Q2 2024 Earnings Call August 8, 2024 Welcome and Introduction JOHN SCARLETT, M.D. Chairman and Chief Executive Officer ANDREW J. GRETHLEIN, PH.D. EVP, Chief Operating Officer; Interim Commercial Lead FAYE FELLER, M.D. EVP, Chief Medical Officer MICHELLE ROBERTSON EVP, Chief Financial Officer 2 Forward-Looking Statements During the course of this presentation and question-and-answer session, there will be forward-looking statements regarding future events, performance, plans, expectations and other projectio ...

财务状况 - 公司总收入为1,186,000美元，其中产品收入为780,000美元，特许权使用费收入为406,000美元[12] - 公司在2023年6月30日的现金、现金等价物和受限现金总额为118,068,000美元[25] - 公司在2023年6月30日的总股东权益为298,427,000美元[19] - 公司在2023年6月30日的累计亏损为1,500,991,000美元[19] - 公司于2024年6月30日和2023年12月31日的现金等价物、受限现金和有价证券中存在未实现损失[87] - 公司于2024年6月30日的现金及现金等价物、受限现金和有价证券总额为4.13亿美元[77,78,79,80,81] - 公司于2023年12月31日的现金等价物、受限现金和有价证券总额为3.25亿美元[83,84,85,86] - 公司于2024年6月30日的存货总额为774,000美元，全部与RYTELO的制造有关[76] 收入和费用 - 公司第二季度总收入为882万美元，其中产品收入为780万美元，特许权使用费收入为102万美元[12] - 第二季度研发费用为30,779万美元，销售及一般管理费用为39,419万美元[12] - 第二季度净亏损为67,383万美元[12] - 公司的研发费用主要用于imetelstat的临床试验和新一代药物的研究[59,60] - 公司的销售费用主要包括销售人员的工资和股份支付费用[63] - 公司将股份支付费用计入研发费用和销售费用，本期股份支付费用合计1750.2万美元[63] - 公司将部分股份支付费用资本化计入存货，本期资本化金额为10万美元[64] 融资活动 - 公司发行新股筹集资金141,000,000美元[17] - 公司发行新股及行权获得资金23,487,000美元[17] - 公司于第一季度完成了1.41亿美元的公开发行，增加了流动资金[17] - 公司于第二季度发行了新股及行权，筹集了约1.67亿美元[17] - 公司于2024年3月完成了1.41亿美元的公开发行，发行4199.9998万股普通股和800.2668万份预付款认股权证[117,118] - 截至2024年6月30日，公司尚有5943.3145万份预付款认股权证和215.565万份普通股认股权证未行权[120] 会计政策 - 公司将现金等价物定义为原到期日为三个月或更短的高流动性投资[37] - 公司将可供出售的债务证券按公允价值计量,未实现损益计入其他综合收益[38] - 公司确认租赁时会评估是否包含租赁,并将经营租赁的使用权资产和租赁负债计入资产负债表[39,40] - 公司将债务发行成本和债务折价从债务负债的账面金额中扣除,并采用实际利率法在债务期限内摊销计入利息费用[42] - 公司根据客户合同的履约义务确认收入,并对可变对价和应付第三方的对价进行估计[43,44,45] - 公司于2024年1月1日采用了ASU 2020-06会计准则，该准则未对公司的财务报表产生重大影响[71] - 公司于2024年3月发布了ASU 2024-01会计准则，该准则将于2024年12月15日后的年度期间生效，预计不会对公司的财务报表产生重大影响[72] - 公司授予的股票期权和员工股票购买权的公允价值采用了黑-斯科尔斯期权定价模型进行估值[66,67] 产品销售 - 公司于2024年6月开始在美国销售RYTELO产品，第二季度净产品收入为780,000美元[74] - 公司于2024年6月30日开始资本化RYTELO相关的库存成本，因为RYTELO于2024年6月6日获得批准，相关成本预计可通过RYTELO的商业化收回[34] - 除包装成本外,RYTELO的大部分已售存货成本基础为零,因为在FDA批准之前已计入研发费用[35] - 公司通过第三方分销商和专科药房在美国销售RYTELO,并与各种第三方支付方建立付款安排[46] - 公司就RYTELO销售确认的净产品收入扣除了各种折扣和返利等可变对价[48,49,50,51,52,53,54,55] - 公司根据销售额确认的特许权使用费收入,在相关销售发生或履约义务完成时确认[57] 债券投资 - 公司持有的美国国债、政府支持企业债券、商业票据和公司票据的未实现损失是由于利率变化造成的，而非信用风险[91] - 公司未来可能会由于宏观经济或其他全球经济条件的压力或不确定性而面临更多的未实现损失[91] - 公司的金融工具公允价值计量分为三个层级，其中美国国债、政府支持企业债券、商业票据和公司票据属于第二层级[92][93][95] - 截至2024年6月30日，公司持有的现金及现金等价物、定期存单、美国国债、政府支持企业债券、商业票据和公司票据的公允价值总计为3.88亿美元[97] - 截至2024年6月30日，公司持有的美国国债、政府支持企业债券、商业票据和公司票据的总计公允价值为3.12亿美元，总计未实现损失为511万美元[88] - 截至2023年12月31日，公司持有的政府支持企业债券、商业票据和公司票据的总计公允价值为1.67亿美元，总计未实现损失为211万美元[90] - 公司持有的债券到期期限主要集中在一年以内[88,90] - 公司持有的债券中,一年以内到期的占比较高,占总债券公允价值的92%左右[88,90] 诉讼和赔付 - 公司已就2020年提起的两起证券集体诉讼达成和解,

