Fennec Pharmaceuticals Inc.与Norgine签署独家许可协议 - Fennec Pharmaceuticals Inc.与Norgine签署了独家许可协议，将Pedmark/Pedmarqsi在欧盟、澳大利亚和新西兰市场进行开发和商业化[1] - Fennec公司将获得Norgine支付的4000万欧元的前期款项，并有机会获得高达2.1亿欧元的额外商业和监管里程碑支付，以及Pedmarqsi在授权领域的净销售中的两位数分层版税[4] - Fennec公司股价在3月18日上涨11.4%，投资者对公司扩大Pedmarqsi在全球患有顺铂诱导性听力损失风险的患者的可及性的努力印象深刻，同时预期来自前期付款的现金流入也有望加强公司资产负债表，这也可能促成股价上涨[5]

股票趋势分析 - 确认股票趋势的关键因素包括良好的基本面和正面的盈利预期修订[2] - Adherex Technologies Inc. (FENC)是通过“最近价格强势”筛选的股票之一，具有上升趋势和强劲的基本面支撑[3] - FENC在过去12周内股价上涨1%，过去4周内股价上涨22.9%，并且目前交易在其52周高低范围的84.9%处，可能即将突破[4] - FENC目前的基本面表现强劲，Zacks Rank为2 (买入)，平均经纪人推荐为1 (强烈买入)，表明股价趋势可能会持续[7] - 除了FENC外，还有其他股票通过了公司的“最近价格强势”筛选，投资者可以考虑投资这些股票[9]

RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., March 19, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Fennec Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: FENC; TSX: FRX), a commercial stage specialty pharmaceutical company, today announced that the Company will release its full year and fourth quarter 2023 financial results before the opening of the U.S. financial markets on Thursday, March 21, 2024. Management will host a conference call and webcast that day to discuss the Company’s financial and business results. Conference Call & Webcast Detail: Date:Time ...

公司业绩发布 - Fennec Pharmaceuticals Inc.将于2024年3月21日发布2023年全年和第四季度财务业绩[1] - 公司将在当天举行电话会议和网络直播，讨论财务和业务结果[1] 产品信息 - PEDMARK®和Pedmarqsi是Fennec Pharmaceuticals Inc.专注于开发和商业化的产品，用于降低儿童患者铂类药物引起的耳毒性风险[3] - PEDMARK已于2022年9月获得FDA批准，Pedmarqsi于2023年6月获得欧洲委员会营销授权[3] - PEDMARK在美国获得了七年的孤儿药独家权，Pedmarqsi在欧洲获得了儿童使用营销授权，包括八年加两年的数据和市场保护[3] 联系方式 - 投资者可联系Fennec Pharmaceuticals Inc.的首席财务官Robert Andrade或Elixir Health Public Relations的Lindsay Rocco获取更多信息[4]

Norgine与Fennec达成独家授权协议 - PEDMARQSI®将在欧洲、澳大利亚和新西兰推广[1] - Fennec将获得高达€40 million的前期费用和高达€210 million的额外商业和监管里程碑支付[3] - PEDMARQSI是欧盟和英国唯一获批用于降低儿童局部非转移性实体瘤患者顺铂诱导听力损失风险的疗法[1] PEDMARQSI市场授权和商标信息 - PEDMARQSI已在欧盟获得市场授权，并在瑞士、澳大利亚和新西兰的批准也在进行中[4] - PEDMARK®和PEDMARQSI®是Fennec Pharmaceuticals Inc.的注册商标[15][16] 公司前瞻性陈述和风险因素 - 公司在新闻报道中指出了除了历史信息外，所有其他陈述都是前瞻性的，并列举了一些用于识别前瞻性陈述的词语[13] - 公司在新闻报道中提到了一些可能影响实际结果的风险和不确定性，包括监管和指导方针的发展可能发生变化，科学数据和/或制造能力可能不足以满足监管标准或获得所需的监管清关或批准，临床结果可能无法在实际患者环境中复制，全球不稳定性可能导致政治不稳定性，疫情或传染病爆发，例如新冠病毒（COVID-19）可能导致的不稳定性，以及公司专利和专利申请提供的保护可能会受到竞争对手的挑战、无效或被规避等[13] - 公司在新闻报道中提到了更详细讨论相关风险因素的公开文件可以在www.sec.gov和www.sedar.com上找到[14]

Adherex Technologies Inc. (FENC) closed the last trading session at $9.72, gaining 3.4% over the past four weeks, but there could be plenty of upside left in the stock if short-term price targets set by Wall Street analysts are any guide. The mean price target of $16 indicates a 64.6% upside potential.The mean estimate comprises five short-term price targets with a standard deviation of $0.71. While the lowest estimate of $15 indicates a 54.3% increase from the current price level, the most optimistic analy ...

