公司发展 - 公司已经在小分子领域发展了33年，目前在连续流工艺方面取得了新进展[1] - 公司成立了生物学公司，主要从事大健康功能方面的产品研发，包括保健品、化妆品和医药产品[2] - 公司拥有十几人的团队，他们在核生物学领域有丰富经验，与研究院和大学有技术合作协议[4] 发展战略 - 公司计划投资工厂并进行并购，以扩大生产规模和领域[5] - 公司在核生物学领域的技术积累和合作协议有助于克服技术壁垒，加速产品落地[6] - 公司预计核生物学技术将带来更高效、更精准的产品，有望在小分子领域发挥更大作用[8] 市场拓展 - 公司在国际化方面取得了一定的进展，与德国、韩国等国家进行合作并通过了GMP的国安性检查[15] - 公司在新兴市场国家的销售表现良好，特别是在淘宝客户中美法产品的销售已经实现[15] - 公司在竞争中具有明显的价格和成本优势，如与德国科罗合作并报了欧盟的EDCAM，正在进行技术和质量对接[15] 业务表现 - 投保克鲁在全球范围内广泛应用，中国市场竞争激烈，原料价格相对较低[16] - 原料药厂的毛利率增加了数分钱，对经济场来说是可以的[17] - 公司海外业务在海外市场有快速增长，与多家国际公司有合作[18] 创新发展 - 公司对美法公益的推行将提升毛利率水平，内部列了很多项目[19] - 公司在海洋生物学研究领域有合作计划，致力于提升整体营业水平[20] - 公司在技术化学方面非常强大，对抗生素领域有深入研究[21] 合作关系 - 公司与意大利多法合作近二十多年，合作关系加深[22] 展望 - 公司在技术进步方面有信心，希望在行业中有适当的位置[24] - 公司欢迎投资者来公司调研，持续关注东亚药业的发展[25]

公司基本情况 - 浙江东亚药业股份有限公司于1998年创建，2020年11月25日在上海证券交易所主板上市[1][2] - 公司总部位于浙江省台州市，主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售[1][2] - 公司获得"国家高新技术企业"、"浙江省专利示范企业"、"台州市管理创新十强企业"等称号，曾多次承担国家火炬计划项目[1] - 公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地，在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成生物学医药研发平台[1][2] - 公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系[1][2] 公司发展战略 - 未来3-5年，公司将坚持"以原料药为中心，往前伸，向后延"的中长期发展战略[2][3] - 未来6-10年，公司将通过与CRO公司深度合作以及自主投资布局有发展潜力的创新药和生物制药研发公司或团队，不断孵化和培育新药开发项目，逐步进入创新药和生物制药领域[3] 财务业绩 - 2023年公司实现营业收入13.56亿元，较上年同期增长15.00%；实现归属于上市公司股东的净利润为1.21亿元，较上年同期增长16.11%[3] - 2024年第一季度公司实现营业收入3.53亿元，较上年同期减少4.63%；实现归属于上市公司股东的净利润为0.24亿元，较上年同期增长3.53%[4] 主要产品及技术 - 公司主要产品涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域[2] - 公司布局合成生物学技术，通过基因工程和细胞工程实现对细胞功能和产物生产的精确控制，解决传统发酵中的产量和纯度问题[6][7][12] - 公司采用酶法工艺生产，下游客户尤其是海外客户对此接受程度较高[13] 未来规划 - 2024年公司将继续提高质量产量，降低生产成本，优化产品结构，全力推进生产精细化管理、加强销售管理和财务管理工作[1] - 公司正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地，年产3,685吨医药及中间体、4,320吨副产盐项目（一期）预计2025年建成投产[5] - 公司将加大仿制药和创新药的投资力度，同时逐步往化学材料和医药制剂方向延伸发展[2][3] - 公司正在杭州设立合成生物学研发子公司，未来将推动多个品种采用合成生物学应用和生产[11]

证券代码:605177 证券简称：东亚药业 债券代码:111015 债券简称：东亚转债 浙江东亚药业股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号： 2024-003 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 电话会议（线上调研） □其他 光大证券、开源证券、申万宏源证券、华安证券、平安证 参与人员姓名 券、财通证券、山西证券、中信建投证券 兴业证券（排名 ...

2024年第一季度报告 证券代码：605177 证券简称：东亚药业 债券代码：111015 债券简称：东亚转债 浙江东亚药业股份有限公司 2024 年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者 重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存 在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息 的真实、准确、完整。 第一季度财务报表是否经审计 □是 √否 ...

2023年年度报告 hui公司代码：605177 公司简称：东亚 药业 浙江东亚药业股份有限公司 2023 年年度报告 ...

公司基本情况 - 浙江东亚药业股份有限公司于1998年创建，2020年11月25日在上海证券交易所主板上市[1][2] - 公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，获得多项国家级荣誉[1][2] - 公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建有生产基地，在上海张江和杭州下沙设有研发中心[1][2] - 公司多个产品通过国际药品规范认证，与欧美、东南亚等地区建立了长期合作关系[1][2] - 公司确立了"原料药+制剂"一体化战略，并完成了6.9亿元可转债项目[2][3] 主营业务情况 - 公司主要产品涵盖抗细菌类药物、抗胆碱和合成解痉药物、皮肤用抗真菌药物等[2] - 2023年下半年公司下游客户对抗菌药等需求较为旺盛[3] - 公司与海外客户合作较为稳定，进入规范市场客户供应链的门槛较高[3][4] 经营管理情况 - 公司近年来持续实施精细化管理，提高产能、优化工艺、降低成本[4][5] - 公司浙江善渊制剂工厂建设顺利，制剂批件正在有序进展[4] - 公司生物酶法生产工艺具有环保、安全等优势，成本较化学合成法有所下降[5] 未来发展 - 公司主力产品市场空间大、需求确定性强，产能提升空间较大[5] - 公司持续研发新品种，如头孢美唑酸、卢立康唑等正在陆续投产[5] - 公司正在切入制剂领域，制剂生产基地建设中，将带动相关原料药销量增长[5]

