Vancouver, Kelowna, and Delta, British Columbia--(Newsfile Corp. - September 19, 2024) - Investorideas.com, a go-to investing platform, releases the second of a two-part series looking at news and developments for the treatment of cancer and solid tumors focusing on immunotherapy, featuring Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening viral infections. Aethlon's Hemopurifier® is a clinical stage immunotherapeutic dev ...

Aethlon Medical Granted Full Ethics Approval from the Medanta Institutional Ethics Committee for a Safety, Feasibility, and Dose Finding Study of its Hemopurifier® in Cancer Patients with Solid Tumors Not Responding to Anti-PD-1 AntibodiesSAN DIEGO, Sept. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life threatening infectious diseases, today announced that, on September 9, 2024, the Medanta Institutional Ethi ...

SAN DIEGO, Sept. 17, 2024 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening infectious diseases, today announced that management will present at the following virtual investor conferences in September:September 19-20: Life Sciences Investor Forum: James Frakes, Interim Chief Executive Officer and Chief Financial Officer and Steven LaRosa, MD, Chief Medical Officer, will present a company overview at this co ...

Vancouver, Kelowna, and Delta, British Columbia--(Newsfile Corp. - September 17, 2024) - Investorideas.com, a go-to investing platform, releases the first of a two-part series looking at news and developments for the treatment of cancer and solid tumors featuring Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening viral infections.Read the full article at Investorideas.comhttps://www.investorideas.com/News/2024/biotech/0917 ...

Aethlon's Trial is a Safety, Feasibility, and Dose Finding Study of the Hemopurifier® in Patients with Solid Tumors Not Responding to Anti-PD-1 AntibodiesSAN DIEGO, Sept. 16, 2024 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening infectious diseases, today announced that the Cancer Clinical Trial Unit at Royal Adelaide Hospital was activated on September 10, 2024 to begin screening and enrolling patients in ...

SAN DIEGO, Sept. 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening infectious diseases, is pleased to announce that Jim Frakes, interim CEO and CFO and Steve LaRosa, Chief Medical Officer, will present live at the Life Sciences Investor Forum, hosted by VirtualInvestorConferences.com, on September 19th 2024. DATE: September 19th TIME: 1:30 PM ETLINK: https://bit.ly/3XjDJkLAvailable for 1x1 meet ...

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年6月30日,公司现金余额约为9.1百万美元 [22] - 2024年6月30日季度的合并经营费用约为2.6百万美元,较2023年6月季度的3.4百万美元下降约24% [23] - 费用下降主要由于一般管理费用减少约600,000美元,专业费用减少约300,000美元,部分被薪酬及相关费用增加约100,000美元所抵消 [23][24][25][26] - 剔除员工离职相关300,000美元费用后,公司经营费用实际下降超过100万美元 [28] - 由于上述因素,公司2024年6月季度净亏损约为2.6百万美元,较2023年6月季度的3.3百万美元减少约700,000美元 [27] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在继续研究和临床开发其Hemopurifier治疗性血液过滤系统,该系统旨在捕获和去除有害的外泌体和致命性病毒 [11] - Hemopurifier在肿瘤学、传染病和器官移植等领域有潜在应用 [11] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司在澳大利亚获得两家医院的伦理委员会批准,开展Hemopurifier在固体瘤患者中的安全性、可行性和剂量探索性临床试验 [13][14] - 预计2024年9月中旬至下旬开始患者入组 [15] - 公司还在评估在印度开展COVID-19临床试验的可能性 [21] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在推进肿瘤适应症的临床开发,这是公司的两大目标之一 [12] - Hemopurifier有望提高抗PD-1疗法的治疗反应率,因为肿瘤产生的外泌体被认为导致了对这些疗法的耐药性 [19] - 公司还有望应对致命性包膜病毒引发的疫情和大流行,因为Hemopurifier已显示可捕获多种感兴趣的包膜病毒 [20] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司正在取得进展,实现了Frakes先生上任时提出的两大目标:推进肿瘤适应症和降低费用 [12] - 费用下降趋势应该会持续,但随着临床试验活动的增加,费用也可能会有所上升,两者可能会相互抵消 [32] 其他重要信息 - 公司已完成临床试验所需的各项准备工作,正在等待医院的研究管理办公室批准 [15][37] - 公司还计划在澳大利亚增加第三个试验点,并正在评估在印度开展COVID-19临床试验 [16][21] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Marla Marin 提问** 如果剔除员工离职相关费用,公司的经营费用水平是否可以作为未来的一个较好的参考基准,考虑到随着临床开发力度的增加,研发费用可能会有所上升 [31] **James Frakes 回答** 费用方面存在不同的变动趋势:一方面,公司更换了律师和会计事务所,预计未来专业费用会进一步下降;另一方面,随着9月份澳大利亚临床试验的启动,相关费用可能会有所上升,两者可能会相互抵消,难以准确预测 [32] 问题2 **Marla Marin 提问** 关于在澳大利亚的临床试验,公司是否需要提供培训,培训过程是否会比较短暂,在公司人员离开后如何提供持续支持 [33] **Steven LaRosa 回答** 公司将在9月份进行为期2-3天的现场启动培训,之后还会在10月份组织一次调研者会议,届时公司人员会亲自前往。同时公司还计划聘请一名技术人员常驻当地,随时为试验点提供支持 [34][35] 问题3 **Marla Marin 提问** 公司在准备临床试验所需的各项文件方面是否已全部完成 [36] **Steven LaRosa 回答** 是的,公司已完成所有需要提交的文件和响应,现在正在等待医院研究管理办公室的批准 [37]

