费用相关 - 2024年前三季度研发费用为5096.8万美元较2023年同期的4495.2万美元增加[7] - 2024年前三季度管理费用为1734.1万美元较2023年同期的1525.6万美元增加[7] - 2024年前三季度其他费用为8.3万美元2023年同期为5万美元[7] - 2024年9月30日止的三个月和九个月折旧费用分别为30万美元和90万美元2023年同期分别为40万美元和100万美元[26] - 2024年9月30日的预付保险为353000美元2023年12月31日为1817000美元[27] - 2024年9月30日的预付研发费用为5333000美元2023年12月31日为1399000美元[27] - 2024年9月30日应计研发费用为416.9万美元，2023年12月31日为344.5万美元[33] - 2024年和2023年的三季度，公司为401(k)计划的匹配缴费金额均为20万美元；2024年和2023年前三季度，匹配缴费金额分别为70万美元和60万美元[49] - 2024年三季度运营租赁成本867000美元，可变租赁成本272000美元，短期租赁成本0，总租赁成本1139000美元；2023年三季度运营租赁成本880000美元，可变租赁成本221000美元，短期租赁成本2000美元，总租赁成本1103000美元[52] - 2024年前9个月与协议及相关修正案相关的费用为0百万美元2023年为0.4百万美元[67] 现金相关 - 2024年前三季度经营活动现金净流出5585.3万美元2023年同期为4646万美元[11] - 2024年前三季度投资活动现金净流入3912.6万美元2023年同期净流出2384.3万美元[11] - 2024年前三季度融资活动现金净流入105.2万美元2023年同期为430.5万美元[11] - 2024年9月30日现金及现金等价物余额为2617.5万美元2023年同期为5637.2万美元[11] - 2024年末现金及现金等价物为25,407美元2023年末为55,584美元[12] - 2024年末短期受限现金无2023年末为20美元[12] - 2024年末长期受限现金为768美元2023年末为768美元[12] - 2024年末现金现金等价物及受限现金共26,175美元2023年末为56,372美元[12] - 截至2024年9月30日的财务报表发布日公司现金等至少可支撑12个月运营[18] 股票相关 - 2024年前三季度股票薪酬支出为878.5万美元2023年同期为616.9万美元[11] - 2024年9月30日已发行4977.8861万股普通股，2023年12月31日为4935.0788万股[34] - 2023年11月9日，公司以每股9美元的价格发行并出售1100万股普通股，总收益为9900万美元[35] - 2024年1月1日，2021年计划下可发行股票增加至941.4162万股[37] - 2024年1月1日，员工股票购买计划下可发行股票增加至128.2856万股[38] - 2024年9月30日，加权平均授予日股票期权公允价值为每股5.85美元[42] - 2024年9月30日，已授予受限股票单位163.9298万股[45] - 截至2024年9月30日，与股票期权相关的未确认补偿费用为1480万美元[46] - 截至2024年9月30日，与受限股票单位相关的未确认薪酬费用为1160万美元，预计将在2.96年的加权平均期内确认[47] 协议相关 - 2014年独家协议要求一次性前期许可发行费10万美元，特定里程碑时最高支付20万美元的累计里程碑付款，公司需向乐天支付低个位数的净销售额版税[55] - 2014年非独家协议中公司支付了3万美元的许可发行费，每个许可产品预IND指定时需支付3万美元的不可退还、不可抵免费用，特定里程碑时最高支付30万美元的累计里程碑付款，公司需向乐天支付低个位数的净销售额版税[56] - 与生命技术公司的协议中，公司需为每个产品支付10万美元的初始许可费，每年10万美元的开发费，许可产品获批时一次性支付30万美元的商业化费用，控制权变更时支付20万美元的变更费用[57] - 与美国国立卫生研究院（NIH）的合作研发协议中，公司需每年支付3万美元用于研究活动，2024年前三季度公司支付0美元研究合作费用，2023年前三季度支付3万美元[60] - 与法国Inserm - Transfert的许可协议中，公司在2016年应计并于2017年支付了1万欧元的IND申报里程碑费用，截至2024年9月30日已实现I期和II期临床试验里程碑[65] 亏损与收益相关 - 2024年前三季度净亏损为6108.5万美元2023年同期为5427.7万美元[7] - 2024年第三季度净亏损2104.2万美元2023年为1851.2万美元[70] - 2024年前9个月净亏损6108.5万美元2023年为5427.7万美元[70] - 2024年第三季度基本和稀释后每股净亏损0.42美元2023年为0.48美元[70] - 2024年前9个月基本和稀释后每股净亏损1.23美元2023年为1.43美元[70] - 2024年前9个月所得税拨备0.1百万美元有效税率0.1%2023年为0百万美元有效税率0%[72] - 2024年9月30日公司无未确认的所得税优惠[74] 其他财务信息 - 2024年前三季度利息收入为739.5万美元2023年同期为598.1万美元[7] - 截至申报日未发现需要披露的后续事件[75] - 截至2024年9月30日，公司无未实现亏损的有价证券，当前信用评级均在公司投资政策准则内[32]

