BOSTON, Nov. 14, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR), a company driven to improve the lives of people with rare diseases of the immune system, today announced that management will participate in the Stifel 2024 Healthcare Conference, taking place in New York, NY on November 18-19, 2024. Stifel 2024 Healthcare ConferenceDate:Monday, November 18, 2024Time:4:10PM ETFormat:Fireside ChatLocation:Lotte New York Palace, New YorkWebcast Link   A link for this live webcast will also be accessi ...

业绩总结 - XOLREMDI在美国的商业启动目标已全部实现，覆盖3400多名独特的医疗保健专业人员[4] - 预计到2025年中期，4WARD临床试验将完成全部招募，目前约40%的计划站点已启动[7] - Mavorixafor在WHIM综合症患者中显示出显著提高中性粒细胞计数的效果，ANC超过500 cells/μL可减少感染率[10] 用户数据 - 75%以上的医疗保健专业人员对WHIM综合症的知识有所提高，约60%的医疗保健专业人员报告增加了对WHIM综合症的筛查[4] - 在高达15000名美国患者中，约51%的患者正在接受长期G-CSF治疗，49%的患者未接受此治疗[13] - WHIM综合症患者的高未满足需求群体约为15000人，主要包括有严重/复发性感染历史的青少年和成人[13] 新产品和新技术研发 - Mavorixafor单药治疗在3个月和6个月时，平均ANC（绝对中性粒细胞计数）达到正常水平（≥1,500 cells/µL）[24] - 在严重慢性中性粒细胞减少症患者中，经过6个月的治疗，平均ANC超过基线的2倍[26] - Mavorixafor治疗后，所有参与者的功能性中性粒细胞保持在健康供体的水平[40] 市场扩张和并购 - X4在美国的WHIM综合症和慢性中性粒细胞减少症患者群体中与患者倡导组织建立了联系[6] - XOLREMDI的市场潜力可能受到患者数量和未满足需求的影响，市场规模可能小于预期[2] - 公司在2025年预计将提交EU MAA WHIM申请[48] 负面信息 - Mavorixafor与G-CSF联合治疗的参与者中，76.9%出现了与治疗相关的不良事件[41] - Mavorixafor的整体安全性与之前的研究一致，未观察到新的安全性问题[40] 其他新策略和有价值的信息 - 75%的合格参与者在第2个月后选择减少G-CSF剂量[28] - 在第3个月和第6个月，平均G-CSF剂量分别减少52%和70%[30] - 参与者中，平均年龄为34岁，包含15名特发性、6名先天性和2名周期性中性粒细胞减少症患者[20]

财务数据和关键指标变化 - 公司2024年第三季度末拥有现金和等价物近1.36亿美元，公司认为这足以支撑运营至2025年末，且这一数据未包含XOLREMDI明年预期的销售增长[54] 各条业务线数据和关键指标变化 - 在XOLREMDI业务方面，销售数据季度环比持平，第二季度部分销售为特种制药的产品库存，这在产品初始推出时较为典型，目前公司已达成最重要的上市目标，与3400名初始免疫学家和血液学家进行了接触，市场研究表明对WHIM综合征的认知度和潜在开方者比例已超75%，越来越多的医生开始对患者进行筛查，80%接受调查的医疗保健专业人士（HCP）表示会考虑为WHIM患者开XOLREMDI，过去六个月公司增加了参会次数、推出了同行演讲者计划并开展了以患者为中心的活动，报销和准入情况良好，超1.5亿人的生命得到保障[11][12][13][14] - 在慢性中性粒细胞减少症（CN）业务方面，公司正在进行mavorixafor的III期临床试验（4WARD试验），已获得约85%目标国家的卫生当局授权来启动试验，全球约40%的计划试验点已启动，预计2025年初大部分试验点将启动，该试验预计在90 - 110个试验点招募150名参与者，计划每个试验点招募1 - 2名参与者，预计2025年中期完成全部招募[17][18] - 在CN的II期研究中，共招募23名参与者，分为mavorixafor单药治疗组（10名参与者）和mavorixafor + G - CSF组（13名参与者，其中9名在研究中降低了G - CSF剂量）[31][32] 各个市场数据和关键指标变化 - 市场研究表明美国约有50000人被诊断为CN，其中约15000人有较高的未满足需求，包括在现有标准治疗下仍反复感染，公司III期4WARD试验聚焦于这一高未满足需求人群[25] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司目前的商业战略重点是提高疾病认知度以支持患者识别和诊断，在WHIM综合征方面的商业努力有助于为CN适应症的推广提供经验和基础设施支持，如果mavorixafor获批用于CN，公司将利用在WHIM社区的商业基础设施和关系来支持潜在的CN市场推出，公司致力于通过创新药物mavorixafor满足CN患者未被满足的需求，以在免疫缺陷领域取得更大的市场机会[11][14][16] - 在行业竞争方面，目前CN的现有疗法只有近30年前批准的G - CSF，存在剂量依赖性和治疗限制性副作用以及长期患某些恶性肿瘤的风险，患者和医生对其不满，mavorixafor有望成为新的创新疗法[23][24] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司在WHIM综合征和CN方面的进展表示满意，对mavorixafor在CN的III期试验充满信心，认为II期研究结果为III期试验的成功提供了有力支持，mavorixafor无论是作为单药治疗还是与G - CSF联合使用，都有望满足CN患者的需求，减少感染率，改善患者的治疗状况[50] 其他重要信息 - 公司在电话会议中提到了前瞻性陈述，这些陈述受风险和不确定性影响，相关风险描述可在公司向美国证券交易委员会（SEC）的最新文件中找到[4] 问答环节所有的提问和回答 问题: 在试验中使医生放心降低G - CSF使用量的最大标准是什么，医生是否有关于患者疼痛减轻或便利性提高的早期轶事分享 - 回答: 重要的是II期研究将选择权交给了医生和患者，使医生放心调整G - CSF剂量的是添加mavorixafor后产生的高且稳健的ANC反应，目前做出疼痛减轻或便利性提高的评估还为时尚早[56][57][58][59] 问题: 能否详细说明较低的G - CSF使用量意味着什么，以及G - CSF降低量与减轻副作用之间的相关性 - 回答: 从早期研究中的患者和医生反馈来看，剂量和/或频率降低约25%似乎是具有临床意义的阈值，G - CSF降低量是基于患者的入组标准，由于患者的异质性，降低量反映了入组基线水平的变化[60][61] 问题: 在III期试验中是否有办法捕捉G - CSF降低带来的诸如耐受性和安全性改善等益处，能否提供关于XOLREMDI新计划的更多细节 - 回答: III期试验是按照FDA要求设计的注册批准试验，将把这些方面作为后续研究内容；XOLREMDI新推出了一个以患者为导向的活动，包括数字宣传和纸质材料，以教育患者并鼓励他们与医生讨论WHIM综合征[63][64][65][66] 问题: 能否告知XOLREMDI的用药患者数量、商业化设置以及药物被合理采用需要多长时间 - 回答: 目前公司专注于提高疾病认知度和推动筛查，为2025年的业务增长奠定基础，届时将分享更多细节[67][68][69] 问题: 在数据方面，CN亚型与G - CSF剂量降低的速度和幅度之间是否存在相关性，患者基线时的G - CSF剂量与他们能够实现的剂量降低幅度之间是否存在相关性；对于XOLREMDI，是否知道有多少目标医疗保健专业人士（HCP）正在积极进行筛查 - 回答: 在CN亚型方面，药物似乎在不同类型患者中都能稳定发挥作用，未发现基于G - CSF特征的反应差异，由于II期研究样本量小，无法得出确切结论，III期试验将进行更详细的分析；对于XOLREMDI，公司通过理赔分析和市场研究确定可能有WHIM患者的医生，通过多种方式提高他们对疾病的认知并鼓励他们开始筛查患者，目前在这方面获得了最多的参与度[70][71][73][74] 问题: 是否能够提供2025年XOLREMDI的销售指导数据，对于今早的II期新数据，是否收集了感染数据（感染数量或类型），特别是对于G - CSF降低的患者 - 回答: 目前尚未提供2025年的销售指导数据，将在进入2025年时提供更多关于商业推出的深入见解；II期研究未设计用于评估感染率，没有随机对照或对照臂，也未收集病史，但ANC与感染风险已被证明存在相关性，公司对整体证据感到兴奋并为III期试验做好了准备[76]

