财务数据和关键指标变化 - 过去9个月公司营收增长超12% [9] - 2024年9月30日止3个月产品毛利率为71% 较2023年同期的42%有所增长 年初至今产品毛利率为73% 较2023年同期的41%有所增长 [21] - 2024年9月30日止3个月和9个月的SG&A费用分别为2330万美元和7730万美元 较2023年同期分别为2880万美元和1.067亿美元有所下降 [21] - 2024年9月30日止3个月和9个月的研发费用分别为450万美元和1350万美元 较2023年同期分别为930万美元和3130万美元有所下降 [22] - 2024年9月30日止3个月净亏损480万美元 9个月净亏损1720万美元 较2023年同期分别为2500万美元和9980万美元有所下降 [24] - 2024年9月30日现金和短期投资为7090万美元 年初至今现金消耗低于1000万美元 [24] - 年初至今库存核销240万美元 与去年不同 今年核销与库存管理无关 还记录了210万美元的资产减值核销 主要与不再属于公司前瞻性战略的项目有关 [24] - 若排除折旧、股票薪酬、库存核销和资产减值核销 调整后的EBITDA结果为正140万美元运营收入 [25] - 公司正在缩小净收入范围 从第二季度的1.38亿美元 - 1.58亿美元修订为1.4亿美元 - 1.46亿美元 调整后的运营费用范围从1.07亿美元 - 1.11亿美元修订为1.01亿美元 - 1.05亿美元 调整后的EBITDA指导范围从负1000万美元 - 正300万美元修订为正200万美元 - 正500万美元 [25][26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 本季度总急性护理净收入为740万美元 ZYNRELEF净收入为630万美元 APONVIE净收入为110万美元 [12] - CINVANTI本季度净收入为2260万美元 SUSTOL本季度净收入为280万美元 较Q2有所下降但预计Q4和2025年将强劲反弹 [19] - 与CrossLink合作中 目前每月平均新增21个订购ZYNRELEF的CrossLink账户 若设定首月20个单位的门槛 每月平均有7个合格的CrossLink账户 自4月项目开始以来 CrossLink账户已订购近4万个ZYNRELEF单位 净收入约440万美元 按10月单位年化将产生超1000万美元净收入 [14] - APONVIE订购账户数量在过去12个月内增长了两倍 10月为182个 按10月平均每日652个单位年化将转化为超700万美元销售额 [17] 各个市场数据和关键指标变化 - CINVANTI处于竞争激烈的市场 历史上保持约28%的份额 但会有季度波动 [32] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司实施One Heron计划 整合业务部门 所有面向客户的团队将销售整个产品组合 以提高效率和责任感 [16] - 公司与CrossLink的合作正在推进 对ZYNRELEF产生积极影响 且合作处于早期阶段 未来潜力巨大 [13][14][15] - CINVANTI面临竞争 有季度波动 但公司通过One Heron方法利用340B方面优势 在Q4有明显增长 预计2025年继续表现良好 [32][33] - 公司正在推进预填充注射器项目 虽有机器零件延迟但总体进展符合预期 目标是2026年底 - 2027年第一季度获得批准 [46] - 公司在CINVANTI面临ANDA诉讼 但公司对案件充满信心 预计将胜诉且专利将延长至2035年 [36] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在变化和动荡时期提高了财务效率 同时实现了营收增长 并将重点放在推动产品组合的营收增长上 [9] - VAN的批准和NOPAIN法案将对ZYNRELEF产生积极影响 VAN解决了药物抽取的问题 NOPAIN法案将推动非阿片类药物的使用 两者结合将为ZYNRELEF提供助力 [10][11] - 公司对CINVANTI在Q4的反弹和2025年的表现充满信心 认为它是公司的基础业务 可以为其他业务提供资金支持 [42][43] 其他重要信息 - 公司在财报电话会议中做出前瞻性陈述 这些陈述受多种风险和不确定性影响 实际结果可能与前瞻性陈述有重大差异 [5] 问答环节所有的提问和回答 问题: VAN批准后 如何看待未来的采用曲线 以及现有ZYNRELEF用户和新用户之间的客户组合预期是怎样的 - 公司计划12月第一周将VAN推向市场 先从少数账户开始 确保产品推出无问题 然后再推向之前因产品准备问题而流失的账户 同时CrossLink带来的新账户也将受益于VAN的推出 [28] 问题: CINVANTI第三季度环比下降的细微差别以及根据提供的指导对第四季度的展望 - CINVANTI处于竞争激烈的市场 有季度波动 在Q3失去了一个相当大的账户导致净收入下降 但通过One Heron方法在Q4的340B方面有明显增长 预计将强劲反弹并持续到明年 [32][33] 问题: 运营支出从第二季度下降是因为第三季度销售较低还是未来的新基准水平 以及CINVANTI诉讼是否仍预计下个月或年底有法院判决 - 运营支出在Q3的下降是公司管理的结果 不是新的基准水平 [37] 公司对CINVANTI诉讼仍充满信心 预计将胜诉 案件必须在12月14日之前解决 [36] 问题: 对于2025年的NOPAIN法案 能为ZYNRELEF带来多大的助力 - 公司认为NOPAIN法案将对ZYNRELEF有很大帮助 公司目前有报销 但缺乏知名度 NOPAIN法案将提高公司知名度 为公司带来显著助力 [39] 问题: 关于从第三季度到第四季度的连续收入 能否详细说明CINVANTI的反弹与ZYNRELEF的VAN采用情况 以及如何看待VAN带来的助力的时间点 - CINVANTI在Q3只是账户损失 在Q4赢得了一些账户 并在医院业务有所增长 预计将反弹到Q3之前的季度收入水平并持续到2025年 ZYNRELEF目前由于CrossLink合作有增长 但VAN在Q4影响不大 真正的上升趋势将在2025年第一季度及以后 [42][44] 问题: 能否提供预填充注射器开发的最新情况 - 预填充注射器项目在灭菌和稳定性方面取得进展 虽有机器零件延迟但总体进展符合预期 目标是2026年底 - 2027年第一季度获得批准 [46]

