财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度净亏损约450万美元，合每股0.42美元，2023年第三季度净亏损约320万美元，合每股0.29美元[27] - 2024年第三季度研发费用约370万美元，高于2023年第三季度的约220万美元，主要受临床试验活动增加推动[27] - 2024年第三季度一般和管理费用约150万美元，较2023年第三季度的约130万美元略有上升，主要归因于专业费用和专利及法律费用的增加[28] - 2024年第三季度运营亏损部分被利息收入和其他净收入约67.4万美元所抵消，2023年第三季度运营亏损被利息收入和其他净收入约36.2万美元所抵消[28] - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和有价证券约2810万美元，预计该余额将提供至少到2025年末的现金跑道[26][29] - 截至2024年9月30日，公司有10784725股普通股流通在外，70000股认股权证和1274546股期权，完全稀释后的流通股总数约为1210万股[31] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在LP - 300的Harmonic试验中，前7名患者的临床受益率为86%，目前正在美国站点继续招募患者，并向亚洲（日本和台湾）扩展试验，计划在日本和台湾各建立5个站点，本季度开始招募患者[12][13][14] - LP - 184和LP - 284处于首次人体Ia期试验，已对超过50名患者进行给药，未观察到剂量限制毒性，LP - 184在复发性胶质母细胞瘤患者中的试验正在三个站点进行招募，包括两个著名的学术中心和一个社区站点[15][17] - LP - 184已获得FDA的快速通道指定用于胶质母细胞瘤，还获得了三个新的FDA罕见儿科疾病指定，加上已有的一个，共有四个指定，每个指定在FDA批准后都有可能获得优先审查凭证（PRV），PRV是可转让资产，历史价值超过1亿美元[16][21][22] - LP - 284针对血液系统癌症，目前正在Ia期试验的第四个队列进行给药，同样未观察到剂量限制毒性，该药物针对多种血液癌症类型具有显著效力，特别是套细胞和双打击淋巴瘤，在美国和欧洲每年约有16000 - 20000名新患者，市场规模仅在美国和欧洲就超过28 - 30亿美元，正在扩展试验到更多血液学相关站点[46][47][48] 各个市场数据和关键指标变化 - 在亚洲（日本、台湾和韩国），非小细胞肺癌患者中近40%为吸烟者，与西方国家的15% - 20%相比，亚洲地区从不吸烟者肺癌在所有肺癌病例中所占比例更高，约为三分之一，公司正在亚洲开设10个站点（日本5个，台湾5个），并与当地顶尖专家合作，已开始讨论在亚洲的合作、许可或共同开发事宜[51][52] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司处于利用AI和机器学习创新应用以改变精准肿瘤治疗药物开发成本和时间线的前沿，自2020年首次公开募股以来，RADR AI平台使公司能够以传统药物开发成本的一小部分推进14个药物项目[8] - 公司专注于推进产品候选药物和研发管线，研发费用远超一般和管理费用，目前有24名员工和4名全职等效顾问，主要致力于领导和推进研究和药物开发工作[31] - 公司正在建立内部临床运营能力，以降低对外部高成本供应商的依赖，提高资本利用效率，同时加强对试验的控制和信息获取[32][33] - 公司正在推出专注于中枢神经系统（CNS）和脑癌的临床阶段子公司Starlight Therapeutics，已开始为即将进行的Ib期和II期试验进行选址，并正在讨论药物的潜在使用场景，Starlight Therapeutics已组建了科学顾问委员会，成员包括神经肿瘤学领域的知名专家[34][35][39] - 公司正在积极寻求更多的合作机会，特别是与规模更大、产品组合更多样化的生物科技公司合作，此前已与新兴生物制药公司有过三次重要合作，目前与俄勒冈治疗公司的合作进展顺利，预计下个月（2024年12月）完成第一阶段合作[80][81] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 制药行业正在经历根本性变革，AI和计算方法已成为整个药物开发领域创新的关键驱动力，公司在这一变革中处于领先地位，其技术优先的方法正在加速精准癌症疗法的开发，同时保持资本效率[7] - 公司认为其稳固的财务状况将推动RADR