产品批准与上市 - ZYNRELEF于2021年5月获FDA批准，2021年7月在美国开始商业销售且2021年12月和2024年1月其适应症得到扩展[68] - 2024年9月FDA批准ZYNRELEF的PAS增加VAN预计2024年第四季度可用[68] - APONVIE于2022年9月获FDA批准，2023年3月在美国上市且CMS于2023年4月1日授予其直通支付状态[69] - SUSTOL于2016年8月获FDA批准，2016年10月开始商业销售[71] - CINVANTI于2017年11月获FDA批准，2018年1月开始商业销售且2019年2月和10月其管理和适应症得到扩展[72] 合作伙伴关系与销售团队 - 2024年1月公司与CrossLink建立五年经销商合作伙伴关系预计2024年增加约650名销售代表[68] 医保相关 - ZYNRELEF于2022年3月获CMS三年过渡性直通状态，2025 - 2027年将获单独医保报销[68] 技术相关 - 公司的Biochronomer技术可在数天至数周内维持多种短效药理剂的治疗水平[75] 产品销售额 - 2024年第三季度和前九个月净产品销售额分别为3280万美元和1.035亿美元，2023年同期分别为3140万美元和9280万美元[77] - 2024年第三季度和前九个月ZYNRELEF净产品销售额分别为630万美元和1710万美元，2023年同期分别为440万美元和1200万美元[77] - 2024年第三季度和前九个月APONVIE净产品销售额分别为110万美元和260万美元，2023年同期分别为30万美元和90万美元[77] - 2024年第三季度和前九个月CINVANTI净产品销售额分别为2260万美元和7320万美元，2023年同期分别为2330万美元和7060万美元[78] - 2024年第三季度和前九个月SUSTOL净产品销售额分别为280万美元和1060万美元，2023年同期分别为340万美元和930万美元[78] 产品销售成本 - 2024年第三季度和前九个月产品销售成本分别为950万美元和2840万美元，2023年同期分别为1820万美元和5520万美元[79] 研发费用 - 2024年第三季度和前九个月研发费用分别为450万美元和1350万美元，2023年同期分别为930万美元和3130万美元[82] 管理费用 - 2024年第三季度和前九个月管理费用分别为1240万美元和4130万美元，2023年同期分别为1590万美元和5130万美元[83] 销售和营销费用 - 2024年第三季度和前九个月销售和营销费用分别为1100万美元和3600万美元，2023年同期分别为1300万美元和5530万美元[84] 现金及等价物 - 截至2024年9月30日公司拥有现金、现金等价物和短期投资7090万美元[86]