Biotech and Medical Tech Stocks Report Significant Updates in the Race for Cancer Treatments as Cancer Rates Rise GloballyNovember 14, 2024 8:00 AM EST | Source: Econ Corp Services DBA Investorideas.comVancouver, Kelowna, and Delta, British Columbia--(Newsfile Corp. - November 14, 2024) - Investorideas.com, a go-to investing platform covering biotech and medical technology stocks releases a snapshot looking at the advancement of treatments for solid tumors as global cancer incidence rates rise ...

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年9月30日公司持有现金余额约690万美元[22] - 2024年财季截至9月30日综合运营费用约290万美元较2023年同期的320万美元有所下降[22] - 2024年期间运营费用减少约30万美元降幅9%主要源于专业费用减少约60万美元部分被工资及相关费用增加约20万美元和一般及管理费用增加约10万美元所抵消[22] - 专业费用减少约60万美元主要归因于转至新律所后法律费用减少30万美元项目完成后合同劳动力费用减少20万美元以及会计费用减少8.1万美元[23] - 工资及相关费用增加约20万美元主要是由于一名高管离职和裁员相关的离职费用50万美元但被持续工资费用减少20万美元和股票薪酬减少10万美元部分抵消[24] - 一般及管理费用增加10万美元主要是由于正在进行的肿瘤临床试验成本增加16.3万美元部分被研发项目完成后供应费用减少3.3万美元以及会议和保险费用共减少2万美元所抵消[25] - 2024年9月30日结束的财季净亏损从2023年同季度的约300万美元降至约280万美元[25] - 若排除50万美元员工离职相关费用运营费用减少约70万美元[26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在澳大利亚的肿瘤研究方面本周早些时候宣布皇家阿德莱德医院招募了第一名患者现又招募了第二名患者且黄金海岸的平达拉私立医院已开放患者招募正在积极筛选符合条件的受试者[8][9] - 悉尼的第三家澳大利亚医院正在等待完整的伦理委员会批准[10] - 在印度的业务方面第二季度获得了梅丹塔医疗城医院的伦理委员会批准可进行9 - 18名患者的安全性可行性和剂量探索试验一旦获得印度药品标准控制组织的设备进口监管批准即可开始招募患者[13] 各个市场数据和关键指标变化 - 在澳大利亚开展业务可享受43%的税收优惠（以现金形式支付）[36][37] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进Hemopurifier的研究和临床开发目标是在肿瘤学领域取得进展并削减开支以优化运营[7] - 肿瘤学方面在澳大利亚推进试验工作在印度也有相关试验计划且澳大利亚不同医院的试验在积极开展中[7][8][9][13] - 除肿瘤学外公司还在探索将Hemopurifier用于治疗危及生命的病毒感染的机会其在体外对多种包膜病毒显示出有效性[19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在肿瘤学和削减开支方面取得了可衡量的进展对澳大利亚的肿瘤试验进展感到满意预计股东将从公司的努力中获益[7] 其他重要信息 - 澳大利亚的试验为安全性可行性和剂量探索试验主要终点是安全性还将探索Hemopurifier治疗次数与细胞外囊泡浓度变化以及对机体自身攻击肿瘤细胞能力的影响这些探索性分析将为后续试验设计提供依据[14][16] - 印度的试验与澳大利亚试验设计相同但考虑到澳大利亚和印度患者群体在遗传学和共病情况方面存在差异将其作为两个独立的数据集[40][41] 问答环节所有的提问和回答 问题: 澳大利亚研究中已招募的前两名患者是否代表不同的实体肿瘤类型 - 回答: 是的两名患者有两种符合纳入标准的肿瘤类型[28] 问题: 既然已经在澳大利亚的第三家医院投入了培训精力公司是否有信心在近期获得伦理委员会批准 - 回答: 第三家医院实际上已经有了附带条件的伦理委员会批准只需添加辐射评估相关内容公司有信心该医院很快就能通过审批并且由于已经接受培训可以很快开展工作[30][31] 问题: 能否提醒一下澳大利亚的43%税收优惠（可能不是称为回扣）的流程以及时间安排 - 回答: 澳大利亚为刺激生命科学产业发展有43%的税收抵免（以现金形式支付）每年可提交一次项目数据通过审核后即可收到支票目前正在提交上一年的数据虽然之前可提交的数据不多但未来几年这将很重要且在澳大利亚使用的中心实验室成本也可用于申请该优惠[36][37] 问题: 为什么印度的试验与澳大利亚的试验是完全独立的但却有相同的终点 - 回答: 澳大利亚和印度的患者群体在遗传学和共病情况方面存在差异为避免混淆将其作为两个独立的数据集很重要[40] 问题: 对于澳大利亚的试验何时能完成招募以及何时能得到试验数据有更清晰的预期吗 - 回答: 目前已招募两名患者正在进行筛选活动他们处于2个月的导入期如果在此期间肿瘤没有改善将在1月接受Hemopurifier治疗届时将得到安全性数据（主要终点）整个队列完成后3个月将得到第一批细胞外囊泡和T细胞数据可能在明年夏天得到这些数据并且每个队列完成数据收集后公司都会进行报告[43][44][45] 问题: 是否因为有2个月的导入期需要观察患者对抗PD - 1治疗的反应所以可能会招募更多患者以确保有足够数量用于Hemopurifier治疗队列 - 回答: 是的对于每个队列将持续招募直到有足够数量的患者来完成Hemopurifier治疗队列[46]

