Recognized as innovative biopharma developing a potentially safer and superior anticoagulant for patients with implanted cardiac devices and rare cardiovascular conditionsPONTE VEDRA, Fla., Nov. 19, 2024 /PRNewswire/ -- Cadrenal Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CVKD), a late-stage biopharmaceutical company developing tecarfarin, a new vitamin K antagonist (VKA) anticoagulant, has been recognized as the 2024 "Anticoagulation Therapy Company of the Year" by Pharma Tech Outlook, an industry publication focused on b ...

Leading heart failure specialist features tecarfarin data and Cadrenal's proposed clinical trial protocol at 8th EACTS Mechanical Circulatory Support Summit PONTE VEDRA, Fla., Nov. 12, 2024 /PRNewswire/ -- Cadrenal Therapeutics, Inc., (Nasdaq: CVKD), a late-stage biopharmaceutical company developing tecarfarin, a new vitamin K antagonist (VKA) anticoagulant, today highlighted a key opinion leader presentation at the November 2024 European Association for Cardio-thoracic Surgery (EACTS) Mechanical Circulator ...

特卡法林相关情况 - 特卡法林已在11项人体临床试验中对1000多人进行评估，其中269名患者接受治疗至少6个月，129名患者接受治疗1年或更久，在EMBRACE - AC试验中，1.6%的特卡法林受试者有严重出血情况且无血栓事件[95] - 特卡法林有孤儿药资格认定，用于预防特定患者的血栓和血栓栓塞[94] - 特卡法林旨在提供比华法林更安全有效的抗凝作用，可避免肾脏损伤等问题[93] 公司融资情况 - 2023年1月24日公司首次公开募股，以每股75美元的价格发行93333股普通股，总收益700万美元[100] - 2023年7月12日私人配售，共获得约750万美元总收益（扣除代理费和费用前）[101] - 2024年11月1日，公司与权证持有者达成协议，权证持有者以16.5美元的行使价行使权证，产生约470万美元总收益[104] 特定时期费用情况（三个月） - 截至2024年9月30日的三个月，一般和行政费用为1674905美元，较2023年同期的898051美元增长87%，主要归因于人员相关费用等增加[106] - 截至2024年9月30日的三个月，研发费用为784646美元，较2023年同期的243948美元增长222%，主要归因于CMC相关费用等增加[107] - 截至2024年9月30日的三个月，利息和股息收入为52129美元，低于2023年同期的106145美元，源于货币市场基金余额降低[108] 特定时期费用情况（九个月） - 2024年9个月的总运营费用为6682191美元2023年同期为6369012美元[111] - 2024年9个月的一般及行政费用为4013336美元较2023年同期的2647407美元增长52%主要归因于人事相关费用增加等[112] - 2024年9个月的研发费用为2667382美元2023年同期为3720222美元[113] 特定时期特殊收支情况 - 2023年1月记录衍生负债公允价值变动非现金费用216095美元2024年9个月无此类活动[115] - 2023年9个月债务清偿损失740139美元2024年9个月无此类活动[116] - 2024年9个月净亏损6464099美元含656987美元非现金费用[117] - 2024年9个月经营活动现金使用5566844美元2023年同期为2835878美元[118] - 2024年9个月融资活动提供净现金1528244美元[121] 公司现金及运营情况 - 截至2024年11月7日公司现金及现金等价物约1130万美元预计至少可支撑未来12个月运营但完成计划中的3期临床试验和提交新药申请仍需额外资金[117] 公司内控情况 - 公司管理层评估截至2024年9月30日披露控制和程序在合理保证水平上有效[128]

财报发布信息 - 2024年11月7日Cadrenal Therapeutics, Inc.发布包含截至2024年9月30日财季财务信息的新闻稿[4] 用户数据相关 - 未提及用户数据相关内容[无] 未来展望与业绩指引相关 - 未提及未来展望和业绩指引相关内容[无] 新产品和新技术研发相关 - 未提及新产品和新技术研发相关内容[无] 市场扩张和并购相关 - 未提及市场扩张和并购相关内容[无] 其他新策略相关 - 未提及其他新策略相关内容[无]