For the quarter ended September 2024, Heron Therapeutics (HRTX) reported revenue of $32.81 million, up 4.4% over the same period last year. EPS came in at -$0.03, compared to -$0.17 in the year-ago quarter.The reported revenue compares to the Zacks Consensus Estimate of $36.4 million, representing a surprise of -9.86%. The company has not delivered EPS surprise, with the consensus EPS estimate being -$0.03.While investors scrutinize revenue and earnings changes year-over-year and how they compare with Wall ...

Heron Therapeutics (HRTX) came out with a quarterly loss of $0.03 per share in line with the Zacks Consensus Estimate. This compares to loss of $0.17 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.A quarter ago, it was expected that this pharmaceutical company would post a loss of $0.04 per share when it actually produced a loss of $0.06, delivering a surprise of -50%.Over the last four quarters, the company has surpassed consensus EPS estimates two times.Heron Therapeutics, which ...

产品批准与上市 - ZYNRELEF于2021年5月获FDA批准，2021年7月在美国开始商业销售且2021年12月和2024年1月其适应症得到扩展[68] - 2024年9月FDA批准ZYNRELEF的PAS增加VAN预计2024年第四季度可用[68] - APONVIE于2022年9月获FDA批准，2023年3月在美国上市且CMS于2023年4月1日授予其直通支付状态[69] - SUSTOL于2016年8月获FDA批准，2016年10月开始商业销售[71] - CINVANTI于2017年11月获FDA批准，2018年1月开始商业销售且2019年2月和10月其管理和适应症得到扩展[72] 合作伙伴关系与销售团队 - 2024年1月公司与CrossLink建立五年经销商合作伙伴关系预计2024年增加约650名销售代表[68] 医保相关 - ZYNRELEF于2022年3月获CMS三年过渡性直通状态，2025 - 2027年将获单独医保报销[68] 技术相关 - 公司的Biochronomer技术可在数天至数周内维持多种短效药理剂的治疗水平[75] 产品销售额 - 2024年第三季度和前九个月净产品销售额分别为3280万美元和1.035亿美元，2023年同期分别为3140万美元和9280万美元[77] - 2024年第三季度和前九个月ZYNRELEF净产品销售额分别为630万美元和1710万美元，2023年同期分别为440万美元和1200万美元[77] - 2024年第三季度和前九个月APONVIE净产品销售额分别为110万美元和260万美元，2023年同期分别为30万美元和90万美元[77] - 2024年第三季度和前九个月CINVANTI净产品销售额分别为2260万美元和7320万美元，2023年同期分别为2330万美元和7060万美元[78] - 2024年第三季度和前九个月SUSTOL净产品销售额分别为280万美元和1060万美元，2023年同期分别为340万美元和930万美元[78] 产品销售成本 - 2024年第三季度和前九个月产品销售成本分别为950万美元和2840万美元，2023年同期分别为1820万美元和5520万美元[79] 研发费用 - 2024年第三季度和前九个月研发费用分别为450万美元和1350万美元，2023年同期分别为930万美元和3130万美元[82] 管理费用 - 2024年第三季度和前九个月管理费用分别为1240万美元和4130万美元，2023年同期分别为1590万美元和5130万美元[83] 销售和营销费用 - 2024年第三季度和前九个月销售和营销费用分别为1100万美元和3600万美元，2023年同期分别为1300万美元和5530万美元[84] 现金及等价物 - 截至2024年9月30日公司拥有现金、现金等价物和短期投资7090万美元[86]

