Targeted Therapy Delivered David J. Mazzo, Ph.D. President and Chief Executive Officer Corporate Presentation| May 9, 2024 Nasdaq: LSTA www.lisata.com © Lisata Therapeutics, Inc. 2024. All rights reserved. Forward-looking statements advisory ...

About this content About Angela Harmantas Angela Harmantas is an Editor at Proactive. She has over 15 years of experience covering the equity markets in North America, with a particular focus on junior resource stocks. Angela has reported from numerous countries around the world, including Canada, the US, Australia, Brazil, Ghana, and South Africa for leading trade publications. Previously, she worked in investor relations and led the foreign direct investment program in Canada for the Swedish government ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Quarterly Period Ended March 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from __________________ to _________________________ Commission File Number 001-33650 LISATA THERAPEUTICS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delawar ...

Exhibit 99.1 Lisata Therapeutics Reports First Quarter 2024 Financial Results and Provides Business Update Seminal Phase 2b ASCEND trial top-line data expected in fourth quarter of 2024 Projected available cash to fund planned operations into early 2026 covering all studies through data Conference call scheduled for today at 4:30 p.m. Eastern Time BASKING RIDGE, NJ (May 9, 2024) – Lisata Therapeutics, Inc. (Nasdaq: LSTA) (“Lisata” or the “Company”), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovat ...

BASKING RIDGE, N.J., May 02, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lisata Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LSTA) ("Lisata" or the "Company"), a clinical-stage pharmaceutical company developing innovative therapies for the treatment of advanced solid tumors and other serious diseases, today announced that the Company will report its financial results for three months ended March 31, 2024, on Thursday, May 9, 2024, after the close of trading and will host a conference call at 4:30 p.m. Eastern time. Those wishing to participate ...

Lisata Therapeutics与Qilu Pharmaceutical合作 - Lisata Therapeutics与Qilu Pharmaceutical宣布在中国进行的第二期试验中，首位患者接受了LSTA1治疗[1] - Qilu正在进行一项120名患者的随机、双盲、多中心、安慰剂对照试验，评估LSTA1与标准治疗联合治疗胰腺癌的有效性[2] - LSTA1是一种正在研发的药物，旨在激活一种新的摄取途径，使抗癌药物更有效地渗透实体肿瘤[4]

Lisata Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LSTA) Q4 2023 Earnings Conference Call February 29, 2024 4:30 PM ET Company Participants John Menditto - VP, Investor Relations & Corporate Communications James Nisco - VP, Finance & Treasury David Mazzo - President, CEO & Director Kristen Buck - EVP, Research & Development & Chief Medical Officer Conference Call Participants Sara Nik - H.C. Wainwright & Co. Peter Enderlin - MAZ Capital Advisors Kemp Dolliver - Brookline Capital Markets Operator Welcome to the Lisata Therap ...

公司概况 - 公司是一家专注于发现、开发和商业化创新疗法的临床阶段制药公司[1][2] - Lisata Therapeutics, Inc. 是一家专注于治疗实体肿瘤和其他重大疾病的创新疗法的临床阶段制药公司[1] - 公司于2022年9月15日完成了对 Cend Therapeutics, Inc. 的收购，并更名为 Lisata Therapeutics, Inc.[1] 财务状况 - 公司在2023年底拥有约5050万美元的现金、现金等价物和可交易证券，约4730万美元的营运资本和约4810万美元的股东权益[6] - 公司在2023年度通过现有现金余额满足了即期现金需求，同时使用股权和股权相关工具支付服务和薪酬[6] - 公司在2023年度通过ATM协议发行了64394股普通股，净收益为270774美元[6] - 公司认为手头现金和可交易证券将能够支持至少在财务报表发布后的未来12个月内的运营费用[6] - 公司将继续寻求通过多种方式筹集资金，但无法保证获得额外融资的条件将是可接受的[6] 研发费用 - 2023年度与2022年度相比，研发费用从13067万美元降至12734万美元，减少333万美元[3] - Lisata Therapeutics, Inc.的研发支出为12,734千美元，较2022年下降了333千美元[1] - 公司的研发费用包括工资、福利、临床试验和相关制造成本等[4] 股票发行 - 公司在2023年发行了22,441股Amended 2017 ESPP股票[1] - 公司在2023年通过ATM协议发行了64,394股普通股，净收益为270,774美元[2] - 公司在2022年通过Merger发行了3,772,768股普通股[3] - 公司在2023年发行了182,846股股票期权[4] - 公司在2023年发行了159,950股限制性股票[5] - 公司在2023年发行了188,850股限制性股票单位[6] 税收情况 - 截至2022年12月31日，Cend Therapeutics拥有约360万美元的联邦NOL可用于抵消未来应税收入[2] - 2023年12月31日，公司拥有联邦研发税收抵免额为50万美元，州研发税收抵免额为10万美元[2] - 2023年12月31日，公司在新泽西州、加利福尼亚州和纽约市的州NOL分别为1940万美元、920万美元和190万美元，可用于抵消未来应税收入[2] - 2023年12月31日，公司的澳大利亚子公司拥有100万美元的研发税收激励应收款项[3] - 公司在2023年度的预期税收为23,170,000美元，其中包括2,330,000美元的递延税收[10]

