Phathom Pharmaceuticals, Inc. (PHAT) appears an attractive pick, as it has been recently upgraded to a Zacks Rank #2 (Buy). An upward trend in earnings estimates -- one of the most powerful forces impacting stock prices -- has triggered this rating change.The sole determinant of the Zacks rating is a company's changing earnings picture. The Zacks Consensus Estimate -- the consensus of EPS estimates from the sell-side analysts covering the stock -- for the current and following years is tracked by the system ...

财务数据和关键指标变化 - 2024年第三季度净营收为1640万美元，较上一季度增长超120%[36] - 2024年第三季度毛利润为1400万美元，毛利率为86%，较上一季度提高约440个基点[38] - 2024年第三季度非GAAP研发支出为740万美元，较2023年第三季度下降32%，较上一季度增长22%[39] - 2024年第三季度非GAAP销售、一般和管理费用为7180万美元，较2023年同期增加5310万美元[40] - 2024年第三季度非GAAP调整后净亏损为6790万美元，即每股亏损1.05美元，较上一季度有所改善[41] - 截至2024年9月30日，现金及现金等价物为3.35亿美元，另外还有1.25亿美元的债务融资可用[43] 各条业务线数据和关键指标变化 - VOQUEZNA业务方面，自推出以来至10月25日，患者处方填充量已超过14.3万份，较上次报告增长近140%，其中第三季度约为6.9万份，较第二季度增长近一倍[25] - 10毫克剂量（用于非糜烂性胃食管反流病）的处方填充量在第二季度和第三季度之间增长了230%以上[25] - 截至10月18日，开具VOQUEZNA处方的医生总数增加到1.36万多名，较上次报告有所增长，截至第三季度末，累计约有1.24万名医生开具过VOQUEZNA处方，较第二季度增长约70%[27] 各个市场数据和关键指标变化 - 在美国市场，VOQUEZNA已被添加到负责覆盖超过1.2亿商业保险人群的药品目录中，覆盖了超过80%的美国商业保险人群[30] - 在零售药店方面，第三季度约70%的处方是通过零售药店（被IQVIA统计）填充的[26] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略重点是成功执行VOQUEZNA的商业化战略，包括提升品牌知名度、扩大商业覆盖范围等[22][48] - 公司正在审查VOQUEZNA的早期真实世界非糜烂性胃食管反流病数据，以评估推进3期项目的价值和时机[19] - 公司处于获得FDA对VOQUEZNA作为嗜酸性食管炎（EoE）潜在治疗方案的2期项目的最终阶段，计划于2025年上半年启动[20] - 在行业竞争方面，VOQUEZNA凭借其快速起效和持久效果，有潜力改变质子泵抑制剂（PPI）市场格局[12] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司第三季度的成果感到满意，认为这些成果是实现VOQUEZNA全部市场机会的关键步骤[22] - 随着非糜烂性胃食管反流病的批准、商业覆盖范围的扩大以及品牌持续投资，管理层有信心实现VOQUEZNA成为重磅产品的机会[23] - 管理层预计2025年将是公司的大幅增长年[76] 其他重要信息 - 公司在第三季度成功进行了股权融资，获得1.3亿美元的总收益，显示资本市场对公司的信心[10] - 公司在早期不提供关于预计营收或盈利的财务指导，因为仍处于产品推出的早期阶段[35] 问答环节所有的提问和回答 问题：覆盖范围的增加对处方增长的影响程度，以及60天处方的占比是多少[51] - 回答：增长是两者的混合，更多的处方得以通过，同时也看到与非糜烂性胃食管反流病（NERD）推出相关的需求增加；关于60天处方，大部分处方为30天，有一些是60天或90天，这主要由健康计划决定[52][53] 问题：是否认为不需要额外的按需试验，以及是否因为已经在这样使用所以不需要将其加入标签[56] - 回答：自非糜烂性适应症批准以来，一直在评估现实世界的使用情况，希望花几个月时间评估数据以确保试验的投资回报率，在ACG上也有相关结果展示和医师论文发表，但仍需评估数据后再决定[56] 问题：保险覆盖范围扩大对毛利润净额（gross to