公司基本情况 - 浙江东亚药业股份有限公司于1998年创建，2020年11月25日在上海证券交易所主板上市[1] - 公司总部位于浙江省台州市，主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售[1] - 公司获得"国家高新技术企业"、"浙江省专利示范企业"、"台州市管理创新十强企业"等称号，曾多次承担国家火炬计划项目[1] - 公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地，在上海张江和杭州下沙分别设立了医药研发中心[1] - 公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系[1] - 公司确立了围绕主业加速推进"原料药+制剂"一体化战略[1] 主营业务 - 公司主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务[2] - 产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域[2] 原材料价格及成本管控 - 多数原料、辅料价格有所下降，但整体价格较2019年仍有一定距离[3] - 公司通过生物酶法生产头孢克洛和头孢丙烯原料药，能够有效提升生产流程安全性，同时降低环保成本，对期间管理成本有良好改善作用[7][8] - 公司通过精细化管理降本增效、产能扩张等措施提升毛利率[9] 客户合作及市场拓展 - 公司为原研厂家西克罗供应头孢克洛原料药，与第一三共、赛诺菲、GSK、辉瑞等原研厂家建立长期合作[4] - 公司作为所在原料药细分行业的重要供应商，与下游客户的合作较为稳定[4] - 公司正在切入制剂领域，制剂生产基地正在建设中，一旦建成投产将带动相关原料药产品销量增长[6] - 公司头孢克洛的酶法工艺已在土耳其、巴基斯坦等国家备案注册完成并在海外销售，国内正在CDE报批中[8] 未来发展 - 公司主力产品市场空间大，需求确定性强，且公司的市场地位优势较为突出[6] - 公司产能提升空间较大，研发持续投入，新产品不断投产[6] - 公司将充分利用自身原料药优势，通过集采带来的市场机会，加快在制剂领域的产业布局[10]