2024年利润相关 - 2024年年初至今调整后息税折旧摊销前利润为140万美元[1] - 2024年9月30日毛利润为23352千美元2023年为13226千美元[33] - 2024年9月30日运营亏损为4458千美元2023年为24929千美元[33] 2024年净收入预期 - 公司预计2024年第四季度净收入在3700万至4300万美元之间[1] 2024年指引更新 - 2024年产品净收入、调整后运营费用和调整后息税折旧摊销前利润的全年指引更新[3] 2024年与2023年现金及现金等价物对比 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为7090万美元，2023年12月31日为8040万美元[7] - 2024年9月30日现金和现金等价物为25741千美元[34] 2024年第三季度各产品净销售额对比（与2023年同期） - 2024年第三季度急性护理特许产品净销售额与2023年同期相比的变化[8] - 2024年第三季度ZYNRELEF净产品销售额与2023年同期相比的变化[9] - 2024年第三季度APONVIE净产品销售额与2023年同期相比的变化[9] - 2024年第三季度肿瘤护理特许产品净销售额与2023年同期相比的变化[10] - 2024年第三季度CINVANTI净产品销售额与2023年同期相比的变化[11] - 2024年第三季度SUSTOL净产品销售额与2023年同期相比的变化[12] 2024年9月30日与2023年财务数据对比（除上述已提及） - 2024年9月30日成本为9458千美元2023年为18208千美元[33] - 2024年9月30日研发费用为4465千美元2023年为9285千美元[33] - 2024年9月30日行政费用为12373千美元2023年为15914千美元[33] - 2024年9月30日销售和营销费用为10972千美元2023年为12956千美元[33] 2024年9月30日其他财务数据 - 2024年9月30日短期投资为45149千美元[34] - 2024年9月30日应收账款净额为67039千美元[34] - 2024年9月30日净产品销售额为32810千美元2023年为31434千美元[33]

Reported positive YTD 2024 Adjusted EBITDA of $1.4 million Company expects Q4 2024 Net Revenue in the range of $37 million - $43 million ZYNRELEF® (bupivacaine and meloxicam) extended-release solution Vial Access Needle ("VAN") approved in September and on track for Q4 2024 launch CMS Final Rule Non-Opioid Policy for Pain Relief includes ZYNRELEF as a qualifying product for separate payment in both the hospital outpatient department and ambulatory surgical center settings of careSAN DIEGO, Nov. 12, 2024 /P ...

Wall Street analysts forecast that Heron Therapeutics (HRTX) will report quarterly loss of $0.03 per share in its upcoming release, pointing to a year-over-year increase of 82.4%. It is anticipated that revenues will amount to $36.4 million, exhibiting an increase of 15.8% compared to the year-ago quarter.Over the past 30 days, the consensus EPS estimate for the quarter has been adjusted upward by 25% to its current level. This demonstrates the covering analysts' collective reassessment of their initial pro ...

SAN DIEGO, Nov. 4, 2024 /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX), a commercial-stage biotechnology company, announced today the appointment of Michael Kaseta to its Board of Directors. Mr. Kaseta has an extensive background spanning corporate finance, business strategy, and the commercialization of biopharma products in large pharmaceutical companies and small biotech companies.Mr. Kaseta currently serves as the Chief Financial Officer and Chief Operating Officer of Liquidia Corporation, a bi ...

SAN DIEGO, Oct. 29, 2024 /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX) ("Heron" or the "Company"), a commercial-stage biotechnology company, today announced that the Company will host a conference call and live webcast on Tuesday, November 12, 2024, at 8:00 a.m. ET to report third quarter 2024 financial results and discuss recent business highlights.The conference call can be accessed by phone by utilizing the following registration link which will provide participants with dial-in details. To avo ...

SAN DIEGO, Oct. 10, 2024 /PRNewswire/ -- Heron Therapeutics, Inc. (Nasdaq: HRTX) ("Heron" or the "Company"), a commercial-stage biotechnology company, today reaffirmed the Company's ability to supply CINVANTI® (aprepitant) injectable emulsion and SUSTOL® (granisetron) extended-release injection for Chemotherapy Induced Nausea and Vomiting ("CINV") prevention and APONVIE® for Postoperative Nausea and Vomiting ("PONV") prevention given the temporary shortage of intravenous ("IV") fluids which is expected as t ...