Compass Therapeutics Receives FDA Fast Track Designation for the Investigation of CTX-009 in Combination with Paclitaxel for the Treatment of Patients with Metastatic or Locally Advanced Biliary Tract Tumors That Have Been Previously Treated
Compass Therapeutics(CMPX) Newsfilter·2024-04-25 20:00
CTX-009 抗体 - Compass Therapeutics, Inc. 宣布其 bispecific DLL4/VEGF-A 抗体 CTX-009 获得 FDA 快速通道认定[1] - CTX-009 与紫杉醇联合治疗在晚期胆道癌患者中显示出有希望的临床反应[2] - CTX-009 是一种同时阻断 Delta-like ligand 4 (DLL4) 和 vascular endothelial growth factor A (VEGF-A) 信号通路的双特异性抗体[3] 胆道癌患者情况 - 美国每年约有 23,000 例胆道癌患者,其中只有 10% 的患者处于早期阶段,大多数患者处于局部晚期或转移性胆道癌阶段[4] FDA 快速通道认定 - FDA 快速通道认定旨在帮助药物更快地到达患者,加快具有填补医疗需求潜力的药物的开发和审查[5] Compass Therapeutics 公司 - Compass Therapeutics 是一家致力于肿瘤治疗的临床阶段生物制药公司,专注于血管生成、免疫系统和肿瘤生长之间的关系[6]