AI平台的持续增长和发展，继续开发靶向肿瘤药物候选产品组合，并有效地引入更多靶向项目和合作机会[30] - 公司预计在2025年或之后将有多个临床数据读出和里程碑事件，包括LP - 184的最大耐受剂量（MTD）确定、LP - 300的Harmonic试验的进一步数据以及Starlight Therapeutics的试验启动等[76] - 公司认为AI在医学领域的黄金时代刚刚开始，能够利用这些能力的公司将在生物技术或正在成为的科技生物行业中成为长期领导者，为患者和投资者创造巨大价值[77] 其他重要信息 - 公司在本季度有三项重要的出版物和报告，包括一篇关于利用RADR平台开发抗体 - 药物偶联物（ADC）的同行评审论文，以及在两个主要会议上关于LP - 184和LP - 284的新发现报告[24][25] - 公司正在开发LP - 184的伴随诊断测试，基于定量PCR的测试有助于识别最可能对治疗有反应的患者，目前正在使用患者样本进行验证，并已在Ia期试验的前七个队列中使用[44] - 公司正在研究LP - 184与多种药物的组合疗法，包括PARP抑制剂、螺内酯和免疫检查点抑制剂等，这些组合疗法在临床前研究中显示出协同效应，有望扩大治疗窗口和适应症[53][59][62][67] 问答环节所有的提问和回答 问题: LP - 300的Harmonic试验预计何时有更多数据 - 随着亚洲站点的开放，公司目标是积极招募14 - 28名患者，在招募到31名患者时将进行中期分析，这两个事件将引导下一次重大临床数据读出，预计在明年年中或更早[79] 问题: Radar的增长和合作努力有何更新 - 与俄勒冈治疗公司的合作进展顺利，预计下个月（2024年12月）完成第一阶段合作，届时将能够回答一些问题并建立联合知识产权框架，目前正在寻求与更大的生物科技公司的合作机会[80][81] 问题: 能否谈谈合作兴趣 - 对于LP - 300的试验，虽然现在谈论合作兴趣还为时过早，但已经开始了一些对话，由于东亚地区（特别是日本、台湾和韩国）非小细胞肺癌患者中从不吸烟者的比例较高，公司正在与日本的大型制药公司进行讨论，此外，公司正在追踪与低 - 中等肿瘤突变负荷相关的生物标志物特征，这也可能引起其他公司的兴趣[82][83] 问题: 关于Starlight Therapeutics及其科学顾问委员会成员有何更新 - 公司对DeAngelis、Berger、Latera和Grossman医生加入科学和临床顾问委员会感到非常兴奋，认为这表明了公司药物和适应症的潜力，公司计划在2025年初启动Starlight Therapeutics的Ib期和II期试验或其他独特试验，同时将保持财政纪律，利用现有基础设施和人员来推进Starlight Therapeutics的发展[85][87]

公司业务与产品 - 公司为临床阶段生物技术公司，其RADR平台包含超1000亿个数据点[80] - 公司有三个主要小分子候选药物处于临床阶段，分别为LP - 300、LP - 184和LP - 284，还有一个处于临床前研究优化的抗体 - 药物偶联物（ADC）项目[85] - LP - 300正在进行针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者的2期试验[86] - LP - 184正在进行1A期临床试验，在多种实体肿瘤适应症中显示出有前景的抗癌活性[86] - LP - 284正在进行1A期临床试验，在多种血液癌症中显示出有前景的抗癌活性[86] - 公司ADC项目在2023年与德国比勒费尔德大学合作开发ADC，在多种实体肿瘤细胞系中显示出有前景的活性[87] - 公司LP - 100有与PARP抑制剂联合开发的潜力，之前在前列腺癌的2期临床试验中，9名患者（目标入组27名）的中位总生存期约为12.5个月[89] 财务状况（营收与亏损） - 2024年前九个月净亏损约1490.6万美元，2023年同期约为1177.6万美元[91] - 截至2024年9月30日的三个月和九个月未产生营收[94] 费用情况 - 截至2024年9月30日的三个月，一般和管理费用从2023年同期的约131.4万美元增加约14.9万美元（11%）至约146.3万美元[98] - 2024年前三季度研发费用较2023年同期增加353.5万美元增幅42%[103] - 2024年前三季度一般管理费用较2023年同期减少21.5万美元降幅5%[102] 收入与现金情况 - 2024年前三季度利息收入较2023年同期增加8.3万美元[104] - 2024年前三季度其他净收入较2023年同期增加10.6万美元[104] - 