财务数据和关键指标变化 - 收入和其他收入为12.3百万美元,主要来自与AstraZeneca和Sanofi的合作和许可协议收入以及政府研发资助 [26] - 研发费用为29.1百万美元,同比下降5%,主要由于人员和其他研发费用的减少 [27] - 截至2024年6月30日,现金、现金等价物、短期投资和金融资产总额为102.1百万美元,可为公司运营提供资金至2025年底 [27] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司的主要资产包括抗体药物lacutamab、ANKET平台和ADC管线 [7][9][15][19] - lacutamab在CTCL适应症的TELLOMAK III期试验取得积极结果,正与FDA就加速审批路径进行沟通 [14][35] - ANKET平台的领先候选物IPH6501已进入临床I期试验,展现出良好的安全性和抗肿瘤活性 [15][16][17] - ADC候选物IPH45针对Nectin-4靶点,在前临床试验中显示出优于现有药物的疗效 [21][22][23] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司正在积极推进lacutamab在CTCL适应症的开发,目标是扩大适用患者群体,从1,500-3,500人增加到5,000人 [14] - 公司正在与FDA就lacutamab的注册策略进行沟通,希望获得加速审批 [35] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司的战略围绕三大支柱:lacutamab的近期价值、ANKET和ADC管线的长期价值、以及与大型制药公司的战略合作 [7][8][9] - 公司正在积极推进ANKET和ADC管线的临床开发,展现出良好的临床前数据 [19][20][21][22][23] - 公司与AstraZeneca合作的抗NKG2A单抗monalizumab在肺癌适应症取得积极进展,正在进行III期临床试验 [24][25] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司有望在未来两年内获得多个临床试验数据读数,为可持续发展奠定基础 [10] - 公司正在积极推进CEO的任命,并将在10月3日举办投资者会议,与管理团队分享公司的发展战略 [28][29] 其他重要信息 - 公司成立25周年,将于10月3日在纽约与Mount Sinai医学院联合举办投资者会议 [29] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Rajan Sharma 提问** 询问monalizumab在肺癌适应症的竞争地位,以及公司在CEO任命和lacutamab策略方面的计划 [31][32] **Yannis Morel 和 Sonia Quaratino 回答** - monalizumab在NeoCOAST-2试验中显示出良好的疗效,但与其他新药的对比数据还需进一步观察 [33][34] - 公司正在与FDA就lacutamab的注册策略进行沟通,预计在第四季度有进一步进展 [35][42][43] - 在新CEO任命前,公司董事会将就lacutamab的下一步策略做出决定 [55] 问题2 **Daina Graybosch 提问** 询问PACIFIC 9试验的进展情况,以及lacutamab的监管互动时间表 [39][41][43] **Yannis Morel 和 Sonia Quaratino 回答** - PACIFIC 9试验的中期分析结果支持继续推进,但具体时间表公司无法透露 [40][42] - 公司计划在第四季度与FDA就lacutamab的注册策略进行互动 [42][43] 问题3 **Ashiq Mubarack 提问** 询问ANKET和ADC管线的临床开发计划 [46][49] **Sonia Quaratino 回答** - ANKET候选物IPH6501正在进行I期剂量递增试验,计划观察安全性、药代动力学和初步疗效信号 [47][48] - ADC候选物IPH45将于今年底启动I期临床试验,主要针对Nectin-4中度表达的实体瘤 [49][51]

INNATE PHARMA SA HALF-YEAR FINANCIAL REPORT JUNE 30, 2024 INNATE PHARMA S.A. French société anonyme governed by an Executive Board and a Supervisory Board with a share capital of 4,049,171.60 euros composed of 80,969,357 ordinary shares, and 14,075 preferred shares with a nominal value of 0.05 euros each Registered office: 117, Avenue de Luminy, F-13009 Marseille, France Registered with the Company and Trade Register of Marseille under number 424 365 336 The following interim condensed consolidated financia ...