财务数据（现金、负债等） - 2024年9月30日现金及现金等价物为6859075美元2024年3月31日为5441978美元[9] - 2024年9月30日应付账款为922888美元2024年3月31日为777862美元[10] - 2024年9月30日应付关联方款项总计1,011,544美元，截至2024年3月31日为546,434美元[62] - 截至2024年9月30日运营持续亏损营运资金有限累计赤字达159,945,141美元[39] - 现有现金不足以资助公司自报表发布日起至少12个月的运营[43] 费用相关（专业、薪资、管理等费用） - 2024年三季度专业费用为570845美元2023年同期为1133111美元[14] - 2024年三季度薪资及相关费用为1372899美元2023年同期为1191426美元[14] - 2024年三季度一般及管理费用为958375美元2023年同期为850809美元[14] - 2024年9月30日止六个月研究与开发费用为702,115美元2023年同期为1,687,010美元[47] - 2024年上半年股票薪酬为25.2821万美元2023年上半年为50.7295万美元[17] - 2024年上半年折旧和摊销为17.1887万美元2023年上半年为18.1752万美元[17] - 2024年上半年股票薪酬费用252,821美元，2023年同期为507,295美元[64] 盈利亏损情况 - 2024年三季度运营亏损2902119美元2023年同期为3175346美元[14] - 2024年三季度利息收入为95146美元2023年同期为140890美元[14] - 2024年三季度净亏损2806973美元2023年同期为3034456美元[14] - 2024年三季度综合亏损2803169美元2023年同期为3036891美元[14] - 2024年三季度基本和稀释每股亏损0.20美元2023年同期为1.22美元[14] - 2024年上半年净亏损537.8414万美元2023年上半年净亏损631.6635万美元[17] - 2024年9月30日净亏损为280.6973万美元2023年为303.4456万美元[14] 临床试验相关 - 公司在澳大利亚和印度开展癌症患者安全性可行性和剂量探索临床试验[20] - 澳大利亚两家医院已获伦理委员会批准开展试验并开始招募患者[21] - 印度一家医院已获伦理委员会批准开展试验[22] - 公司与NAMSA签订协议监督澳大利亚的临床试验[23] - 公司已聘请Qualtran LLC作为印度临床试验的合同研究组织[23] - 2024年11月澳大利亚临床试验中前两名患者完成筛选进入磨合期这是Hemopurifier临床项目的重要里程碑[85] - 公司在印度有两个新冠临床试验点目前有一名患者接受治疗[30] 公司运营及发展相关 - 2024年5月17日完成公开发行总收益约470万美元净收益约350万美元[55] - 2024年6月A类和B类权证行使分别为公司带来额外收益300,000股和2,880,000股共1,844,400美元[58] - 公司正在研究Hemopurifier在器官移植中的潜在应用[31] - 公司正在评估新会计准则对合并财务报表的影响预计无重大影响[49] - 2024年4月16日董事会批准向四位非员工董事授予32,894个受限股票单位RSUs，每股1.52美元[59] - 截至2024年9月30日的三个月和六个月，分别有24,670和52,272股因32,894和70,673个RSUs的结算而发行[60] - 2024年三季度公司应付非员工董事董事会费68,250美元，支付68,250美元；2023年三季度应付68,250美元，支付57,000美元；2024年上半年支付136,500美元，2023年上半年支付114,000美元[60] - 因与前员工签订离职协议，2024年三季度公司计提455,397美元工资及相关费用，27,688美元健康保险费用，2024年三季度和上半年分别支付199,909美元和324,202美元离职费用，截至2024年9月30日累计应计离职费用792,627美元，2023年9月30日无应计离职费用[61] - 2024年上半年未发行股票期权，截至2024年9月30日已归属股票期权63,828股，预计将归属14,843股[65] - 2024年上半年发行16,524,000份认股权证，2023年同期未发行[76] - 截至2024年9月30日办公、实验室和制造空间租赁剩余期限为30个月，加权平均贴现率为4.25%，经营租赁使用权资产为743,994美元，经营租赁负债为798,452美元[79] - 为新办公、实验室和制造空间租赁协议向银行申请备用信用证共87,506美元，在资产负债表上列为受限现金[80] - 2024年9月30日止三个月的租金费用约为10.8万美元2023年同期约为10.5万美元2024年和2023年9月30日止六个月的租金费用均约为21万美元[81] - 公司目前无诉讼或未决法律程序[82] - 管理层已评估2024年9月30日之后至向美国证券交易委员会提交合并财务报表之日的后续事件[83] - 2024年10月3日James B. Frakes被任命为首席执行官并继续担任首席财务官Guy Cipriani被解除首席运营官职务[84] 股权相关 - 2023年10月4日进行1比10的反向股票分割[36] - 截至2024年9月30日和2023年潜在普通股分别为13,521,135和221,839股因反稀释未计入[46]