财务状况（资产、现金等） - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为97412美元，2023年12月31日为99216美元[26] - 2024年9月30日总资产为178165美元，2023年12月31日为147258美元[26] - 2024年9月30日总股东权益为59621美元，2023年12月31日为51099美元[27] - 2024年9月30日公司有1.35亿美元现金、现金等价物和短期有价证券，累计赤字4.755亿美元[35] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司受限现金情况分别为788千美元和1032千美元[49] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司现金及现金等价物分别为97412千美元和99216千美元[50] - 截至2024年9月30日现金及等价物为7672.7万美元[66] - 截至2024年9月30日库存总计244.5万美元[72] - 截至2024年9月30日净无形资产为1020万美元[75] - 截至2024年9月30日应计费用为1945.9万美元[78] - 截至2024年9月30日长期债务为7522.4万美元[79] - 截至2024年9月30日公司有5亿股普通股的发行授权[94] - 截至2024年9月30日约有390万股普通股可根据公司股权激励计划发行[98] 经营成果（收入、费用、盈亏等） - 2024年前三季度产品净收入为1123千美元，2023年同期为0[28] - 2024年前三季度研发费用为59941千美元，2023年同期为56745千美元[28] - 2024年前三季度销售管理费用为46373千美元，2023年同期为25578千美元[28] - 2024年前三季度因出售非金融资产收益为105000千美元，2023年同期为0[28] - 2024年前三季度运营费用为1809千美元，2023年同期为82323千美元[28] - 2024年前三季度净（亏损）收入为2371千美元，2023年同期为 - 82037千美元[28] - 2024年前三季度基本每股净（亏损）收入为0.01美元，2023年同期为 - 0.48美元[28] - 2024年前三季度综合（亏损）收入为2376千美元，2023年同期为 - 82037千美元[28] - 2024年前三季度利息收入为4502千美元，2023年同期为3137千美元[28] - 2024年前三季度运营活动产生的净亏损为97906美元，2023年为68765美元[32] - 2024年前三季度净收入为2371美元，2023年为亏损82037美元[32] - 2024年9月30日止的三个月和九个月公司产品净收入分别为60万美元和110万美元[61] - 2024年9月30日公司回扣和折扣准备金等账户余额为33千美元[62] - 2024年9月30日止九个月公司应收账款增加1189千美元后又减少1189千美元[64] - 2024年第三季度研发费用为114.3万美元，2023年同期为125.9万美元，九个月累计2024年为310.8万美元，2023年为321.0万美元[105] - 2024年第三季度销售、一般和管理费用为67.7万美元，2023年同期为110.2万美元，九个月累计2024年为287.9万美元，2023年为293.8万美元[105] - 2024年第三季度总股票补偿为182.0万美元，2023年同期为236.1万美元，九个月累计2024年为598.7万美元，2023年为614.8万美元[105] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净（亏损）收入为 - 0.18美元，2023年同期为 - 0.01美元，九个月累计2024年为0.01美元，2023年为 - 0.48美元[108] - 2024年九个月内公司将优先审评券（PRV）转让给第三方获得1.05亿美元[110] 公司运营风险 - 公司自成立以来未从产品销售中获得显著收入且无法预测何时能从XOLREMDI销售中获得有意义的收入[8] - 公司流动性状况使其能否持续经营存疑，需要大量额外资金[9] - 公司依赖XOLREMDI和mavorixafor的成功，但不确定能否获得mavorixafor监管批准或成功商业化[11] - 公司依赖与多方的许可协议，若协议终止或不遵守义务会损害业务[13] - 公司临床试验结果可能不支持产品候选者的声明[13] - 公司可能无法及时招募足够患者进行临床试验[14] - 公司依赖第三方制造商制造mavorixafor，若遇问题可能影响运营结果[19] - 公司产品销售未来12个月不足以支撑运营费用[35] - 公司可能需要筹集额外资金或修改最低现金契约[36] - 公司在研发和运营等方面需进行大量估计工作[41] 