-- Preclinical data from both ABI-5366 and ABI-1179, Assembly Bio’s long-acting helicase-primase inhibitor candidates targeting recurrent genital herpes, featured in poster and oral presentations at the International Herpesvirus Workshop -- -- Poster accepted for presentation at EASL Congress™ 2024 highlights preclinical profile of ABI-6250, a novel, small molecule orally-bioavailable entry inhibitor candidate for hepatitis D -- SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Assembly Bioscien ...

-- Preclinical data from both ABI-5366 and ABI-1179, Assembly Bio's long-acting helicase-primase inhibitor candidates targeting recurrent genital herpes, featured in poster and oral presentations at the International Herpesvirus Workshop -- -- Poster accepted for presentation at EASL Congress™ 2024 highlights preclinical profile of ABI-6250, a novel, small molecule orally-bioavailable entry inhibitor candidate for hepatitis D -- SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 22, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Assembly Bioscien ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 Title of each class Trading Symbol(s) Name of each exchange on which registered Common Stock, par value $0.001 ASMB The Nasdaq Global Select Market5 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ___________to_______ ...

Exhibit 99.1 Assembly Biosciences Reports First Quarter 2024 Financial Results and Recent Highlights • Clinical trial application clearances received for a Phase 1a/1b trial for ABI-5366 targeting recurrent genital herpes, and a Phase 1b trial for ABI-4334 in chronic HBV infection; both studies on track to initiate by mid-2024 • ABI-5366 interim Phase 1a first-in-human data expected in Q3 2024 and ABI-4334 interim Phase 1b data expected by end of year SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 8, 2024 (GLOBE NEWSWIRE ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, DC 20549 FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2023 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from __________ to __________ Commission File Number: 001-35005 ASSEMBLY BIOSCIENCES, INC. (Exact name of registrant specified in its charter) Delaware 20-8729264 (State or Other Ju ...

现金及市场化证券总额 - 2023年12月31日，Assembly Biosciences的现金、现金等价物和可市场化证券总额为130.2百万美元，较2023年9月30日的46.2百万美元和2022年12月31日的91.6百万美元有所增加[3] 合作研究收入 - 2023年度合作研究收入为720万美元，较2022年同期无收入有所增加，其中440万美元来自与吉利德的合作[4] 研发费用 - 2023年度研发费用为4890万美元，较2022年的7000万美元有所减少，主要是由于ABI-H3733和ABI-4334的临床试验完成，以及vebicorvir和ABI-H2158的开发终止[5] 一般和行政费用 - 2023年度一般和行政费用为2290万美元，较2022年的2410万美元有所减少，主要是由于整体成本节约措施[6] 净亏损 - 2023年度归属于普通股股东的净亏损为6120万美元，基本和稀释每股亏损分别为13.38美元和13.38美元，较2022年的9310万美元和23.08美元有所减少[7] 合作收入来源 - 2023年度合作收入中440万美元来自与吉利德的合作，剩余的270万美元来自与BeiGene的合作，由于Assembly Bio决定终止ABI-H3733的进一步开发并与吉利德合作，之前ABI-4334优先于ABI-H3733[4]

– Assembly Bio common stock expected to begin trading on a split-adjusted basis on February 12, 2024 – SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., Feb. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Assembly Biosciences, Inc. (NASDAQ:ASMB), a biotechnology company developing innovative antiviral therapeutics targeting serious viral diseases, today announced that it expects a 1-for-12 reverse stock split of its outstanding shares of common stock will be effective as of February 9, 2024. The company anticipates that its common stock will beg ...

研发支出 - 2023年前9个月的研发支出为3,789.4万美元，较2022年同期的5,312.7万美元减少了15,233万美元，主要是由于终止了VBR和2158项目，以及2023年第三季度完成了3733的1b期试验和4334的1a期试验[96] 租金支出 - 2023年前9个月的总部办公室和实验室空间的租金为100万美元，未来租金支出总额为2.6万美元[104] 经营活动现金流 - 2023年前9个月的经营活动现金流为-5,090.4万美元，主要是由于5,030万美元的净亏损[99]