财务业绩 - Lisata Therapeutics报告2023年全年财务业绩，运营支出为2570万美元，较2022年减少了3190万美元或55.4%[10] - 研发支出为1270万美元，较2022年减少了约0.3万美元，或2.5%[11] - 总体净损失为2023年2080万美元，较2022年5420万美元减少[15] - 截至2023年12月31日，Lisata持有约5050万美元的现金、现金等价物和可市场化证券[16] - 2023年度研发费用为12,734千美元，较2022年的13,067千美元略有下降[26] - 2023年度总营业费用为25,708千美元，较2022年的57,601千美元大幅减少[26] - 2023年度净亏损为20,840千美元，较2022年的54,225千美元有所减少[26]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度运营费用总计6百万美元,较2022年同期下降84.2%,剔除2022年9月与Cend Therapeutics合并产生的3,040万美元研发费用后,运营费用下降18.6% [16][17][18] - 研发费用约340万美元,较2022年同期增加1.3%,主要用于BOLSTER试验、ASCEND试验以及格拉布病毒瘤试验的启动活动 [17] - 管理费用约260万美元,较2022年同期下降35.3%,主要由于去年并购相关成本的减少以及股权费用的下降 [17] - 净亏损530万美元,较2022年同期下降24.7%,剔除并购费用影响 [18] - 截至9月30日,公司现金、现金等价物和可流通证券约为54.4百万美元,预计可为公司运营提供资金支持至2026年初 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在开展多项针对晚期实体瘤的LSTA1联合疗法的临床试验,包括胰腺癌、头颈癌、食管癌、胆管癌等 [23][24][33][34] - ASCEND试验已完成Cohort A的全部入组,总体入组率达95%,预计2024年第四季度可获得Cohort A的关键数据 [31][32] - BOLSTER试验已开始给患者用药,预计明年初将有首例食管癌患者入组 [33][34] - Cendifox试验胰腺癌队列预计在今年第四季度完成入组,其他两个队列将在未来两个季度内完成 [35] - 与Qilu合作的LSTA1联合化疗在中国的Ib/IIa期试验,预计2024年第二季度完成 [37] - 与WARPNINE合作的iLSTA试验和IGoLSTA试验正在推进,预计2024年完成入组 [38][39] - 格拉布病毒瘤试验已获批临床,预计今年内给首例患者用药 [40][41] - 计划开展LSTA1联合HIPEC治疗腹膜转移癌的I期试验,预计今年第四季度给首例患者用药 [42][43] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司正在全球范围内开展LSTA1联合疗法的临床试验,包括美国、欧洲、澳大利亚、中国等多个地区 [31][33][34][37][40][42] - 在澳大利亚和新西兰开展的ASCEND试验入组进度较快,预计可比原计划提前一年获得关键数据 [31][32] - 公司在澳大利亚获得的研发税收返还政策,可以有效降低临床试验成本 [72][73] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司的LSTA1技术平台旨在解决实体瘤治疗中的主要障碍,包括肿瘤基质密集和肿瘤微环境抑制免疫系统等 [23][24][25][26][27] - LSTA1可以激活肿瘤细胞和血管内皮细胞上特异性表达的整合素,从而选择性地将抗肿瘤药物输送到肿瘤内部 [25][26][27] - 公司已获得LSTA1在胰腺癌和恶性胶质瘤适应症的孤儿药资格认定,这有利于加快审批进程和获得研发资助 [50][51][52][53] - 公司正在积极推进LSTA1联合多种治疗手段在各类实体瘤适应症的临床开发,与制药公司的合作意向较强 [76][77][78][79][80] - 公司目前市值偏低,主要由于大部分股东为长期持有型,导致股票交易量较小,但随着未来临床数据的陆续公布和商业合作的推进,预计公司估值将得到改善 [55][56][57][58][59][60] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在2023年前三季度取得了良好进展,LSTA1联合疗法在多种实体瘤适应症的临床开发取得了积极进展 [10][11][12] - 公司有充足的现金储备,预计可为当前及拟开展的临床试验提供资金支持至2026年初 [19] - 公司正专注于高质量地执行临床开发计划,尽快获得有意义的临床数据,为未来的监管审批和商业合作奠定基础 [46][47] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Steve Brozak 提问** 公司获得的各种监管优惠政策对临床试验体系有何意义 [49] **David Mazzo 回答** 快速通道和孤儿药资格认定可以加快审批进程、获得更多与监管机构的互动,以及延长市场独占期,对公司临床开发计划非常有利 [50][51][52][53] 问题2 **Steve Brozak 提问** 公司目前的估值偏低,与公司的执行情况和临床进展存在明显不匹配,原因是什么 [54] **David Mazzo 回答** 主要由于公司大部分股东为长期持有型,导致股票交易量较小,加之整个生物科技行业普遍下跌,但随着未来临床数据的公布和商业合作的推进,公司估值有望得到改善 [55][56][57][58][59][60] 问题3 **Kemp Dolliver 提问** ASCEND试验入组进度较快的原因是什么 [63] **David Mazzo 回答** 一方面是澳大利亚和新西兰地区胰腺癌患者较多,临床中心相对集中;另一方面是LSTA1联合标准治疗未增加安全性风险,患者参与意愿较高 [64][65][66][67]