公司发展进程 - 公司已完成一项二期研究评估药物安全性和有效性[34] - 公司已启动一项三期临床试验[34] 公司资金管理要求 - 公司需维持最低2000万美元现金水平，之后需维持借款金额20%的现金水平[36] - 2025年1月31日前公司必须在账户中维持至少2000万美元现金[81] - 2025年1月31日及之后合格现金须至少为未偿还贷款本金总额的20%[81] - 2025年1月31日起公司必须维持至少为董事会批准预测的55%的过去六个月净产品收入[82] 公司借款情况 - 2024年前九个月公司额外借款2000万美元[80] - 截至2024年9月30日公司最大借款额为7500万美元[80] - 公司借款利率为10.15%或华尔街日报优惠利率加3.15%两者中的较大值[80] - 2024年9个月内公司根据赫拉克勒斯贷款协议借款2000万美元定期贷款[83] - 截至2024年9月30日赫拉克勒斯贷款协议下未来本金和应计期末付款7590万美元于2027年7月1日到期[84] 公司租赁情况 - 维也纳租约年基本租金约28.2万美元，波士顿租约年基本租金约110万美元[86] - 2024年9个月内总租赁费用为147.3万美元[88] - 截至2024年9月30日公司有受取消条款约束的约190万美元承诺[90] 公司股权激励情况 - 截至2024年9月30日的九个月内授予的股票期权加权平均授予日每股公允价值为0.78美元，2023年为1.02美元[101] - 截至2024年9月30日未确认的与未归属股票期权和受限股票单位相关的补偿费用为790万美元，预计将在2.3年的加权平均期内确认[104] 市场相关指标 - 2024年风险 - 无风险利率三个月期为3.8%，九个月期为4.1%，2023年同期分别为4.2%和4.0%[100] - 2024年预期波动率三个月期为101.4%，九个月期为97.6%，2023年同期分别为94.7%和93.5%[100] - 2024年预期股息率为0%，2023年同期也为0%[100] 公司销售渠道 - 公司目前向一家美国特色药房销售产品[44] 公司应收款项及里程碑付款 - 截至2024年9月30日公司根据研发激励计划应收款为110万美元[56] - 2024年9月30日之前九个月公司分别记录0.5百万美元和0.4百万美元的项目收入[56] - 截至2024年9月30日公司未来里程碑付款总额最高达1300万美元[58] - 2024年4月26日公司收到FDA批准后支付700万美元监管里程碑付款[58] - 截至2024年9月30日公司已累计300万美元监管里程碑和50万美元销售里程碑[58] 公司折旧与摊销 - 2024年前九个月与财产和设备相关的折旧费用为21.1万美元[74] - 2024年剩余时间摊销费用为18.8万美元[76]

资金状况 - 截至2024年9月30日现金、现金等价物、受限现金和短期有价证券共1.358亿美元公司认为资金足以支撑运营至2025年末[6] - 2024年9月30日现金及现金等价物为97412000美元[17] - 2024年9月30日总资产为178165000美元[17] - 2024年9月30日总负债为118544000美元[17] - 2024年9月30日股东权益总额为59621000美元[17] 营收与成本 - 2024年第三季度净产品收入60万美元成本20万美元[6] - 2024年前三季度产品净收入为1123000美元[16] - 2024年前三季度成本与运营支出为1809000美元[16] - 2024年4月XOLREMDI（mavorixafor）在美国获批后开始产生收入[5] 研发相关 - 2024年第三季度研发费用1920万美元2023年同期1910万美元[7] - 2024年前三季度研究与开发支出为59941000美元[16] - 慢性中性粒细胞减少症（CN）的2期研究结果积极[3] - 预计2025年中期完成3期4WARD试验的招募[4] 销售、管理费用与净亏损 - 2024年第三季度销售、一般和管理费用1570万美元2023年同期810万美元[7] - 2024年前三季度销售、一般和管理支出为46373000美元[16] - 2024年第三季度净亏损3670万美元2023年同期净亏损230万美元[7] - 2024年前三季度净（亏损）收入为2371000美元[16] - 2024年前三季度基本每股净（亏损）收入为0.01美元[16] 市场与产品推广 - 近期市场调研显示对WHIM综合征的认识度超75%考虑使用XOLREMDI的潜在处方者超80%[5] - 预计2025年初向欧洲药品管理局（EMA）提交营销授权申请（MAA）[5]

