A downtrend has been apparent in Nuvectis Pharma, Inc. (NVCT) lately. While the stock has lost 52.8% over the past two weeks, it could witness a trend reversal as a hammer chart pattern was formed in its last trading session. This could mean that the bulls have been able to counteract the bears to help the stock find support.The formation of a hammer pattern is considered a technical indication of nearing a bottom with likely subsiding of selling pressure. But this is not the only factor that makes a bullis ...

Nuvectis Pharma, Inc. NVCT stock is trading lower after the company reported data from the Phase 1b study evaluating NXP800 in patients with platinum-resistant ARID1a-mutated ovarian cancer.Three dosing regimens have been evaluated in twelve patients (four patients were treated on a once-per-day dosing schedule, two with 75 mg/day and two with 50 mg/day.Subsequently, eight additional patients were treated with 50 mg/day on an intermittent dosing schedule of five days on / two days off, a dosing schedule imp ...

While "the trend is your friend" when it comes to short-term investing or trading, timing entries into the trend is a key determinant of success. And increasing the odds of success by making sure the sustainability of a trend isn't easy.The trend often reverses before exiting the trade, leading to a short-term capital loss for investors. So, for a profitable trade, one should confirm factors such as sound fundamentals, positive earnings estimate revisions, etc. that could keep the momentum in the stock aliv ...

Nuvectis Pharma, Inc. (NVCT) closed the last trading session at $8.15, gaining 34.3% over the past four weeks, but there could be plenty of upside left in the stock if short-term price targets set by Wall Street analysts are any guide. The mean price target of $22 indicates a 169.9% upside potential.The mean estimate comprises three short-term price targets with a standard deviation of $2.65. While the lowest estimate of $20 indicates a 145.4% increase from the current price level, the most optimistic analy ...

财务状况 - 公司现金及等价物为1.7169亿美元，较上年末1.9126亿美元有所下降[18] - 公司拥有1.7307亿美元的总资产,其中1.7169亿美元为现金及等价物[18] - 公司拥有6316万美元的总负债,其中226.1万美元为应付账款[18] - 公司拥有1.0991亿美元的股东权益[18] - 公司截至2024年9月30日的现金及现金等价物为1,716.9万美元,过去9个月内通过"随时市场"融资方式共获得780万美元净收益[28,29] - 公司目前的现金储备可支持至少12个月的计划运营[30] - 公司于2022年2月在纳斯达克上市,股票代码为NVCT[27] - 公司于2022年7月完成了私募配售,共发行101.56万股普通股、90.91万股预付款认股权证和192.47万股优先投资期权,共计筹集资金[47] - 公司于2024年1-9月通过ATM计划共发行96.59万股普通股,筹集资金约7.8百万美元[48][49] - 截至2024年9月30日,公司已有348,281份股票期权和1,402,869份限制性股票未行权或未解锁[50][51] - 公司于2024年1月向高管人员授予了130,000份限制性股票[52] - 公司于2023年1月和2022年4月向高管人员授予了限制性股票,并于2024年延长了部分限制性股票的解锁时间[53][54][55][56] 财务业绩 - 研发费用为842.2万美元,较上年同期1.1115亿美元有所下降[19] - 一般及管理费用为497.6万美元,较上年同期491.6万美元略有上升[19] - 净亏损为1.2752亿美元,较上年同期1.5638亿美元有所收窄[19] - 每股基本和稀释净亏损为0.75美元,较上年同期1.02美元有所改善[19] - 研发费用同比下降37%,主要由于制造成本、许可费和临床试验费用的减少[83] - 管理费用同比下降8%,主要由于专业咨询服务费用的减少[85] - 2024年前9个月研发费用同比下降24%,主要由于制造成本、许可费和临床试验费用的减少[87] - 2024年前9个月管理费用同比增加1%,主要由于专业咨询服务费用的增加[90] 未来发展 - 公司主要从事创新精准医药的研发,专注于治疗严重未满足医疗需求的肿瘤疾病[25,26] - 公司目前正在进行NXP800和NXP900两个产品候选药物的临床试验[10,11,12] - 公司未来需要筹集更多资金以完成产品候选药物的临床试验和监管审批[31] - 公司预计未来12个月内现有资金可满足运营需求[97] - 公司未来资金需求将取决于临床试验进展、监管审批、商业化等多方面因素[98][99][100][101] - 公司于2022年2月完成IPO,募集资金1600万美元[93][94] - 公司于2022年7月完成私募配售,募集资金1590万美元[95] - 公司于2023年3月建立了ATM融资计划,截至2024年9月30日已通过该计划获得1290万美元净融资[96]

Exhibit 99.1 Nuvectis Pharma, Inc. Reports Third Quarter 2024 Financial Results and Business Highlights · Clinical data update from the NXP800 Phase 1b study expected this month; NXP800 granted Orphan Drug Designation for the treatment of ARID1a-deficient ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancers · NXP900 Phase 1a dose escalation study progressing as planned, 4 escalation cohorts completed with no DLTs, dose escalation continues November 5, 2024, Fort Lee, NJ - Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: N ...

Clinical data update from the NXP800 Phase 1b study expected this month; NXP800 granted Orphan Drug Designation for the treatment of ARID1a-deficient ovarian, fallopian tube, and primary peritoneal cancersNXP900 Phase 1a dose escalation study progressing as planned, 4 escalation cohorts completed with no DLTs, dose escalation continues FORT LEE, N.J., Nov. 05, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT) ("Nuvectis" or the "Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on t ...