财务数据和关键指标变化 - 公司在2024年第一季度的现金余额为1.15亿欧元,预计可以维持到2025年底 [51] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司的主要产品lacutamab在Sezary综合征和真菌样肉芽肿(MF)适应症的临床试验进展情况 [20][21] - 公司的ANKET平台产品IPH6501已进入临床试验,并将在ASCO大会上发表两篇海报 [23][33] - 公司的ADC产品IPH45针对Nectin-4靶点,在AACR大会上展示了良好的临床前数据 [39][40] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司的战略是开发创新的抗体类药物,通过自有产品和合作伙伴产品创造价值 [10][11][12][13][14] - 公司正在推进ANKET和ADC平台的发展,并与阿斯利康、赛诺菲等公司保持合作 [13][30][31][32][33][34][41][42][43] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司有望在未来两年内取得多个里程碑事件,包括lacutamab、ANKET和ADC产品的临床数据 [47][48][49] - 公司有充足的现金储备,可以维持到2025年底 [51] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Daina Graybosch 提问** 询问lacutamab在MF适应症的临床试验结果及生物标志物分析情况 [54][55] **Sonia Quaratino 回答** 公司将在ASCO大会上公布lacutamab在MF适应症的临床试验结果,并计划与FDA讨论后续的监管策略 [56][57] 问题2 **Yigal Nochomovitz 提问** 询问lacutamab在MF适应症的临床试验结果对公司的注册申请策略的影响 [62][63][64][65] **Sonia Quaratino 回答** 公司将与FDA讨论不同的注册策略选择,包括是否需要进行随机对照试验 [64][65] 问题3 **Swayampakula Ramakanth 提问** 询问公司与赛诺菲的合作进展以及monalizumab在ASCO大会的数据更新情况 [70][71][72][73][74] **Yannis Morel 和 Sonia Quaratino 回答** 公司与赛诺菲的ANKET合作进展顺利,monalizumab在ASCO大会将有更新的临床数据发布 [72][73][74]

Innate Pharma S.A. Sponsored ADR (IPHA) appears an attractive pick, as it has been recently upgraded to a Zacks Rank #2 (Buy). This upgrade is essentially a reflection of an upward trend in earnings estimates -- one of the most powerful forces impacting stock prices.The Zacks rating relies solely on a company's changing earnings picture. It tracks EPS estimates for the current and following years from the sell-side analysts covering the stock through a consensus measure -- the Zacks Consensus Estimate.Indiv ...

