A downtrend has been apparent in Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) lately. While the stock has lost 13.8% over the past week, it could witness a trend reversal as a hammer chart pattern was formed in its last trading session. This could mean that the bulls have been able to counteract the bears to help the stock find support.The formation of a hammer pattern is considered a technical indication of nearing a bottom with likely subsiding of selling pressure. But this is not the only factor that makes a bu ...

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年6月30日,现金及等价物总计6百万美元,较2023年12月31日的3.4百万美元有所增加 [22] - 2024年上半年经营活动净现金流出3.6百万美元,较2023年同期的8.2百万美元有所减少 [22] - 2024年上半年筹资活动净现金流入6.3百万美元,主要来自于发行普通股和认股权证 [23] - 2024年第二季度研发费用为2百万美元,较2023年同期的4.7百万美元有所下降,主要是Fadra临床试验和其他非临床支出减少 [24][25] - 2024年第二季度行政费用保持稳定,约为1.6百万美元 [26] - 2024年第二季度净亏损3.3百万美元,较2023年同期的5.5百万美元有所减少 [28] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司主要专注于Fadra(CDK2/9抑制剂)的临床开发,其他如plogosertib(PLK1抑制剂)的研发支出有所减少 [25] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及具体市场数据和指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在推进Fadra的精准医疗策略,针对CDKN2A和/或CDKN2B基因异常的患者群体开展II期临床试验 [6][7][9][10][11] - 基于I期临床数据,公司认为Fadra在其治疗类别中具有竞争优势 [12] - 公司计划在2024年第四季度报告II期临床试验的初步结果 [14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对Fadra II期临床试验的患者入组进度和结果感到乐观 [14] 其他重要信息 - 公司预计目前现金资源可支持计划项目开展至2024年第四季度 [22] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Ahu Demir 提问** - 询问Fadra针对CDKN2A和CDKN2B基因异常的患者群体的入组目标和成功标准 [29] **Brian Schwartz 回答** - 首阶段需要观察12-14例患者,至少2例有客观缓解反应,才能进入下一阶段扩大入组 [31][32] - 公司预计在2024年底前能够报告约12例患者的初步疗效数据 [34] - 公司将分析既往I期患者数据,了解不同基因异常类型对药物疗效的影响 [36] 问题2 **Ahu Demir 提问** - 询问CDKN2A和CDKN2B基因的不同突变或缺失类型是否会影响Fadra的疗效 [35] **Brian Schwartz 回答** - 公司将分析既往I期和II期患者的基因状态,以了解不同基因异常类型对Fadra疗效的影响 [36]

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) came out with a quarterly loss of $0.72 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.83. This compares to loss of $6.60 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of 13.25%. A quarter ago, it was expected that this company would post a loss of $4.93 per share when it actually produced a loss of $2.27, delivering a surprise of 53.96%.Over the last four quarters, the compa ...

财务状况 - 公司报告了2024年6月30日三个月和六个月的收入分别为4,000美元和33,000美元，而2023年同期收入分别为373,000美元[159] - 公司目前的现金和现金等价物为600万美元，预计可维持到2024年第四季度，但存在持续经营的重大不确定性[142][143][150][153][156] - 公司正在通过多种方式寻求额外融资,包括公开或私募股权融资、债务融资或与合作伙伴达成协议[150][151][152][153][156][157] 研发项目 - 公司正在进行fadraciclib和plogosertib的临床试验，其中fadraciclib在实体瘤和淋巴瘤的第1/2期临床试验中取得了一些积极的结果[133][134][135][136][137][138][139] - plogosertib的第1/2期临床试验正在进行剂量递增阶段，已有部分患者获得了稳定病情[140][141] - 公司自成立以来一直专注于药物发现和开发项目，尤其是口服抗癌药物[161] 研发费用 - 研发费用主要包括临床试验和监管相关成本、人工成本、前期研究费用、技术许可费用等[161] - 研发费用从2023年6月30日的1040.1万美元下降至2024年6月30日的482.5万美元，降幅为54%[164][165] - 转录调节项目(fadraciclib)的研发费用从2023年6月30日的713.0万美元下降至2024年6月30日的324.4万美元，降幅为55%[163] - 抗有丝分裂项目(plogosertib)的研发费用从2023年6月30日的270.8万美元下降至2024年6月30日的146.6万美元，降幅为46%[164] - 2024年全年研发费用预计将低于2023年，主要为fadraciclib的临床试验费用[167] 管理费用 - 管理费用在2024年上半年保持稳定，约为320.7万美元[169][170][171] - 2024年全年管理费用预计将低于2023年[172] 其他收益和税收抵免 - 其他收益净额从2023年上半年的9.0万美元下降至2024年上半年的3.0万美元[175] - 2024年其他收益净额将继续受汇率变动和APA协议收益的影响[180][181] - 研发税收抵免从2023年上半年的190.6万美元下降至2024年上半年的176.6万美元[185][186]