财务状况 - 截至2024年9月30日公司拥有现金和现金等价物及有价证券总计1.744亿美元且足以支撑运营至2026年下半年[20] - 2024年9月30日现金及现金等价物为2540.7万美元，2023年12月31日为4106.3万美元[28] - 2024年9月30日可交易证券为14897万美元，2023年12月31日为18508.7万美元[28] - 2024年9月30日总资产为20534万美元，2023年12月31日为25507.5万美元[28] - 2024年9月30日总负债为3067.2万美元，2023年12月31日为2922.7万美元[28] - 2024年前三季度利息收入为739.5万美元，2023年同期为598.1万美元[27] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用从2023年同期的1540万美元增至1700万美元主要源于bel - sar制造和开发成本及人员费用增长[21] - 2024年第三季度一般和管理费用从2023年同期的510万美元增至620万美元主要受人员费用和公司增长相关的一般公司费用增加推动[22] - 2024年前三季度研发费用为5096.8万美元较2023年同期的4495.2万美元增加[27] - 2024年前三季度管理费用为1734.1万美元较2023年同期的1525.6万美元增加[27] 亏损情况 - 2024年第三季度净亏损2100万美元，2023年同期为1850万美元[23] - 2024年前三季度运营亏损为6830.9万美元，2023年同期为6020.8万美元[27] - 2024年前三季度净亏损为6108.5万美元，2023年同期为5427.7万美元[27] bel - sar药物研究成果 - bel - sar治疗早期脉络膜黑色素瘤的2期研究结果显示肿瘤控制率达80%（10例中8例），90%患者视力得以保留[8] - bel - sar治疗早期脉络膜黑色素瘤的2期研究中安全性良好，无治疗相关严重不良事件[9] - 正在进行的bel - sar治疗非肌肉浸润性膀胱癌1期试验中8例患者早期数据显示低级别疾病患者5例中有4例临床完全缓解[14] bel - sar药物研发计划 - 公司计划继续开发bel - sar用于膀胱癌，重点关注低级别中风险非肌肉浸润性膀胱癌患者[16] - 公司计划在2024年招募bel - sar治疗脉络膜转移瘤2期试验的首批患者[11] - 公司最近获欧洲药品管理局授权开始在欧洲招募CoMpass试验患者[6]

文章核心观点 - Aura Biosciences公司在过去几个月内取得了积极的临床试验结果,推进了其管线的发展 [1] - 作者经营着一个名为Biotech Analysis Central的投资组合服务,提供深入的生物科技公司分析 [1] 公司概况 - Aura Biosciences是一家生物科技公司,专注于开发基于病毒样颗粒的创新疗法 [1] - 作者经营的Biotech Analysis Central服务包括600多篇生物科技投资文章、10多只小盘和中盘股票的模型组合以及深入分析、实时聊天等功能,帮助医疗保健投资者做出明智决策 [1] 财务信息 - Biotech Analysis Central的订阅费用为每月49美元,如果选择年度计划可享受33.50%的折扣,年费为399美元 [1]

On Thursday, Aura Biosciences, Inc. AURA revealed early data from an ongoing Phase 1 trial of bel-sar (AU-011) in patients with non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC).To date, the trial includes 13 patients, with the primary endpoints of evaluating the safety and feasibility of local administration of bel-sar alone (n=5) and bel-sar with light activation (n=8).Also Read: Aura Biosciences Touts Promising Data From Eye Cancer Candidate.The secondary endpoints are to evaluate biological activity and immune ...

Clinical Complete Responses Observed in 4 out of 5 Patients in Subset of Patients with Low Grade Disease; Evidence of Bladder Urothelial Field Effect in Non-Target Tumors Favorable Safety Profile Observed; Only Grade 1 Drug-Related Adverse Events Reported in Less Than 10% of Patients Aura Hosting Virtual Urologic Oncology Investor Event with Key Opinion Leaders at 4.30 pm ET Today BOSTON, Oct. 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aura Biosciences, Inc. (NASDAQ: AURA), today announced positive early data from an on ...

Small-cap stocks faced a challenging environment for the last several years as inflation and high interest rates dampened lending opportunities. These companies—which are often in the early stages of development and lack stability—rely heavily on debt to fuel their growth.Fortunately for the small-cap space, the Federal Reserve's September rate cut of 50 basis points is a welcome relief that should make borrowing more accessible. The fact that the Fed has signaled that additional rate cuts are likely in the ...

I covered Aura Biosciences, Inc. (NASDAQ: AURA ) last year, and just last week, the company presented convincing phase 2 data for lead asset bel-sar as a first-line treatment in early-stage choroidal melanoma. AURA hasAbout the TPT serviceThanks for reading. At the Total Pharma Tracker, we offer the following:-Our Android app and website features a set of tools for DIY investors, including a work-in-progress software where you can enter any ticker and get extensive curated research material. For investors r ...

Shares of Aura Biosciences (AURA) gained 7.9% on Sept. 12 after the company announced encouraging data from a phase II study evaluating its lead candidate, bel-sar (AU-011), to treat early-stage choroidal melanoma (CM) in the first-line setting. Bel-sar is a novel investigational agent designed with a dual mechanism of action that includes targeted cytotoxicity and immune activation.CM is a type of cancer occurring in the choroid, a layer of blood vessels and connective tissue between the sclera (white of t ...

Thursday, Aura Biosciences, Inc. AURA revealed Phase 2 end-of-study results evaluating bel-sar (AU-011) for the first-line treatment of early-stage choroidal melanoma (CM), a vision and ocular cancer.The Phase 2 results demonstrated that bel-sar achieved an 80% tumor control rate (n=8/10) among Phase 3-eligible patients who received the therapeutic regimen, with complete cessation of growth following treatment among responders (post-treatment average growth rate of 0.011 mm/yr among responders compared to 0 ...

Bel-sar Demonstrated 80% Tumor Control Rate, 90% Visual Acuity Preservation, and a Highly Favorable Safety Profile Aura to Host a Virtual Ocular Oncology Investor Event Featuring Key Opinion Leaders Today at 8:00 am ET BOSTON, Sept. 12, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aura Biosciences, Inc. (NASDAQ: AURA), a clinical-stage biotechnology company developing precision therapies for solid tumors designed to preserve organ function, today announced positive Phase 2 end of study results evaluating bel-sar (AU-011) for t ...