财务成果 - 2024年第二季度总营收4.15亿美元相比2023年同期的4.24亿美元有所下降其中包括来自赛诺菲协议的3.91亿美元 [12] - 2024年第二季度销售成本为4600万美元低于2023年同期的5600万美元 [12] - 2024年第二季度研发费用为1.07亿美元低于2023年同期的2.19亿美元 [12] - 2024年第二季度销售管理费用为1.01亿美元高于2023年同期的9400万美元 [12] - 2024年第二季度净利润为1.62亿美元高于2023年同期的5800万美元 [12] - 截至2024年6月30日现金等为11亿美元相比2023年12月31日的5.84亿美元有所增加 [12] 赛诺菲合作 - 赛诺菲将从2025年1月1日起承担诺瓦瓦克斯在美国欧洲等地新冠疫苗的主要商业责任 [5] - 已收到赛诺菲5亿美元预付款和约7000万美元的股权投资 [5] - 诺瓦瓦克斯有资格因相关活动获得至多7亿美元的里程碑付款及特许权使用费等 [5] 技术平台 - 计划在2024年第四季度启动新冠 - 流感联合疫苗和单独流感疫苗候选的3期免疫原性试验预计2025年中期获得数据 [6] - 正在进行项目优先级排序活动以确定公司的主要项目组合 [6] 成本削减 - 2024年第二季度研发和销售管理费用较2023年同期降低约34% [7] - 准备启动额外成本削减计划目标是2025年全年研发和销售管理费用低于5亿美元2026年低于3.5亿美元 [8] 新冠疫苗 - 已向美国FDA和EMA提交2024 - 2025年版新冠疫苗的授权申请 [1] - 预计在2024 - 2025年疫苗季开始时将更新后的新冠疫苗推向市场 [9] - 在美国已提交EUA修正案并按FDA指导生产预充式注射器版疫苗 [10] - 在全球决定在欧洲部分国家进行有针对性的商业推广 [11] 会议相关 - 公司将于美国东部时间8月8日上午8:30举行电话会议 [1][15]

FORT COLLINS, Colo., Aug. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Woodward, Inc. (NASDAQ:WWD), a global leader in energy control solutions for aerospace and industrial applications, announced today that it has entered a five-year Maintenance, Repair, and Overhaul (MRO) Services agreement with Lufthansa Technik. Lufthansa Technik is a provider of regular maintenance and repair of critical fuel system components operating within fleets of various commercial airlines. Woodward will continue to provide MRO work for Luftha ...

NEW YORK, Aug. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Intra-Cellular Therapies, Inc. (NASDAQ:ITCI), a biopharmaceutical company focused on the development and commercialization of therapeutics for central nervous system (CNS) disorders, today announced that Sharon Mates, Ph.D., Chief Executive Officer and Chairman, is scheduled to present at the Canaccord Genuity 44th Annual Growth Conference on Tuesday, August 13, 2024 at 12:00 p.m. ET in Boston, MA. The live and archived webcast can be accessed under "Events & Pres ...

PARSIPPANY, N.J., Aug. 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Lincoln Educational Services Corporation (NASDAQ:LINC) today announced financial and operating results for the second quarter ended June 30, 2024, as well as recent business developments. Second Quarter 2024 Financial Highlights* Revenue grew 16.1% to $102.9 million Student starts increased 12.3%; 11.4% increase in quarter-end student population Net loss of $700,000 and Adjusted EBITDA of $6.2 million Total liquidity of more than $100 million; no debt outs ...

VOQUEZNA产品相关情况 - VOQUEZNA产品自推出以来处方量超122000份较上季度报告增长184% [1][3] - VOQUEZNA 10mg片剂已获FDA批准用于治疗成人非糜烂性胃食管反流病（GERD）相关的烧心解锁超2200万确诊和每年接受治疗患者的整个GERD市场 [1] - 截至2024年7月26日VOQUEZNA产品的总处方需求超122000份已填充处方超60000份填充处方较公司上季度报告增长超240% [3] - 仅2024年第二季度填充处方的连续增长超265% [3] - VOQUEZNA的处方者基数自公司上季度报告以来增长超115%截至2024年7月19日累计处方者超8200人 [3] 商业覆盖情况 - VOQUEZNA片剂的商业覆盖范围已扩大至超1.16亿美国人口约占美国商业人口总数的77% [1][3] - 2024年7月30日CVS Caremark将VOQUEZNA片剂纳入其全国处方集UnitedHealthcare将其加入国家处方药清单 [3] 财务情况 - 2024年第二季度净收入为730万美元较2024年第一季度的190万美元增长超280% [1] - 2024年第二季度研发费用为740万美元较2023年第二季度的1280万美元减少540万美元 [5] - 2024年第二季度销售、一般和管理费用为7590万美元较2023年第二季度的1890万美元增加5700万美元 [5] - 2024年第二季度净亏损为9140万美元2023年第二季度为4100万美元 [5] - 2024年第二季度非GAAP调整后净亏损为7330万美元2023年同期为2780万美元 [5] - 截至2024年6月30日现金及现金等价物为2.762亿美元 [5] 其他业务情况 - 公司计划在2024年晚些时候启动一项单独的3期非糜烂性GERD项目研究VOQUEZNA按需给药 [4] - 公司计划在年底前启动一项2期研究以调查VOQUEZNA作为成人和青少年嗜酸性食管炎（EoE）的潜在治疗方法 [4] 会议相关情况 - 公司将于2024年8月8日上午8:30（美国东部时间）召开电话会议和网络直播讨论第二季度财务业绩和业务亮点 [6]