net）的影响，以及2025年是否会有增长[60] - 回答：目前结果在预发布时预期的50% - 65%折扣范围内，由于第四季度的假期、健康计划的变化以及非糜烂性适应症的纳入，未来几个季度可能会有波动，但仍预计在该范围内[62] 问题：整体的再填充率如何，与处方PPI相比如何[67] - 回答：没有具体的再填充率数据，但新的开方医生数量增加表明业务健康发展，从早期开始用药的患者来看，再填充率是健康的，与PPI处方市场的预期相符[68] 问题：如何看待治疗持续时间，是否能够监测依从性，关于毛利润净额（gross to net）的计算是否正确以及2025年第一季度的变化，是否考虑提供业绩指导[70] - 回答：目前正在跟踪持续性，目前看到的情况与PPI一致，年度治疗天数在140 - 160天之间；关于毛利润净额的计算是正确的，预计将继续保持在预发布时提供的50% - 65%折扣范围内，尽管2025年第一季度可能有波动；关于业绩指导，目前对2024年全年的共识感到满意，在提供2025年的业绩指导之前希望更有信心[73][77][78] 问题：从初级医疗的角度看，是否仍处于早期阶段，需求水平如何，如何跟踪销售代表的成功，以及2025年是否会提供业绩指导[80][83] - 回答：在初级医疗中的知名度在增长，初级医疗中的新开方医生数量已经超过肠胃科医生，看到了增长的推动并且这种推动将持续；通过关注销售代表与医生的会面情况、频率、信息传达等指标来跟踪他们的成功；关于2025年的业绩指导，由于非糜烂性产品上市仅四个月，希望在看到更多趋势和影响后再提供[81][82][85][86] 问题：填充率的趋势，10毫克剂量在总销量中的占比，以及新适应症是否会带来额外的五年独家经营权[88] - 回答：已不再将填充率作为关键报告指标，但医生开方数量持续增长；10毫克剂量与非糜烂性胃食管反流病直接相关，虽然没有具体的ICD - 10代码回溯，但感觉占了大部分；关于监管独家经营权，VOQUEZNA成分有五年，化学实体有五年（QIDP），共十年到2032年[89][90][91] 问题：从幽门螺杆菌（H. pylori）方面的标签来看，与标准治疗相比，开方医生的参与是否有变化，是否可作为通往糜烂性或非糜烂性处方的潜在途径[92] - 回答：幽门螺杆菌是业务的重要部分，但胃食管反流病（GERD）市场更大所以更受关注；它展示了强大的抑酸作用，与非糜烂性胃食管反流病相关联，有医生开始将其作为首选治疗方法，这是VOQUEZNA带来的差异化[93][94][95]

财务数据（现金、股数等） - 2024年9月30日现金及现金等价物为334678美元2023年12月31日为381393美元[7] - 2024年9月30日普通股股数为68323938股[11] - 2024年9月30日股东权益赤字为187112000美元[11] - 2024年9月30日和2023年公司分别确认630万美元和440万美元利息费用[102] - 2024年9月30日和2023年九个月内公司分别确认1680万美元和1260万美元利息费用[102] - 截至2024年9月30日未偿还贷款余额为1.858亿美元应计利息为150万美元[102] - 2024年9月30日和2023年12月31日公司无已发行或流通的优先股[119] - 2024年9月30日公司有2700150股普通股认股权证包括预筹认股权证可用于未来发行[121] - 2024年9月30日公司有8957196股股票期权和受限股票单位尚未发行[121] - 2024年9月30日公司在2019年激励计划下有1356384股可用于发行[121] - 2024年9月30日公司在员工股票购买计划下有1177618股可用于发行[121] - 2024年和2023年前九个月董事会批准雇主匹配贡献分别为383,589股和135,956股普通股[131] - 2024年9月30日现金及现金等价物和受限现金为33754万美元2023年9月30日为21653.5万美元[18] - 2024年8月公司以每股11.5美元出售8695652股普通股 以每股11.499美元出售2608922股预筹认股权证 总收益1.3亿美元 净收益1.218亿美元[113] - 2023年5月公司以每股11.75美元出售12793750股普通股 总收益1.503亿美元 净收益1.418亿美元[116] - 2023年12月31日结束的年度公司出售1514219股 净收益约1410万美元[118] 营收与亏损情况 - 2024年前三季度产品净收入25588000美元[9] - 2024年前三季度研发费用25499000美元2023年为36505000美元[9] - 2024年前三季度销售管理费用213981000美元2023年为60932000美元[9] - 2024年前三季度运营亏损218050000美元2023年为97437000美元[9] - 2024年前三季度净亏损259875000美元2023年为122022000美元[9] - 