现金及现金等价物 - 公司现金及现金等价物为600万美元，较2023年12月31日的337.8万美元有所增加[7] - 公司预计现有现金资源可为计划中的项目提供资金支持至2024年第四季度[7] 研发费用 - 研发费用为202.3万美元，较2023年同期的472.7万美元有所下降[8] 临床试验进展 - 公司正在积极推进口服法拉西克利布的2期临床试验，预计2024年第四季度将公布初步数据[5][6] - 公司正在为CDKN2A/CDKN2B基因突变患者开展法拉西克利布的2期临床试验，并计划开展T细胞淋巴瘤患者的临床试验[6] 税收抵免 - 公司获得的英国研发税收抵免为40万美元，较2023年同期的60万美元有所下降[11] 财务状况 - 公司2024年第二季度净亏损为325.7万美元，较2023年同期的544.8万美元有所下降[12] - 公司2024年第二季度一般及行政费用保持稳定，约为162.5万美元[9] - 公司2024年第二季度其他费用净额为2.5万美元，与2023年同期持平[10] 研发管线 - 公司正在积极推进创新肿瘤药物的研发，包括CDK2/9抑制剂法拉西克利布和PLK1抑制剂普洛戈塞替[15]

BERKELEY HEIGHTS, N.J., Aug. 07, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CYCC, NASDAQ:CYCCP, ", Cyclacel", or the ", Company", ))), a biopharmaceutical company developing innovative medicines based on cancer cell biology, will announce second quarter 2024 financial results on Wednesday, August 14, 2024. The Company will host a conference call and live webcast at 4:30 p.m. Eastern Daylight Time on the same day. Conference call information: Call: (800) 225-9448 / international call: (2 ...

Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) could be a solid choice for investors given its recent upgrade to a Zacks Rank #1 (Strong Buy). This rating change essentially reflects an upward trend in earnings estimates -- one of the most powerful forces impacting stock prices.The Zacks rating relies solely on a company's changing earnings picture. It tracks EPS estimates for the current and following years from the sell-side analysts covering the stock through a consensus measure -- the Zacks Consensus Estimate.Th ...

Investors might want to bet on Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (CYCC) , as it has been recently upgraded to a Zacks Rank #2 (Buy). This rating change essentially reflects an upward trend in earnings estimates -- one of the most powerful forces impacting stock prices. A company's changing earnings picture is at the core of the Zacks rating. The system tracks the Zacks Consensus Estimate -- the consensus measure of EPS estimates from the sell-side analysts covering the stock -- for the current and following ye ...

- Novel CDK2/9 inhibitor fadraciclib induces anaphase catastrophe, a novel cancer-specific mechanism of action - BERKELEY HEIGHTS, N.J., June 04, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cyclacel Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:CYCC, NASDAQ:CYCCP, "Cyclacel" or the "Company"))), a biopharmaceutical company developing innovative medicines based on cancer cell biology, today announced a presentation by independent investigators of preclinical data demonstrating therapeutic potential of fadraciclib, the Company's cyclin- depend ...

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年3月31日,公司的现金及现金等价物为2.8百万美元,较2023年12月31日的3.4百万美元有所下降 [13] - 2024年第一季度,公司的经营活动净现金流出为0.5百万美元,而2023年同期为6.9百万美元,主要是由于2023年3月收到了2.9百万美元的研发税收抵免 [13] - 2024年第一季度,公司的研发费用为2.8百万美元,较2023年同期的5.7百万美元有所下降,主要是由于Fadra临床试验和其他非临床支出的减少 [14] - 2024年第一季度,公司的一般及行政费用保持相对稳定,约为1.6百万美元 [15] - 2024年第一季度,公司的净亏损为2.9百万美元,较2023年同期的5.8百万美元有所下降 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司目前主要集中资源于Fadra的II期临床试验,Plogo的研发已暂停,相关费用将大幅减少 [14] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在推进Fadra的II期临床试验,主要针对CDKN2A和/或CDKN2B基因缺失或功能缺失的患者 [6][7] - 公司计划在ASCO 2024年会上发布Fadra I期剂量递增部分的完整数据 [8][21] - 公司预计将在2024年下半年公布Fadra II期临床试验初步结果 [8][23] - 公司目前已开设多个参与II期临床试验的新试验点,以加快患者入组 [23] - 公司认为CDKN2A和CDKN2B基因异常的患者群体存在巨大未满足的医疗需求,目前尚无获批的治疗药物 [7][26] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司预计2024年的支出将继续下降,目前的现金资源可支持计划中的项目运营至2024年第四季度 [16] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Ahu Demir 提问** 询问ASCO会议上将发布的Fadra I期剂量递增部分的具体内容 [19] **Brian Schwartz 回答** 公司将发布I期剂量递增部分的全部数据,包括安全性和疗效,以及药代动力学和药效学数据 [21] 问题2 **Ahu Demir 提问** 询问Fadra II期临床试验的时间进度、预计发布的内容以及目前的试验点开设情况 [22] **Brian Schwartz 回答** 公司已开设额外3个试验点,目前共有7个参与II期试验,预计在今年年底前完成两个队列的入组 [23] **Spiro Rombotis 补充** 公司无需特殊诊断就可以识别CDKN2A和CDKN2B基因异常的患者,这些基因异常在标准检测板中都可以检出 [26]