2024年前三季度经营活动使用的净现金较2023年同期增加288.0216万美元[105] - 2024年前三季度投资活动使用的净现金较2023年同期减少110.8505万美元[106] - 2024年前三季度融资活动提供的净现金约6.7万美元源于权证行使收益[108] - 截至2024年9月30日公司总资产约3030万美元营运资金约2630万美元[108] 未来资金需求与预期 - 公司预计未来数年将持续产生重大且不断增加的运营亏损[108] - 公司可能需要大量额外资金来完成临床试验[110] 债务情况 - 2024年9月30日和2023年12月31日无长期债务[113] 外汇情况 - 2024年9月30日止九个月旗下澳大利亚子公司有外汇收益约2.8万美元2023年同期有外汇损失约13万美元[114] 通货膨胀影响 - 公司认为通货膨胀尚未对运营结果产生重大影响但未来可能影响增大[115] 内部控制情况 - 截至2024年9月30日公司披露控制和程序有效[118] - 2024年9月30日止三个月公司财务报告内部控制无重大变化[119]

临床试验相关 - LP - 300在Harmonic™ 2期临床试验初步7人组中临床受益率达86%客观缓解率达43%[10] - LP - 184在1a期试验9个患者队列中未观察到剂量限制毒性[13] - LP - 284在1a期临床试验第4队列中未观察到剂量限制毒性[16] - LP - 184获FDA授予胶质母细胞瘤快速通道指定[14] - LP - 184获三项美国FDA罕见儿科疾病指定[5] - Harmonic™ 试验扩展至日本和中国台湾预计东亚有10个试验点[2] 财务状况相关 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券约2810万美元[6] - 2024年第三季度研发费用约370万美元[18] - 2024年第三季度管理费用约150万美元[18] - 2024年第三季度净亏损约450万美元[19] 文档未涉及内容 - 文档未涉及具体业绩总结无对应数据[27] - 文档未涉及用户数据无对应数据[27] - 文档未涉及未来展望和业绩指引无对应数据[27] - 文档未涉及新产品和新技术研发无对应数据[27] - 文档未涉及市场扩张和并购无对应数据[27] - 文档未涉及其他新策略无对应数据[27]

业绩总结 - 2024年第二季度的净亏损为495.9万美元，较2023年同期的474.6万美元有所增加[11] - 2024年第二季度的每股净亏损为0.46美元，较2023年同期的0.44美元有所增加[11] - 2024年第二季度的总运营费用为540.8万美元，较2023年同期的519.0万美元有所增加[11] - Lantern Pharma的总资产为3558.7万美元，较2023年12月31日的4364.8万美元有所下降[12] - Lantern Pharma的总负债为465.5万美元，较2023年12月31日的273.9万美元有所增加[12] - 截至2024年6月30日，公司的现金、现金等价物和可市场证券总额为3332.6万美元[12] 临床试验与研发进展 - LP-300 Harmonic试验的初步患者数据表明，前7名患者的临床获益率为86%[5] - 初始队列中7名患者的客观反应率（ORR）为43%[36] - 3名患者的肿瘤大小平均减少约51%，3名患者的肿瘤大小减少约13%[36] - LP-184和LP-284的第一阶段临床试验继续推进，至今已对超过40名患者进行给药，未观察到剂量限制性毒性[6] - 在LP-300的安全性引导阶段，未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件[24] - 0例剂量限制性毒性（DLT）和0例严重不良事件（SAE）超出标准化疗双药组合的观察[36] - LP-300与化疗双药组合在无烟患者亚组中显示出生存率的提高[40] - 目前观察到的反应与肿瘤突变负荷（TMB）水平相关，低或中等TMB患者的反应率较高[37] - 完成LP-184的第一阶段临床试验，开始第一阶段b和研究者主导的试验[49] - 加速LP-284在非霍奇金淋巴瘤及其他癌症的首次人体临床试验的入组[49] 市场与战略扩展 - Lantern Pharma在日本获得了针对LP-284的专利证书，涵盖新分子实体的相关权利[5] - 在亚洲的目标地点开始Harmonic试验的入组[49] - 将RADR® AI平台扩展至超过1000亿个数据点，并发展额外的合作关系[49] - 探索与生物制药公司之间的许可和合作机会[49] - 为LP-184、LP-284和LP-300开发与现有批准药物的联合方案[49] - 增强和成熟高效的内部临床运营能力[49] - 继续保持严格的财务管理[49]