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年6月30日,公司拥有约4.3亿美元的现金、现金等价物和可流通证券 [31] - 2024年6月30日结束的三个月和六个月,产品收入净额约为78万美元 [31] - 2024年6月30日结束的三个月和六个月,总收入分别为88.2万美元和120万美元,而2023年同期为2.9万美元和5万美元 [31] - 2024年6月30日结束的三个月和六个月,总运营费用分别为7020万美元和1.267亿美元,而2023年同期为5200万美元和9210万美元 [31] - 2024年6月30日,公司拥有220名全职员工,计划到2024年底增加至230-260名员工 [33] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司于2024年6月27日开始在美国销售RYTELO,这是公司的首个上市产品 [8][9] - 截至2024年7月31日,公司估计已有约160名患者接受RYTELO治疗 [9][22] - 截至2024年7月31日,公司已接触到约60%的前10大账户 [9][22] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司正在欧盟申请RYTELO的上市许可,预计可能在2025年初完成 [15] - 公司正在与欧洲监管机构、当局和支付方进行接洽,评估自行商业化或合作的选择 [15] 公司战略和发展方向及行业竞争 - RYTELO已被纳入2024年7月更新的NCCN指南,被列为一线和二线治疗的Category 1和2A选择 [10][24][25][27] - 公司认为RYTELO可成为符合适应症的低危MDS患者的标准治疗 [10][35] - 公司正在开展IMpactMF III期临床试验,评估RYTELO治疗JAK抑制剂耐药/难治性骨髓纤维化的疗效,预计2026年初进行中期分析 [27][28] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对RYTELO的早期商业化执行和价值创造感到鼓舞 [8] - 公司认为RYTELO的临床数据、处方信息和NCCN指南地位,将有利于其在低危MDS治疗中的长期商业价值 [13][14][15] - 公司对RYTELO在美国的商业化执行和客户反馈感到满意,但也认识到仍处于启动初期 [35] 其他重要信息 - 公司已在FDA Orange Book中列出RYTELO相关专利,并获得了2031年6月的孤儿药资格 [12] - 公司已申请专利期限延长(PTE),如获批可将专利期延长至2037年8月 [12] - 公司已建立完善的商业基础设施,包括销售团队、分销网络、患者支持计划等 [18][19][20][21] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Tara Bancroft 提问** 是否可以就2024年全年的预期提供更多信息,比如是否可能在2025年1月前获得J码,以及销售团队何时能覆盖100%的目标处方医生群体 [38][39][40][41] **管理层回答** 公司目前无法就具体的全年预期提供更多信息,仍在观察市场反馈。关于J码,公司预计将在2025年第一季度获得。销售团队的覆盖率正在不断提高,但公司目前无法预测何时能达到100% [39][40][41] 问题2 **Carter Gould 提问** 前160名患者的使用情况是否可以被视为一次性的"激增",还是可持续的趋势 [43][44][45] 专利期延长(PTE)的时间线预计如何 [45][46] **管理层回答** 公司目前无法确定是否属于一次性激增,但认为这反映了较强的有机需求。专利期延长的时间线可能需要3-5年,公司已提交申请但无法控制审批进度 [44][45][46] 问题3 **Corinne Johnson 提问** 前160名患者中,实际支付药品费用的患者占比如何,是否还存在待解决的报销问题 [50][51][52] 预计未来新患者的增长趋势如何,以及公司目标客户群的规模和占比情况 [59][60][61][62] **管理层回答** 公司目前无法提供具体的患者支付情况,但未发现任何报销问题。关于新患者增长,公司尚无法预测具体趋势,正在密切关注。目标客户群规模和占比也还无法准确估算 [50][51][52][59][60][61][62] 问题4 **Kalpit Patel 提问** 公司如何看待分析师对2024年下半年RYTELO销售的预测,内部预测与之是否存在差异 [72][73] NCCN指南的定位是否符合公司预期,是否影响了对适应症患者群体的估算 [74][75][76][77][78] **管理层回答** 公司需要与分析师进一步沟通,了解他们的假设和预测。NCCN指南的定位符合公司预期,没有出现意外,也没有显著改变对适应症患者群体的估算 [72][73][75][76][77][78]

Geron (GERN) came out with a quarterly loss of $0.10 per share versus the Zacks Consensus Estimate of a loss of $0.11. This compares to loss of $0.09 per share a year ago. These figures are adjusted for non-recurring items.This quarterly report represents an earnings surprise of 9.09%. A quarter ago, it was expected that this drugmaker would post a loss of $0.10 per share when it actually produced a loss of $0.09, delivering a surprise of 10%.Over the last four quarters, the company has surpassed consensus ...

