BOSTON, April 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Compass Therapeutics, Inc. (NASDAQ:CMPX), a clinical-stage, oncology-focused biopharmaceutical company developing proprietary antibody-based therapeutics to treat multiple human diseases, today announced poster presentations on CTX-009, the Company's bispecific DLL4/VEGF-A antibody, at the Cholangiocarcinoma Foundation (CCF) 2024 Annual Conference to be held at the Salt Palace Convention Center in Salt Lake City, Utah from April 17–19, 2024. Presentation Details: P ...

Major Histocompatibility Complex Class I (MHC-I) negative tumors are refractory to immune-oncology therapies, including resistance to checkpoint blockers, due to the loss of the fundamental recognition of the tumor by CD8+ T-Cells, which drive the adaptive immune attack on the tumor. Immune responses were generated toward the MHC-I negative tumors by combining CTX-009 with CTX-471. This combination was surprisingly synergistic. The proposed mechanism for this effect suggests the involvement of NK-cells, whi ...

Today we will be looking at three penny stocks with the power to 10x your $1K investment. The three firms discussed below have outsized potential to turn a small capital allocation into a much larger return. Two of the three firms discussed below have very strong catalysts on their side. The other operates in the biotech sector which is notoriously volatile. Regardless, all three have a lot of untapped potential. Penny stocks are no different than any others from the perspective that good businesses create ...

公司财务状况 - 公司自成立以来累计亏损3.15亿美元[125] - 预计未来几年内将继续承担重大支出和运营亏损[126] - 预计未来几年内也可能无法盈利[127] - 预计将需要大量资金来实现业务目标[129] - 预计现有资金将支持运营费用和资本支出至2026年中期[130] 临床试验风险 - 公司的业务发展依赖于临床试验并最终商业化[134] - 临床开发是漫长且昂贵的过程，结果不确定[137] - 临床试验可能会因多种因素而被暂停或终止[140] - 临床试验结果可能不足以获得监管批准[144] - 临床试验的中期和初步结果可能会随着更多患者数据的出现而发生变化[145] 市场监管批准风险 - FDA等监管机构对产品候选人的审批过程长期且不可预测[159] - 产品候选人可能无法获得批准的原因多种多样[160] - 申请市场监管批准需要提供足够证据[162] - FDA对新产品的审批能力可能受多种因素影响[166] - 任何产品候选者的市场监管批准可能受限制和条件[171] 市场推广风险 - 公司产品获得市场认可可能面临挑战[175] - 未来发生的不良事件可能导致更严格的监管和潜在的审批延迟[176] - 产品候选人的市场机会可能受限[179] - 建立营销、销售和分销能力存在风险[183] - 产品责任诉讼可能限制产品商业化[186] 知识产权风险 - 公司无法获得和维持产品候选人的专利保护可能影响竞争力[198] - 知识产权保护依赖于遵守各种程序、文件提交、费用支付等要求[202] - 知识产权诉讼可能对公司产生重大不利影响[205] - 公司依赖专利保护和保密协议来保护无法专利化的专有技术[206] - 公司可能会成为专利和其他知识产权诉讼的一方[208] 公司经营风险 - 公司可能依赖第三方合作伙伴进行产品候选者的发现、开发和商业化[221] - 公司竞争对手可能比我们更快地获得监管批准[225] - 我们需要扩大组织规模，但可能会遇到困难[226] - 我们高度依赖关键人员[227] - 如果我们未能保持适当和有效的财务报告内部控制，可能会影响我们准确和及时地制作财务报表的能力[228] 法律合规风险 - 公司受到反腐败、反洗钱、出口管制、制裁等法律监管[236] - 公司与政府机构的交易受到监管[237] - 公司未能遵守环境、健康和安全法律法规可能面临罚款或处罚[238] - 公司将继续因为成为上市公司而产生增加的成本[240] - 公司是一家新兴成长型公司和较小的报告公司，无法确定减少报告要求是否会影响投资者[241]

Enrollment in COMPANION-002, the Phase 2/3 randomized study of CTX-009 (DLL4 x VEGF-A bispecific antibody) in patients with advanced biliary tract cancer (BTC), continues to progress well; top- line data from this study are expected by the end of 2024. Enrollment in COMPANION-003, the Phase 2 study of CTX-009 in patients with advanced colorectal cancer (CRC) was completed in the first quarter of 2024; top-line data from Stage 1 of this study are expected by mid-year 2024. Initiated planning of a Phase 2 mon ...