财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第二季度录得净亏损约496万美元,每股亏损0.46美元,而2023年同期净亏损约475万美元,每股亏损0.44美元 [45] - 2024年第二季度研发费用约390万美元,较2023年同期的360万美元有所增加,主要由于临床试验活动增加 [46] - 2024年第二季度一般及行政费用约150万美元,较2023年同期的160万美元略有下降,主要由于薪酬和保险费用的减少 [47] - 公司2024年6月30日的现金、现金等价物和可流通证券余额约为3330万美元,预计可提供至少到2025年第三季度的现金储备 [49] 各条业务线数据和关键指标变化 - LP-184临床I期试验已经有7个剂量组入组,目前未观察到任何剂量限制性毒性 [25][26][27] - LP-284临床I期试验已经进入第三个剂量组,也未观察到任何剂量限制性毒性 [33][34] - 公司全资子公司Starlight Therapeutics正在为即将开展的I期和II期试验进行临床试验点选择 [38][39] 各个市场数据和关键指标变化 - LP-184在中枢神经系统肿瘤和其他实体瘤适应症的年度市场潜力预计超过100亿-120亿美元 [32] - LP-284在套细胞淋巴瘤、双重击中淋巴瘤等适应症的年度市场潜力预计超过30亿美元 [35] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司在利用人工智能和机器学习技术转变肿瘤药物开发的成本和时间线方面处于行业领先地位 [12][14] - 公司计划继续推动现有药物候选物和项目的创新 [15] - 公司正在寻求利用RADR人工智能平台进行更多合作和合作开发机会 [15] - 公司认为人工智能在医疗领域的黄金时代正在开始 [41] - 公司希望通过更有效和更具成本效益的方式来开发肿瘤药物,并成为行业长期领导者 [42][43] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对Harmonic临床试验的初步结果感到鼓舞,认为有望申请突破性疗法认定 [73][74] - 管理层对LP-184和LP-284在临床试验中的安全性和耐受性表现感到满意 [106][107][108][109] - 管理层认为公司的人工智能平台RADR将继续为公司带来价值,并有助于提高药物开发的效率和降低成本 [12][14][41][42][43] 其他重要信息 - 公司获得了一项针对LP-284的重要日本专利 [17] - 公司与Oregon Therapeutics和Actuate等公司建立了战略合作关系,利用RADR平台为合作方提供洞见和支持 [111][112][113][114][115] - 公司定期举办"Webinar Wednesdays"网络研讨会,分享人工智能、肿瘤药物开发等相关信息 [22] - 公司发表了多篇展示LP-184与PARP抑制剂和免疫检查点抑制剂协同作用的论文 [91][92][93][94][95] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **John Vandermosten 提问** 公司对于LP-300获得突破性疗法地位的标准是什么 [100][101][102][103] **Panna Sharma 和 Reggie Ewesuedo 回答** 公司希望在扩展阶段再观察约21名患者,如果有约三分之二的患者获得临床获益,加上耐受性良好等因素,公司会考虑申请突破性疗法地位 [101][102][103][106][107][108][109] 问题2 **Kee 提问** 对于LP-300在RET突变患者中的良好反应,是否出乎意料 [118][119][120] **Reggie Ewesuedo 回答** 这并不出乎意料,因为公司之前的临床前数据显示LP-300可以结合并影响多种酪氨酸激酶受体,包括RET [119][120] 问题3 **Michael 提问** 公司是否愿意与小型制药公司建立合作关系 [129] **Panna Sharma 回答** 作为一家小型生物科技公司自己,公司非常愿意探索与小型制药公司的合作机会,欢迎相关公司与公司联系 [129][130]

