Lantern Pharma(LTRN) - 2024 Q2 - Quarterly Results
Lantern Pharma(LTRN)2024-08-09 04:07
临床试验进展 - 公司在第二季度有3个AI驱动的临床试验正在进行,同时还有基于ADC的前临床分子正在评估开发[2] - 第2期LP-300 Harmonic™试验的初步患者数据和临床结果显示,在7例安全引入队列中有86%的临床获益率[3] - LP-184和LP-284两个合成致死性药物候选物的1期临床试验继续推进,未观察到任何剂量限制性毒性[4] - 公司全资子公司Starlight Therapeutics正在推进STAR-001在复发性胶质母细胞瘤中的1B/2期临床试验[7] 药物开发进展 - 公司在日本获得了LP-284药物候选物的专利证书,包括涵盖新分子实体的权利要求[4] - 公司与Oregon Therapeutics建立了战略性药物开发合作,利用RADR®平台优化首创药物候选物XCE853的开发[6] - 公司正在利用人工智能、机器学习和基因组数据来加快和转变肿瘤药物发现和开发的步伐、风险和成本,并确定可能对药物候选物有反应的患者群体[34] - 公司正在努力通过自主开发或与他人合作来推进其药物候选物的开发,并最大化其商业潜力[34] - 公司正在积极推进其抗体药物偶联物(ADC)开发计划[34] - 公司正在努力通过其RADR平台来确定可能对药物候选物有反应的患者群体和药物候选物[34] 财务状况 - 公司现金、现金等价物和有价证券约为3330万美元[8] 临床试验和市场批准 - 公司尚未获得任何产品的FDA市场批准,也未能成功启动、进行或完成临床试验或获得市场批准[34]