业绩总结 - 2024年第二季度的净亏损为495.9万美元，较2023年同期的474.6万美元有所增加[11] - 2024年第二季度的每股净亏损为0.46美元，较2023年同期的0.44美元有所增加[11] - 2024年第二季度的总运营费用为540.8万美元，较2023年同期的519.0万美元有所增加[11] - Lantern Pharma的总资产为3558.7万美元，较2023年12月31日的4364.8万美元有所下降[12] - Lantern Pharma的总负债为465.5万美元，较2023年12月31日的273.9万美元有所增加[12] - 截至2024年6月30日，公司的现金、现金等价物和可市场证券总额为3332.6万美元[12] 临床试验与研发进展 - LP-300 Harmonic试验的初步患者数据表明，前7名患者的临床获益率为86%[5] - 初始队列中7名患者的客观反应率（ORR）为43%[36] - 3名患者的肿瘤大小平均减少约51%，3名患者的肿瘤大小减少约13%[36] - LP-184和LP-284的第一阶段临床试验继续推进，至今已对超过40名患者进行给药，未观察到剂量限制性毒性[6] - 在LP-300的安全性引导阶段，未观察到剂量限制性毒性或严重不良事件[24] - 0例剂量限制性毒性（DLT）和0例严重不良事件（SAE）超出标准化疗双药组合的观察[36] - LP-300与化疗双药组合在无烟患者亚组中显示出生存率的提高[40] - 目前观察到的反应与肿瘤突变负荷（TMB）水平相关，低或中等TMB患者的反应率较高[37] - 完成LP-184的第一阶段临床试验，开始第一阶段b和研究者主导的试验[49] - 加速LP-284在非霍奇金淋巴瘤及其他癌症的首次人体临床试验的入组[49] 市场与战略扩展 - Lantern Pharma在日本获得了针对LP-284的专利证书，涵盖新分子实体的相关权利[5] - 在亚洲的目标地点开始Harmonic试验的入组[49] - 将RADR® AI平台扩展至超过1000亿个数据点，并发展额外的合作关系[49] - 探索与生物制药公司之间的许可和合作机会[49] - 为LP-184、LP-284和LP-300开发与现有批准药物的联合方案[49] - 增强和成熟高效的内部临床运营能力[49] - 继续保持严格的财务管理[49]