2024年前三季度净亏损25987.5万美元2023年前三季度净亏损12202.2万美元[18] - 2024年前三季度运营活动净现金流出20331.4万美元2023年前三季度运营活动净现金流出9378.3万美元[18] - 2024年前三季度投资活动净现金流出13万美元2023年前三季度投资活动净现金流出115.9万美元[18] - 2024年前三季度融资活动净现金流入15672.8万美元2023年前三季度融资活动净现金流入15558.7万美元[18] - 2024年前三季度根据武田许可协议分别记录160万美元和260万美元的特许权使用费[83] - 2024年第三季度和前三季度折旧和摊销费用分别约为20万美元和60万美元2023年同期分别约为10万美元和40万美元[77] - 2024年9月30日应计费用为3575.9万美元2023年12月31日为1719.7万美元[78] - 2024年9月30日库存为9292万美元2023年12月31日为9442万美元[80] - 2024年和2023年前九个月未记录长期资产减值损失[39] - 2024年第三季度和前九个月研究与开发费用中的股票补偿费用分别为129.6万美元和387.6万美元，2023年同期分别为139.7万美元和497.7万美元[135] - 2024年第三季度和前九个月销售、一般和管理费用中的股票补偿费用分别为433.9万美元和1348.4万美元，2023年同期分别为474.3万美元和1546.4万美元[135] - 2024年第三季度和前九个月公司分别确认了1640万美元和2560万美元的VOQUEZNA相关产品净收入，2023年同期无净产品收入[136] - 2024年前三季度产品净收入为25,588,000美元，成本为4,158,000美元，毛利为21,430,000美元[9] - 2024年前三季度公司净亏损和综合亏损为259,875,000美元[9] - 2024年9月30日股东权益赤字为187,112千美元[11] - 2023年9月30日股东权益赤字为17,773千美元[15] - 2024年前9个月净亏损259,875千美元[18] - 2023年前9个月净亏损122,022千美元[18] - 2024年现金及现金等价物和受限现金期末为337,540千美元[18] - 2023年现金及现金等价物和受限现金期末为216,535千美元[18] 客户与销售相关 - 截至2024年9月30日，三个客户占应收账款余额的90%，单个客户占比28% - 31%；2023年12月31日，三个客户占应收账款余额的87%，单个客户占比28% - 30%[35] - 2024年前三季度，三个客户在两个时期分别占产品销售的70%和68%，单个客户分别占23% - 24%和22% - 24%[35] - 2024年前三季度，公司分别记录约30万和70万美元的预计到期前无法售出的库存费用，之前可比期间无库存调整或费用记录[37] - 公司根据ASC 606在客户获得商品控制权时确认收入，通常在交付时[43] - 产品销售收入按净销售价格记录，包含多种可变对价估计[45] - 公司对分销服务费用、及时付款折扣、产品退货、回扣等进行估计并调整交易价格[48][49][50][54] - 成本收入包括生产和分销库存成本、特许权使用费等[58] 融资与协议相关 - 2024年8月完成公开发行股票和预筹认股权证净收益约1.218亿美元[21] - 自成立至2024年9月30日出售普通股和预筹认股权证净收益约5.433亿美元[21] - 2022年5月3日公司签订收入权益融资协议将从初始投资者处获得最高2.6亿美元资金[103] - 2023年公司在扣除230万美元交易成本前获得总收益1.75亿美元净收益1.727亿美元[108] - 截至2024年9月30日收入权益融资负债有效利率约为14.26%[109] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日收入权益融资负债账面价值分别为3.426亿美元和3.069亿美元[109] - 2024年9月30日结束的三季度和2023年同期公司分别确认1220万美元和570万美元的利息费用[110] - 2024年9月30日结束的前九个月和2023年同期公司分别确认3660万美元和1630万美元的利息费用[110] - 与山德士的供应协议中首24个月最低采购义务为320万美元截至2024年9月30日还剩200万美元[84] - 2024年和2023年第三季度租金费用均为30万美元2024年和2023年前三季度租金费用均为80万美元[87] - 2024年9月30日运营租赁未来最低年度租赁付款总额为70.3万美元[88] - 2024年和2023年前三季度运营租赁现金支付约70万美元[88] - 截至2024年9月30日总债务净额为175729000美元2023年12月31日为137842000美元[89] - 贷款协议规定定期贷款本金总额最高可达2亿美元[90] - 