临床试验相关 - LP - 300在Harmonic™ 2期临床试验初步7人组中临床受益率达86%客观缓解率达43%[10] - LP - 184在1a期试验9个患者队列中未观察到剂量限制毒性[13] - LP - 284在1a期临床试验第4队列中未观察到剂量限制毒性[16] - LP - 184获FDA授予胶质母细胞瘤快速通道指定[14] - LP - 184获三项美国FDA罕见儿科疾病指定[5] - Harmonic™ 试验扩展至日本和中国台湾预计东亚有10个试验点[2] 财务状况相关 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物和有价证券约2810万美元[6] - 2024年第三季度研发费用约370万美元[18] - 2024年第三季度管理费用约150万美元[18] - 2024年第三季度净亏损约450万美元[19] 文档未涉及内容 - 文档未涉及具体业绩总结无对应数据[27] - 文档未涉及用户数据无对应数据[27] - 文档未涉及未来展望和业绩指引无对应数据[27] - 文档未涉及新产品和新技术研发无对应数据[27] - 文档未涉及市场扩张和并购无对应数据[27] - 文档未涉及其他新策略无对应数据[27]