公司基本情况 - 浙江东亚药业股份有限公司于1998年创建，2020年11月25日在上海证券交易所主板上市[1] - 公司总部位于浙江省台州市，主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售[1] - 公司获得"国家高新技术企业"、"浙江省专利示范企业"、"台州市管理创新十强企业"等称号，曾多次承担国家火炬计划项目[1] - 公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地，在上海张江和杭州下沙分别设立了医药研发中心[1] - 公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系[1] - 公司确立了围绕主业加速推进"原料药+制剂"一体化战略[1] 主营业务 - 公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务[2] - 产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域[2] 原材料价格及成本管控 - 多数原料、辅料价格有所下降，但整体价格较2019年仍有一定距离[3] - 公司通过生物酶法生产头孢克洛和头孢丙烯原料药，能够有效提升生产流程安全性，同时降低环保成本，对期间管理成本有良好改善作用[7][8] - 公司通过精细化管理降本增效、产能扩张等措施提升毛利率[9] 客户合作及市场拓展 - 公司为原研厂家西克罗供应头孢克洛原料药，与第一三共、赛诺菲、GSK、辉瑞等原研厂家建立长期合作[4] - 公司作为所在原料药细分行业的重要供应商，与下游客户的合作较为稳定[4] - 公司正在切入制剂领域，制剂生产基地正在建设中，一旦建成投产将带动相关原料药产品销量增长[6] - 公司头孢克洛的酶法工艺已在土耳其、巴基斯坦等国家备案注册完成并在海外销售，国内正在CDE报批中[8] 未来发展 - 公司主力产品市场空间大，需求确定性强，且公司的市场地位优势较为突出[6] - 公司产能提升空间较大，研发持续投入，新产品不断投产[6] - 公司将充分利用自身原料药优势，通过集采带来的市场机会，加快在制剂领域的产业布局[10]

公司基本情况 - 浙江东亚药业股份有限公司于1998年创建,2020年11月25日在上海证券交易所主板上市[1] - 公司总部位于浙江省台州市,现有员工1,400余人,主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务[1] - 公司获得"国家高新技术企业"、"浙江省专利示范企业"、"台州市管理创新十强企业"等称号,曾多次承担国家火炬计划项目[1] - 公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地,在上海张江和杭州下沙分别设立了医药研发中心,正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地[1] - 公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证,与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系,产品销售网络遍及全球50多个国家和地区[1] 公司主营业务 - 公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务,产品主要涵盖抗细菌类药物、抗胆碱和合成解痉药物、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域[2] - 公司确立了围绕公司主业加速推进"原料药+制剂"一体化战略的布局方针[1] - 公司于2020年登陆资本市场后,完成了6.9亿元的可转债项目,有利于公司扩大经营规模、丰富产品种类、扩种公司产能、提升产品附加值,为公司增添新的盈利增长点[1] 业务发展策略 - 公司将充分利用自身原料药的优势,通过集采带来的市场机会,加快在制剂领域的产业布局[3] - 公司将通过可转债募投项目的实施进一步提高公司的竞争力和综合实力[3] - 公司未来将增加新的中间体及原料药品种,提升产能;拓展原料药CDMO业务和原料药+制剂CMO业务;大力发展口服固体制剂、口服液体制剂、小针注射剂、以及外用软膏剂、贴剂、洗剂、滴眼剂、滴鼻剂和洗护用品;逐步进入创新药和生物制药领域[5][6] 业绩展望 - 随着生活常态化,下游市场需求复苏,今、明年业绩的增长动力主要来自抗生素产品销量的增长[8] - 未来2-3年随着可转债募投项目的逐步建成投产,制剂产品等新产品将带来较大的增长空间[8] 其他 - 公司控股股东、实际控制人以及实际控制人的一致行动人自愿承诺未来12个月内不减持公司股份[6][7] - 公司2023年上半年应收账款较高的原因是由于公司销售规模上升,截止2023年6月30日仍有账款账期未到导致[7] - 公司可转债募集资项目制剂主体厂房结顶进度已经达到80%,制剂的批件正在按照药品生产规范原计划有序进展中,有望在2025年底拿到部分批件并顺利生产,公司制剂业务预计于2026年开始形成销售收入[8]

证券代码:605177 证券简称：东亚药业 债券代码:111015 债券简称：东亚转债 浙江东亚药业股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号： 2023-012 特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 □业绩说明会 投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他 东吴证券：徐梓煜、周新明 参与人员姓名 上银基金：纪小天 华夏基金：胥梦缘 ...

证券代码:605177 证券简称：东亚药业 债券代码:111015 债券简称：东亚转债 浙江东亚药业股份有限公司 投资者关系活动记录表 编号： 2023-011 □特定对象调研 □分析师会议 □媒体采访 业绩说明会 投资者关系活动类别 □新闻发布会 □路演活动 □现场参观 □其他 董事长：池正明 总经理：池骋 参与人员姓名 财务负责人：王小敏 ...