文章核心观点 - 公司开发的生物特异性检查点抑制剂CTX-8371具有独特的作用机制,可以同时靶向PD-1和PD-L1,并诱导细胞表面PD-1的蛋白水解性切割和丢失 [1][2] - CTX-8371相比已上市的抗PD-1和抗PD-L1疗法在体外和体内实验中表现出更强的抗肿瘤活性 [2][3] - CTX-8371与公司的CD137激动性抗体CTX-471的组合在小鼠肿瘤模型中进一步增强了抗肿瘤疗效 [3] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的肿瘤生物制药公司,专注于开发自主研发的抗体类治疗药物 [3] - 公司的科学重点是探讨血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系 [3] - 公司的产品管线针对多个关键生物通路,包括通过针对血管生成的靶向药物调节微血管,通过激活肿瘤微环境中的效应细胞诱导强大的免疫反应,以及缓解肿瘤逃逸免疫监视的免疫抑制机制 [3] - 公司计划根据临床和非临床数据,将产品候选药物作为单独疗法或与公司管线中的抗体组合用药推进临床开发 [3] 临床进展 - 公司的生物特异性抗体CTX-8371的IND申请已于2023年底获得FDA批准,预计将在本季度内给首例患者给药 [3]

盈利预期和评级 - Compass Therapeutics, Inc.最近被升级为Zacks Rank 2 (Buy)，这是因为其盈利预期呈上升趋势[1] - Zacks评级系统主要依赖于公司盈利前景的变化，通过跟踪卖方分析师对当前和未来年度的EPS预测来进行评级[2] - Compass Therapeutics, Inc.的盈利预期上升和评级升级基本上意味着公司基础业务的改善，投资者对这一改善的业务趋势的认可应推动股价上涨[6] 盈利预期修订 - Compass Therapeutics, Inc.的盈利预期修订表明公司预计在2023年12月的财政年度将每股亏损0.33美元，同比增长10.8%[9] - 过去三个月，分析师们一直在稳步提高对Compass Therapeutics, Inc.的盈利预期，公司的Zacks Consensus Estimate增长了2.3%[10] Zacks评级系统 - 机构投资者使用盈利和盈利预测来计算公司股票的公允价值，盈利预测的增加或减少会直接影响股票的公允价值，从而引发股价的波动[5] - Zacks评级系统有效利用盈利预测修订的力量，因此跟踪这些修订以做出投资决策可能会带来实质性回报[7] - Zacks评级系统保持了对超过4000只股票的'买入'和'卖出'评级的平等比例，只有Zacks覆盖的股票中的前5%获得'Strong Buy'评级，接下来的15%获得'Buy'评级，因此公司被列入Zacks覆盖的股票前20%意味着其具有优秀的盈利预期修订特性，有望在短期内产生超越市场的回报[11]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2023 OR ☐TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _________________ to _________________ Commission File Number: 001-39696 COMPASS THERAPEUTICS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Del ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from _________________ to _________________ Commission File Number: 001-39696 COMPASS THERAPEUTICS, INC. (Exact Name of Registrant as Specified in its Charter) Delawa ...

公司产品 - Compass Therapeutics, Inc. 是一家致力于开发专有抗体类治疗药物的临床阶段生物制药公司[45] - CTX-009 是一种抗DLL4 x VEGF-A双特异性抗体，目前正在美国、韩国和中国的患有晚期实体瘤的患者中进行临床开发[46] - CTX-471 是一种CD137的单克隆抗体激动剂，已在小鼠模型中展现出对肿瘤微环境的显著影响[56] - CTX-8371 是一种同时靶向PD-1和PD-L1的双特异性抗体，已在小鼠模型中表现出优于PD-1、PD-L1或两者联合治疗的能力[65] - Compass Therapeutics 与 Merck & Co. 合作评估CTX-471与KEYTRUDA（pembrolizumab）的联合应用，旨在恢复患者对PD-1或PD-L1检查点抑制剂治疗的反应[62] 资金情况 - 截至2023年3月31日，Compass Therapeutics 通过出售股权证券融资主要资助了其运营，总共获得了4.09亿美元的募集资金[67] - 公司在2023年3月31日的三个月内运营亏损为7,837,000美元，较去年同期的7,162,000美元有所下降[76] - 公司在2023年3月31日的三个月内投资活动中获得了4,269,000美元的现金，主要来自于市场证券[85] - 公司截至2023年3月31日，现金、现金等价物和市场证券总额为175,000,000美元[80] - 公司预计未来的资金需求将主要用于研发支出，包括临床试验、产品制造和商业化等方面[81] - 公司相信目前的现金储备可以支持其运营支出和资本支出至2026年[88] 研发支出 - 研发支出主要包括与CTX-471、CTX-8371和CTX-009的开发相关的成本，如员工薪酬、与支持平台项目开发的组织的协议费用、合同制造组织的费用等[70] - 研发支出在2023年3月31日的三个月内增加了2,223,000美元，达到6,638,000美元，同比增长50%[76] - 总体而言，公司的研发支出主要用于CTX-009项目，该项目在2023年3月31日的三个月内花费了3,916,000美元[77] 内部控制 - 公司的管理层认为截至2023年3月31日，其披露控制和程序是有效的[90] - 公司在2023年第一季度没有发生对财务报告内部控制的重大变化[91]