公司战略和产品研发 - 公司是一家全球临床阶段的肿瘤生物技术公司，致力于开发一系列产品候选药物[43] - 公司的战略之一是成熟和扩展其专有和合作的产品候选药物组合，以满足免疫肿瘤学领域的未满足医疗需求[44] - 公司的运营主要集中在开发产品候选药物和进行其产品候选药物的临床前研究和临床研究，包括与阿斯利康合作的单抗和IPH5201，与赛诺菲合作的IPH6101/SAR'579，以及目前处于临床阶段的最先进的产品候选药物lacutamab、IPH5301和IPH6501[45] 产品候选药物开发和商业化风险 - 公司或其合作伙伴成功开发和推广当前和未来的产品候选药物将取决于许多因素，包括在临床试验中获得积极结果，包括证明这些产品候选药物的疗效、安全性和持久性效果；完成临床前研究并获得监管机构批准或清除用于进行其临床试验的预临床项目；从监管机构获得并保持对这些产品候选药物的商业化批准；以可接受的数量和成本制造或监督其产品候选药物的制造；在公司可能进入的任何合作、许可或其他安排中谈判有利的条款，并履行其根据这些安排的义务[45] - 公司依赖于当前临床阶段的产品候选者的成功，无法确定公司或其合作伙伴是否能够获得监管批准，或成功商业化这些产品候选者[56] - 公司的业务和未来成功取决于其专有和合作的产品候选者获得监管批准和商业成功[57] - 公司可能无法成功开发获得监管批准并成功商业化的额外产品[59] - 公司可能会遇到临床研究方面的重大延迟，或无法按照公司预期的时间表进行临床研究[72] - 产品候选人可能导致不良副作用或其他性质，可能阻止或延迟其临床开发[79] - 临床研究延迟可能缩短产品专利保护期，使竞争对手在公司之前将产品推向市场[76] - 公司的产品候选人可能无法提供改进，证明在临床试验中安全有效，或符合适用的监管标准[93] - 公司的产品候选人基于不断发展且尚未在人类身上进行广泛测试的新方法和/或技术[96] 市场监管和法规风险 - 市场授权在一个司法管辖区并不意味着在另一个司法管辖区的市场授权，但在一个司法管辖区未获得市场授权或延迟将对其他司法管辖区的监管程序产生负面影响[98] - 公司必须在美国和欧洲以外的国家获得单独的营销批准，并遵守众多不同的监管要求[101] - 药品上市后出现的副作用可能导致产品被下架或标签上增加额外警告[103] - 任何获得营销批准的产品候选者都将受到严格的后市场要求的执行，公司可能会因未遵守所有监管要求或产品出现意外问题而受到严重处罚[106] - 2022年8月，签署了《2022年通胀减少法案》，其中包含了重大的药品定价改革，包括在美国卫生和公众服务部设立药品价格谈判计划，要求制造商对某些选定药品收取谈判的“最大公平价格”或支付不遵守规定的消费税[128] - 美国国会和现任政府表示将继续寻求新的立法和/或行政措施来控制药品成本[129] - 各州立法机构越来越通过旨在控制药品和生物制品定价的立法和实施规定，包括价格或患者补偿限制、折扣、限制某些产品的访问和营销成本披露和透明度措施，以及在某些情况下鼓励从其他国家进口和大宗采购[130] 生产和合作风险 - 公司依赖第三方制造商生产产品候选药物[167] - 公司没有自己的生产能力，依赖第三方制造商生产产品[168] - 公司的生产成本可能高于目前的估计[177] - 公司依赖第三方进行临床试验，如果这些第三方未能成功履行合同义务、按时完成预期的截止日期或符合监管要求，可能无法获得产品候选药物的监管批准，公司业务可能会受到重大损害[186] - 公司与合作伙伴合作进行临床研究，但合作伙伴可能会因其他更高优先级的产品开发或合作项目不再是重点而终止合作协议，这可能导致公司在开发产品候选药物方面遭遇重大延误、损失预期收入并遭受声誉损害[198] - 公司可能需要与主要生物制药公司建立合作关系，以推动其产品候选药物的后期开发和营销[201] 收入来源和业务风险 - 公司主要收入来源为与第三方合作伙伴签订的许可和合作协议中的支付以及政府拨款和研究税收抵免[210] - 一旦这些收入来源中的一个或多个中断，可能会对公司的业务、前景、财务状况和运营结果产生重大不利影响[211]

