财务状况 - 截至2024年9月30日公司拥有现金和现金等价物及有价证券总计1.744亿美元且足以支撑运营至2026年下半年[20] - 2024年9月30日现金及现金等价物为2540.7万美元，2023年12月31日为4106.3万美元[28] - 2024年9月30日可交易证券为14897万美元，2023年12月31日为18508.7万美元[28] - 2024年9月30日总资产为20534万美元，2023年12月31日为25507.5万美元[28] - 2024年9月30日总负债为3067.2万美元，2023年12月31日为2922.7万美元[28] - 2024年前三季度利息收入为739.5万美元，2023年同期为598.1万美元[27] 费用情况 - 2024年第三季度研发费用从2023年同期的1540万美元增至1700万美元主要源于bel - sar制造和开发成本及人员费用增长[21] - 2024年第三季度一般和管理费用从2023年同期的510万美元增至620万美元主要受人员费用和公司增长相关的一般公司费用增加推动[22] - 2024年前三季度研发费用为5096.8万美元较2023年同期的4495.2万美元增加[27] - 2024年前三季度管理费用为1734.1万美元较2023年同期的1525.6万美元增加[27] 亏损情况 - 2024年第三季度净亏损2100万美元，2023年同期为1850万美元[23] - 2024年前三季度运营亏损为6830.9万美元，2023年同期为6020.8万美元[27] - 2024年前三季度净亏损为6108.5万美元，2023年同期为5427.7万美元[27] bel - sar药物研究成果 - bel - sar治疗早期脉络膜黑色素瘤的2期研究结果显示肿瘤控制率达80%（10例中8例），90%患者视力得以保留[8] - bel - sar治疗早期脉络膜黑色素瘤的2期研究中安全性良好，无治疗相关严重不良事件[9] - 正在进行的bel - sar治疗非肌肉浸润性膀胱癌1期试验中8例患者早期数据显示低级别疾病患者5例中有4例临床完全缓解[14] bel - sar药物研发计划 - 公司计划继续开发bel - sar用于膀胱癌，重点关注低级别中风险非肌肉浸润性膀胱癌患者[16] - 公司计划在2024年招募bel - sar治疗脉络膜转移瘤2期试验的首批患者[11] - 公司最近获欧洲药品管理局授权开始在欧洲招募CoMpass试验患者[6]