财务状况 - 截至2024年9月30日公司现金余额约为690万美元[9] - 2024年第二财季综合运营费用约为290万美元较2023年同期减少约30万美元降幅9%[10] - 2024年第二财季净亏损降至约280万美元较2023年同期减少[14] - 2024年9月30日止六个月专业费用为1184927[24] - 2024年9月30日止六个月薪资及相关费用为2627701[24] - 2024年9月30日止六个月一般及行政费用为1709228[24] - 2024年9月30日止六个月总运营费用为5521856[24] - 2024年9月30日止六个月运营亏损为5521856[24] - 2024年9月30日止六个月利息收入为143442[24] - 2024年9月30日止六个月净亏损为5378414[24] - 2024年9月30日止六个月综合亏损为5375443[24] - 2024年9月30日止六个月基本和稀释每股亏损为0.50[24] - 2024年9月30日止六个月基本和稀释加权平均普通股股数为10715446[24] 费用明细 - 2024年第二财季专业费用减少约60万美元主要源于法律费用减少30万美元等[11] - 2024年第二财季工资及相关费用增加约20万美元主要源于离职费用增加50万美元等[12] - 2024年第二财季一般和管理费用增加10万美元主要源于肿瘤临床试验成本增加20万美元[13] 临床试验进展 - 澳大利亚皇家阿德莱德医院已招募两名患者参与试验且有另一家医院已获批可招募患者[2] - 印度Medanta Medicity医院已获批开展试验公司正完成后勤工作以便招募患者[3] 公司战略探索 - 公司继续探索Hemopurifier用于治疗致命病毒感染的机会[8] 人事任免 - 公司任命James Frakes为永久首席执行官[4]