2024年9月30日公司符合贷款协议下所有适用契约[100] 药品审批相关 - 2023年10月27日美国食品药品监督管理局批准公司新药申请补充文件[20] - 2024年7月17日美国食品药品监督管理局批准公司新药申请补充文件[20] - 2023年11月1日美国食品药品监督管理局批准公司新药申请[20] 公司运营相关 - 公司专注于开发和商业化胃肠道疾病的新疗法[19] - 管理层认为有足够营运资金维持至少未来12个月运营[22] - 截至2024年9月30日和2023年12月31日长期债务公允价值近似账面金额[29] - 2024年三季度和九季度广告和营销成本分别约为1750万美元和4100万美元包含在销售总务和管理费用中[63] - 公司根据资产和负债法核算所得税[66] - 公司在确定递延所得税资产是否能够实现时会考虑多种证据[67] - 公司按两步流程记录不确定的税务状况[68] - 2022年起税收政策变化但未影响运营现金流[69] - 综合亏损与报告期内净亏损相同[70] - 公司将业务视为一个运营部门进行管理[71] - 预筹认股权证被分类为股东权益的一部分[72] - 基本每股净亏损计算方式[73] - 稀释每股净亏损计算方式[74] - 2024年前三季度401(k)计划相关费用分别为120万美元和420万美元，2023年同期分别为30万美元和150万美元[131] - 2024年和2023年前九个月授予员工和非员工董事股票期权的估计加权平均公允价值分别为5.55美元和5.38美元[133] - 截至2024年9月30日，公司有1810万美元与股票期权相关的未确认股票补偿费用，预计将在2.4年的加权平均期间内确认[133]

净收入相关 - 2024年第三季度净收入为1640万美元相比2024年第二季度的730万美元增长超120%[1] - 2024年第三季度产品净收入为16352000美元[16] - 2024年前九个月产品净收入为25588000美元[16] VOQUEZNA相关 - VOQUEZNA产品自推出以来处方量超143000份较上次季报增长138%[1][3] - VOQUEZNA商业覆盖范围扩大至超80%的美国商业人口约1.2亿人[1][4] 研发费用相关 - 2024年第三季度研发费用为870万美元较2023年第三季度的1230万美元减少360万美元[6] - 2024年第三季度研发费用为8693000美元[16] - 2024年前九个月研发费用为25499000美元[16] 销售、一般和管理费用相关 - 2024年第三季度销售、一般和管理费用为7610万美元较2023年第三季度的2340万美元增加5270万美元[6] - 2024年第三季度销售管理费用为76099000美元[16] - 2024年前九个月销售管理费用为213981000美元[16] 净亏损相关 - 2024年第三季度净亏损为8560万美元2023年第三季度为4320万美元[7] - 2024年第三季度非GAAP调整后净亏损为6790万美元2023同期为3080万美元[7] 现金及资源相关 - 截至2024年9月30日现金及现金等价物为3.347亿美元[7] - 公司相信现有资源足以维持运营并实现现金流为正[7] 运营成本与毛利润相关 - 2024年第三季度运营成本为2356000美元[16] - 2024年前九个月运营成本为4158000美元[16] - 2024年第三季度毛利润为13996000美元[16] - 2024年前九个月毛利润为21430000美元[16] 项目进展相关 - 公司处于获取FDA对VOQUEZNA用于成人和青少年嗜酸性食管炎潜在治疗的2期研究反馈的最后阶段计划2025年上半年启动该项目[5]

Management to host conference call on Thursday, November 7, 2024, at 8:30 am ET FLORHAM PARK, N.J., Oct. 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Phathom Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PHAT), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing novel treatments for gastrointestinal diseases, today announced that it will host a live webcast at 8:30 am ET on Thursday, November 7, 2024, to report its third quarter 2024 financial results and provide a business update. A live webcast and additional informat ...

