公司基本情况 - 浙江东亚药业股份有限公司于1998年创建，2020年11月25日在上海证券交易所主板上市[1][2] - 公司总部位于浙江省台州市，主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售[1][2] - 公司获得"国家高新技术企业"、"浙江省专利示范企业"、"台州市管理创新十强企业"等称号，曾多次承担国家火炬计划项目[1] - 公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地，在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成生物学医药研发平台[1][2] - 公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系[1][2] 公司发展战略 - 未来3-5年，公司将坚持"以原料药为中心，往前伸，向后延"的中长期发展战略[2][3] - 未来6-10年，公司将通过与CRO公司深度合作以及自主投资布局有发展潜力的创新药和生物制药研发公司或团队，不断孵化和培育新药开发项目，逐步进入创新药和生物制药领域[3] 财务业绩 - 2023年公司实现营业收入13.56亿元，较上年同期增长15.00%；实现归属于上市公司股东的净利润为1.21亿元，较上年同期增长16.11%[3] - 2024年第一季度公司实现营业收入3.53亿元，较上年同期减少4.63%；实现归属于上市公司股东的净利润为0.24亿元，较上年同期增长3.53%[4] 主要产品及技术 - 公司主要产品涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域[2] - 公司布局合成生物学技术，通过基因工程和细胞工程实现对细胞功能和产物生产的精确控制，解决传统发酵中的产量和纯度问题[6][7][12] - 公司采用酶法工艺生产，下游客户尤其是海外客户对此接受程度较高[13] 未来规划 - 2024年公司将继续提高质量产量，降低生产成本，优化产品结构，全力推进生产精细化管理、加强销售管理和财务管理工作[1] - 公司正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地，年产3,685吨医药及中间体、4,320吨副产盐项目（一期）预计2025年建成投产[5] - 公司将加大仿制药和创新药的投资力度，同时逐步往化学材料和医药制剂方向延伸发展[2][3] - 公司正在杭州设立合成生物学研发子公司，未来将推动多个品种采用合成生物学应用和生产[11]