公司发展战略 - 公司是一家生物技术公司，致力于开发创新的抗病毒治疗药物，包括针对严重病毒性疾病的候选药物，旨在改善全球患者的生活[47] - 公司在2022年7月实施了战略重组计划，包括停止第一代CI vebicorvir（VBR）的开发，推进下一代CIs，ABI-H3733（3733）和ABI-4334（4334）的临床研究，优先考虑研究活动，包括HBV/HDV进入抑制剂，口服可生物利用性的肝脏专注干扰素-α（IFN-α）受体（IFNAR）激动剂，针对高复发性生殖器疱疹的长效螺旋酶-引物酶抑制剂，以及用于移植相关感染的泛疱疹非核苷聚合酶抑制剂（NNPIs）[48] - 公司于2023年4月宣布评估CI组合的潜在合作伙伴选择，优先考虑更广泛的抗病毒管道，包括针对高复发性生殖器疱疹的长效螺旋酶-引物酶抑制剂计划的最新开发候选药物ABI-5366（5366）[49] - 公司在2022年8月推出了首个针对高复发性生殖器疱疹和移植相关疱疹病毒的项目，以及在2023年2月提名了首个疱疹病毒开发候选药物5366，一种长效螺旋酶-引物酶抑制剂，用于治疗高复发性生殖器疱疹[50] 新药研发进展 - 公司研发的下一代核心抑制剂4334和3733在预临床阶段展示出显著提高的效力[73] - 4334在临床研究中表现出潜力，但公司决定在进一步开展4334和3733的临床研究之前评估合作伙伴选择[76] - 3733在临床试验中表现出良好的耐受性和抗病毒活性，对HBV DNA的抑制效果显著[83] 财务状况 - 2023年上半年研发支出为2,707万美元，较2022年同期的3,500万美元减少了792.7万美元，主要是由于终止VBR和2158项目以及2023年上半年与2022年同期相比，由于预临床工作和为4334的1a期试验以及3733的1b期试验做准备的启动成本较低所致[96] - 2023年上半年总体和行政支出为997.7万美元，较2022年同期的1,273.8万美元减少了276.1万美元，主要是由于前首席执行官离职和2022年7月宣布的重组计划中员工裁员所致[97] - 截至2023年6月30日，公司通过股权融资筹集了净收益总额为6.05亿美元，通过战略合作筹集了总额为9000万美元的前期付款[98] - 2023年上半年经营活动中现金净流出为3,705.6万美元，主要是由于公司35.8万美元的净亏损和其他应计费用减少31万美元导致的[99] - 2022年上半年经营活动中现金净流出为4,540万美元，主要是由于公司47.6万美元的净亏损，调整后的300万美元股权补偿费用[100] - 2023年上半年投资活动中现金净流入为1.6万美元，主要是由于市场证券到期的收益净额[101] - 2022年上半年投资活动中现金净流入为4,260万美元，主要是由于市场证券销售和到期的收益净额[102] - 2023年上半年融资活动中现金净流入为4.6万美元，主要是由于通过2020年ATM出售313,4045股普通股筹集的450万美元[103] - 公司预计未来运营支出将减少，但需要在持续运营中获得大量额外资金。如果无法及时或以有利条件获得额外资金，可能会被迫裁员，延迟或停止某些研发项目或未来的商业化努力[104] - 公司预计现有的现金、现金等价物和市场证券将至少能够为未来12个月的运营支出和资本支出需求提供资金[106]

经营活动现金流 - 2023年第一季度，公司经营活动现金流为负23,428千美元，较2022年同期的负27,502千美元有所改善[1] 投资活动现金流 - 2023年第一季度，公司投资活动现金流为正10,000千美元，较2022年同期的正33,049千美元有所下降[2] 融资活动现金流 - 2023年第一季度，公司融资活动现金流为正4,492千美元，主要来源于出售30,50446股普通股[3] 资金需求和筹资计划 - 公司预计未来的运营支出将减少，但需要在持续运营中获得大量额外资金[4] - 公司将持续监控资金需求和资本市场状况，并在需要时机会性地筹集资金[5] - 公司预计现有的现金、现金等价物和可市场化证券将至少能够支持未来十二个月的运营支出和资本支出需求[6] - 公司未来的资本需求将取决于多个因素，包括筹集资本的能力、合作伙伴关系、研发进展和成本、监管审查等[7] - 公司将通过股权发行、债务融资、合作、战略联盟和许可安排等方式筹集资金，但可能会面临股东权益被稀释、债务融资限制等问题[8] - 如果公司无法及时筹集到额外资金，可能会延迟、限制、减少或终止产品开发或未来商业化努力[9]