临床试验和新药开发 - 公司正在开展针对多种实体瘤和血液肿瘤的三个主要候选药物的临床试验[109,110,114] - 公司成立了全资子公司Starlight Therapeutics专注于中枢神经系统和脑癌适应症的候选药物LP-184的开发[113] - 公司的抗体偶联药物(ADC)项目取得进展，与德国Bielefeld大学开展了研究合作[115] - 公司将利用人工智能平台重新评估之前开发的候选药物LP-100和LP-300[116,117] - 公司预计未来研发费用会持续增加，以推进临床试验和其他研发项目[122] 人工智能和基因组学平台 - 公司正在开发一个基于人工智能和基因组学的药物开发平台RADR，目前包含超过1000亿个数据点[109,112] - 公司的策略是同时开发新的生物标志物驱动的候选药物，以及重新开发之前未能获批的药物候选物[111] 财务状况 - 公司2024年上半年总运营费用为1.114亿美元，较上年同期增加17.6%[126] - 公司2024年上半年净亏损为1.04亿美元，较上年同期增加20.7%[126] - 研发费用增加约331,000美元,增幅9%[128] - 利息收入增加约71,000美元,增幅60%[129] - 一般及行政费用减少约364,000美元,降幅11%[130] - 研发费用增加约2,028,000美元,增幅33%[131] - 利息收入增加约138,000美元[132] - 经营活动使用的现金净额增加约910,000美元[134] - 投资活动使用的现金净额减少约660,000美元[135] - 融资活动提供的现金净额约55,000美元[136] - 预计未来12个月内现有现金、现金等价物和有价证券可为公司运营和资本支出需求提供资金[137] - 公司将继续大幅增加研发支出以推进临床试验和新药品开发[138] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物主要由现金和货币市场基金构成，利率变动对其影响有限[141] - 公司在2024年6月30日和2023年12月31日没有长期债务[142] - 公司在2024年6月30日的现金及现金等价物中有大部分超出联邦存款保险公司(FDIC)保险限额[143] - 公司在2024年上半年因其在澳大利亚的子公司产生了约5.1万美元的外汇损失[144] - 公司管理层认为公司的披露控制和程序截至2024年6月30日是有效的[147]

临床试验进展 - 公司在第二季度有3个AI驱动的临床试验正在进行，同时还有基于ADC的前临床分子正在评估开发[2] - 第2期LP-300 Harmonic™试验的初步患者数据和临床结果显示,在7例安全引入队列中有86%的临床获益率[3] - LP-184和LP-284两个合成致死性药物候选物的1期临床试验继续推进,未观察到任何剂量限制性毒性[4] - 公司全资子公司Starlight Therapeutics正在推进STAR-001在复发性胶质母细胞瘤中的1B/2期临床试验[7] 药物开发进展 - 公司在日本获得了LP-284药物候选物的专利证书,包括涵盖新分子实体的权利要求[4] - 公司与Oregon Therapeutics建立了战略性药物开发合作,利用RADR®平台优化首创药物候选物XCE853的开发[6] - 公司正在利用人工智能、机器学习和基因组数据来加快和转变肿瘤药物发现和开发的步伐、风险和成本,并确定可能对药物候选物有反应的患者群体[34] - 公司正在努力通过自主开发或与他人合作来推进其药物候选物的开发,并最大化其商业潜力[34] - 公司正在积极推进其抗体药物偶联物(ADC)开发计划[34] - 公司正在努力通过其RADR平台来确定可能对药物候选物有反应的患者群体和药物候选物[34] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和有价证券约为3330万美元[8] 临床试验和市场批准 - 公司尚未获得任何产品的FDA市场批准,也未能成功启动、进行或完成临床试验或获得市场批准[34]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Lantern Pharma Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-39318 46-3973463 (State or Other Jurisdiction (Commission (IRS Employer of Incorporation) File Number ...