财务状况 - 公司自2024年6月30日以来仅有18,748,751股普通股发行在外[31] - 公司2024年6月30日的现金及现金等价物为18,116,000美元[28] - 公司2024年6月30日的总资产为18,298,000美元[32] - 公司2024年6月30日的总负债为5,770,000美元[30] - 公司2024年6月30日的总股东权益为12,528,000美元[32] - 公司截至2024年6月30日的现金及现金等价物为18.116百万美元[45] - 公司在2024年6月30日的累计亏损为62.844百万美元[45] - 公司在2024年6月30日和2023年12月31日无或有负债[73] 经营情况 - 公司2024年上半年的研发费用为5,603,000美元[35] - 公司2024年上半年的一般及行政费用为3,436,000美元[35] - 公司2024年上半年的净亏损为8,599,000美元[37] - 公司2024年第二季度的净亏损为4,428,000美元[37] - 公司2024年第二季度的基本和稀释每股亏损为0.26美元[37] - 公司2024年上半年的经营活动现金流出为7.378百万美元[45] - 公司2024年上半年的股份支付费用为2.558百万美元[45] - 公司2024年第二季度的研发费用为2943万美元,较上年同期下降31%[120,121] - 公司2024年第二季度的管理费用为1700万美元,较上年同期增加13%[124,125] - 公司2024年上半年的净亏损为8599万美元,较上年同期下降12%[129,137] 融资情况 - 公司在2024年上半年通过"At-the-Market"计划共发行749,338股普通股,获得总额约6.576百万美元的募集资金,扣除发行费用后净额约为6.368百万美元[45] - 公司在2024年第二季度通过"At-the-Market"计划发行246,691股普通股,获得约1.672百万美元的净募集资金[53] - 公司在2024年上半年通过"随时市场"计划共发行了749,338股普通股,获得总收益约660万美元[75] - 公司在2024年第二季度通过"随时市场"计划共发行了246,691股普通股,获得总收益约170万美元[76] - 截至2024年6月30日,公司在"随时市场"计划下仍有约2.81亿美元的证券可供发行[77] - 公司于2022年7月29日完成了一次私募配售,发行了1,015,598股普通股、909,091股预付款认股权证和1,924,689股优先投资期权[74] - 公司于2022年7月完成私募配售,募集资金总额为1590万美元[141] - 公司于2022年2月8日完成首次公开发行(IPO)，募集资金总额为1600万美元[140] - 公司于2023年3月17日提交了S-3表格的备用发行登记申请,可发行总额最高为1.5亿美元,其中包括4000万美元的"随时发行"计划[142] - 公司在2024年上半年通过"随时发行"计划共发行112.1万股普通股,募集资金净额为1150万美元[142] 产品研发 - 公司在临床前研究中发现NXP800可抑制携带ARID1a基因突变的人体卵巢、子宫内膜和胃癌移植瘤的肿瘤生长[104] - 公司已在英国启动NXP800的1期临床试验,包括剂量递增阶段和扩展阶段,评估其安全性、耐受性和药代动力学[105] - 公司获得FDA的IND批准和快速通道指定,用于开发NXP800治疗铂耐药ARID1a突变卵巢癌[106] - 公司获得FDA的孤儿药资格认定,用于开发NXP800治疗胆管癌,并与梅奥诊所合作开展临床试验[107] - 公司获得NXP900的全球开发和商业化权利,该药物可抑制癌症相关的SRC和YES1激酶[108,109] - 公司已获得FDA的IND批准,启动NXP900的1期临床试验,评估其在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性[110,111] 未来展望 - 公司管理层认为截至2024年6月30日的现金及现金等价物可为公司提供至少12个月的运营资金[55] - 公司需要筹集更多资金以完成产品候选物的临床试验,直至获得监管和市场批准[56] - 公司与CRT Pioneer Fund和爱丁堡大学签有独家许可协议,相关里程碑付款和特许权使用费尚未计提[69,71] - 公司预计IPO、私募配售和"随时发行"计划的募集资金将支持未来至少12个月的运营和资本支出[143] - 公司未来的资金需求将取决于临床试验进展、监管审批、生产和商业化等因素[147]

财务状况 - 公司现金及现金等价物为1,811万美元,较2023年3月31日的1,950万美元减少140万美元[3] - 公司第二季度净亏损为442万美元,较2023年同期的580万美元减少140万美元[4] 费用情况 - 研发费用为294万美元,较2023年同期的426万美元减少132万美元[5] - 一般及行政费用为170万美元,较2023年同期的151万美元增加19万美元[6] - 利息收入为21.5万美元,较2023年同期的6.4万美元增加15.1万美元[7] 临床项目进展 - 公司正在推进NXP800和NXP900两个临床项目的开发,NXP800正在进行1b期临床试验,NXP900正在进行1a期剂量递增试验[2] - 公司认为现有现金可支持两个项目的关键里程碑[2] - 美国FDA已经授予NXP800在铂耐药、ARID1a突变性卵巢癌和胆管癌治疗领域快速通道和孤儿药资格认定[8] - NXP900是一种口服小分子SRC家族激酶(SFK)抑制剂,具有独特的作用机制[8]

FORT LEE, N.J., Aug. 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ: NVCT) ("Nuvectis" or the "Company"), a clinical-stage biopharmaceutical company focused on the development of innovative precision medicines for the treatment of serious conditions of unmet medical need in oncology, today reported its financial results for the second quarter 2024 and provided an update on recent business progress. Ron Bentsur, Chairman and Chief Executive Officer of Nuvectis, commented, "During the second quart ...