财务数据和关键指标变化 - 公司现金、现金等价物、短期投资和金融资产总额为1.023亿欧元,不包括2024年1月收到的1500万欧元付款 [53][54] - 持续经营收入和其他收入为6160万欧元,主要来自与AstraZeneca、Sanofi和Takeda的合作和许可协议,以及970万欧元的研发税收抵免 [55][56] - 持续经营活动的营业费用为7430万欧元,其中研发费用占75% [57][58] - 研发费用为5600万欧元,较上年增加8.4% [57] - 管理费用为1830万欧元,较上年下降18.5% [58] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司的核心资产lacutamab在Sezary综合征和真菌病性黑变病(MF)中取得进展,正在与监管机构就下一步发展路径进行沟通 [18][19][20] - 公司决定不重新开放lacutamab单药治疗外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的I期试验,因为观察到的客观反应率未达到预设的活性阈值 [21][22] - 公司正在进行lacutamab联合化疗的II期试验,相信该联合疗法可为患者带来更多益处 [22] - 公司的ANKET平台产生了多个候选药物,其中第一个进入临床的SAR'579由Sanofi开发,在复发难治性急性髓系白血病中显示出单药活性和良好安全性 [35][36] - 公司自主开发的第二代ANKET候选药物IPH6501已进入临床试验,针对B细胞非霍奇金淋巴瘤 [26][27][28][29] - 公司的抗体偶联药物(ADC)管线正在发展,其中IPH45针对Nectin-4的ADC将在未来几周在ACR上发表临床前数据 [43][44][45][46] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及具体市场数据和关键指标变化 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司的整体策略是创造短期价值,推进最先进的自有资产lacutamab的发展,同时持续推进创新管线,包括ANKET平台和ADC项目 [13][14][15][16] - 公司与Sanofi的ANKET平台合作不断深化,Sanofi已经获得4个ANKET分子的授权,并有2个进入临床试验 [32][34][37][38][39][40] - 公司的抗体偶联药物(ADC)管线也在发展,IPH45是一个差异化的ADC候选药物 [41][43][44][45] - 公司继续推进其他靶向腺苷通路的候选药物的临床开发,如IPH5201正在II期试验中 [66] - 公司保持了充足的现金储备,可为运营提供资金支持至2025年底 [54][68] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在免疫药理学领域积累了丰富经验,有了明确的II期数据支持,正在与监管机构就lacutamab的发展路径进行沟通 [67] - ANKET平台有望在血液肿瘤和实体瘤领域发挥作用 [32][34] - 公司的ADC管线聚焦于差异化产品的开发,IPH45是一个很好的例子 [41][43][44][45] - 公司保持了良好的现金状况,为未来发展提供了充足的资金支持 [68] - 公司对未来前景感到兴奋,并感谢员工为患者福祉所做的努力 [68] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Daina Graybosch 提问** lacutamab在PTCL单药试验中未达到预设的疗效目标,公司为何仍然有信心在联合化疗中取得成功 [80][81][82] **Sonia Quaratino 回答** 公司在PTCL单药试验中虽然观察到一些客观反应,但未达到预设的最低反应率目标,因此决定不再扩大该试验。但基于之前发表的lacutamab和化疗联合的临床前数据显示协同作用,公司仍然致力于在PTCL中开展联合化疗的II期试验,希望为患者带来更多益处 [89][90][91][92][93] 问题2 **Arthur He 提问** 公司是否计划仅凭Sezary综合征的数据就与监管机构沟通lacutamab的注册,还是会将MF的数据一并纳入 [98] **Sonia Quaratino 回答** 公司原本可以仅凭Sezary综合征的数据与监管机构沟通,但现在决定将MF的数据一并纳入,以最大化lacutamab在CTCL整个适应症领域的价值。公司仍保留申请加速批准的选择,但需要满足12个月持续反应的要求,并与监管机构就未来注册试验的设计达成一致 [99][100] 问题3 **Arthur He 提问** 公司第二代ANKET候选药物IPH6501的临床试验设计情况如何,特别是患者入组标准和剂量递增策略 [101] **Sonia Quaratino 回答** IPH6501的临床试验将招募CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤患者。这是一项典型的I期剂量递增试验,根据观察到的安全信号和药物暴露情况来确定剂量递增策略和扩展队列 [102][103]

EXHIBIT 99.1 Summary of Consolidated Financial Statements and Notes as of December 31, 2023 Consolidated Statements of Financial Position (in thousand euros) | --- | --- | --- | |----------------------------------------------------|-------------------|-------------------| | | December 31, 2023 | December 31, 2022 | | Assets | | | | | | | | Cash and cash equivalents Short-term investments | 70,605 21,851 | 84,225 17,260 | | Trade receivables and others - current | 55,557 | 38,346 | | Total current assets | 1 ...

