Compass Therapeutics Announces Publication of CTX-8371 Preclinical Data in OncoImmunology, its Bispecific Antibody Checkpoint Inhibitor, now Advancing to First-in-Human Clinical Trial
Compass Therapeutics(CMPX) Newsfilter·2024-02-28 21:00
文章核心观点 - 公司开发的生物特异性检查点抑制剂CTX-8371具有独特的作用机制,可以同时靶向PD-1和PD-L1,并诱导细胞表面PD-1的蛋白水解性切割和丢失 [1][2] - CTX-8371相比已上市的抗PD-1和抗PD-L1疗法在体外和体内实验中表现出更强的抗肿瘤活性 [2][3] - CTX-8371与公司的CD137激动性抗体CTX-471的组合在小鼠肿瘤模型中进一步增强了抗肿瘤疗效 [3] 公司概况 - 公司是一家临床阶段的肿瘤生物制药公司,专注于开发自主研发的抗体类治疗药物 [3] - 公司的科学重点是探讨血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系 [3] - 公司的产品管线针对多个关键生物通路,包括通过针对血管生成的靶向药物调节微血管,通过激活肿瘤微环境中的效应细胞诱导强大的免疫反应,以及缓解肿瘤逃逸免疫监视的免疫抑制机制 [3] - 公司计划根据临床和非临床数据,将产品候选药物作为单独疗法或与公司管线中的抗体组合用药推进临床开发 [3] 临床进展 - 公司的生物特异性抗体CTX-8371的IND申请已于2023年底获得FDA批准,预计将在本季度内给首例患者给药 [3]