段[1] - OCU410ST GARDian临床试验的数据安全监测委员会批准1/2期临床试验的2期入组[1] 患者数量 - 美国、加拿大和欧洲的视网膜色素变性患者数量达30万[2] - 地理萎缩影响美国和欧盟约200 - 300万人[3] 临床展示会 - 将于2024年11月12日举行临床展示会，展示相关临床试验数据[6]