财务数据和关键指标变化 - 公司截至2023年9月30日的现金余额为1.22亿欧元,有望为公司运营提供资金支持至2025年下半年 [95] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在推进其最先进的自有药物候选物lacutamab的临床开发,包括在T细胞淋巴瘤适应症(Sézary综合征和菌状肉芽肿)以及外周T细胞淋巴瘤的临床试验 [21][22] - 公司的NK细胞募集平台ANKET正在取得进展,其中Sanofi已经授权了3个ANKET分子,其中2个正在临床试验,公司自身的ANKET候选物IPH65也已获得IND批准并即将进入临床 [32][33][34][35][40][41] - 公司的抗体偶联药物(ADC)管线也在发展,其中针对Nectin-4靶点的ADC候选物IPH45展现出良好的临床前数据,有望于明年提交IND申请 [43][44][45][46] 各个市场数据和关键指标变化 - 无相关内容 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司的业务模式围绕三大支柱:推进自有管线、利用抗体工程能力开发创新分子、建立广泛的合作伙伴关系 [10][11][12][14][16] - 公司正在推进lacutamab的快速上市策略,并计划通过合作伙伴来推进后续的临床开发和商业化 [11][12][66] - 公司正在不断丰富ANKET和ADC管线,为长期发展奠定基础 [14][15][32][43] - 公司与阿斯利康、赛诺菲等公司的合作伙伴关系在推进中 [16][40][41] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对lacutamab在T细胞淋巴瘤适应症的潜力保持乐观,并将与FDA讨论加速审批的可能性 [66][67] - 公司对ANKET和ADC管线的发展前景充满信心,认为这些创新技术平台将为公司带来长期价值 [32][33][43] - 公司有充足的现金储备,有望为未来2年的运营提供资金支持 [95] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Rabib Chaudhury 提问** 对于SAR443579的剂量情况,以及对ANKET平台的启示 [57] **Yannis Morel 回答** SAR443579在1mg/kg剂量水平显示了最佳疗效,这可能反映了多特异性药物在不同靶点之间存在剂量优化的需求。这种现象在其他多特异性药物中也有所体现,公司会根据具体靶点特点来优化ANKET分子的剂量 [59][60] 问题2 **Carly Kenselaar 提问** lacutamab在CTCL适应症的未来发展计划 [65] **Mondher Mahjoubi 回答** 公司计划通过合作伙伴推进lacutamab在CTCL的后续临床开发和商业化,并将与FDA讨论加速审批的可能性。同时也会评估在外周T细胞淋巴瘤中的潜力,包括单药和联合用药的临床试验 [66][67][88][89] 问题3 **Arthur He 提问** 对于SAR443579在ASH会议上报告的安全性数据,尤其是4级中性粒细胞减少的情况 [75] **Mondher Mahjoubi 回答** 根据目前公开的摘要信息,SAR443579总体安全性状况良好,但4级中性粒细胞减少的具体原因还需要在ASH会议上进一步解释,是否与疾病进展相关还是药物相关 [76][77]

Innate Pharma S.A. (NASDAQ:IPHA) Q2 2023 Earnings Conference Call September 14, 2023 8:00 AM ET Company Participants Henry Wheeler - VP, IR & Communication Mondher Mahjoubi - CEO Joyson Karakunnel - Interim Chief Medical Officer Yannis Morel - EVP, BD and Product Portfolio Strategy Frederic Lombard - CFO Conference Call Participants Ashiq Mubarack - Citi Jingming Chen - Evercore ISI Daina Graybosch - Leerink Partners Operator Hello, and welcome to the Innate Pharma First Half 2023 Financial Results and Busi ...

INNATE PHARMA SA HALF-YEAR FINANCIAL REPORT JUNE 30, 2023 INNATE PHARMA S.A. French société anonyme governed by an Executive Board and a Supervisory Board with a share capital of 4,026,535.85 euros composed of 80,516,622 ordinary shares, and 14,095 preferred shares with a nominal value of 0.05 euros each Registered office: 117, Avenue de Luminy, F-13009 Marseille, France Registered with the Company and Trade Register of Marseille under number 424 365 336 The following interim condensed consolidated financia ...