财务状况 - 公司现金及现金等价物为1,811万美元,较2023年3月31日的1,950万美元减少140万美元[3] - 公司第二季度净亏损为442万美元,较2023年同期的580万美元减少140万美元[4] 费用情况 - 研发费用为294万美元,较2023年同期的426万美元减少132万美元[5] - 一般及行政费用为170万美元,较2023年同期的151万美元增加19万美元[6] - 利息收入为21.5万美元,较2023年同期的6.4万美元增加15.1万美元[7] 临床项目进展 - 公司正在推进NXP800和NXP900两个临床项目的开发,NXP800正在进行1b期临床试验,NXP900正在进行1a期剂量递增试验[2] - 公司认为现有现金可支持两个项目的关键里程碑[2] - 美国FDA已经授予NXP800在铂耐药、ARID1a突变性卵巢癌和胆管癌治疗领域快速通道和孤儿药资格认定[8] - NXP900是一种口服小分子SRC家族激酶(SFK)抑制剂,具有独特的作用机制[8]