公司产品 - Fennec Pharmaceuticals是一家小市值、商业阶段的生物技术公司，其产品PEDMARK是一种钠硫代硫酸盐的独特配方，用于降低儿童接受铂类化疗时的听力损失风险[1] - PEDMARK于2022年秋季推出，公司最近发布了2023年第四季度和2023年的销售指导，预计为9.2-9.7百万美元和20.7-21.2百万美元[2] 销售计划 - 公司计划在2024年5月或6月开始在德国销售PEDMARK，为此他们已经获得了欧洲药品管理局的批准[3] 合作关系 - 公司希望与欧盟合作伙伴建立合作关系，以促进产品的更完整推出，提供资产的验证，并增加资产负债表[4]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from____ to ____ Commission File Number: 001-32295 FENNEC PHARMACEUTICALS INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) British Columbia, Canada ...

财务数据和关键指标变化 - 公司在第三季度录得净销售额6.5亿美元,较上一季度增长约96% [12][31][32] - 公司自第一季度以来净销售额已经增长超过3倍,从第一季度的1.7亿美元增长到6.5亿美元 [12] - 公司总营业费用在第三季度保持良好控制,在预期范围内 [34][35][36] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司PEDMARK产品在美国的采用率持续提高,已有约20%的目标医疗中心开具了处方 [17] - 公司已在多家主要儿科医疗中心获得药物目录准入批准 [18] - 公司产品在各地区均有医生开具处方,采用情况令人鼓舞 [19] - 公司产品已覆盖多种肿瘤类型,包括肝母细胞瘤、骨肉瘤和生殖细胞瘤 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 公司产品在美国获得了广泛和有利的支付者覆盖,约50%的患者有商业保险,另50%有政府医疗保险 [20] - 公司已获得欧盟和英国PEDMARQSI产品的批准,将成为欧洲首个获批的治疗此适应症的产品 [21][27] - 公司正在评估在欧洲的最佳商业路径,无论选择独立运营还是合作伙伴,欧洲都是一个重要的增长机会 [22] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司商业策略重点是将PEDMARK确立为处方顺铂疗法的必要补充药物,降低获取障碍,提供快速响应 [23] - 公司正加强销售团队,针对社区肿瘤中心的青少年和成年患者群体进行销售 [26] - 公司认为顺铂仍将是儿童癌症治疗的主要药物,不会被其他药物所替代 [104] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对PEDMARK在美国的商业进展感到鼓舞,有信心保持这一势头 [12] - 公司认为欧洲是另一个重要的增长机会,正在评估最佳的商业路径 [22] - 公司有信心凭借现有资金和PEDMARK收入预测,可以为运营提供至少12个月的资金支持 [40] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Chase Knickerbocker 提问** 提问公司是否有望在第四季度实现现金流正转 [43] **Robert Andrade 回答** 公司第三季度营业费用保持良好控制,有望在收入增长的推动下在第四季度实现现金流正转 [46][47] 问题2 **Naureen Quibria 提问** 公司关注的主要销售指标有哪些 [62] **Rosty Raykov、Adrian Haigh 回答** 公司关注的主要指标包括:获得药物目录准入、重复订单、总销售额和销售收入 [63][64][65][71] 问题3 **Charles Duncan 提问** 公司未来一年在美国市场的目标是什么,预计哪个患者群体贡献会更大 [80] **Rosty Raykov 回答** 公司未来一年的目标是在儿童、青少年和成人患者群体实现均衡增长,预计青少年和成人患者群体贡献会更大 [81][82][83]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2023 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from____ to ____ Commission File Number: 001-32295 FENNEC PHARMACEUTICALS INC. (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) British Columbia, Canada 20-04 ...