财务表现 - 公司三个月内的总收入为7,324千美元，同比增长[1] - 公司六个月内的总收入为9,236千美元[1] - 公司三个月内的非公认会计准则调整后净亏损为73,295千美元，每股亏损1.25美元[2] - 公司六个月内的非公认会计准则调整后净亏损为138,090千美元，每股亏损2.36美元[2] 产品表现 - VOQUEZNA产品处方量已超过12.2万个，较上一季度增长184%[5] - VOQUEZNA产品已获得77%的美国商业保险覆盖[6] 研发及营销 - 第二季度研发费用为7.4百万美元，较上年同期下降42%[8] - 第二季度销售及管理费用为75.9百万美元，较上年同期增长202%[8] - 公司三个月内的研发费用为7,376千美元，同比减少42.3%[1] - 公司三个月内的销售及管理费用为75,872千美元，同比增长300.5%[1] 财务状况 - 截至2024年6月30日，公司现金及现金等价物为276.2百万美元，预计可为公司运营提供资金至2026年底[9] - 公司与Hercules的贷款协议还可提供额外1.25亿美元的资金[9] 其他 - 公司第二季度收入为7.3百万美元，较上一季度增长超过280%[5] - 公司计划启动VOQUEZNA非溃疡性胃食管反流病的按需治疗的III期临床试验[7] - 公司计划启动VOQUEZNA治疗成人和青少年嗜酸性食管炎的II期临床试验[7] - 公司三个月内的股票激励费用为6,099千美元[2] - 公司三个月内的非现金利息费用为11,553千美元[2] - 公司三个月内的债务折价摊销利息费用为499千美元[2] - 公司三个月内的净亏损为91,446千美元，每股亏损1.56美元[1]

VOQUEZNA产品相关情况 - VOQUEZNA产品自推出以来处方量超122000份较上季度报告增长184% [1][3] - VOQUEZNA 10mg片剂已获FDA批准用于治疗成人非糜烂性胃食管反流病（GERD）相关的烧心解锁超2200万确诊和每年接受治疗患者的整个GERD市场 [1] - 截至2024年7月26日VOQUEZNA产品的总处方需求超122000份已填充处方超60000份填充处方较公司上季度报告增长超240% [3] - 仅2024年第二季度填充处方的连续增长超265% [3] - VOQUEZNA的处方者基数自公司上季度报告以来增长超115%截至2024年7月19日累计处方者超8200人 [3] 商业覆盖情况 - VOQUEZNA片剂的商业覆盖范围已扩大至超1.16亿美国人口约占美国商业人口总数的77% [1][3] - 2024年7月30日CVS Caremark将VOQUEZNA片剂纳入其全国处方集UnitedHealthcare将其加入国家处方药清单 [3] 财务情况 - 2024年第二季度净收入为730万美元较2024年第一季度的190万美元增长超280% [1] - 2024年第二季度研发费用为740万美元较2023年第二季度的1280万美元减少540万美元 [5] - 2024年第二季度销售、一般和管理费用为7590万美元较2023年第二季度的1890万美元增加5700万美元 [5] - 2024年第二季度净亏损为9140万美元2023年第二季度为4100万美元 [5] - 2024年第二季度非GAAP调整后净亏损为7330万美元2023年同期为2780万美元 [5] - 截至2024年6月30日现金及现金等价物为2.762亿美元 [5] 其他业务情况 - 公司计划在2024年晚些时候启动一项单独的3期非糜烂性GERD项目研究VOQUEZNA按需给药 [4] - 公司计划在年底前启动一项2期研究以调查VOQUEZNA作为成人和青少年嗜酸性食管炎（EoE）的潜在治疗方法 [4] 会议相关情况 - 公司将于2024年8月8日上午8:30（美国东部时间）召开电话会议和网络直播讨论第二季度财务业绩和业务亮点 [6]

文章核心观点 - VOQUEZNA获批上市,可用于治疗最大类别的胃食管反流性疾病(GERD) [1][2][3] - VOQUEZNA在III期临床试验中达到主要终点,显示每日治疗可显著且迅速减轻心烧症状 [6][7] - VOQUEZNA是30多年来GERD治疗的首次重大创新,是美国唯一获批的此类治疗 [3][4][5] 非溃疡性GERD概况 - 非溃疡性GERD是GERD最大的类别,约占GERD患者的70% [4][12] - 美国约有4500万成人患有非溃疡性GERD,每年约有1500万人接受处方药治疗 [4] - 尽管有长期治疗选择,但许多患者仍对现有疗法不满意,继续遭受心烧症状 [4][5] VOQUEZNA临床试验结果 - VOQUEZNA在4周对照试验中快速显著减轻心烧,显著增加24小时无心烧日数 [7] - VOQUEZNA组24小时无心烧日占比为45%,placebo组为28%(p<0.001) [7] - VOQUEZNA组中位24小时无心烧日占比为48%,placebo组为17% [7] - VOQUEZNA还改善了白天和夜间无心烧日占比,以及无需救援制酸剂使用日占比 [7] 安全性 - VOQUEZNA常见不良反应包括腹痛、便秘、腹泻、恶心和尿路感染 [8] - 在20周延长期,上呼吸道感染和鼻窦炎也有报告 [8] 公司信息 - VOQUEZNA由Phathom Pharmaceuticals公司独家销售,目前可通过处方获得 [10][14] - Phathom公司专注于开发和商业化胃肠道疾病的新疗法,从Takeda公司获得VOQUEZNA在美国的独家权利 [14]