PONTE VEDRA, Fla., Nov. 7, 2024 /PRNewswire/ -- Cadrenal Therapeutics, Inc., (Nasdaq: CVKD) (the "Company" or "Cadrenal"), a late-stage biopharmaceutical company developing tecarfarin, a new vitamin K antagonist (VKA) designed to provide safer and superior anticoagulation for patients with implanted cardiac devices or rare cardiovascular conditions, today provided a corporate update coinciding with the filing of its Quarterly Report on Form 10-Q for the quarter ended September 30, 2024.Recent Highlights In ...

文章核心观点 - 公司宣布与某些未行使的认股权证持有人达成协议,以较低的价格立即行使这些认股权证,预计将获得约4.7百万美元的现金收益[1][3][4] - 公司将发行新的未注册的认股权证,作为上述认股权证行使的对价[3] - 公司计划将所得款项用于开展关键的III期临床试验和商业合作活动[4] 公司概况 - 公司是一家处于后期临床阶段的生物制药公司,正在开发一种新型的口服可逆性抗凝血药物tecarfarin[7] - tecarfarin被指有望为植入心脏设备患者或罕见心血管疾病患者提供更安全有效的长期抗凝治疗,相比目前广泛使用的华法林具有更好的安全性和更少的不良反应[7] - 公司已获得tecarfarin在某些适应症下的孤儿药资格和快速通道地位[7] - 公司正在计划开展关键性III期临床试验,并寻求临床和商业合作[7]

PONTE VEDRA, Fla., Oct. 24, 2024 /PRNewswire/ -- Cadrenal Therapeutics, Inc., (Nasdaq: CVKD) (the "Company" or "Cadrenal"), a late-stage biopharmaceutical company developing tecarfarin, a new vitamin K antagonist (VKA) designed to offer safer, superior chronic anticoagulation for patients with implanted cardiac devices or rare cardiovascular conditions, today announced that is has raised gross proceeds of approximately $5.1 million through its at-the-market (ATM) facility, selling an aggregate of 391,243 sh ...

Participation Reinforces Cadrenal's Commitment to Innovation, Education and Improved Patient Outcomes with Anticoagulation TherapyPONTE VEDRA, Fla., Oct. 23, 2024 /PRNewswire/ -- Cadrenal Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CVKD), a late-stage biopharmaceutical company developing tecarfarin, a new vitamin K antagonist (VKA) designed to improve anticoagulation for patients with implanted cardiac devices or rare cardiovascular conditions, today announced its membership in the Corporate Council of the Anticoagulation ...

文章核心观点 - 公司正在开发一种名为tecarfarin的新型口服可逆性抗凝血药物,用于预防心脏植入设备患者和罕见心血管疾病患者的心脏病发作、中风和血栓导致的死亡 [1][2][4] - 公司将与美国FDA进行一次重要的I型会议,讨论在LVAD(左心室辅助装置)患者中开展tecarfarin临床试验的计划 [1][2] - LVAD患者面临较高的血栓栓塞事件风险,需要持续的抗凝治疗,但目前使用的华法林存在剂量变异大、治疗窗口窄、与其他药物相互作用等问题,有效管理至关重要 [3] - tecarfarin已获得FDA的孤儿药资格认定,用于预防LVAD患者和终末期肾病合并心房颤动患者的系统性血栓栓塞,公司还在寻求其他适应症的监管策略 [4] - tecarfarin在I期、II期和II/III期临床试验中,在健康成人和慢性肾病患者中总体耐受性良好 [4]

Analysis features the growing need to evolve anticoagulation therapy beyond warfarin to avoid gastrointestinal bleeding, a significant and common complication for left ventricular assist device (LVAD) patients resulting in expensive hospitalizations Tecarfarin, a novel vitamin K antagonist (VKA), uses a different metabolic pathway than warfarin, the most commonly used anticoagulant for LVAD patients, and may offer more stable and effective anticoagulation PONTE VEDRA, Fla., Aug. 20, 2024 /PRNewswire/ -- Cad ...