商业化推广 - 公司于2024年6月在美国开始商业化推广RYTELO™ (imetelstat)，用于治疗低危骨髓异常增生综合征(LR-MDS)伴有输血依赖性贫血的患者[2] - 截至2024年7月31日,已有约160名患者接受RYTELO治疗,公司对此感到鼓舞[5] - 公司计划在2024年底前将员工人数增加至230-260人[19] 财务表现 - 公司2024年第二季度总收入为882,000美元,主要来自RYTELO在美国的销售[9,10] - 公司2024年第二季度净亏损为6740万美元,主要由于商业化推广费用增加[8,9,14] - 公司预计2024年全年总运营费用将在2.7亿美元至2.8亿美元之间[17] - 公司预计现有现金、现金等价物和可流通证券将足以支持运营需求至2026年第二季度[18] - 公司2023年第二季度产品收入为780,000美元[43] - 公司2023年上半年总收入为1,186,000美元[43] - 公司2023年第二季度研发费用为35,490,000美元[43] - 公司2023年第二季度销售及管理费用为16,490,000美元[43] - 公司2023年上半年净亏损为122,773,000美元[45] - 公司2024年6月30日现金及现金等价物为118,068,000美元[47] - 公司2024年6月30日流动资产总额为373,308,000美元[47] - 公司2024年6月30日股东权益为306,695,000美元[49] - 公司2023年第二季度基本及稀释每股亏损为0.19美元[46] - 公司2023年上半年基本及稀释每股亏损为0.16美元[46] 监管及临床进展 - NCCN指南更新,RYTELO获得一线和二线治疗LR-MDS伴输血依赖性贫血患者的推荐[3] - RYTELO可能引起严重不良反应,如血小板减少、中性粒细胞减少和输液反应,需要密切监测[29-36]

Geron Corporation (GERN) obtained FDA approval for pipeline candidate imetelstat for the treatment of adult patients with low to intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) with transfusion-dependent anemia requiring four or more red blood cell units over eight weeks. The agency approved the drug for patients who either did not respond or lost response to or are ineligible for erythropoiesis-stimulating agents (ESA). Shares of the company rose 18% on Jun 7, on the news. The FDA approved imetelstat, ...

文章核心观点 - Geron公司的首款药物Rytelo获得FDA批准,用于治疗一种罕见的血液癌症 [1][2] - Rytelo是首个获批的抑制酶活性的癌症疗法,可能在该领域占据重要市场地位 [4] - Rytelo获批用于治疗骨髓异常增生综合征(MDS)患者的贫血,可以减少患者对输血的依赖 [5][6] - 分析师预测Rytelo的峰值销售额可超过10亿美元 [7] - Geron公司的市值还没有完全反映Rytelo的预期销售 [8] 公司相关 - Geron公司此前没有任何获批上市的产品,Rytelo的商业化是其首次尝试 [13] - Rytelo的安全性存在一些问题,可能会影响医生的处方意愿 [9][10] - Rytelo的目标患者群较小,公司需要给药品定一个较高的价格才能盈利 [11] - 医保报销的复杂性也可能成为Rytelo销售的障碍 [12] 行业相关 - 独立公司推出首款商业产品往往难以达到预期 [3] - 生物科技股票通常交易价格较低,只有几倍的年销售额 [8]

Key Takeaways The Food and Drug Administration approved Geron's drug Rytelo for those with rare blood cancers who are suffering from anemia. Geron said Rytelo could triple the time before affected patients need to get their next red blood cell transfusion. The news sent shares of Geron soaring over 19% in intraday trading Friday. Geron (GERN) shares skyrocketed over 19% in intraday trading Friday after the Food and Drug Administration (FDA) approved the biopharma company’s drug Rytelo for those with rare bl ...

Geron Today GERN Geron $4.73 +0.84 (+21.59%) 52-Week Range $1.64 ▼ $5.15 Price Target $6.10 Add to Watchlist The recent FDA approval of RYTELO™ (imetelstat) has propelled Geron Corporation NASDAQ: GERN into the spotlight, sparking a surge in Geron’s stock price and attracting heightened attention from investors seeking opportunities within the healthcare sector and biotech sector. This momentous achievement marks a turning point for Geron and underscores the company's commitment to developing innovative the ...

Geron (NASDAQ:GERN) stock is heading higher on Friday after getting approval from the Food and Drug Administration (FDA) for RYTELO. RYTELO is the company’s “adult patients with low- to intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) with transfusion-dependent (TD) anemia.” This is a blood cancer that often leaves patients with anemia, fatigue and shortened survival periods. Rami Komrokji, MD, an investigator in the RYTELO clinical trials, said the following about the approval. “What is exciting about R ...