财务状况 - 公司运营费用从2023年同期的3,408,716美元降至2024年同期的2,620,858美元，减少了787,302美元，降幅为23.1%[137] - 公司净亏损从2023年同期的3,282,179美元降至2024年同期的2,571,440美元[141] - 截至2024年6月30日，公司现金余额为9,072,379美元，营运资本为7,421,489美元，相比2024年3月31日的5,441,978美元和4,395,889美元有所增加[143] - 公司预计现有现金足以支持未来至少十二个月的运营[145] - 公司预计未来将继续产生增加的负现金流和净亏损[147] - 2024年第二季度，公司经营活动现金流出为174.8万美元，较2023年同期的248.2万美元有所减少[159][160] - 2024年第二季度，公司未进行投资活动，而2023年同期投资活动现金流出为23万美元[159][161] - 公司预计未来临床试验费用将增加，包括在澳大利亚和印度进行肿瘤试验的相关费用[163] - 公司已签订总部、实验室和制造设施的租赁合同，预计未来租金支付将增加[164] 融资活动 - 公司通过公开发行股票和权证筹集了约470万美元的毛收入，净收入约为350万美元[144] - 公司于2022年3月24日与H.C. Wainwright & Co., LLC签订了2022年市场发行协议，计划发行股票总额高达1500万美元，后更新为662.5万美元[148][149] - 截至2024年6月30日，2022年市场发行协议下仍有530.26万美元的股票可供销售[149] - 2024年5月17日，公司完成了一项公开发行，出售了245万股普通股和预融资认股权证，总募集资金约为470万美元，净收益约为350万美元[153][156] - 2024年6月，认股权证持有人行使了30万股和288万股，分别获得额外收益184.44万美元[156] - 2024年第二季度，公司通过融资活动筹集了约537.9万美元，主要来自股票和认股权证的销售[162] 临床试验进展 - 公司获得Bellberry Human Research Ethics Committee的批准，将在Pindara Private Hospital进行Hemopurifier的安全性、可行性和剂量发现临床试验[121] - 公司获得Central Adelaide Local Health Network的伦理批准，将在Royal Adelaide Hospital进行Hemopurifier的安全性、可行性和剂量发现临床试验[122] - 公司获得Drug Controller General of India的批准，将在印度进行Hemopurifier的Phase 1安全性、可行性和剂量发现试验[131] - 公司获得Human Research Ethics Committee (HREC) of the Central Adelaide Local Health Network (CALHN)的批准，将在Royal Adelaide Hospital进行Hemopurifier的安全性、可行性和剂量发现临床试验[122] - 公司获得Maulana Azad Medical College的伦理审查委员会批准，将在印度进行第二处临床试验点治疗严重COVID-19的临床试验[130] 内部控制与合规 - 公司未对关键会计政策和估计进行变更[171] - 公司识别出内部财务报告控制中的重大缺陷，涉及财务系统中的用户访问控制不足[176] - 公司已采取措施修复重大缺陷，包括更新会计软件和创建独立用户角色，以及重新安置支票库存[177] - 除修复重大缺陷的变更外，公司在2024年第二季度未发生其他重大内部财务报告控制变更[179] - 公司目前未涉及任何待决或威胁的法律诉讼[181]

财务表现 - 公司报告称，与2023年同期相比，2024财年第一季度运营费用减少了24%[2] - 截至2024年6月30日，公司现金余额约为910万美元[13] - 2024财年第一季度总运营费用约为260万美元，相比2023年同期的340万美元减少了约80万美元，即24%[14] - 2024财年第一季度一般和管理费用减少了60万美元，主要由于Hemopurifier制造原材料和实验室用品采购减少44.7万美元[15] - 2024财年第一季度专业费用减少了约30万美元，主要由于咨询费用减少13.6万美元，科学咨询费用减少11万美元，以及法律费用减少7.8万美元[16] - 2024财年第一季度工资和相关费用增加了约10万美元，主要由于员工离职费用增加30万美元，但被股票补偿减少11.1万美元和一般管理人事费用减少8.9万美元所抵消[17] - 2024财年第一季度净亏损从2023年同期的330万美元减少到260万美元[18] - 总股东权益为8,712,616美元，总负债和股东权益为11,415,417美元[34] - 专业费用为614,082美元，较去年同期的976,638美元有所减少[36] - 薪资及相关费用为1,254,802美元，较去年同期的1,123,239美元有所增加[36] - 一般及行政费用为751,974美元，较去年同期的1,308,283美元有所减少[36] - 总运营费用为2,620,858美元，较去年同期的3,408,160美元有所减少[36] - 运营亏损为2,620,858美元，较去年同期的3,408,160美元有所减少[37] - 利息收入为49,418美元，较去年同期的125,981美元有所减少[38] - 净亏损为2,571,440美元，较去年同期的3,282,179美元有所减少[38] - 综合亏损为2,572,273美元，较去年同期的3,283,173美元有所减少[38] 研发进展 - 公司宣布获得澳大利亚两个伦理委员会批准，计划于2024年10月开始患者招募，进行Hemopurifier®在对抗PD-1抗体无反应的实体瘤患者中的安全性、可行性和剂量发现研究[2] 公司资本结构 - 公司总股本为2,629,725股[33]

Received Two Australian Ethics Committee Approvals for a Safety, Feasibility, and Dose Finding Study of Aethlon's Hemopurifier® in Patients with Solid Tumors Not Responding to Anti-PD-1 Antibodies; Expects to Open Patient Enrollment in October of 2024 Achieved Significant 24% Reduction in Fiscal First Quarter Operating Expenses Compared to the Same Period in 2023Conference Call to be Held Today at 4:30 p.m. ETSAN DIEGO, Aug. 14, 2024 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeuti ...