商业化推广 - 公司于2024年6月在美国开始商业化推广RYTELO™ (imetelstat)，用于治疗低危骨髓异常增生综合征(LR-MDS)伴有输血依赖性贫血的患者[2] - 截至2024年7月31日,已有约160名患者接受RYTELO治疗,公司对此感到鼓舞[5] - 公司计划在2024年底前将员工人数增加至230-260人[19] 财务表现 - 公司2024年第二季度总收入为882,000美元,主要来自RYTELO在美国的销售[9,10] - 公司2024年第二季度净亏损为6740万美元,主要由于商业化推广费用增加[8,9,14] - 公司预计2024年全年总运营费用将在2.7亿美元至2.8亿美元之间[17] - 公司预计现有现金、现金等价物和可流通证券将足以支持运营需求至2026年第二季度[18] - 公司2023年第二季度产品收入为780,000美元[43] - 公司2023年上半年总收入为1,186,000美元[43] - 公司2023年第二季度研发费用为35,490,000美元[43] - 公司2023年第二季度销售及管理费用为16,490,000美元[43] - 公司2023年上半年净亏损为122,773,000美元[45] - 公司2024年6月30日现金及现金等价物为118,068,000美元[47] - 公司2024年6月30日流动资产总额为373,308,000美元[47] - 公司2024年6月30日股东权益为306,695,000美元[49] - 公司2023年第二季度基本及稀释每股亏损为0.19美元[46] - 公司2023年上半年基本及稀释每股亏损为0.16美元[46] 监管及临床进展 - NCCN指南更新,RYTELO获得一线和二线治疗LR-MDS伴输血依赖性贫血患者的推荐[3] - RYTELO可能引起严重不良反应,如血小板减少、中性粒细胞减少和输液反应,需要密切监测[29-36]