VOQUEZNA is now approved and available to treat the largest category of Gastroesophageal Reflux Disease (GERD) VOQUEZNA met its primary endpoint in its Phase 3 pivotal trial by demonstrating a significant and rapid reduction of heartburn with daily treatment VOQUEZNA represents the first major innovation in GERD treatment in over 30 years and the only FDA-approved treatment of its kind available in the U.S. A Media Snippet accompanying this announcement is available by clicking on this link. FLORHAM PARK, N ...

Antonio_Diaz/iStock via Getty Images Investment Overview I last covered Phathom Pharmaceuticals (NASDAQ:PHAT) for Seeking Alpha around three and a half years ago, in January 2021, when the biotech's stock traded ~$39 per share, more than double its October 2019 IPO price of $19 per share (the IPO raised >$200m). I wrote as follows: Phathom is a straightforward investment case in many ways. The New Jersey based biotech has in-licensed the rights to Vonoprazan - an oral small molecule potassium competitive a ...

FLORHAM PARK, N.J., May 28, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Phathom Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: PHAT), a biopharmaceutical company focused on developing and commercializing novel treatments for gastrointestinal (GI) diseases, announced today that members of its management team are scheduled to participate in the following investor conferences in June: Jefferies Global Healthcare Conference in New York, NY Date: Wednesday, June 5, 2024 Live Webcast: 12:30 p.m. ET Management to participate in one-on-one meetings ...

分组1 - 公司在第一季度取得了良好的进展,总需求和实际销量都有大幅增长 [10][11][12][17][28] - 公司通过提高品牌知名度和扩大商业覆盖面积来推动VOQUEZNA的销售 [13][15][16][34] - 公司预计在2024年下半年获得非糜烂性胃食管反流病适应症的批准,这将进一步扩大VOQUEZNA的市场空间 [18][19][20][21] 分组2 - 公司在财务方面保持稳健,第一季度实现收入1.9亿美元,现金储备充足 [22][41][47] - 公司在研发和销售费用方面进行了有效管控,但仍在持续投入以支持VOQUEZNA的商业化 [44][45] - 公司对VOQUEZNA的长期发展前景保持乐观,认为其有望成为一款潜在的重磅产品 [51][52][53][54] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Yatin Suneja 提问** 询问公司通过Blink和IQVIA渠道的销量占比情况 [59][60] **Martin Gilligan 回答** 公司预计随着商业覆盖的扩大,Blink渠道的占比会逐步下降,IQVIA渠道的占比会上升 [60][61][62] 问题2 **Unidentified Analyst 提问** 询问公司对毛利率的预期以及非糜烂性胃食管反流病适应症上市后的销量预期 [64][65] **Terrie Curran 和 Martin Gilligan 回答** 公司目前未对毛利率做具体预测,但预计非糜烂性胃食管反流病适应症上市后会带来显著的销量增长 [66][67][68][69] 问题3 **Annabel Samimy 提问** 询问公司Blink渠道销量占比的变化趋势 [87][88][89] **Martin Gilligan 回答** 公司预计Blink渠道销量占比会随着商业覆盖的扩大而逐步下降,但仍会保留一定规模以满足特殊患者需求 [90][91][92][93]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2024 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to . Commission File Number: 001-39094 PHATHOM PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name of Registrant as specified in its charter) Delaware 82-4151574 (State or other jurisdict ...

Exhibit 99.1 Phathom Pharmaceuticals Reports First Quarter 2024 Financial Results and Provides Business Update • Over 17,500 total prescriptions for VOQUEZNA® products have been dispensed, launch-to-date, a 361% increase since last quarterly report • Net revenues of $1.9 million reported for the first full quarter of launch • Cigna Healthcare recently added VOQUEZNA tablets to its formularies, broadening coverage to approximately 48% of all U.S. commercial lives • National direct-to-consumer campaign, “VOQU ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-K (Mark One) ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year end ed December 31, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-39094 PHATHOM PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name of Registrant as specified in its charter) Delaware 82-4151574 (State or Other Juri ...