Positive results from completed Phase 2 study of mavorixafor in chronic neutropenia (CN) announced today Pivotal Phase 3 trial of mavorixafor in CN on track to fully enroll in mid-2025 U.S. launch of XOLREMDI® (mavorixafor) in WHIM underway; submission of Marketing Authorization Application (MAA) to European Medicines Agency (EMA) expected by early 2025 Conference call and webcast today at 8:00 a.m. ET BOSTON, Nov. 13, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR), a company driven to improve ...

BOSTON, Oct. 24, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- X4 Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: XFOR), a company driven to improve the lives of people with rare diseases of the immune system, today announced that it will report financial results for the third quarter ended September 30, 2024 and present results from its concluded Phase 2 clinical trial evaluating mavorixafor in people with chronic neutropenia on Wednesday, November 13, 2024. The company will host a conference call and webcast on the same day at 8:00 a.m. ET. T ...

BOSTON, Aug. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- X4 Pharmaceuticals (Nasdaq: XFOR), a company driven to improve the lives of people with rare diseases of the immune system, today announced that management will be participating in three upcoming investor conferences in September 2024: Morgan Stanley 22nd Annual Global Healthcare Conference Date: Wednesday, September 4, 2024 Time: 2:35 PM EDT Format: Fireside Chat and 1x1 Meetings Webcast Link Wells Fargo Healthcare Conference Date: Thursday, September 5, 2024 Forma ...

财务数据和关键指标变化 - 公司在第二季度实现了6.0百万美元的收入,其中包括XOLREMDI销售收入0.6百万美元和许可费收入0.3百万美元 [35] - 研发费用为20.9百万美元,较上年同期增加33.9% [37] - 销售、一般及管理费用为13.3百万美元,较上年同期增加30.4% [37] - 公司实现净利润90.8百万美元,主要得益于出售优先审评券获得105百万美元现金 [38] - 截至第二季度末,公司拥有1.695亿美元的现金及现金等价物,预计可支持公司运营至2025年底 [34] 各条业务线数据和关键指标变化 - XOLREMDI在美国的上市进展顺利,公司已在短时间内将产品纳入分销渠道并有首批患者开始使用 [11][12] - 与专科药房PANTHERx Rare的协调工作进展顺利,患者支持服务也得到了积极反馈 [13] - 大部分患者都能够通过事先授权和医疗例外获得报销 [14] - 公司正在持续开展疾病宣传和教育活动,并与患者倡导组织保持密切合作 [15][16][17] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司正在探索利用现有美国批准在其他地区高效推广XOLREMDI,预计将于2025年初向欧洲药品管理局提交上市申请 [32] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司正在积极推进XOLREMDI在慢性中性粒细胞减少症(CN)适应症的开发,已启动全球III期临床试验 [29][30][31] - 公司相信XOLREMDI在CN适应症的中期II期试验结果为III期试验提供了良好支持,有助于降低III期试验的风险 [31] - 公司正在探索XOLREMDI在其他适应症的潜在机会,以最大化其全球价值 [32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对XOLREMDI在WHIM综合征治疗中的发展前景感到乐观,并将继续报告未来12个月内的销售、监管和临床进展 [39] - 公司对XOLREMDI在CN适应症的中期II期试验结果感到鼓舞,认为其可以满足患者和医生对口服治疗的需求 [23][24] 其他重要信息 - 公司在4月获得XOLREMDI的美国批准,这标志着公司实现了10年前创立时的愿景 [9][10] - 公司在5月完成了优先审评券的出售,获得1.05亿美元现金 [33] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Kristen Kluska 提问** 医生在商业化环境下如何评判XOLREMDI的成功,是否主要看患者的病例报告和感染情况 [40] **Mark Baldry 回答** 医生和患者都期待有一种针对疾病根源的治疗,XOLREMDI的感染影响是医生、患者和支付方关注的重点 [42][43] 问题2 **Swayampakula Ramakanth 提问** 公司在参加会议时,从医生和患者那里听到了哪些反馈,是否有需要改进的地方 [55] **Paula Ragan 和 Mark Baldry 回答** 医生对有针对性的口服治疗感到兴奋,公司的III期试验数据也给他们留下了深刻印象。公司正在通过提高疾病认知和XOLREMDI的宣传来推动采用 [56][57][58] 问题3 **Stephen Willey 提问** 公司如何考虑未来沟通4WARD III期试验的入组进度 [70] **Paula Ragan 回答** 公司将在适当时候提供有意义的进展更新,但具体时间点还需要进一步确定,因为试验目标在2025年 [71]

产品上市和临床试验进展 - 公司在2024年4月29日获得美国FDA批准上市XOLREMDI用于治疗WHIM综合征[138] - 公司正在进行XOLREMDI在美国的上市发售,已建立完整的商业和医疗团队[139] - 公司计划于2025年初向欧洲药品管理局提交XOLREMDI用于治疗WHIM综合征的上市申请[139] - 公司正在进行XOLREMDI用于治疗慢性中性粒细胞减少症的II期和III期临床试验,取得了积极的中期结果[141,142] - 公司认为成功开发和商业化XOLREMDI有望为治疗某些免疫缺陷疾病带来革命性的治疗选择[143] 财务业绩 - 公司在2024年第二季度实现了0.6百万美元的产品净销售收入[145,146] - 公司在2024年第二季度的研发费用为20.9百万美元,销售及管理费用为13.3百万美元[145] - 公司在2024年第二季度实现了90.8百万美元的净利润[145] - 公司预计销售及管理费用在本财年剩余时间内将保持相对稳定[151] - 公司在2024年上半年实现净利润3900万美元[153] - 公司2024年上半年其他收益净额增加4960万美元,主要由于公司C类认股权证公允价值大幅下降[154,155] - 公司2024年上半年销售和营销以及商业化费用增加,导致经营活动现金流出增加[165] 融资活动 - 公司在2024年第二季度完成了1.05亿美元的优先审评券的出售[152] - 公司2024年上半年获得1.05亿美元来自优先审评券出售的现金流入[166] - 公司2024年6月30日现金及现金等价物余额为1.688亿美元,预计未来12个月内可维持公司运营[162,163,168] - 公司需要在未来12个月后通过股权融资、债务融资等方式筹集额外资金以满足运营需求[163,169] - 公司需要遵守与赫克斯银行贷款协议中的最低流动性要求[163] - 公司2024年上半年新增2000万美元赫克斯银行贷款[167] - 公司2023年上半年通过私募股权融资获得6070万美元现金流入[167]