文章核心观点 - VOQUEZNA是一种新型的钾竞争性胃酸阻滞剂(PCAB)药物,已获FDA批准用于治疗非糜烂性胃食管反流病(Non-Erosive GERD)、溃疡性食管炎(Erosive GERD)以及幽门螺杆菌(H. pylori)感染[1][2][8][10] - 公司发布了VOQUEZNA在非糜烂性GERD患者中按需使用的临床研究数据,显示其可以快速缓解胃灼热症状,并且在每日使用后转为按需使用也能维持良好的症状控制[2][3][4] - 公司还发布了VOQUEZNA在改善非糜烂性GERD患者夜间症状的临床研究数据,结果显示VOQUEZNA能显著改善夜间症状严重程度、症状影响和患者对夜间GERD的担忧[5][6] 分组1 - 公司发布了VOQUEZNA在非糜烂性GERD患者中按需使用的临床研究数据,显示其可以快速缓解胃灼热症状,并且在每日使用后转为按需使用也能维持良好的症状控制[2][3][4] - 研究结果显示,在4周的每日VOQUEZNA治疗后,患者转为按需使用VOQUEZNA后,无症状日数仍维持在较高水平,且大部分新发症状在1小时内得到缓解[3][4] - 研究人员认为,从每日使用转为按需使用VOQUEZNA是非糜烂性GERD患者的一种可行的治疗选择,值得进一步研究[3] 分组2 - 公司发布了VOQUEZNA在改善非糜烂性GERD患者夜间症状的临床研究数据,结果显示VOQUEZNA能显著改善夜间症状严重程度、症状影响和患者对夜间GERD的担忧[5][6] - 研究结果显示,与安慰剂组相比,VOQUEZNA 10mg和20mg组在4周治疗后,无夜间胃灼热症状的比例显著提高,并且患者的夜间GERD症状评分也明显改善[6] - 公司表示,这些结果表明VOQUEZNA强大而持久的抑酸作用有助于改善非糜烂性GERD患者的日间和夜间症状[6]

FLORHAM PARK, N.J., Aug. 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Phathom Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PHAT), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing novel treatments for gastrointestinal diseases, announced today the pricing of its underwritten offering of 8,695,652 shares of its common stock and pre-funded warrants to purchase 2,608,922 shares of common stock. The shares of common stock are being sold at a price of $11.50 per share and the pre-funded warrants are being sold at a price ...

财务数据和关键指标变化 - 公司在第二季度实现净收入7.3亿美元,环比增长283% [57] - 毛利润为5.9亿美元,毛利率为81%,环比增加约350个基点 [61] - 非GAAP研发费用为6亿美元,同比下降45%,环比下降26% [62] - 非GAAP销售及管理费用为71.1亿美元,同比增加5760万美元,环比增加1350万美元 [64] - 非GAAP调整后净亏损为7330万美元,每股亏损1.25美元 [68] - 截至6月30日,公司现金及等价物为2.76亿美元 [69] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司已获批非溃疡性胃食管反流病(NERD)适应症,这是公司最大的适应症 [16][17] - 公司已获得77%的商业保险覆盖,约1.16亿商业投保人可获得VOQUEZNA的报销 [22][23] 各个市场数据和关键指标变化 - 自推出以来,VOQUEZNA的处方量已超过12.2万个,实际发药量超过6万个 [25][35] - 截至7月19日,已有约8200名医生开具了VOQUEZNA处方 [36] - 第二季度实际发药量环比增长265%,从第一季度的9500个增加到35000个 [37][38] - 处方兑换率从上次财报的41%提高到近50% [40] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司获批NERD适应症后,VOQUEZNA可覆盖所有胃食管反流病患者 [16][17] - 公司计划启动NERD适应症的临时剂量临床试验和治疗嗜酸性食管炎的II期临床试验 [28][29] - 公司相信VOQUEZNA有潜力成为超过30亿美元的重磅产品 [73] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对VOQUEZNA的商业化进展感到满意,认为已为实现其潜力奠定了基础 [31][32] - 公司有信心利用现有的销售团队推广NERD适应症,并通过DTC广告等方式提高患者和医生的认知度 [47][48][49] - 公司预计未来几个季度VOQUEZNA的销售将继续增长,有信心实现其重磅产品的目标 [51][52][75] 其他重要信息 - 公司有2.76亿美元的现金储备,并可以从债务融资渠道获得额外1.25亿美元 [69] - 公司预计有足够的现金储备支持VOQUEZNA的商业化和研发,现金可持续到2026年底 [70] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Annabel Samimy 提问** 如何进一步开拓初级保健医生市场以获取NERD患者? [77][78] **Martin Gilligan 回答** 公司将加大对初级保健医生的推广力度,同时DTC广告也将发挥重要作用。公司有信心能够有效覆盖NERD患者群体 [80][81][82][83] 问题2 **Joseph Stringer 提问** NERD适应症批准后,公司现有的商业保险覆盖是否也适用于NERD患者? [87][88] **Martin Gilligan 回答** 公司已与主要保险公司达成的商业保险覆盖协议适用于所有VOQUEZNA适应症,包括NERD [89][90][91][92] 问题3 **Yatin Suneja 提问** 公司目前的毛利率水平如何?未来会有何变化? [95][96][97] **Terrie Curran 回答** 公司目前的毛利率在50%-65%之间,随着商业保险覆盖的进一步提升,预计未来会有所改善 [97][98]

产品批准和商业化 - 公司于2023年10月27日获得FDA批准VOQUEZNA TRIPLE PAK和VOQUEZNA DUAL PAK的新药申请补充批准[19] - 公司于2023年11月1日获得FDA批准VOQUEZNA片剂的新药申请[19] - 公司于2023年第四季度开始VOQUEZNA产品的商业化发售,包括用于糜烂性胃食管反流病和幽门螺杆菌感染的适应症[19] - 公司于2024年7月17日获得FDA批准VOQUEZNA 10mg片剂用于非糜烂性胃食管反流病相关的烧心症状缓解[20] 财务表现 - 公司2024年第二季度产品收入为7,324,000美元[9] - 公司2024年第二季度研发费用为7,376,000美元,销售及管理费用为75,872,000美元[9] - 公司2024年第二季度净亏损为91,446,000美元[9] - 公司2024年第一季度和上半年分别实现了732.4万美元和923.6万美元的净产品收入,主要来自VOQUEZNA系列产品的销售[142] 现金流和融资 - 公司2024年6月30日现金及现金等价物为279,100,000美元[14] - 公司2024年第二季度筹资活动净现金流入为34,671,000美元,主要来自债务融资[14] - 公司2024年第一季度筹资活动净现金流入为141,390,000美元,主要来自公开发行[12] - 