Aethlon Medical(AEMD)
icon
搜索文档
Aethlon Medical(AEMD) - 2024 Q1 - Quarterly Report
2023-08-10 00:00
资本筹集 - 在2023年6月30日结束的三个月内,公司通过发行普通股筹集了约1,086,000美元[91] - 2023年6月30日结束的三个月内,公司通过发行普通股筹集了约619,000美元[92] - 公司需要通过股权和/或债务融资在可预见的未来筹集额外资本[94] 财务状况 - 公司预计未来临床试验费用将继续增加,因为他们计划在美国和国际范围内扩大临床试验[93] - 公司预计将继续在可预见的未来产生增加的负现金流和净亏损[94] 会计估计 - 公司认为最重要的会计估计和假设涉及收入确认、无形资产和长期资产减值、股票补偿、递延税资产减值准备和待处理事项[96] 技术风险 - 公司的Hemopurifier技术可能会过时[105] 业务扩张 - 公司计划扩大业务,这可能会对资源造成压力;无法有效管理增长可能会延迟或阻碍实现业务目标[107]
Aethlon Medical(AEMD) - 2023 Q4 - Annual Report
2023-06-28 00:00
公司业务 - 公司是一家专注于开发治疗癌症和危及生命传染病产品的医疗治疗公司[164] 产品研发与合作 - 公司的Hemopurifier被FDA指定为两个独立适应症的“突破性设备”[164] - 公司与NAMSA达成协议,将管理Hemopurifier在美国和澳大利亚的临床试验[165] - 公司目前正在研究将Hemopurifier用于器官移植领域[167] 临床试验与批准 - 公司已在印度进行了COVID-19临床试验,并获得了相关当局的批准[166] - 公司已成立在澳大利亚的全资子公司,将专注于在该国进行肿瘤学试验[166] 财务状况 - 公司在2023财年的政府合同和补助收入为574,245美元,较2022财年的294,165美元增长了280,080美元[168] - 公司在2023财年的总营业费用为12,472,883美元,较2022财年的10,715,050美元增加了1,757,833美元[171] - 公司截至2023年3月31日的现金余额为14,532,943美元,较2022年3月31日的17,072,419美元有所下降[172] 股票发行与融资 - 公司在2023财年通过2022 ATM协议出售了7,480,836股普通股,募集净收益为8,927,211美元,平均每股价格为1.19美元[174] - 公司在2022财年通过2021 ATM协议和直接融资筹集了资本[175] - 公司通过2021 ATM协议在2022财年募集了净收益为4,947,785美元,平均每股价格为7.90美元[177] - 公司在2022财年通过直接融资出售了1,380,555股普通股,每股售价为9.00美元,募集净收益为11,659,044美元[178] - 公司在2023财年的融资活动中净现金流量减少至8,915,000美元,较2022财年的17,368,000美元减少[183] - 公司在2023财年通过发行普通股募集了约8,927,000美元,部分用于支付限制性股票单位发行的税款[183] - 公司在2022财年通过发行普通股募集了约17,456,000美元,部分用于支付限制性股票单位发行的税款[184] 董事会决议 - 公司董事会在2023年4月批准了每位非雇员董事的年度 RSU 授予[195] - 每位董事获得了116,279股 RSU,每股价格为0.43美元[195] - RSU将在四个相等的分期中解锁,每个分期的限制股票单位的25%将在2023年6月30日、9月30日、12月31日和2024年3月31日解锁[195] 其他信息 - 公司被定义为“较小的报告公司”,因此不适用于关于市场风险的定量和定性披露[196]
Aethlon Medical(AEMD) - 2023 Q3 - Quarterly Report
2023-02-13 00:00
公司概况 - Aethlon Medical, Inc. 是一家专注于开发产品以诊断和治疗癌症和危及生命的传染病的医疗治疗公司[17] - Aethlon Hemopurifier 是一种临床阶段的免疫治疗设备,旨在对抗癌症和危及生命的病毒感染[17] - FDA已将Hemopurifier指定为两个独立适应症的“突破性设备”,用于治疗晚期或转移性癌症以及无法通过已批准疗法治疗的危及生命的病毒[17] 临床试验 - Aethlon Medical, Inc. 目前正在与新的合同研究组织合作,准备在澳大利亚进行针对实体肿瘤患者的临床试验[18] - FDA批准了我们的Investigational Device Exemption(IDE)申请,以在头颈癌患者中进行Hemopurifier的早期可行性研究[19] - 该临床试验最初在匹兹堡的UPMC Hillman癌症中心进行,但由于缺乏进一步患者招募,我们和UPMC终止了该试验[19] 财务状况 - 公司在2022年12月31日的财报中显示,营收为0美元,较2021年同期的17,117美元大幅下降[14] - 公司在2022年12月31日的净亏损为2,849,753美元,较2021年同期的2,527,946美元有所增加[14] - 公司在2022年12月31日的现金流量表中显示,经营活动使用的现金为7,558,412美元,较2021年同期的6,668,079美元有所增加[16] 股权激励计划 - 公司在2022年9月的股东大会上批准了增加180万股普通股的议案,用于公司的2020年股权激励计划[43] - 2022年12月31日,公司未支付给非雇员董事的董事费为57,000美元[44] - 2022年12月31日,公司股票期权和受限股票单位的解锁金额为262,613美元,总股票补偿费用为791,588美元[45] 其他信息 - 公司在2022年10月在澳大利亚成立了全资子公司,专注于在该国进行临床研究、寻求监管批准并推广公司的Hemopurifier产品[24] - 公司已经获得印度Medanta Medicity医院伦理审查委员会的批准,并与该医院签订了COVID-19临床试验协议[25] - 公司在2022年9月决定解散Exosome Sciences, Inc.,并将其从2022年12月31日的资产负债表中剔除[26]