Achieves Key Milestone with Enrollment of First Two Patients in the Safety, Feasibility, and Dose Finding Study of Aethlon's Hemopurifier® in Patients with Solid Tumors Not Responding to Anti-PD-1 AntibodiesTwo Australian Sites Open For Patient Enrollment in Hemopurifier® Cancer TrialConference Call to be Held Today at 4:30 p.m. ETSAN DIEGO, Nov. 13, 2024 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening in ...

Vancouver, Kelowna, and Delta, British Columbia--(Newsfile Corp. - November 12, 2024) - Investorideas.com, a go-to investing platform, releases an industry snapshot looking at the future of medical technology as first patients are enrolled in potential breakthrough trials, featuring Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening infectious diseases.Read the full article on Investorideas.comhttps://www.investorideas.com ...

SAN DIEGO, Nov. 6, 2024 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life threatening infectious diseases, today announced that it will issue financial results for its fiscal second quarter ended September 30, 2024, at 4:15 p.m. ET on Wednesday, November 13, 2024.Management will host a conference call on Wednesday, November 13, 2024, at 4:30 p.m. ET to review financial results and recent corporate developments. Followi ...

文章核心观点 - 公司专注于开发用于治疗癌症和危及生命的传染病的医疗治疗产品 [1] - 公司的主要产品是Hemopurifier,这是一种临床阶段的免疫治疗设备,旨在治疗癌症和危及生命的病毒感染,以及用于器官移植 [2] - Hemopurifier已在人体研究中证明可去除危及生命的病毒,并在前期研究中证明可从生物液体中去除有害的外泌体,这在癌症和危及生命的传染病中有潜在应用 [2] - Hemopurifier已获得FDA的突破性设备指定,用于治疗对标准护理无反应或无法耐受的晚期或转移性癌症患者,以及治疗未获批准治疗方法的危及生命的病毒感染 [2] 公司概况 - 公司名称为Aethlon Medical,Inc.,是一家专注于开发医疗治疗产品的公司 [1][2] - 公司主要产品是Hemopurifier,这是一种免疫治疗设备,可用于治疗癌症和危及生命的病毒感染,以及器官移植 [2] - Hemopurifier已获得FDA的突破性设备指定,用于治疗晚期或转移性癌症和危及生命的病毒感染 [2] 投资者信息 - 公司CEO兼CFO是James Frakes [1] - 公司将于2024年10月15日在2024年Maxim Healthcare虚拟峰会上进行路演 [1] - 投资者联系人是Susan Noonan [3]

Vancouver, Kelowna, and Delta, British Columbia--(Newsfile Corp. - September 19, 2024) - Investorideas.com, a go-to investing platform, releases the second of a two-part series looking at news and developments for the treatment of cancer and solid tumors focusing on immunotherapy, featuring Aethlon Medical, Inc. (NASDAQ: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life-threatening viral infections. Aethlon's Hemopurifier® is a clinical stage immunotherapeutic dev ...

Aethlon Medical Granted Full Ethics Approval from the Medanta Institutional Ethics Committee for a Safety, Feasibility, and Dose Finding Study of its Hemopurifier® in Cancer Patients with Solid Tumors Not Responding to Anti-PD-1 AntibodiesSAN DIEGO, Sept. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Aethlon Medical, Inc. (Nasdaq: AEMD), a medical therapeutic company focused on developing products to treat cancer and life threatening infectious diseases, today announced that, on September 9, 2024, the Medanta Institutional Ethi ...