Exhibit 99.1 Lantern Pharma Reports First Quarter 2024 Financial Results and Business Highlights ● Active clinical trials across three AI-guided drug candidates with initial data and clinical readouts for LP-184 on- track for the second half of 2024. ● Obtained regulatory allowance to begin Phase 2 Harmonic™ clinical trial enrollment in Japan and Taiwan where approximately 30-35+% of all lung cancer cases occur in never-smokers with NSCLC; Harmonic™ continues patient enrollment in the US. ● Phase 1 clinical ...

财务数据和关键指标变化 - 2023年第四季度一般及行政费用约为130万美元,较2022年同期的160万美元有所下降 [34] - 2023年第四季度研发费用约为360万美元,较2022年同期的230万美元有所增加 [35] - 2023年全年研发费用约为1190万美元,较2022年的860万美元有所增加,主要是由于研究试验、研发人员薪酬和咨询费用的增加 [36][37] - 2023年全年一般及行政费用约为600万美元,较2022年的590万美元略有增加,主要是由于薪酬和其他专业费用的增加 [39] - 2023年全年净亏损约1596万美元,较2022年的1430万美元有所增加 [40] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司目前正在推进多个临床试验,包括LP-184的I期试验、LP-284的I/Ib期试验以及LP-300的II期试验 [13][45][66] - 公司全资子公司Starlight Therapeutics正在开发针对中枢神经系统癌症的新药,计划在今年下半年启动成人试验 [45][51] - 公司正在开发抗体偶联药物(ADC)项目,已取得一些积极的临床前数据,正在进一步验证和优化 [54][55][56][57][58][59] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司正在扩大LP-300在亚洲市场的临床试验,因为亚洲地区非吸烟者肺癌的发病率是美国的2.5-3倍 [14] - 公司预计LP-184在中枢神经系统癌症和其他实体瘤适应症的总市场规模可达100-120亿美元 [52] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司专注于利用人工智能和机器学习技术来提高肿瘤靶向疗法的开发效率和成本效益 [7][8][24][31] - 公司正在探索与大型生物科技公司和科技公司的合作机会,利用公司的AI平台为他们提供服务 [103][104] - 公司计划通过授权许可、合作或出售等方式,将自己的资产和项目变现 [103][105][106] - 公司认为传统的制药业研发模式已经不可持续,行业需要采用更多基于数据和AI的方法 [26][27] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为AI和机器学习技术将在未来改变肿瘤药物开发的成本和时间 [7][8][24] - 公司对LP-184、LP-284和LP-300等临床项目以及ADC项目的前景表示乐观 [13][45][54][55][56][57][58][59] - 公司全资子公司Starlight Therapeutics专注于中枢神经系统癌症,是一个很有潜力的新业务 [45][46][47][48][49][50][51] - 公司的AI平台RADR正在不断发展和完善,有望进一步提高公司的药物开发效率 [19][20][21][22][23][67][69] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **John 提问** ADC领域是否有大型制药公司的收购兴趣? [80] **Panna Sharma 回答** 是的,我们看到中型和大型制药公司对ADC领域,特别是我们的cryptophycin ADC项目都有兴趣。这是一个新兴的高增长领域,对于有独特靶点和高效载体的项目存在较大需求。 [81][82][83] 问题2 **John 提问** RADR平台的数据量从5亿增加到60亿,未来的发展计划如何? [84] **Panna Sharma 回答** RADR平台已经开始能够自动化地进行数据摄取和初步分析,不再完全依赖人工。未来还将开发更多的专门模块,如抗体偶联药物设计等,进一步提高药物开发的效率和精准度。公司计划到今年底将RADR的数据量提升到1000亿。 [85][86][87] 问题3 **提问者** 公司是否有进一步通过创立新公司来增值的计划? [95] **Panna Sharma 回答** 是的,公司认为Starlight Therapeutics就是一个很好的例子,专注于中枢神经系统癌症的新药开发。如果公司未来发现类似的独特机会,也会考虑通过创立新公司的方式进行孵化和发展。比如公司的抗体偶联药物项目也可能具有这样的潜力。 [95][96][97][98][99][100][101]