财务数据和关键指标变化 - 截至2024年9月30日公司持有现金余额约690万美元[22] - 2024年财季截至9月30日综合运营费用约290万美元较2023年同期的320万美元有所下降[22] - 2024年期间运营费用减少约30万美元降幅9%主要源于专业费用减少约60万美元部分被工资及相关费用增加约20万美元和一般及管理费用增加约10万美元所抵消[22] - 专业费用减少约60万美元主要归因于转至新律所后法律费用减少30万美元项目完成后合同劳动力费用减少20万美元以及会计费用减少8.1万美元[23] - 工资及相关费用增加约20万美元主要是由于一名高管离职和裁员相关的离职费用50万美元但被持续工资费用减少20万美元和股票薪酬减少10万美元部分抵消[24] - 一般及管理费用增加10万美元主要是由于正在进行的肿瘤临床试验成本增加16.3万美元部分被研发项目完成后供应费用减少3.3万美元以及会议和保险费用共减少2万美元所抵消[25] - 2024年9月30日结束的财季净亏损从2023年同季度的约300万美元降至约280万美元[25] - 若排除50万美元员工离职相关费用运营费用减少约70万美元[26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在澳大利亚的肿瘤研究方面本周早些时候宣布皇家阿德莱德医院招募了第一名患者现又招募了第二名患者且黄金海岸的平达拉私立医院已开放患者招募正在积极筛选符合条件的受试者[8][9] - 悉尼的第三家澳大利亚医院正在等待完整的伦理委员会批准[10] - 在印度的业务方面第二季度获得了梅丹塔医疗城医院的伦理委员会批准可进行9 - 18名患者的安全性可行性和剂量探索试验一旦获得印度药品标准控制组织的设备进口监管批准即可开始招募患者[13] 各个市场数据和关键指标变化 - 在澳大利亚开展业务可享受43%的税收优惠（以现金形式支付）[36][37] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进Hemopurifier的研究和临床开发目标是在肿瘤学领域取得进展并削减开支以优化运营[7] - 肿瘤学方面在澳大利亚推进试验工作在印度也有相关试验计划且澳大利亚不同医院的试验在积极开展中[7][8][9][13] - 除肿瘤学外公司还在探索将Hemopurifier用于治疗危及生命的病毒感染的机会其在体外对多种包膜病毒显示出有效性[19] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在肿瘤学和削减开支方面取得了可衡量的进展对澳大利亚的肿瘤试验进展感到满意预计股东将从公司的努力中获益[7] 其他重要信息 - 澳大利亚的试验为安全性可行性和剂量探索试验主要终点是安全性还将探索Hemopurifier治疗次数与细胞外囊泡浓度变化以及对机体自身攻击肿瘤细胞能力的影响这些探索性分析将为后续试验设计提供依据[14][16] - 印度的试验与澳大利亚试验设计相同但考虑到澳大利亚和印度患者群体在遗传学和共病情况方面存在差异将其作为两个独立的数据集[40][41] 问答环节所有的提问和回答 问题: 澳大利亚研究中已招募的前两名患者是否代表不同的实体肿瘤类型 - 回答: 是的两名患者有两种符合纳入标准的肿瘤类型[28] 问题: 既然已经在澳大利亚的第三家医院投入了培训精力公司是否有信心在近期获得伦理委员会批准 - 回答: 第三家医院实际上已经有了附带条件的伦理委员会批准只需添加辐射评估相关内容公司有信心该医院很快就能通过审批并且由于已经接受培训可以很快开展工作[30][31] 问题: 能否提醒一下澳大利亚的43%税收优惠（可能不是称为回扣）的流程以及时间安排 - 回答: 澳大利亚为刺激生命科学产业发展有43%的税收抵免（以现金形式支付）每年可提交一次项目数据通过审核后即可收到支票目前正在提交上一年的数据虽然之前可提交的数据不多但未来几年这将很重要且在澳大利亚使用的中心实验室成本也可用于申请该优惠[36][37] 问题: 为什么印度的试验与澳大利亚的试验是完全独立的但却有相同的终点 - 回答: 澳大利亚和印度的患者群体在遗传学和共病情况方面存在差异为避免混淆将其作为两个独立的数据集很重要[40] 问题: 对于澳大利亚的试验何时能完成招募以及何时能得到试验数据有更清晰的预期吗 - 回答: 目前已招募两名患者正在进行筛选活动他们处于2个月的导入期如果在此期间肿瘤没有改善将在1月接受Hemopurifier治疗届时将得到安全性数据（主要终点）整个队列完成后3个月将得到第一批细胞外囊泡和T细胞数据可能在明年夏天得到这些数据并且每个队列完成数据收集后公司都会进行报告[43][44][45] 问题: 是否因为有2个月的导入期需要观察患者对抗PD - 1治疗的反应所以可能会招募更多患者以确保有足够数量用于Hemopurifier治疗队列 - 回答: 是的对于每个队列将持续招募直到有足够数量的患者来完成Hemopurifier治疗队列[46]