第二季度业绩（2024年与2023年对比） - 验证和认证收入从480万美元增长10%至530万美元 [1][4] - 产品销售从90万美元下降13%至80万美元 [1][4] - 总收入从610万美元增长4%至640万美元 [1][4] - 净收入从53.2万美元下降8%至48.9万美元 [1][5] - 稀释每股收益持平于0.09美元 [1][5] - 调整后息税折旧摊销前利润从91.7万美元降至84.4万美元 [1][5] - 公司在第二季度回购33347股股票 [1][6] 上半年业绩（2024年与2023年对比） - 验证和认证收入从860万美元增长13%至970万美元 [1][6] - 产品销售从190万美元下降19%至160万美元 [1][6] - 总收入从1140万美元增长5%至1200万美元 [1][6] - 净收入从65.3万美元增长2%至66.7万美元 [1][7] - 稀释每股收益从0.11美元变为0.12美元 [1][7] - 调整后息税折旧摊销前利润基本持平于130万美元 [1][7] - 运营产生的现金从130万美元增长至190万美元 [1][7] - 现金及现金等价物从12月31日年终的264万美元变为260万美元 [1][7] - 年初至今股票回购和私人回购总计149419股 [1][7] 公司业务相关 - 尽管受到通胀和周期性牛群收缩影响牛肉相关服务 公司在第二季度和年初至今仍实现盈利增长 [2] - 新的升级再造食品认证计划成为增长最快的标准之一 生物安全产品需求增长 [2] - 公司是倡导食品供应链透明度和安全性的公认领导者 审计近60种不同标准 [3] - 业务多元化降低其他服务产品面临挑战时的风险 扩大业务护城河 一旦通胀和周期性牛群趋势的逆风消退将加速增长 [3]

Lowe's Media Network Unlocks More Opportunities that Deliver Growth for Brand PartnersMOORESVILLE, N.C., Aug. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Lowe's Companies, Inc. is making new advancements to its media network to deliver a world-class retail media experience with enhanced white glove service for its brand advertisers. To support its strategic growth, Lowe's has rebranded its retail media network with a new logo and a simplified name: Lowe's Media Network. Lowe's also announced expanded placements on the Lowe's a ...

SALT LAKE CITY, Aug. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Health Catalyst, Inc. ("Health Catalyst," Nasdaq: HCAT), a leading provider of data and analytics technology and services to healthcare organizations, today announced it has successfully completed its acquisition of Lumeon Limited ("Lumeon"), a digital health company with operations in the U.S. and United Kingdom dedicated to helping provider organizations mend broken care coordination processes through automated care orchestration. Leading providers in the U.S. ...

文章核心观点 - 公司将Recursion的生物探索和转化能力与Exscientia的精准化学设计和小分子自动合成能力结合,创建了一个领先的技术驱动的端到端药物发现平台 [1][2] - 结合后的公司将利用生命科学和技术的最新进展,为患者提供更好、更快、更低成本的新型治疗方法 [1][3][4] - 公司拥有丰富的临床管线,未来18个月内预计有约10个临床试验结果 [1][5] - 公司与多家大型制药公司建立了行业领先的合作伙伴关系,未来24个月内可能获得约2亿美元里程碑付款,整个合作期内可能获得超过200亿美元收益(不含版税) [1][6][12] - 公司资产负债表健康,截至2024年第二季度末拥有约8.5亿美元的现金及等价物 [1] - 预计整合后每年可产生超过1亿美元的协同效应 [1][14] 根据目录分别总结 管线 - 结合后的公司拥有多个临床和临床前项目,未来18个月内预计有约10个临床试验结果 [1][5][8] - 公司管线涵盖罕见病、精准肿瘤和传染病等领域,大部分成功项目有可能达到超过10亿美元的年峰值销售 [11] - 两家公司的管线互补,Recursion专注于首创药物,Exscientia专注于最佳在类药物 [11] - 两家公司还有多个研发和发现阶段的管线项目,将从两个平台的互补性中获益 [11] 合作伙伴 - 结合后的公司将拥有与多家大型制药公司(如罗氏-基因泰克、赛诺菲、拜耳和默克)的变革性合作关系,涉及10个肿瘤和免疫学领域的项目 [6][10][12] - 未来24个月内可能获得约2亿美元里程碑付款,整个合作期内可能获得超过200亿美元收益(不含版税) [1][6][12] 技术平台 - 结合后的公司将拥有一个全栈的技术驱动平台,涵盖从患者导向的靶标发现到临床开发的各个环节 [13] - Exscientia的自动化合成能力将使Recursion能够更快更有效地进行命中化合物到先导化合物的优化 [13] - 这些能力将产生多样性化学,有助于实验性地改善生物化学的预测模型 [13]

Met the primary endpoint, achieving statistically significant 68% (p<0.0001) reduction in proteinuria compared to placebo in a broad study population Positive results consistent across all subgroups, including C3G and IC-MPGN, adolescent and adult patients, and native and post-transplant kidneys Demonstrated favourable safety, consistent with established profile Companies plan to submit data for regulatory approval in the US and EU STOCKHOLM, Aug. 8, 2024 /PRNewswire/ -- Sobi® (STO: SOBI) and Apellis Pha ...