公司主要通过商业银行债务、收益权融资债务和各种股权发行(包括ATM发行)为其运营提供资金[21] - 截至2024年6月30日,公司共发行2604.138万股普通股,获得净收益约4.215亿美元[21] - 公司于2023年12月31日前后获得了1.75亿美元的收益权融资,扣除2.3百万美元的交易费用后净收到1.727亿美元[112] - 公司于2023年5月完成了1.503亿美元的公开发行,发行价格为11.75美元,扣除承销费用后净收到1.418亿美元[120] 公司发展历程 - 公司自成立以来一直专注于组织和配备公司、业务规划、筹集资金、授权其初始和获批的产品候选药物vonoprazan、与监管机构会面、管理vonoprazan的临床试验、为其初始产品的商业化做准备、商业推出其获批产品以及提供其他销售、一般和行政支持[21] - 公司目前仅有有限的经营历史、迄今产生的收入有限、其业务的销售和收益潜力尚未得到证实[21] - 公司自成立以来一直亏损并产生负现金流,未来预计将继续亏损[21] 重大估计和判断 - 公司编制财务报表时需要做出多项重大估计和假设,如产品净收入、研发费用和收益权融资负债的估值等,实际结果可能与估计存在差异[24] - 公司需要对各类返利和优惠进行重大估计和判断,并根据实际情况进行调整[55] 资产负债表项目 - 公司应收账款主要来自批发分销商,公司已评估信用损失风险并未发现重大损失[31,33,34,35] - 公司存货主要为用于制造vonoprazan片剂的原料药,公司定期评估存货可收回性并计提跌价准备[36,37] - 公司现金及现金等价物包括现金和货币市场基金,受限现金主要用于担保公司租赁车辆[30] - 公司定期评估长期资产是否存在减值,截至2024年6月30日和2023年12月31日未发现减值[39] 收入确认 - 公司根据ASC 606准则确认产品销售收入,收入确认时点通常为交货时[44,45,46,47] - 公司与批发商合作分销产品,并支付批发商数据报告、库存管理、退款管理和服务水平承诺等费用[48] - 公司向客户提供及时付款折扣,并根据预计客户付款概率和折扣比例进行估算[49] - 公司根据退货政策为客户提供退货退款,并根据行业数据估算退货准备金[50] - 公司向批发商支付差价返还,根据预计销售比例进行估算[51] - 公司向药房福利管理公司支付管理费用,用于提供使用数据、管理返利和管理理赔付款[52] - 公司根据预计销售比例估算各类返利和优惠[52][53][54] 费用确认 - 公司将广告和营销费用计入销售及一般管理费用,2024年上半年分别为1670万美元和2350万美元[61] - 公司采用直线法确认股份支付费用,并估计员工股票购买计划的公允价值[62][63] - 在获得FDA对VOQUEZNA、VOQUEZNA TRIPLE PAK和VOQUEZNA DUAL PAK的批准后,公司开始资本化由第三方制造或购买的库存[57] - 研发费用主要包括工资、工资税、员工福利、股票激励费用,以及与公司正在进行的vonoprazan临床试验相关的外部研发成本和制造vonoprazan的成本[58] - 销售、一般及管理费用主要包括商业、行政、财务、会计、IT、法务、医疗事务和人力资源人员的工资和相关费用[60] 税务 - 公司采用资产负债表法确认递延所得税资产和负债,并根据管理层对未来能否实现递延所得税资产的评估调整递延所得税资产的估值准备[64][65] - 公司对于不确定的税务头寸采用两步法进行确认和计量,并计提相关利息和罚款[66] 其他 - 公司与Sandoz签订了供应协议,承诺在首个24个月内至少采购290万欧元(约320万美元)的抗生素原料[81] - 公司在2024年6月30日的经营租赁剩余租赁期分别为0.8年和1.2年,总租赁付款额为89.1万美元[83][85][86] -

Phathom Pharmaceuticals, Inc. (PHAT) came out with a quarterly loss of $1.25 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $1.20. This compares to loss of $0.84 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items. This quarterly report represents an earnings surprise of -4.17%. A quarter ago, it was expected that this company would post a loss of $1.43 per share when it actually produced a loss of $1.42, delivering a surprise of 0.70%. Over the last four quarters, the compa ...